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伊立替康介入治疗晚期直肠癌12例护理体会
伊立替康是一种半合成可溶性喜树碱衍生物,为DNA拓扑异构酶I抑制剂,主要用于治疗转移性直肠癌.自2000年3月以来,我们对12例晚期直肠癌患者应用此药分别行髂内动脉或肝固有动脉介入治疗,取得较好疗效.现将护理体会报告如下.
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孩子服用阿奇霉素应注意什么
阿奇霉素是一种新型的半合成大环内酯类抗生素,具有抗菌谱较广,口服后吸收迅速,生物利用度高,体内分布广泛,细胞内游离浓度高(在人体扁桃体、肺、前列腺等浓度可达同期血浓度的10~100倍),血消除半衰期长(为35~48小时),等优点.
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头孢拉定致肉眼血尿8例临床分析
头孢拉定是第一代头孢菌素类,是半合成的广谱抗生素,在基层医院应用广泛.其不良反应以皮疹、胃肠道症状为主,肉眼血尿少见,笔者于2003年9月~2004年8月在门诊用药过程中发现其引起的肉眼血尿病人8例,现报告如下.
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长春瑞宾静脉注射致静脉炎的防治
长春瑞宾(NVB)是一种新型的半合成长春碱类抗癌药,临床上常用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、难治性实体瘤等的治疗,临床疗效满意.但NVB对血管刺激性极强,我科2000年6月~2001年6月一年内共应用NVB56人次,其中有23例出现了不同程度的静脉炎.
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抗菌药物的合理应用
抗菌药物是指由微生物(如细菌、真菌、放线菌)所产生的化学物质-抗生素及人工半合成、合成的一类药物的总称.合理使用抗菌药物系指在明确指征下选用适当的抗菌药物,采用适宜的剂量及疗程,以求达到杀灭病原微生物及控制感染.同时采取相应措施,避免滥用,以增强患者的免疫力和防止各种不良后果的产生.
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盖诺化疗的静脉护理体会
盖诺是一种新的半合成长春碱类化合物,对非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌具有独特的疗效,被广泛应用于临床.但盖诺对局部皮肤组织的刺激性较大,静脉炎的发生率高达93.3%[1],炎症常累及整个穿刺侧的手臂,给病人带来很大痛苦.故在临床用药时,采取综合护理措施,对防止静脉炎的发生具有重要意义.
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静滴立克菌星致精神异常1例
立克菌星(奈替米星)为半合成水溶性氨基糖甙类抗生素,抗菌谱广、安全性高,在氨基醣甙类药物中其耳毒和肾毒性小,耐药低于头孢类药,且用药前不需作皮试而广泛使用于临床.现就用药中出现1例精神异常,报道如下.
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Vinorelbin对老年晚期非小细胞性肺癌病人的治疗对《非小细胞性肺癌的治疗》一文的一点看法
我们怀着浓厚的兴趣读了Laack和Hossfeld所写的关于非小细胞性肺癌(NSCLC)病人治疗的综述性文章。目前这样全面的综述并不多见。不过,该文忽视了一篇依我们看来是很重要的研究报道,即Cardenal等所写的与该文同一月发表,也是关于晚期NSCLC治疗的研究报道。在该研究中意大利的同道们采用半合成的长春碱类新药Vinorelbin对70岁和更年老的晚期NSCLC 病人进行单种药物化疗,观察治疗病人生存质量的改善情况,他们的结论认为,Vin orelbin是治疗老年晚期NSCLC病人的有益药物,能有效改善生存质量。我们认为,该研究应引起重视:肺癌象其它大多数恶性肿瘤一样,年龄划分不符合实际,反映老年病人的情况不足。例如,在Cardenal等的研究中,老年病人的年龄中位数小于60岁;而2/3的NSCLC病人年龄超过64岁,且其中又有近半数病人超过70岁。意大利同道们将他们的研究目标放在超过 69岁的老年病人,值得重视,在日常工作中很有价值,因为这些结果是从常见的老年病人研究组中得出的。
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头孢羟氨苄的临床评价
头孢羟氨苄(Cefadmxil)是第一代半合成头孢类抗生素,具抗菌力强、耐酶、疗效高、血药浓度维持时间长和毒性低等特点,目前临床应用较广.现就其药动学特点、抗菌活性和临床应用等方面进行综合评价.
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小儿止咳栓的制备及临床应用
我们将有效的镇咳药[1]制备成栓剂,经直肠给药,疗效良好,报告如下.1 制备方法首先称取半合成脂肪酸甘油酯1 970.0 g,置水浴上加热熔化,待温度降至约50 ℃;再分次加入喷托维林、二氧丙嗪细粉各25.0 g及5.0 g,迅速搅匀,至近冷凝,后注入栓模中,待凝固、刮平,取出成品,可制成粒重2.0 g栓剂约1 000粒,分袋包装即可.
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告达庭四乙酰半乳糖苷半合成及抗肿瘤活性研究
目的:合成告达庭-β-D-四乙酰半乳糖并研究其抗肿瘤活性.方法:以告达庭为原料,在CdCO3催化下与溴活化的四乙酰半乳糖成苷,MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用.结果及结论:合成告达庭-β-D-四乙酰半乳糖苷,结构经1H-NMR和13C-NMR鉴定,MTT法测目标化合物对4种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性,化合物显示其有与阳性对照紫杉醇相当的肿瘤抑制活性.
关键词: 告达庭四乙酰半乳糖苷 半合成 抗肿瘤活性 -
氨基糖苷类抗生素的毒副作用及对策
氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides)是一类水溶性较强的碱性抗生素,由链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成而制取.种类主要有:链霉素、新霉素、庆大霉紊、卡那毒素、妥布霉素以及阿米卡星、奈替米星等.其对革兰阴性杆菌作用强而持久,同时具备较长的抗菌后效作用.但该类药物也有着先天不足[1 ]:治疗浓度范围窄,不良反应较常见,其中有些是不可逆毒性,从而限制了它的广泛使用.
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头孢吡肟引发迟发型过敏性休克1例报告
头孢吡肟是第四代半合成的头孢菌素,虽然抗菌谱和抗菌活性与第三代头孢菌素相似,但是抗菌谱进一步扩大,临床上多用于呼吸道、泌尿道、胆道炎等及手术期的感染预防.对此种药物的不良反应的报道也相继出现,但大多为皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、药物热及哮喘等,严重者可致过敏性休克.现介绍头孢吡肟引发迟发型过敏性休克一例.
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冰敷能否有效预防盖诺血管外渗漏探讨
去甲长春花碱(长春瑞滨,盖诺)为新一代半合成的长春碱类抗癌药,对非小细胞肺癌和转移性乳腺癌有较好的疗效.但做为发疱性质的抗癌药,该药外渗可引起严重的疼痛、局部组织损伤甚至坏死.
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临床应用头孢哌酮钠的配伍禁忌
注射用头孢哌酮钠为半合成第三代头孢菌素类抗生素,常用于败血症、脑膜炎、泌尿系统、呼吸系统感染的治疗.乳酸环丙沙星和氧氟沙星葡萄糖注射液均为新型合成的氟诺喹酮类抗生素,具有广谱抗菌作用,现广泛应用于临床中.
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盐酸克林霉素注射液致急性肾功能不全2例
克林霉素是林可霉素7位羟基被氯离子取代的半合成衍生行,抗菌谱与林可霉素相似,对大多数敏感菌的抗菌作用比林可霉素强约4倍,尤其对厌氧菌的抗菌作用较突出,不良反应较林可霉素轻,与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者[1],其主要在肝脏代谢,经胆汁和粪便排泄,约1/10以原形药物经尿排泄,因此较受临床医生欢迎,近年来用量显著增大,不良反应发生率也大大增加.
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盐酸氢吗啡酮的临床研究进展
盐酸氢吗啡酮(hydromorphone)作为一种强效阿片类镇痛药物,在临床上已有八十余年的历史。盐酸氢吗啡酮是半合成阿片类药物,它通过激动中枢神经系统μ-阿片类受体起到镇痛作用。吗啡作为阿片类药物的代表一直被广泛应用于癌性疼痛镇痛和术后镇痛,而盐酸氢吗啡酮在化学结构上的变化使其在理化性质、临床镇痛应用等方面均优于传统吗啡。现就该药的实验研究和在各领域的应用予以综述。
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口服珍欣片治疗小面积烧伤创面感染的临床疗效观察
以往治疗小面积烧伤创面感染使用抗生素途径主要为静脉注射,其次为肌肉注射,口服途径给药较为少见.珍欣(盐酸仑氨西林)片是新型半合成青霉素类广谱抗生素,我们于2004年7月至2005年7月期问采用国产珍欣片治疗小面积烧伤创面感染,获得可较好的治疗果,现报告如下:
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人工半合成槲皮素水溶性衍生物对重组人磷脂酰肌醇3-激酶p110 β催化亚基的影响
黄酮类化合物是广泛存在于植物界的多酚类化合物,具有多种药理学作用,如抑制肿瘤细胞生长、抗血小板聚集等.近来的研究表明,黄酮类化合物是几种与细胞内信号转导、细胞转化有关激酶的抑制剂.黄酮类化合物具有的多种生物学作用,是由于它们抑制了这些关键酶从而能够选择性地阻断细胞内信号转导通路.因此,黄酮类化合物被认为是治疗肿瘤的潜在化合物.但是,多数黄酮类化合物不溶于水,这极大地限制了其生物利用度和给药途径.理论上,在力求保持黄酮类化合物活性结构的情况下,将其改造成水溶性衍生物可望开发出一种抗肿瘤或抗血小板聚集的药物.基于这一设想,我们用槲皮素(3,5,7,3',4'--五羟基黄酮)作为母体分子,采用化学合成法合成出槲皮素水溶性衍生物---槲皮素-7-硫酸酯钠盐、槲皮素-7,4'-二硫酸酯二钠盐和槲皮素磷酸酯(B).我们研究表明槲皮素水溶性衍生物对HL-60细胞生长和血小板聚集有抑制作用,但其作用的分子机制仍未清楚.本文研究了槲皮素水溶性衍生物对重组人磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3-K)p110 β催化亚基的影响.
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槲皮素单硫酸酯对重组人蛋白激酶CK2的影响
蛋白激酶CK2是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是由α2 β2或αα′β2或α′2 β2结构组成的四亚基蛋白质.蛋白激酶CK 2在细胞的生长、增殖及信息传导中起重要作用.槲皮素是一种天然的黄酮类化合物,具有多种药理作用,但其水溶性很差.本文将槲皮素改造成水溶性槲皮素-槲皮素单硫酸酯(SQMS),并观察其对重组人蛋白激酶CK2的影响.结果表明,SQMS对蛋白激酶CK2有较强的抑制作用,IC50为1.37 μ mol/L.动力学研究发现,SQMS对蛋白激酶CK2的抑制作用与ATP呈竞争性抑制作用,与酪蛋白呈非竞争性抑制作用.这一结果与槲皮素抑制重组人蛋白激酶CK2的结果相近,提示半合成的水溶性槲皮素没有改变其原有的生物学活性.