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全国妇科肿瘤快中子腔内治疗培训班在杭州举办
由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会主办,深圳灵顿公司协办的全国妇科肿瘤快中子腔内治疗培训班于2001年2月20日至23日在杭州市举办。来自全国各地代表共70余人参加了培训班。中国医学科学院肿瘤医院、上海医科大学肿瘤医院以及浙江省肿瘤医院专家作了近距离照射剂量学、放射生物学、近距离治疗在临床中的应用专题讲座。深圳灵顿公司工程师作了快中子近距离治疗剂量学有关问题报告。重庆市大坪医院介绍用快中子治疗妇科肿瘤的临床经验。楼洪坤
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容积调强放疗在鼻咽癌中的应用
鼻咽癌调强放疗的优势已得到公认,本文综述鼻咽癌容积调强放疗和普通调强放疗由于单次照射时间的明显不同,其剂量学分布、生物学行为、临床价值的差异,了解容积调强放疗在鼻咽癌放疗中的作用.
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细胞周期检测点激酶CHK1、CHK2与放射敏感性
细胞周期与恶性肿瘤的发生发展密切相关,目前靶向药物与放射治疗结合已成为放射治疗及放射生物的一大发展趋势,以细胞周期检测点为靶向的放射增敏研究为放射生物发展的一项重要内容.文章就此进行综述.
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伽玛刀照射正常大鼠海马组织的放射生物学研究
目的 研究伽玛刀照射对正常大鼠海马组织的放射生物学作用,探讨伽玛刀作用于正常脑组织的机制,为立体定向放射外科的开展提供理论依据.方法 利用自行设计的伽玛刀动物定向头架,应用不同剂量的伽玛射线对大鼠海马组织进行照射,原位杂交观察c-fos mRNA和HSP70 mRNA表达,免疫组化观察FOS、HSP70、GFAP和bcl-2蛋白表达.结果 c-fos mRNA在照射后3h、7d出现2个高峰,HSP70 mRNA在照射后1~3h即有表达.FOS、HSP70、GFAP和bcl-2蛋白表达随照射时间和部位的不同而各有自己的特点.结论 自行设计的伽玛刀动物定向头架定位准确、可靠.c-fos和HSP70表达说明伽玛刀照射虽局限于海马,但引起的反应却是强烈的.bcl-2具有抑制电离辐射所致细胞凋亡作用,GFAP阳性细胞反应可作为脑组织损伤的一种标志.
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三种方法检测鼻咽癌细胞株SF2的结果分析
目的:比较三种不同方法检测鼻咽癌细胞株2 Gy照射后细胞的存活分数(survival fraction at two grey, SF2)的优劣和结果的相关性.方法:选用4种鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2、SUNE、SUNE1,分别用平板克隆形成试验、MTT比色法和微量细胞克隆形成法测定其SF2的值.结果:三种方法测得的SF2值之间有明显的相关性,相关系数分别为0.993、0.994和0.973(P<0.01).结论:MTT比色法和微量细胞克隆形成法可以代替传统的克隆形成试验来测定细胞株的SF2,且具有微量、快速、简便、经济等优点.
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放射性粒子植入在恶性肿瘤治疗中的应用
CT导向下粒子植入近距离放射治疗恶性肿瘤是一种应用计算机立体定位计划系统(Treatment plan system,TPS)设计方案,按照治疗计划将125 I在CT导向下穿刺植入肿瘤内或受肿瘤侵犯的组织中的治疗方法。通过粒子发出持续低能量的放射线使肿瘤组织遭受大程度的杀伤。主要适用于中晚期未经治疗的原发肿瘤、手术难以切除的肿瘤、复发或转移肿瘤的治疗。放射性粒子植入实质上是一种精确的放射治疗手段,具有放射物理学和放射生物学上的明显特点。放射性粒子植入在靶区可以达到较高的处方剂量( PD),而周围正常组织几乎不会受到损伤。临床实践证明,放射性粒子植入治疗的靶区PD可以远高于外照射时的剂量。同时,125 I是低能量的放射性核素。由于其穿透力极弱,射线平均射程约1.7 mm,邻近组织随着距离的增加吸收剂量明显减少,从而不易损伤周围的重要脏器。125 I粒子可释放X射线和γ射线,长期持续的照射使瘤体细胞氧增强比减少,并持续抑制肿瘤细胞的有丝分裂,不断消耗肿瘤干细胞,使肿瘤细胞死亡[1]。从而有效控制肿瘤细胞的再增殖、再修复,达到治疗目的。
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32P照射对Hela细胞杀伤效应的研究
目的研究在不同照射条件下肿瘤细胞生物学效应的特点及不同剂量与时间组合方式对肿瘤细胞的杀灭效果.方法采用人宫颈癌Hela细胞系体外培养,制作32p放射性贴片照射细胞,通过观察照射后细胞增殖能力变化,研究不同剂量、剂量率、照射时间的细胞放射反应特点.应用克隆形成率和细胞群体倍增大小评价肿瘤细胞的增殖能力.结果单次照射显示Hela细胞的剂量、时间、剂量率的阈值特点.照射时间在2h以上、剂量和剂量率分别大于148.00MBq·h、2.78 MBq·h才可以有效抑制Hela细胞增殖;总剂量一定时,一定范围内增加照射时间,细胞总体增殖数目减小.分次与单次照射的比较显示,分次照射组克隆增殖率明显低于单次照射组(P<0.05),间隔4h的分次照射方案细胞杀伤效率高.结论32pβ射线照射Hela细胞的生物反应具有剂量、时间、剂量率的阈值特点.在一定剂量、一定剂量率范围内延长照射时间,可以更有效地杀伤肿瘤细胞.在现有的剂量范围内,一定总剂量、小剂量分次照射可以产生与单次照射相近或更大的细胞杀伤效应.
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PCR技术在放射生物学中的应用
1 PCR仪的主要特点PCR技术具有高效、灵敏,特异性强,应用范围广等特点.DNA序列的快速扩增使在DNA水平上进行大量的种群研究成为可能.单链扩增对几十或几百个个体进行快速测序而不经过以前所需的繁琐的克隆步骤.一旦得到了一组具代表性的庄到数据,可用更方便且简单的分析方法.来获得等位基因的序刿数据.对分析来说,传统分子技术所需的组织样品用量相对较多,尤其是许多无脊椎动物,它们对于进行分子检测所用的一般操作方法来讲太小.因此,对于小生物、共生生物或那些在培养基中不易生长的生物个体的直接分析是困难的.
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高能电子束放射治疗的研究进展
高能电子束是现代放射治疗中一种重要的治疗形式,为浅表的和偏心的肿瘤提供了一个特殊的治疗选项.从20世纪50年代初期,电子束就已经被用于放射治疗,并在70年代随着医用电子直线加速器的推广和应用得到了很大的发展,其疗效也得到了肯定.尤其在近几十年来,随着放射物理学、放射生物学、临床肿瘤学和医学影像学的发展,放射治疗技术领域发生了巨大的变革.
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基因芯片技术在放射生物学领域的应用进展
基因芯片( gene chip)又称DNA芯片或DNA微阵列,是通过微电子技术和微加工技术将大量特定序列的DNA片段或寡核苷酸片段按矩阵高密度固定于玻璃、硅片等载体上制作而成.1994年,用于检测地中海贫血症病人血样基因突变的第一个基因芯片诞生[1].基因芯片技术是在基因芯片基础上发展起来的一门新技术,早是由俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡国家实验室的科学家提出的,以20世纪70年代的Southern印迹法杂交技术为基础.其原理是利用杂交法测定核酸序列.
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TLD测量的质量控制
热释光剂量测量系统由热释光剂量计(TLD)、TLD读出器(热释光剂量仪)、TLD退火炉和其他附加设备组成.由于具有能量响应好、灵敏度高、量程范围宽、探测阈低、体积小、不易衰退等优点.被广泛用于辐射防护、放射生物学、放射医学、考古学、环境保护等领域.下面就其质量控制作简要论述.
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高迁移率族蛋白B1在肿瘤中的作用
高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种非组蛋白染色体蛋白质,它参与转录、DNA修复、V(D)J重组、分化、发生、细胞外信号转导.HMGB1与肿瘤细胞的生长、浸润和转移有密切关系.HMGB1过表达可抑制细胞凋亡,同时抑制抑癌基因,从而导致肿瘤的发生、生长.HMGB1与纤维蛋白酶原、基质金属蛋白酶的活化、细胞骨架重组等有关.HMGB1还可参与损伤DNA的修复,防止细胞癌变.HMGB1可以增加乳腺癌细胞对γ射线的放射敏感性.
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后装放疗和骨与软组织恶性肿瘤保肢
1 概述近年来,辅助大剂量化疗和放疗以保肢术为主的综合治疗,成为四肢骨与软组织恶性肿瘤治疗的发展趋势.大量研究证明,对于软组织肉瘤结合局部放疗有助于提高肿瘤局部控制率[1~4].
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电离辐射效应与细胞凋亡的调控研究进展
电离辐射导致细胞损伤主要为细胞主动反应所导致的细胞凋亡,受辐射后肿瘤和正常组织的反应是基于辐射诱导的细胞凋亡效应[1].对电离辐射诱导细胞凋亡调控因素的深入研究必将为进一步阐明放射生物效应、提高肿瘤放疗效果及设计防护药物提供新的实验依据和理论指导.本文综述了近年来电离辐射与细胞凋亡调控研究的进展情况.
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CNE1、CNE2、C666-1和Hone-1细胞的放射生物学特性测定
目的:测定人鼻咽癌细胞CNE1、CNE2、Hone-1及C666-1的放射牛物学特征参数.方法:采用平板集落形成法测定CNE1、CNE2、Hone-1及C666-14种鼻咽癌细胞在0、1、2、3、 4、 6、8、10 Gy照射后的存活分数;通过单击-多靶模型和线性-二次模型分别拟合细胞存活曲线;并计算Do、Dq、N、α、β、α/β值及2 Gy照射时的存活分数(SF2)等放射生物学参数值.结果:4种细胞在2种数学模型拟合的细胞存活曲线差异均有统计学意义(P均<0.05);其参数Do、Dq、N、α、β、α/β和SF2分别在1.818~2.379、0.192~0.880、1.276~2.388、0.085~0.392、0.026~0.036、2.36~15.08和0.416~0.733.结论:较大的放射敏感性差异可能存在于不同甚至相同分化程度的鼻咽癌细胞之间,提示临床鼻咽癌放疗剂量的个体化需求.
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彗星实验检测单细胞DNA损伤的方法
彗星试验(Comet assay),又称单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE),是由Ostling和Johanson[1]首先提出,后经Singh等[2]进一步改进和完善的一种在单细胞水平上检测DNA损伤与修复的方法.因具有快速、灵敏、简便、花费少等特点,SCGE目前已被广泛应用于放射生物学、遗传毒理学、生物检测、细胞凋亡、肿瘤细胞治疗评价等诸多领域的研究[3,4].用于SCGE方法研究DNA损伤的细胞有许多种,如肝脏细胞、各种肿瘤细胞、淋巴细胞等.其中,因外周血淋巴细胞具有易于采集、对机体损伤小、可用于活体检测等优点而被广泛采用,尤其在自然状态下DNA损伤的检测中更显示其优势.就SCGE的原理、操作方法及其在外周血淋巴细胞DNA损伤中的应用作一介绍.
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伽玛刀照射培养大鼠海马神经元的放射生物学作用
目的 研究伽玛刀照射对培养大鼠海马神经元的放射生物学作用,为立体定向放射神经外科的开展提供理论依据.方法 应用剂量为10、30、50和70 Gy的伽玛射线对培养的大鼠海马神经元进行照射,检测FOS、HSP70的表达及照射后神经细胞内Ca2+的变化.结果 FOS和HSP70表达与照射强度和照射后时间有关.50 Gy和70 Gy组细胞内Ca2+浓度高,30 Gy组Ca2+浓度次之,10 Gy组Ca2+浓度升高不大.添加NGF在一定程度上抑制Ca2+浓度增高.台盼蓝染色显示10 Gy组存活细胞数显著高于50 Gy组和70 Gy组(P<0.01).结论 海马神经细胞的损伤程度和伽玛刀的照射强度存在明显的剂量-效应关系和时间-效应关系,低剂量(30 Gy)即可引起海马神经元的损伤和死亡.伽玛刀照射后,海马神经细胞FOS和HSP70阳性表达说明体外培养的神经元细胞具有对电离性辐射的应激性保护反应.伽玛刀照射可导致细胞内Ca2+浓度增高,预先加入NGF通过抑制Ca2+浓度增高对细胞起到保护作用,伽玛射线致海马神经元的损伤和死亡可能与胞质内钙离子超载有关.
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103钯放射性支架持续照射犬胆管放射性损伤的研究
我们通过动物实验,获得103pd(103钯)放射性金属支架胆管腔内照射治疗的放射生物学的基本数据,为临床治疗胆管良、恶性狭窄提供放射生物学依据.
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放射肿瘤学、放射生物学和医学物理学
放射肿瘤学、放射生物学和医学物理学第5次大会的重点,除了有常见肿瘤(例如乳腺癌、前列腺癌)的治疗外,还包括非常少见的病变如儿童脑瘤以及良性病变的放疗.此外,会议还讨论了心理肿瘤学、放射肿瘤学中的基因治疗以及技术的更新如强度调制的放疗.会议自11月6日~9日在Karlsruhe由海德堡大学的M.Wannemacher教授主持举行.
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乏氧对黄酮类化合物放射增敏作用的实验性研究
目的::考察三种黄酮类化合物在乏氧条件下对卵巢癌SKOV3细胞的放射增敏效应。方法:将SKOV3细胞分为常氧组与乏氧组,建立体外SKOV3乏氧细胞模型并检测细胞内HIF-1α蛋白的水平加以验证;克隆形成法检测常氧与乏氧SKOV3细胞的放射敏感性;MTT法检测三种黄酮类化合物对SKOV3细胞增殖抑制的影响,筛选出药物的无毒浓度范围;改良的MTT法检测放射增敏效应,结合多靶单击模型拟合剂量存活曲线,分析放射生物学参数。结果:常氧组和乏氧组HIF-1α与β-Ac-tin的灰度值之比分别为0.117和1.068,乏氧SKOV3细胞的放射敏感性显著低于常氧细胞;黄酮类化合物作用于SKOV3细胞的存活率随药物作用浓度的增大而降低;在常氧与乏氧条件下,随着药物浓度的增大,白杨素与槲皮素组D0、Dq值显著减小(P<0.01),SER值显著增大(P<0.05)。灯盏花素各浓度组之间SER值无显著性差异(P>0.05)。乏氧组D0、Dq、SER值整体高于常氧组。结论:乏氧诱导SKOV3细胞内HIF-1蛋白表达显著升高,导致细胞放射敏感性降低。白杨素与槲皮素可明显改善SKOV3细胞放射敏感性,且在乏氧条件下放射增敏效应更明显,而灯盏花素不具有此功效,其增敏机制可能是通过降低细胞内HIF-1α的水平和延迟细胞修复亚致死性损伤而实现。