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Annexin A2与乳腺癌关系的研究进展
Ammexin A2又名P36、P39、Annexin Ⅱ、Calpactin Ⅰ重链、Lipoeortin Ⅱ,是Annexin蛋白(磷脂结合蛋白)家族13个成员中的一员,存在于人内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、神经细胞和一些肿瘤细胞,在增生和转化的细胞中高表达,在终末分化的细胞中低表达,早在急性早幼粒细胞白血病中发现Annexin A2高表达.近年来,Annexin A2越来越多的生物学效应被揭示,Annexin A2与其他Annexins不同,具有与RNA结合的特性,与DNA合成、复制相关,在肿瘤的发生、浸润和转移中起作用[1-2].
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缺氧对神经母细胞瘤分化影响的研究进展
神经母细胞瘤是儿童和婴幼儿常见的实体肿瘤之一,生长迅速,恶性程度高.半数以上患儿就诊时已是晚期(Ⅲ、Ⅳ期),使得治疗效果不明显.但是,少数恶性神经母细胞瘤可以向良性转归;同时,肿瘤生长过程中普遍存在缺氧的现象.在缺氧的环境下,神经母细胞瘤低表达神经元相关基因,高表达神经细胞及早期交感前体细胞标志物相关基因,从而增加了恶性程度.
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关于《如何正确认识HBeAg和抗-HBe同时阳性》的答复
编辑同志:张晓宁读者就2008年第1期专家答疑栏目"为何在临床工作中会遇到同一份标本的对应抗原、抗体同时阳性,如何解释?"一文中关于HBeAg和抗-HBe同时阳性的解释提出了自己的不同看法.现就来信中所提出的观点进行探讨.关于读者提到的第一点,即高剂量HBeAg因钩状效应有可能导致抗-HBe假阳性的解释是合理的,但是关于宿主免疫反应激活过程以及突变或抗病毒治疗造成HBeAg和抗-HBe同时阳性的解释十分牵强.宿主免疫反应激活过程机制与测定HBeAg和抗-HBe结果同时阳性没有关联性,而G1896A或A1762T/G1764A的位点突变主要是造成HBeAg的低表达或不表达,也不是引起HBeAg和抗-HBe结果同时阳性的主要原因.
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GADD45β在肝癌中的异常表达
目的:探讨生长抑制DNA损伤诱导因子β(GADD45β)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生、发展的关系.方法:应用寡核苷酸基因芯片、反转录PCR(RT-PCR)、免疫组织化学技术检测GADD45β在人正常肝组织、肝硬化组织和肝癌组织中的异常表达,分析GADD45β与临床病理学特征的关系及其异常表达的可能分子生物学机制.结果:正常肝组织、肝硬化组织和肝癌组织中GADD45β mRNA的阳性表达率分别为80％、60％和26％,肝癌组织与正常肝组织间有非常统计学差异(x2=15.128,P<0.01); GADD45β在肝癌组织中的表达缺失与病理学分级显著相关(P<0.01).结论:GADD45β作为抑癌基因在肝癌的发生发展中起到相当重要的作用,且与肿瘤分化程度密切相关.
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泌尿系肿瘤标记物
肿瘤标记物是在某一肿瘤特异性表达或分泌(或释放),在其它肿瘤组织或正常组织不表达或低表达(低分泌或释放)的分子,即分子标记物(molecular marker)或生物标记物(biomarker),主要用于肿瘤诊断、肿瘤预后判断、治疗后随访、化疗放疗敏感性判断等.近年来,泌尿系肿瘤标记物的研究以膀胱癌和前列腺癌为主,以下就常见的膀胱癌和前列腺癌肿瘤标记物作一介绍.
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survivin的体液检测与肿瘤的关系研究进展
survivin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein.IAP)家族中的新成员,是目前发现的强的凋亡抑制因子,是一个既可以抑制凋亡,又可以调控细胞分裂的双功能蛋白质.Survivin高表达于恶性肿瘤组织而几乎不表达或低表达于少量分化成熟的组织,与肿瘤的发生、发展、治疗密切相关,现已成为肿瘤诊断、预后和治疗的新靶点.近年来对survivin的体液检测及其与肿瘤的诊治关系取得了新的进展.
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CD45-和CD45+急性B淋巴细胞白血病的临床特点和免疫表型分析
CD45是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,它可以通过其蛋白酪氨酸磷酸活性使蛋白酪氨酸激酶去磷酸化从而激活激酶,在淋巴细胞的活化中发挥重要作用.CD45+细胞广泛分布在除红细胞、血小板以外的所有造血细胞表面[1].正常B淋巴细胞表面CD45荧光强度略低于正常T细胞,而在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中差异较大[2],部分患者表现为原始细胞CD45低表达或不表达.为研究CD45在B-ALL患者中的表达规律,我们应用四色流式细胞术CD45/SSC设门法分析了92例B-ALL患者的免疫表型与其B-ALL分型间的关系.
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发育及DNA损伤反应调节基因1的研究进展
REDD1,发育及DNA损伤反应调节基因1(regulated in development and DNA damage responses1)又称为RTP801、DDIT4、Dig2,是一个新发现的低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor -1,HIF -1)的靶基因,在人体正常组织广泛低表达,对多种细胞刺激均能产生应激反应,受多种细胞信号通路的调控,在细胞凋亡过程中发挥着重要的调节作用,和很多疾病的发生有关.深入研究REDD1的功能和作用机制可为临床某些疾病的防治提供新的思路.
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肝癌发生过程中泛素-蛋白酶体途径介导P27蛋白的低表达机制分析
目的 探讨肝癌(HCC)发生过程中泛素-蛋白酶体途径介导P27蛋白的低表达机制,以便为临床治疗提供参考.方法 选择深圳华侨城医院存档的肝组织正常、非癌周肝硬化、癌周肝硬化及肝癌相关组织标本各30份进行研究,纳入研究时间为2016年8-12月,所有标本均进行免疫组化法进行检测,测定标本中Skp2、Cyclin E、泛素和P27等水平,并用图像分析系统进行分析,同时对组间指标水平进行统计学分析.结果 Skp2、P27主要在胞核和(或)胞浆中定位所得,而CyclinE、泛素主要在胞核中定位所得;P27蛋白表达在肝癌中低,而正常肝组织中高,肝癌中P27表达水平与其他相比较差异均有统计学意义(P＜0.05);Skp2、Cyclin E和泛素三种蛋白表达则以肝癌强,与其余三组标本比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝癌发生过程中泛素-蛋白酶体途径降解增强可能会造成P27蛋白的低表达,同时可能需要借助Skp2等作用发挥为前提.
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长链非编码RNA低表达或表达缺失与恶性肿瘤发生的研究进展
长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,其通过与DNA、RNA和蛋白质等分子相互作用,从表观遗传学、转录水平以及转录后水平等3个层面发挥重要调控作用.近年研究表明,lncRNAs在许多肿瘤的发生、发展过程中发挥着促癌或抑癌作用,部分lncRNAs因其特殊的生物学特性有希望成为新型肿瘤标记物和肿瘤治疗的新靶点.本文总结了近年来在肿瘤中低表达或呈表达缺失的lncRNAs,探讨其与肿瘤发生的相关机制,评价其在肿瘤诊断和治疗方面的临床应用前景.
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RB1在恶性肿瘤中的研究进展
视网膜母细胞瘤基因1(Retinoblastoma1,RB1)是人类发现的第一个抑癌基因,因为初在视网膜母细胞瘤中发现该基因所以命名为视网膜母细胞瘤基因1. RB1作为一种负性调控因子在细胞周期中有重要作用,通过与转录因子E2 F结合来调控细胞的增殖. 研究还发现RB1在抗细胞凋亡中也扮演着重要的角色,RB1的敲除可以增强抗肿瘤药物导致细胞死亡的敏感性. RB1的这种双重作用提示其可能是恶性肿瘤的发病原因,并且可能成为肿瘤进展及临床治疗效果的预测指标.
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QKI-5在三阴乳腺癌组织中的表达及其意义
目的:利用免疫组织化学方法检测RNA结合蛋白quaking 5 (QKI-5)在人三阴乳腺癌组织中的表达,探讨QKI-5在乳腺癌转移过程中的作用.方法:采用组织芯片技术,检测30对人三阴乳腺癌组织及其对应癌旁组织中的QKI-5蛋白水平表达情况,并对表达情况与临床病理参数间的关系进行分析.构建能稳定过表达QKI-5的细胞株MDA-MB-231和稳定敲减QKI-5表达的细胞株4T1,并对其迁移功能进行测定.结果:肿瘤组织中的QKI-5表达率(13.3％)较对应癌旁组织(53.3％)低(x2=10.8,P＜0.05);且肿瘤组织中QKI-5的阴性表达与患者的淋巴结转移及肿瘤直径有关(P=0.025,P＜0.05;P=0.015,P＜0.05);体外迁移实验结果显示,过表达QKI-5的MDA-MB-231细胞的迁移能力下降(t=3.0,P＜0.05),而敲减QKI-5表达的4T1细胞的迁移能力提升(F=22.9,P＜0.05).结论:QKI-5在人三阴乳腺癌组织中低表达,而其低表达可能是促进三阴乳腺癌淋巴结转移的重要原因.
关键词： RNA结合蛋白quaking-5 乳腺癌 低表达 淋巴结转移 -
DFF45在肝细胞肝癌中的低表达及其临床意义
背景与目的:研究表明DNA裂解因子45(the DNA fragmentation factor 45,DFF45)在肿瘤细胞中表达异常与肿瘤细胞凋亡、分化、恶性表型密切相关.本研究探讨DFF45在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织、癌旁肝组织、正常肝组织、3种不同的肝癌细胞株、永生化的肝细胞株L02中的表达,并分析其与肝癌患者临床参数的相关性.方法:采用免疫组化、Western blot及RT-PCR检测35例HCC组织及相应癌旁组织、10例正常肝组织中DFF45蛋白及mRNA表达；Western blot、RT-PCR检测肝癌细胞株QGY-7701、SMMC-7721、HepG2及永生化的肝细胞株L02中DFF45蛋白及mRNA表达.结果:免疫组化显示DFF45在HCC组织、癌旁组织、正常肝组织阳性率分别为48.6％ (17/35)、77.1％(27/35)和90％ (9/10),HCC组织中DFF45蛋白表达明显低于癌旁及正常组织(P＜0.05).DFF45蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级相关.Western blot检测进一步验证了该免疫组化结果.RT-PCR结果显示,DFF45 mRNA在HCC组织中表达(0.453±0.111)同样低于癌旁组织(0.518±0.094)及正常肝组织(0.535±0.112),差异有统计学意义(P＜0.05).DFF45蛋白及mRNA在3种肝癌细胞株中表达均低于永生化的细胞株.结论:DFF45在HCC组织及肝癌细胞系中呈低表达,可能参与了肝癌的发生发展,并有可能成为肝癌治疗的新靶点.
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前言——重视老年乳腺癌的诊治
中国已于2001年进入了老龄化社会,预计到2027年老年人口将超过2亿,具有"老年人口绝对数大、发展快、高龄化"等特点.一般认为,年龄>65岁者发生癌症的风险是<65岁者的10倍,死于癌症的风险为后者的16倍.随着人口逐渐老龄化,我国>60岁的老年女性乳腺癌有明显增多趋势.老年乳腺癌具有独特的生物学特性,表现为肿瘤的侵袭性较低,生长缓慢,雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阳性率较高,可达70 %～75 %,人类表皮生长因子受体-2 (HER-2)低表达,肿瘤细胞S 时象比值较低,属惰性的多等.临床上应根据老年乳腺癌的生物学特点,实施个体化的综合治疗方案.
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低表达 C3aR 人肾足细胞的构建及鉴定
目的：前期的研究中发现过敏性毒素C3a受体（ C3aR）在糖尿病肾病病中表达增加，但在糖尿病肾中的病理意义及其在肾组织足细胞中的生理作用尚不清楚，文中通过建立C3aR低表达的肾足细胞系（HPC-C3aRsiRNA），为研究C3aR在肾足细胞中的生理功能提供细胞模型。方法设计合成人C3aR小干扰RNA（ C3aRsiRNA），将其克隆到慢病毒表达载体中，通过与包装质粒共转染293T 细胞，包装成 C3aRsiRNA 慢病毒，利用 C3aRsiRNA 慢病毒感染人肾足细胞 HPC，根据C3aRsiRNA慢病毒具有嘌呤霉素抗性基因的特点筛选稳定转染的人肾足细胞。通过荧光定量PCR分析稳定转染的足细胞C3aR的mRNA表达水平，Western blot和免疫组化染色分析稳定转染的肾足细胞C3aR蛋白水平，鉴定稳定转染C3aR低表达的肾足细胞系。结果荧光定量PCR结果显示，与HPC-C3aRsiRNA细胞C3aR的mRNA水平（0．26±0．04）比较，非转染HPC细胞（1．00±0．13）和阴性对照（1．07±0．16）显著升高（P＜0．05）。免疫组化染色显示HPC-C3aRsiRNA细胞的C3aR蛋白水平显著降低。 Western blot结果显示，与HPC-C3aRsiRNA C3aR蛋白表达（0．62±0．09）比较，正常HPC、阴性转染的HPC表达（1．00±0．08、1．00±0．22）显著升高（P＜0．05）。结论成功构建了C3aR低表达的肾足细胞系，可为进一步了解C3aR在肾中的生理作用提供细胞模型。
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水通道蛋白与支气管哮喘
水通道蛋白一种跨膜蛋白,具有多种生埋功能,同时它也参与多种病变的发生和发展.它在许多病变组织中高表达,但在大多数正常组织中低表达,故可作为分子标志物而成为许多疾病治疗的靶点.在支气管哮喘中它的表达较高并且与炎症细胞的定向运动有关,已有研究表明,它有可能成为免疫治疗或基因治疗的靶点.
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Livin与肺癌关系的研究进展
Livin是凋亡抑制蛋白家族(IAP)新的成员,在正常成人组织中低表达或不表达,在某些肿瘤组织中高表达.Livin在肺癌中高表达,且与肺癌的发展和耐药密切相关,并可能为肺癌的早期诊断、基因治疗、免疫治疗提供新靶点.
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miR-139-5p低表达重组慢病毒的构建及其在H9c2细胞的表达验证
目的：构建miR-139-5p低表达慢病毒载体,检测其在H9c2细胞的表达效果。方法根据大鼠miR-139-5p序列,设计合成其靶点序列,并合成寡核苷酸双链,克隆入慢病毒载体pGC-LV,与pHelper 1．0和pHelper 2．0共转染293T细胞,包装病毒。收取病毒上清液,纯化后感染 H9 c2细胞。
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人胃癌组织FAF1 mRNA和蛋白表达的相关性
FAF1(Fas-associated factor 1)是新近发现的一种能够增强Fas诱导凋亡作用的蛋白,且在胃癌组织中有特异性低表达~[1].我们采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)和免疫组织化学法联合检测人胃癌、癌旁及正常胃组织中FAFI mRNA和蛋白的表达,观察FAF1表达在人胃癌发生发展中的作用.
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结直肠腺癌芳香烃受体核转运蛋白的表达
目的 探讨芳香烃受体核转运蛋白(ARNT)在结直肠腺癌和正常大肠黏膜中的表达及临床病理特征.方法 分别应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、Western blot和免疫组织化学技术检测44例结直肠腺癌患者的手术标本(肿瘤组织、大肠组织)中ARNT的表达情况,并结合性别、年龄、肿瘤病理特征等进行相关性分析.结果 与正常大肠组织比较,结直肠腺癌组织中ARNT mRNA(33/44)和蛋白水平(28/44)呈低表达状态.免疫组织化学检测结果显示大肠黏膜ARNT高表达37例(84.1％)远高于肿瘤组织的22例(50.0％),相关性分析提示ARNT高表达与肿瘤分化呈正相关、TNM分期呈负相关.结论 ARNT基因在结直肠腺癌组织为低表达状态.
关键词： 结直肠腺癌 芳香烃受体核转运蛋白基因 低表达
