华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
色谱二维光谱相关法识别莫西沙星中的杂质
目的建立识别HPLC色谱图中莫西沙星杂质色谱峰的色谱二维光谱相关方法.方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),建立杂质标准色谱光谱数据;通过样品的色谱光谱数据与标准色谱光谱数据的二维相似计算,对杂质进行识别.结果色谱二维光谱相关法在不同色谱系统下均能准确定性,对样品中杂质判断结果与质谱法一致,识别的低检出限为30ng.结论色谱二维光谱相关法可有效地对HPLC分析中的色谱峰进行识别,具有准确度高、耐用性好、多组分同时快速定性的特点,适用于归属因色谱柱、流动相等色谱条件的改变,无法利用相对保留时间定性的色谱峰.
-
HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱
目的测定黄柏中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量,为完善质量评价提供依据.方法采用HPLC法.结果与结论四川9个产区黄柏的盐酸小檗碱含平均为50.5840 mg·g-1,关黄柏为6.8583 mg·g-1;其中荥经产黄柏中盐酸小檗碱的含量高,为86.5381 mg·g-1,说明荥经是黄柏的道地药材产区;9个产区黄柏的盐酸巴马汀含量很低,平均为0.1296mg·g-1,而关黄柏为3.1310 mg·g-1;黄柏盐酸药根碱平均含量是0.2956 mg·g-1,关黄柏中是0.2883 mg·g-1,二者较接近.
-
HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量
目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法.方法采用HPLC法.Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89:11:0.04:0.02);检测波长207 nm;流速1.0ml·min-1;柱温45℃.结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003～8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg·ml-1和1.0μg·ml-1.平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5).结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据.
-
荧光法快速测定鸡血清中环丙沙星的残留量
目的建立快速测定鸡血清中环丙沙星(Cpfx)残留量的方法.方法采用荧光光度法.结果用甲醇沉淀蛋白对血清进行预处理,利用Cpfx-Al3+-CTMAB体系,鸡血清中Cpfx浓度在1.00～3.00μg·ml-1范围时,荧光强度与浓度呈线性关系,其回归方程为:F=37.6201+14.1576C(r=0.9991),平均回收率为100.4%,RSD=0.22%.结论所用方法简便、准确、快速,可用于鸡血清中环丙沙星的测定.
-
川芎嗪和冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响
目的观察不同浓度的川芎嗪、冰片在鼻腔灌流时,对鼻腔总蛋白(TP)和乳酸脱氢酶(LDH)释放,以及鼻黏膜形态的组织病理学影响.方法采用大鼠在体鼻腔重循环法,研究川芎嗪、冰片对鼻腔生化指标及鼻黏膜形态的影响.结果川芎嗪对TP、LDH的分泌无显著性影响.未见明显的鼻黏膜病理组织学形态的改变.冰片对总蛋白分泌无显著性影响,而对LDH的分泌则有极显著性的影响.鼻黏膜病理结果显示,纤毛有不同程度的丢失.结论川芎嗪在鼻腔灌流时对鼻黏膜无明显的毒性影响,而冰片在鼻腔灌流时对鼻黏膜则有显著性的毒性影响.
-
三味檀香散对异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠血流动力学的影响
目的研究三味檀香散对异丙肾上腺素(Iso)致心肌缺血大鼠心电图和血流动力学的影响.方法采用ip Iso诱导大鼠致急性心肌缺血的动物模型.实验大鼠随机分为Iso模型组、阳性对照组和三味檀香散大、小剂量组,测定各组大鼠心电图ST段变化、血流动力学指标平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力大变化速率(±dp/dtmax)和心率(HR).结果大、小剂量的三味檀香散组大鼠心电图ST段移位和HR明显低于模型组(P＜0.01),血流动力学指标±dp/dtmax、LVSP、-LVEDP明显高于模型组(P＜0.05或P＜0.01),但对大鼠MBP无影响.结论藏药三味檀香散对Iso致心肌缺血大鼠的心脏舒缩功能有一定的保护作用.
-
阿魏酸钠微孔渗透泵控释片的包衣对体外释药的影响
目的考察包衣处方对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片体外释药性质的影响,并优选佳包衣处方.方法根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过正交设计优化包衣处方.结果增塑剂、包衣膜厚度、致孔剂对阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片体外释药速率的影响均较大,并能通过正交设计得到控制12 h内稳定释药的包衣处方.结论通过对包衣处方的调整,可稳定地控释阿魏酸钠口服微孔渗透泵控释片.
-
泛昔洛韦分散片在人体内的生物等效性
目的研究泛昔洛韦分散片和泛昔洛韦片在人体内的生物等效性.方法采用双制剂双周期自身交叉对照法,将20名健康男性受试者随机分为两组,口服泛昔洛韦分散片受试制剂及参比制剂各0.5 g.血浆中的泛昔洛韦浓度用HPLC法测定,用DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价.结果泛昔洛韦分散片受试制剂与参比制剂的AUC0→Tn分别为13.80±2.73、13.65±2.42μg·h·ml-1;AUC0→∞分别为14.62±2.73、14.35±2.28μg·h·ml-1;Cmax分别为3.42±0.67、3.45±0.67μg·ml-1;Tmax分别为1.11±0.31、1.05±0.25h.受试制剂的相对生物利用度为101.12%±8.56%.结论口服泛昔洛韦受试制剂和参比制剂相比,AUC、Cmax符合生物等效性要求,Tmax比较无显著性差异,两者生物等效.
-
利培酮微球在家兔体内外的释药行为
目的制备生物可降解的利培酮微球,并考察其在家兔体内外的释放.方法以聚乳酸羟基乙酸为基质,乳化-溶剂挥发法制备利培酮微球,并进行长期及加速体外释放和家兔体内释放研究.结果体外释药可采用溶蚀-扩散模型拟合,微球体内释药平稳,体内外释放相关性好.结论利培酮在体内外具有缓释效果,可采用加速释放实验来模拟体内外释放.
-
GC-MS分析蜣螂油脂的化学成分
目的分析蜣螂油脂的化学成分,为蜣螂开发利用提供一定依据.方法采用GC-MS联用仪,分析蜣螂油脂的化学成分.结果从中检出14种化合物,其中油酸和亚油酸等不饱合脂肪酸含量高达50%以上,并含有较少见的奇数碳脂肪酸.结论预示蜣螂油脂对心脑血管系统疾病有防治作用,其抗癌活性可能与奇数碳脂肪酸有关.
-
不同产地雪莲花中多糖的含量测定
目的测定不同产地雪莲花中多糖的含量.方法采用蒽酮-硫酸比色法测定相对单糖含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量;测定波长620 nm.结果线性范围为0.01～0.06 mg·nk-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.08%,RSD=4.15%.结论所用方法快速、准确、灵敏.测得5种不同产地雪莲花中多糖含量为14.5%～22.3%.
-
苦马豆素对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用
目的研究苦马豆素(Sw)对肝癌细胞在体内外生长的抑制作用.方法采用体外抑瘤试验培养人源性肝癌HHCC细胞的方法,通过MTT法等试验测定其体外抑癌浓度;体内试验采用小鼠的鼠源性肝癌H22移植瘤法,通过对抑瘤率及病理切片的观测,探讨其抑瘤作用.结果3.84μg·ml-1的Sw体外作用72 h后,HHCC细胞的存活率明显下降(P＜0.05),其24h的IC50为0.4μg·ml-1;SW在3、6、12mg·kg-1时,对肝癌H22实体移植瘤的抑制率分别为13.2%、28.9%、27.3%;对腹水型H22的小鼠生命延长率分别为48.40%、64.16%、58.22%,病理切片显示,用药后肿瘤组织明显出血、坏死和炎症细胞浸润.结论苦马豆素对人源性和鼠源性肝癌生长都有一定的抑制作用.
-
抗氧化法制备高旋光度的新型手性拆分试剂R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸
目的对R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸合成产率的影响因素进行探讨,并通过抗氧化方法优化合成工艺.方法以L-半胱氨酸和二硫化碳为起始原料,在硫酸铜作催化剂的条件下合成目的化合物,比较不同抗氧化方法的结果,并对亚硫酸钠的抗氧化进行了优化.结果产品收率提高到75%,比旋度高达[α]20 D-102.1,均比原来提高了约10%,产物的化学结构经IR和1HNMR确定证.结论优化后的方法简便、有效.
-
端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成
目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷.方法以季戊四醇为起始原料,经加成、醇解、还原、磺酰化,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用,共5步反应,制得三(ω-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基丙氧甲基)(ω-甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷.结果和结论合成制得目标化合物,并经1HNMR,IR和MS确证结构.
-
辛伐他汀缓释滴丸的制备工艺
目的制备辛伐他汀缓释滴丸并优化其制备工艺.方法以滴丸圆整度和丸重差异为指标,对影响辛伐他汀缓释滴丸制备工艺的因素进行了考察,并采用正交设计法优选制备工艺.结果所得滴丸的圆整度好,丸重差异小,脆碎度符合标准.结论所得优化制备工艺简单实用,可投入工业化大生产.
-
运动负荷对大鼠后肢骨成骨细胞整合素表达和血清骨钙素水平的影响
目的探讨运动负荷对SD大鼠成骨细胞整合素(integrin)的表达和血清骨钙素(BGP)水平的影响.方法挑选♀3周龄SD大鼠,运用高电压、低电流动物刺激仪,刺激SD大鼠进行主动跑跳训练,成功地模拟出运动负荷的动物模型.取鼠后肢骨分离的成骨细胞,分别在含10%胎牛血清的F-12培养基中培养、传代,再采用流式细胞技术测定和分析整合素α2、β1、β3在成骨细胞膜上的表达量;取鼠心脏血采用液体闪烁仪检测成骨细胞BGP的表达.结果运动负荷可显著改变SD大鼠成骨细胞整合素的表达及血清骨钙素的水平.结论运动负荷可直接对大鼠骨的形成产生有益的影响.
-
天盾液对免疫低下小鼠免疫功能的影响
目的研究天盾液对免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用.方法小鼠ip环磷酰胺,造成免疫功能低下的模型,观察天盾液对小鼠免疫器官重量、碳粒廓清能力、迟发型过敏反应、血清半数溶血素值(HC50)及脾细胞形成抗体功能的影响,盐酸左旋咪唑作为阳性对照.结果天盾液能显著增加免疫低下小鼠脾脏的重量,明显增强巨噬细胞的吞噬功能,提高绵羊红细胞所致的迟发型过敏反应和HC50水平;提升脾细胞分泌抗体的能力.结论天盾液能明显增强免疫功能低下小鼠的免疫功能.
-
川白芷地上部分的组织学研究
目的为川白芷地上部分的进一步研究和开发提供依据.方法采用生药学常规方法徒手切片、表面制片.使用显微描绘镜绘制组织图,同时对部分显微特征进行显微摄影.结果找出了川白芷茎、叶组织上的主要鉴别特征.结论为川白芷地上部分的研究和开发打下了基础.
-
丹参素对体外培养内皮祖细胞数量和功能的影响
目的观察丹参素对体外培养内皮祖细胞(EPC)数量和功能的影响.方法密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,培养7 d后,收集贴壁细胞并加入丹参素,5、10、20mg·L-1干预72 h.荧光显微镜和流式细胞仪鉴定EPC,分别观察EPC的数量、增殖、迁移及黏附能力.结果与对照组相比,丹参素干预组可促进外周血EPC扩增,并显著改善外周血EPC的黏附、迁移和增殖能力.结论丹参素可增加培养EPC的数量并改善其功能.
-
脂质过氧化法测定动物体内自由基的含量
目的建立一种可以测定动物组织中自由基含量的化学方法.方法取老龄小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉的组织样品,以及Beagle犬口服超氧化物歧化酶(SOD)溶液以后不同时间的血浆样品,用脂质过氧化法测定其中自由基的含量.结果标准曲线回归方程为:A=0.0285C-0.0443(r=0.9970),线性范围为8.27～41.35 nmol·ml-1,日内和日间精密度RSD均低于8%,高、中、低浓度样品的加样回收率分别为100.68%、99.66%、97.95%.测得小鼠体内各组织的自由基含量和分布与文献报道的相符合,而Beagle犬口服SOD溶液后血浆中的自由基含量逐渐降低,并于2.5 h出现低值.结论脂质过氧化法测定动物体内自由基的含量,线性和重复性均好,加样回收率高,仪器简单,试剂价廉,操作方便.
-
蓝萼甲素在大鼠体内外的代谢转化
目的研究蓝萼甲素在大鼠体内外的代谢转化.方法采用大鼠肝微粒体体外温孵法,研究对蓝萼甲素的代谢转化.采用RP-HPLC法同时分离检测蓝萼甲素及其体外代谢产物.结果用液-液萃取、制备HPLC法,从大鼠胆汁中分离了一个代谢产物,经质谱分析推测结构为羟基化蓝萼甲素,并采用HPLC-MS连用,分析了肝微粒体体外温孵样品中的代谢产物,推测了蓝萼甲素的可能代谢转化途径.结论蓝萼甲素在大鼠肝微粒体和胆汁中可被代谢转化,主要代谢产物为羟基化蓝萼甲素.
-
氯雷他定的片剂及胶囊在人体内的相对生物利用度
目的建立测定人血浆中氯雷他定浓度的方法,研究氯雷他定的片剂及胶囊在人体内的相对生物利用度.方法23例健康男性志愿者随机三交叉自身对照,分别单剂po受试制剂氯雷他定片剂和胶囊及参比片剂各40 mg后,HPLC测定血浆中氯雷他定的浓度,运用3p97程序计算有关药动学参数.结果氯雷他定的体内过程符合二室模型,受试片剂和胶囊及参比片剂的AUCo-12分别为147.00±102.75、135.41±94.24、139.76±94.76ng·ml-1·h,Cmax分别为68.20±37.47、57.52±39.17、66.49±41.41ng·ml-1,Tmax分别为0.78±0.22、0.98±0.24、0.98±0.37 h.受试片剂与参比片剂的相对生物利用度(F)为110.0%±40.0%,胶囊为98%±23%.结论结果显示,受试氯雷他定片剂及胶囊与参比制剂均生物等效.
-
血浆中左氧氟沙星浓度的测定及其人体药物动力学的研究
目的建立测定血浆中左氧氟沙星的方法.方法采用HPLC法.色谱柱为Dimosail-C18(150 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(20:80)为流动相,替硝唑为内标物,在295 nm对血浆样品进行分析.结果左氧氟沙星在0.05～4.00μg·ml-1范围内线性关系良好,低定量浓度为50.0ng·ml-1,日内精密度＜7%,日间精密度＜5%,平均相对回收率为97.92%.结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可于临床血药浓度监测及药物动力学的研究.
-
(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷的合成
目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体(2β,3α,16β,17β)-3,17-双乙酰氧基-2,16-双哌啶基-5α-雄甾烷.方法以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成目标化合物.结果所得产物及中间体经核磁共振谱确认.结论所设计合成路线可行,总收率30.4%,可用于工业生产.
-
大鼠干扰素诱导蛋白-10真核表达质粒的构建及其在NIH 3T3细胞中的表达
目的构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)基因的真核表达质粒,并研究其在NIH 3T3细胞中的表达情况.方法通过PCR获得实验所需的IP-10基因片段,通过酶切IP-10基因片段、真核表达质粒载体pEGFP-c1和连接反应,构建IP-10的真核表达质粒pEGFP-c1-IP-10,重组质粒经限制性内切酶、PCR及DNA序列测定证实构建成功后,用PolyFect脂质体转染NIH 3T3细胞,然后用免疫荧光技术检测pEGFP-c1-IP-10在NIH 3T3细胞中的表达.结果酶切分析、PCR及DNA序列测定证实,IP-10基因片段被成功克隆入真核表达质粒载体pEGFP-c1,免疫荧光技术检测证实,该基因能在NIH 3T3细胞中表达.结论证实IP-10基因可在NIH 3T3细胞中表达,为将其作为DNA疫苗治疗自身免疫性疾病的研究奠定了基础.
-
尼莫地平明胶微球的制备及其性质研究
目的研究尼莫地平明胶微球的制备工艺,并考察其体外释药特性.方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交设计优化空白明胶微球的制备工艺,用乳化法制备尼莫地平明胶微球.结果优选所制尼莫地平明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为13.48%.体外释药结果表明,一级动力学方程能较好地对其进行拟合.结论制备工艺稳定可行,所得尼莫地平明胶微球具有良好的缓释效果.
-
薄膜过滤法检查蜂胶牙泰喷雾剂中微生物的限度
目的建立蜂胶牙泰喷雾剂中微生物限度活菌数的测定方法.方法参考《中国药典》《美国药典》24版等文献进行试验,并对所采用的方法进行方法学验证.结果常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的回收率＜70%,薄膜过滤法回收率均大于80%.结论薄膜过滤法能有效地去除蜂胶牙泰喷雾剂的抑菌活性.用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的.
-
六味地黄浓缩丸中药材的鉴别及熊果酸的含量测定
目的建立六味地黄浓缩丸质量控制的方法.方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的牡丹皮、茯苓、山茱萸分别进行鉴别;采用HPLC测定熊果酸的含量.结果熊果酸进样量在0.112～2.240μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5).回归方程为:Y=6.480×105X-1.414×104,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.01%.结论该方法准确,快速、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
硝呋特尔中杂质5-硝基呋喃醛二乙酸酯和5-硝基呋喃醛连氮的测定
目的建立同时测定硝呋特尔中主要杂质5-硝基呋喃醛二乙酸酯(A)和5-硝基呋喃醛连氮(B)的方法.方法采用0DS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02%碳酸铵(60:40)为流动相,流速1.0ml·min-1,240nm测定.结果A在2.5～20mg·L-1、B在2.5～40mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r≥0.9990),平均回收率分别为97.9%和98.0%.结论所建方法简便,结果准确可靠.
-
HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量
目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法.方法采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212 nm.结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69～94.03、23.76～35.64、68.19～102.3μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%).结论该方法简便、快速、准确.
-
HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质
目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法.方法采用DiamonsilTMC18 ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-乙醇(65:35),流速0.6 ml·min-1,紫外检测波长278 nm,柱温30℃.结果在本色谱条件下,2,6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求,在300～700μg·ml-1范围内线性良好(r=0.9998).结论测定方法简便、准确、灵敏度高,方法可靠,可作为质量控制方法.
-
RP-HPLC测定十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的建立测定藏成药十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法.方法样品用甲醇回流提取后加硫酸水解,采用RP-HPLC法测定.色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长254 nm.结果大黄素在1.7～8.4 μg、大黄酚在1.6～8.2μg范围内线性关系良好.平均回收率大黄素为99.3%,RSD=0.8%;大黄酚为99.3%,RSD=0.9%.结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于十二味百消胶囊的含量测定.
-
HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量
目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法.方法采用HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.025mol·L-1磷酸氢二钾溶液(75:25);检测波长225nm;流速1.0ml·min-1.结果克霉唑在25～200μg·ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.86%(n=6).结论方法简便、灵敏、准确.
-
薄层扫描法测定血清中胺碘酮的浓度
目的建立血清中胺碘酮的测定方法.方法用TLC法,以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相,无水乙醇-氨水(50:1)为展开剂,检测波长λs=242 nm.结果胺碘酮的点样量在0.5～6.0μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9969),平均回收率为95.79%±3.04%.结论所建方法操作简便、灵敏、准确,适用于胺碘酮的常规血药浓度监测.
-
豆制品中大豆异黄酮的含量比较
目的考察豆源性物质(几种食品及下脚料)的大豆异黄酮的含量.方法将豆源性制品和下脚料干品进行提取、分离,用TLC鉴别后再以染料木素为对照品,在258 nm处用UV法测定含量.结果大豆异黄酮含量依次为:豆水＞豆腐＞豆粕＞豆芽＞大豆＞豆豉＞豆浆＞豆渣.结论豆源性下脚料豆水、豆粕和豆渣均含有一定量的大豆异黄酮,尤其豆水和豆粕是很好的大豆异黄酮原料.另外,豆源性食物中大豆异黄酮含量的比较也为人们饮食提供了依据.
-
HPLC测定人血浆中伊曲康唑的浓度
目的建立测定人血浆中伊曲康唑的浓度的方法.方法采用HPLC法.血浆样品以正庚烷-异戊醇(98:2)萃取.以Dikma C18(4.6 mm× 150 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水(65:35)为流动相,在263 nm处检测.结果血浆ITR线性范围为5～400ng·ml-1,方法回收率为106.1%～109.8%,日内、日间RSD分别为5.5%～7.8%、6.6%～11.1%.结论所用方法简便,准确可靠,适用于伊曲康唑人体药动学中血药浓度测定.
-
高效毛细管电泳法测定复方阿昔洛韦滴眼液的含量
目的建立测定复方阿昔洛韦滴眼液含量的方法.方法采用高效毛细管电泳(HPCE)法.用非涂层渍石英毛细管,运行缓冲溶液为30 mmol·L-1硼砂缓冲液(pH9.6);运行电压25kV;柱温25℃;检测波长240 nm;压力进样5 s.结果阿昔洛韦和地塞米松磷酸钠分别在0.05～0.6mg·ml-1和0.0084～0.1008mg·ml-1范围内呈线性关系;r分别为0.9996、0.9992;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.36%)、99.2%(RSD=1.54%).结论方法简便、灵敏、准确、经济,专属性强,可用于复方阿昔洛韦滴眼液质量控制.
-
TLC检查双氢青蒿素中的有关物质
目的建立一种新的薄层色谱方法检查双氢青蒿素中的有关物质.方法使用硅胶G薄层板,以1,2-二氯乙烷-乙醚(80:20)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂.结果和结论新建立的方法能有效地分离并检测双氢青蒿素中的有关物质,分离效果好、灵敏度高,可应用于双氢青蒿素中有关物质的检查.
-
紫外分光光度法测定泛昔洛韦片剂和胶囊剂的含量
目的建立泛韦洛韦片剂和胶囊剂含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法.结果泛昔韦洛在5～35μg·ml-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系.片剂的平均回收率为100.23%,RSD=0.2%(n=9),胶囊剂的平均回收率为100.10%,RSD=0.3%(n=9).3批片剂样品与胶囊剂样品测得的含量与HPLC法测得的含量比较,结果基本一致.结论所建方法操作简便、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制.
-
HPLC测定银杏叶中聚戊烯醇的含量
目的建立测定银杏叶中聚戊烯醇含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-正己烷-水(50:25:15:2),流速0.9ml·min-1,柱温27℃,检测波长210 nm.结果在1.08～2.88μg·ml-1范围内,聚戊烯醇浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9979).平均回收率为96.8%(RSD＜2%,n=3).结论所建方法快速、准确、稳定,为银杏叶中聚戊烯醇含量测定提供了可靠的方法.
-
盐酸文拉法辛治疗慢性紧张性头痛的安全性观察
目的以萘普生为对照,评价盐酸文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的安全性.方法123例患者随机分成试验组和对照组,试验组服用盐酸文拉法辛胶囊25mg,bid,对照组服用萘普生片0.2 g,bid,服药疗程均为14 d.期间评估患者头痛的严重程度,并分别于治疗前后观察并记录一次生命体征情况,血常规、血液生化学、尿常规、心电图检查和总的不良事件频数和发生率.试验结束后,对不良反应严重度与所服药物的关系进行判断.结果治疗前后疼痛缓解率两组间比较无显著性差异,两组间生命体征情况和实验室检查指标的差别无统计学意义(P＞0.05);两组之间总体不良反应发生率、严重程度、分布情况及与药物关系的差别均无统计学意义(P＞0.05).结论盐酸文拉法辛是一种治疗慢性紧张性头痛安全有效的药物.
-
乐脉颗粒对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率的影响
目的观察乐脉颗粒对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响.方法将67例患者随机分为常规组(A组)和乐脉颗粒组(B组).B组加服乐脉颗粒3 g,tid,连续治疗12周.结果B组治疗前后UAER有显著性差异(P＜0.05).A组治疗前后UAER、HbA1c、肾功无显著性差异(P＞0.05).结论应用乐脉颗粒治疗早期糖尿病肾病,能够降低UAER.
-
463例外科患者围术期预防用抗菌药物的调查分析
抽取950例外科患者围术期抗菌药物的使用情况进行回顾性.463例预防组病例中用过抗菌药物者457例,占98.7%;预防组术后245例单联使用抗菌药物,占52.9%;191例使用二联抗菌药物,占41.3%;术后21例使用三联抗菌药物,占4.5%;抗菌药物的使用天数≥5 d的有179例,占38.7%;＞10 d的有85例,占18.4%.
-
抗血小板药物的研究进展
对抗血小板类药物的分类、机理、发展现状等进行综述.
-
康复新口服液联合三联疗法治疗消化性溃疡的疗效观察
目的探讨康复新口服液联合三联疗法治疗消化性溃疡(PU)的疗效.方法110例消化性溃疡患者,随机分为3组:A组用雷尼替丁+阿莫西林+痢特灵;B组在A组基础上加用康复新;C组用洛赛克+阿莫西林+痢特灵.疗程均为2周.以疼痛作为判断症状改善的指标.疗程结束后,复查胃镜,观察溃疡愈合情况,观察HP清除情况,治疗前后查肝、肾功能及三大常规监测药物不良反应,并观察治愈后1年的患者溃疡复发情况.结果治疗后,B、C组腹痛缓解、溃疡愈合均优于A组(P＜0.05),HP清除3组间无显著性差异,均未出现明显不良反应.治愈后1年的患者,溃疡复发无显著性差异(P＞0.05).结论康复新口服液联合雷尼替丁三联疗法治疗PU与洛赛克三联疗法疗效相当.
-
建立中药市场第三方认证的意义
第三方认证是不受供需双方经济利益支配的认证形式.文中探讨了建立一个独立于企业、政府的第三方药品认证体系的重要性和必要性,并论证其与中药贸易、中药企业的关系.
-
中药化学对照品市场化的研究
目的从供需分析角度探讨中药化学对照品市场化的必要性.方法利用供需、价格、价值原理结合调查,讨论中药化学对照品的供需关系及管理体制.结果中国中药化学对照品市场化机制尚未形成,对中药的发展构成影响.结论中药化学对照品市场化是一种必然的发展趋势,需要多种形式推进中药化学对照品的市场化进程,实现其产业化.
-
《处方管理办法》(试行)在执行中存在的问题探讨
分析《处方管理办法》(试行)在实际工作中存在的问题,为进一步修订和完善提供参考.
-
药用辅料中的絮凝剂与反絮凝剂
综述了絮凝剂与反絮凝剂的概念、机理、分类和在药用辅料中的应用,及其对微晶原料和中药药液的助滤、纯化和超细微药物、混悬液、口服液的制备及药厂水处理中的应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
