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基于同源基因功能分化的药用植物活性成分变异机制研究
在中药材质量控制研究领域,药用植物活性成分变异机制研究始终是重点和热点问题.随着高通量测序技术的发展和成本的降低,大量药用植物基因序列克隆为进一步研究基因序列的遗传信息与其所执行的生物学功能奠定了基础,也为从分子生药学角度探索药材活性成分变异及其质量控制提供了有力条件.该文详细介绍了同源基因、基因重复的概念和分类,并重点展望了重复基因功能分化在药用植物活性成分变异分子机制研究中的作用,旨在为药材质量控制基础研究提供新的思路.
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胃肠胰腺神经内分泌肿瘤及其分子治疗研究进展
胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP-NETs)是发源于胃肠道弥散分布的神经内分泌系统的一类肿瘤(包括"类癌"和APUD肿瘤),相对罕见,但其发病有逐年增高的趋势.目前临床对此类肿瘤的治疗效果欠佳,近年来随着分子生物学的发展,分子靶向治疗的出现为GEP-NETs的治疗带来新的曙光.现综合国内外文献,就目前对其认识、病理学特征及其分子治疗进展做一系统综述.一、GEP-NETs命名与流行病学目前对GEP-NETs的命名,包括欧洲内分泌肿瘤协会(ENETS)及世界卫生组织(WHO)均基于"GEP-NETs是一类上皮来源的,发生于胃肠道的具有神经内分泌功能分化的肿瘤"这一认识.见表1.
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胃印戒细胞癌与黏液腺癌生物学特征及分子病理学机制的比较研究
目的：以胃癌组织学生长方式分型和癌细胞功能分化表型研究为基础,从形态、机能与蛋白分子水平相结合的层次,探讨胃印戒细胞癌和黏液腺癌浸润转移的生物学规律及相关分子病理学机制.方法：本系列研究标本全部取自中国医科大学肿瘤研究所存档石蜡标本和冰冻标本.在病理形态学观察的基础上,采用酶组织化学、黏液组织化学和免疫组织化学、流式细胞技术(FCM)结合分子生物学方法检测并比较上述两型胃癌相关基因编码蛋白表达、癌细胞DNA倍体、增生细胞动力学,微卫星不稳定性和杂合性丢失等分子生物学特征.结果：近40 a研究发现,胃印戒细胞癌好发于中青年女性,组织学上倾向于弥漫性生长,以吸收-黏液分泌功能双向分化(AMPFDT)为主,生长依赖雌激素,好发卵巢和子宫颈转移.胃黏液腺癌多见于50岁以上男性,倾向于团块状或巢状生长,功能分化上表现为AMPFDT型和黏液分泌功能分化型(MSFDT)两种类型,生长不依赖雌激素,以腹膜广泛浸润生长为主要特点,层粘蛋白及其受体和Ⅳ型胶原、CD44 V6、PTEN蛋白表达显著高于胃印戒细胞癌.两型胃癌酸性磷酸酶(ACP)和血管内皮生长因子(VEGF)无显著差异.结论：胃印戒细胞癌和黏液腺癌虽都以旺盛的黏液分泌能力为主要特征,但他们在病理形态、超微结构、生长浸润方式、功能分化和基因表达等不同层次均具有不同的表现,提示上述两型胃癌可能具有不同的癌变机制,以此为基础开展有关早期诊断和预后评估的肿瘤标志物研究对上述两型胃癌的临床治疗有科学的指导意义.
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静息态功能磁共振方法学的研究进展
磁共振成像(MRI)研究近年来发展迅猛.静息态脑功能MRI是基于静息态下血氧水平依赖检测功能相关脑区低频波动信号,研究静息态脑网络,静息态脑功能MRI(rs-fMRI)比任务相关脑功能磁共振更简单易行,一致性更高.目前,静息态功能磁共振的研究方法较多,包括低频振幅、比率低频振幅法、局域一致性、种子点相关分析、独立成分分析、格兰杰因果分析及复杂脑网络研究等.该文对rs-fMRI的不同研究方法进行综述.
关键词： 静息态功能磁共振成像 功能分化 功能整合 脑网络 -
静息态脑功能连接磁共振成像技术及临床应用
大脑功能活动的原则可以从两个方面进行理解和研究:一是功能分化(functional segmentation),即寻找对应各脑功能的具体脑区,主要手段是功能定位研究,任务刺激的功能磁共振成像(fMRI)已得到了广泛应用[1];二是功能整合(functional integration),认为脑功能活动是由多个脑区协同作用完成,主要手段则通过脑连接分析技术研究脑区间的联系.近十年来出现的静息态fMRI技术,更倾向于对脑功能整合网络进行研究.
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肿瘤标志的基础与临床应用(七)
7肿瘤酶学标志近年来关于酶在细胞癌变中所起的作用及酶与癌基因的关系,已引起人们的密切关注.基因调控异常表现为蛋白质生物合成的紊乱,产生异常的酶、同工酶谱、胚胎性酶,抗原和异位性蛋白质,激素等,其中以酶和同工酶的变化为重要.肿瘤发生和发展与酶基因异常表达密切相关.在组织细胞癌变过程中,与细胞功能分化有关的组织特异性酶和同工酶活性降低或消失,而与细胞增殖有关的酶和同工酶活性升高,尤其是某些成年型同工酶活性降低或消失,同时出现了一些胚胎型同工酶和异位酶,而一些维持细胞基本功能必需的酶和结构蛋白质变化则不明显.
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南方红豆杉悬浮培养细胞团区域化及营养功能分化的研究
对南方红豆杉 Taxus chinensis var.mairei 细胞悬浮培养过程中的分化、细胞团区域化及营养功能分化等现象进行了研究.通过光学显微镜和电子显微镜对细胞团切片及淀粉颗粒染色从形态学上进行系统观察,发现悬浮培养细胞团从外向里呈明显的 3 个区域:表层细胞由成年细胞组成,中层细胞是由增殖能力旺盛的细胞组成,中心区域的细胞细胞核已消失,出现分化的管状分子.在电镜下可见胞间连丝.通过对细胞内淀粉含量及其代谢、可溶性蛋白含量、细胞生物量和总紫杉醇产量的测定结果,可以初步判断 3 部分区域各自承担着不同的功能,细胞团是功能化的细胞结合体.
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医院文化建设对技术创新的作用
技术创新早是由美籍奥地利人熊彼得(J.A.Schumpeter)提出的,其公认的定义是"将技术思想转变为技术产品".技术创新作为一种具有工具合理性的科技与经济相结合而一体化发展的结构功能连续体,乃是现代社会系统为满足其经济,科技与社会协调发展之功能需要,而作出的一种系统结构功能分化的结果.江泽民同志指出:"创新是一个民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不竭动力,一个没有创新能力的民族难以屹立于世界先进民族之林".
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钙动员诱导髓系细胞分化为树突状细胞
树突状细胞(DC)是免疫调节的关键细胞,为唯一能提呈抗原给初始型T细胞并诱导其活化和功能分化的细胞,可作为治疗恶性肿瘤或感染等疾病的细胞疫苗.随着基于DC的免疫治疗进入临床研究,稳定地产生足量有效的DC是技术关键.获得DC的方法除直接分离纯化外,还可用细胞因子(CK)体外培养.前一方法产量很低,后一方法也有其不尽如人意之处,如培养时间较长以及有的急性髓系白血病(AML)细胞不能被CK诱导分化为DC.虽然有报道乙酸豆蔻佛波酯(PMA)也能诱导CD34+细胞分化为DC,但由于PMA的促癌作用,不能用于临床.因此有必要寻找其他获得DC的方法.近发现钙动员(calcium mobilization)可诱导髓系细胞变成DC,以下就钙动员和CK诱导正常和恶性髓系细胞分化为DC的比较研究以及钙动员诱导DC分化的信号转导机制的研究等方面的内容作一综述.
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脑功能网络研究及其在颅脑肿瘤患者中的应用
人脑是自然界复杂的系统之一，对它的研究极具挑战性［1］。人脑功能具有信息整合和功能分化两大作用，使得大脑能够快速提取并处理信息。脑功能网络是分析空间上分离的脑区时间上的相关性，即脑区间是否存在连接关系以及连接关系的强弱［2］，是对大脑结构网络中不同神经元、神经元集群或脑区之间动态活动的相关关系的直观描述。随着脑功能成像技术及相关设备的更新，统计物理学的发展，尤其是基于图论知识的复杂网络理论的发展为进一步研究脑功能网络提供了必要的条件和分析方法。
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骨组织工程的基质材料
在组织工程学中,种子细胞必须依赖于细胞外基质才能发挥功能,因此寻求理想的基质材料是骨组织工程研究的重点课题.其基本要求是:(1)良好的生物相容性和可降解性;(2)良好的骨诱导性和骨传导性;(3)高细胞渗透性;(4)表面的化学性质与微结构能支持骨细胞的生长和功能分化;(5)能与其它活性分子如骨形态发生蛋白(BMP)、转移生长因子-β(TGF-β)复合共同诱导骨的发生;(6)易消毒性.
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蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2功能分化的分析研究
目的:研究蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2(PLA2)中D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化及其功能分化决定位点的鉴定.方法:运用序列比较分析,进化树构建和DIVERGE v1.04软件计算研究D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化情况及其分化位点.结果:序列比较分析,进化树构建和DIVERGE v1.04软件计算结果表明蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2的确发生了功能分化,对于K49 PLA2来说,1S,7K,11Q,E12,R34,T56,N88,L92,E108,K116,K128可能为功能分化决定位点.对于D49 PLA2,L2,G33,G35,F46和Y118可能为功能分化决定位点.结论:我们首次通过序列比较分析,进化树构建和DIVERGE v1.04软件计算鉴定出蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2可能的功能分化位点,为今后通过基因重组和定点突变方法研究蛇毒Ⅱ类PLA2结构功能关系提供了线索.
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5大“不良行为”预示智力成长
爸爸妈妈都希望自己的孩子聪明健康、智力发育良好.与智力发育相关的因素除了语言、动作这些硬性指标外,还有一些特殊信号值得关注,如一些被传统观点归于不良行为的吃手指、说谎……信号1:吃手指孩子刚出生两三个月,爱做的事情就是“吃手”,有的孩子到了两三岁还在吃手.注意:周岁内的小孩子吃手与长大后还在吃手的意义迥然.新研究表明,前者是小孩子智力发展的一个信号,意味着他已进入手指功能分化和手眼协调准备阶段,意义重大,爸爸妈妈切忌乱加干预,以免扼杀他的这一“雅趣”.
