首页 > 文献资料
-
老妻作伴好还乡
中国有句民谚:"少年(包括中年)可以是夫妻,但没有资格叫伴儿."中国人又用他们丰富的人生实践继续为那个伴字做出了生动的注解,他们归结人生几大不幸之中,就有老年丧妻(或夫)之说.只有老年人才会从心眼里把对方看作"我的另一半".年轻人不会有那样的迫切感,年轻人血脉旺盛,独立生活意识强,有你没你我都活得滋润,"另一半"的观念在他们那里就似有若无.
-
做阳光老人
阳光,时尚之词.风风火火,闪亮登场,一时间,阳光仿佛成了他们的专利.其实,有资格与阳光搭配的是老人,因为老人对阳光,知其早,亲其久,沐浴勤,感受深.老人懂阳光,爱阳光,也应做阳光老人.
-
第十一讲《内经图》的真气运行与治未病简说
主讲专家介绍:陈清洁(明净),男,1959年生,福建厦门同安人,国家公务员,北京中医药大学中医学专业成教99级毕业生:实修实证<内经图>和真气运行16年,医己医人,获益匪浅.现致力于<内经图>治病、健身、益寿和真气运行学术的公益传播.是李少波教授的得意门生和受业弟子.获首届全国真气运行师训班教员资格,任全国真气运行研究专业委员会副秘书长,首届全国民间中医药特技人才.
-
倾听之美
很喜欢电影《逆光飞翔》,天生盲者靠倾听呼吸弹琴,实现了自己的梦想;心灰意冷的舞者用倾听自己的心音,获得了芭蕾舞团的资格。他和她都非常善于倾听自己心灵的召唤,朝着自己认准的目标飞翔,谱写了生命的强音,把人生演绎成了诗与画。
-
公示栏
根据新闻出版总署《关于开展新闻记者证核发情况自查工作并重申有关规定的紧急通知》、《新闻记者证管理办法》、《关于2014年换发新闻记者证的工作方案》、《关于期刊申领新闻记者证的有关通知》要求,《现代养生》杂志社已对申领记者证人员资格进行严格审核,现将我单位领取新闻记者证人员名单进行公示,公示日期2014年12月1日—2015年1月1日。举报电话为0335-4041257。
-
河北中医学院获批同等学力人员硕士、博士学位授予资格
接教育部学位中心通知,根据国务院学位委员会“学位[2015]10号”文件精神,河北中医学院已正式取得“向同等学力人员授予硕士、博士学位”资格。
根据文件规定,河北中医学院中医硕士专业学位涵盖的10个授权类别取得“同等学力人员申请硕士学位”招生资格;中医博士专业学位涵盖的9个授权类别取得“同等学力人员申请博士学位”招生资格。目前,学校已启动同等学力申硕、申博相关制度建设工作,积极准备同等学力人员培养方案、学位授予标准及实施细则等相关文件。 -
做好医院管理工作是防范医疗纠纷的基础
编者按:"您做了多年院长工作,有资格向如今的院长们谈谈医院怎样才能不总坐在医疗纠纷的被告席上."在采访林钧才教授时,记者冒昧地向林老提出了约稿请求,没想到林老欣然应允,冒着酷暑,为本刊读者奉上了这篇倾心之作.在这里,林老集自己50年医院管理经验,就当前医院在改革进程中如何防范和控制医疗纠纷的发生率,减少临床误诊误治,做了较全面的阐述.
-
患者的安全共同的责任
患者安全是护理质量中基本和重要的部分.然而,国际卫生保健系统是易于出现过失的,并且对患者的安全性护理是有害的,是基本系统缺陷所造成的.大量的利益相关者(社会大众、患者、护士、护理教育者、管理者和研究者、医师、政府和立法机关、职业协会和委任机构)对促进患者安全出院及无伤害发生是负有责任的.本文讨论了护理缺陷中相关者对患者安全的职责与特殊功能及继续接受和促进安全护理.
-
飞行人员慢性腹泻46例分析及防治思考
慢性腹泻是慢性肠炎、胃肠功能紊乱等慢性胃肠道疾病的常见症状之一.慢性腹泻虽然不会在短时引起人体生理功能的急剧变化,但对飞行的影响却不可忽视.首先,慢性疾病症状加重则不得列入飞行计划,在飞行准备和实施中出现腹泻则应临时取消飞行资格(见"飞行员医学临时停飞标准"),严重影响出勤率.
-
护士报告的药物不良反应
自行报告药物不良反应对世界范围药物行销后的安全监测方案很重要.在英国,允许医生、牙医、法医和药剂师通过黄卡方案来报告,但直到2002年10月才允许护士报告.我们采用了相似的计划来评估社区和医院护士在报告药物不良反应中所起的作用.从护士中收到报告的比例和质量与从医生中收到的相似:我们从7名护士中筛选出1名有资格报告药物不良反应的护士,与从8名医生中选出的1名医生进行了比较;按照管理权限标准;判定1 77名护士中的1 37名和984名医生中的676名合适(构成比之间的差异95%Cl 1.4~15.0,Z=2.3, P =0.02).
-
罗氏单抗药物 ACTEMRA/RoACTEMRA 获 FDA 授予突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏(Roche)单抗药物 ACTEMRA/ RoACTEMRA(欧洲以外名为 ACTEMRA,通用名:tocilizumab,托珠单抗)在美国监管方面传来喜讯。FDA 已授予 ACTEMRA/ RoACTEMRA 治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格(BTD)。BTD 是 FDA 在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得 BTD 认证的新药,在研发时能得到 FDA 高层官员在内的更加密切的指导,保障在短时间内批准上市,为患者提供新的治疗选择。FDA 授予 ACTEMRA/ Ro-ACTEMRA 治疗系统性硬化症(SSc)的突破性药物资格(BTD),是基于一项Ⅱ期临床研究 faSScinate 的数据。该研究第一阶段数据显示,尽管在治疗的24周时,未能达到改善皮肤增厚的主要终点,但观察到了一个有意义的改善趋势。
-
武田单抗药 Entyvio 获 FDA 批准
武田(Takeda)5月20日宣布,单抗药物 Entyvio(vedolizumab)获 FDA 批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者的治疗。FDA 于2013年9月曾授予 vedolizumab 优先审查资格。此外,vedolizumab 于2014年3月获得了欧洲药品管理局(EmA)人用医药产品委员会(CHmP)建议批准的积极意见。
-
武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田( Takeda)5月20日宣布,单抗药物Entyvio( vedolizumab)获FDA批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC)和克罗恩病( Crohn disease,CD)成人患者的治疗。FDA于2013年9月曾授予vedolizumab优先审查资格。
-
Can-Fite公司治疗肝细胞癌药物CF102获FDA快速审定资格
根据1份新闻稿显示,FDA已授予Can-Fite生物制药公司的CF102快速审定资格,这是治疗肝细胞癌的一种潜在药物。
-
克唑替尼(crizotinib)获 FDA 突破性肺癌药物资格
据媒体报道,2015年4月,克唑替尼被 FDA 授予突破性药物资格,用于 ROS1阳性非小细胞肺癌的潜在治疗。非小细胞肺癌是肺癌的一种,占所有肺癌病历的80%以上。而克唑替尼的适应证--ROS1阳性非小细胞肺癌约占所有非小细胞肺癌病例的1%左右,代表非小细胞肺癌中一个特定的分子亚型。
-
FDA 快速审评默克公司癌症试验药物 Evofosfamide
据路透社消息,近日,德国默克表示,该公司与 Threshold 制药联合开发的癌症试验药物 Evofosfamide 用于晚期胰腺癌获得了美国 FDA 快速通道审评资格。德国默克在2012年已经从 Threshold 手中许可获得 Evofosfamide,这款药物之前也称做 TH-302。该药物能够攻击缺乏氧供应的人体组织,而缺乏氧供应是众多肿瘤的一个典型特征,因为肿瘤细胞通常在增长时不连接到其周围的血管。Evofosfamide 目前正在监管批准所要求的后期试验中进行试验,并且其用于软组织肉瘤治疗的申请已获得 FDA 快速通道审评资格。
-
FDA:批准 Strensiq 作为首款获得批准治疗药物用于 HPP 患者
10月23日,美国 FDA 批准 Strensiq(Asfotase Alfa)作为首款获得批准的治疗药物用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症(HPP)。低磷酸酯酶症是一种罕见的、遗传性、进展性代谢疾病,该病患者的多个人体系统会经历灾难性的影响,导致严重残疾及危及生命的并发症。该疾病的特征是有缺陷的骨骼矿物化,这可导致佝偻病及导致骨骼畸形的骨软化。
Strensiq 获得了突破性治疗药物资格,因为它是首款、也是唯一一款用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症治疗的药物。突破性治疗药物项目鼓励 FDA 与申请者一起合作,通过及时建议与互动沟通,帮助快速推进用于严重或危及生命疾病重要新药的开发与审评。除了突破性治疗药物资格,FDA 还授予 Strensiq 孤儿药资格,因为这款药物在美国治疗患者人数不超过20万的疾病。 -
Acorda安定鼻腔给药制剂Plumiaz遭FDA拒绝
Acorda 医疗公司称,美国FDA拒绝该公司一种安定鼻腔给药制剂Plumiaz,安定是目前用于反复发作癫痫患者的标准治疗药物。该公司表示这款治疗药物预期今年不会获得FDA批准,其股票应声下跌11%。分析师表示对FDA的决定感到惊讶,因为这款药物的活性成分是安定,它作为抗焦虑药物Valium已经销售了数十年。Piper Jaffray分析师Amsellem表示,这款药物的上市申请风险也较低,因为它可以允许Acorda提交不是由该公司进行的试验数据。该申请参考了Valeant制药的地西泮( Diastat),地西泮是目前伴有所谓集群发作癫痫患者的护理标准,该药物经注射直肠给药。Plumiaz已获得孤儿药资格,这可以为该公司提供某种激励作用,包括一段时期的市场独占权。Acorda未披露拒绝的原因,但表示计划再次提交申请。Aegis Capital的分析师Ra-ghuram Selvaraju预测Acorda在2015年之前会再次提交这款药物的上市申请。
-
弗里德希氏共济失调药物ACTIMMUNE获FDA孤儿药资格
Horizon制药公司是一家拥有一系列关节炎、炎症及孤儿疾病产品的专业生物药物公司,该公司于10月3日称FDA授予其用于弗里德希氏共济失调(FA)治疗的干扰素γ-1b(ACTIMMUNE)孤儿药资格,FA是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无获批用于这种疾病的治疗药物。
-
OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格,这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高侵袭性及耐药性实体瘤模型中评价的新类型治疗药物中的首款药物。恶性胶质瘤是常见、致命的原发性成人脑瘤。