华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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口服齐墩果酸对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究口服齐墩果酸(OA)对D-氨基半乳糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将♂昆明种小鼠随机分为对照组、OA给药组、模型组、OA预处理组.采用ig给予OA给药组和OA预处理组小鼠200 μmol· kg-1 OA,ig给予对照组、模型组等体积菜籽油,每天2次,连续3d,末次给药1h后,ip给予对照组、OA给药组等体积生理盐水,ip给予模型组和OA预处理组800 mg· kg-1D-氨基半乳糖溶液造模,造模8h后,收集各组小鼠的血液和肝脏组织,测定小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝脏中丙二醛(MDA)的含量,观察肝组织病理学的改变,并应用实时定量RT-PCR检测肝毒性相关基因的表达水平.结果 OA预处理能降低D-氨基半乳糖所致小鼠血清中AST、ALT的活性及肝组织中MDA的含量,明显改善肝细胞坏死病变的程度,并逆转小鼠急性肝损伤所致的生长停滞及DNA损伤诱导基因153(Chop10)、生长停滞及DNA损伤诱导基因45、Egr1、mKC、TNF-α mRNA表达的增高.结论 OA对D-氨基半乳糖所致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与缓解急性内质网应激、减轻炎症和抗氧化有关.
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矮地茶黄酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究矮地茶总黄酮(FAJ)对CCl4诱发小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用化学方法提取FAJ,ip CCl4花生油建立急性肝损伤模型,测定药物对急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6生化指标,并取肝组织做病理组织检查.结果 FAJ可抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6的活性(P ＜0.05,P＜0.01);病理检查结果也显示其对肝损伤也有明显的改善作用.结论 FAJ对CCl4致小鼠急性肝损伤有保肝作用,其机制可能与其抗炎作用有关.
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咽炎灵颗粒中药材的薄层色谱鉴别和甘草酸铵的测定
目的 建立咽炎灵颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别连翘、甘草、玄参药材;采用HPLC法测定甘草酸铵的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(34:66),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃.结果 TLC斑点清晰,分离度较好,专属性强,阴性对照无干扰;1.5～60.0 μg·mL-1甘草酸铵与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.52％,RSD=1.87％ (n =9).结论 所用方法准确可靠、重复性好,可有效控制咽炎灵颗粒的质量.
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不同品种天麻的形态组织学对比研究
目的 对比研究天麻的形态组织学,寻找不同品种天麻的鉴别依据.方法 采用生药学常规方法,对不同品种天麻进行原植物、药材性状、显微特征的对比观察,并观察花粉块的扫描电镜特征.结果 找出了乌天麻、红天麻、绿天麻在形态组织学方面的鉴别特征.结论 为天麻的品种鉴别提供了参考依据.
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栀子中西红花苷和gardecin的抗氧化活性研究
目的 对比研究栀子中新化合物gardecin与不同结构西红花苷的抗氧化活性.方法 分别采用OH自由基清除活性、还原能力模型、Fe2+螯合能力和亚硝酸盐抑制模型对比测定前期分离获得的gardecin与3个不同结构西红花苷的抗氧化活性.结果 在4个实验模型中,gardecin的半数抑制率(或半数有效率)显著低于其他不同结构西红花苷.西红花苷结构上糖数量的增加,也逐渐增强了其抗氧化活性.结论 gardecin具有较其他西红花苷更强的抗氧化活性,西红花苷结构中的糖有利于抗氧化活性的发挥.
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HPLC测定3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度
目的 采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考.方法 采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV法测定含量,计算累计溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出度参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对3厂家药物的溶出行为进行分析.结果 3个厂家磷酸奥司他韦胶囊的体外溶出度均符合2010版《中国药典》的规定,但溶出参数T20、Td、T80、m存在一定差异(P＜0.01).结论 不同厂家生产的磷酸奥司他韦胶囊的溶出参数存在一定差异,临床用药时应加以注意.
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HPLC同时测定参苓白术胶囊中的5种有效成分
目的 采用HPLC法同时测定参苓白术胶囊中5种有效成份的含量.方法 采用梯度洗脱法测定制剂中去氢土莫酸、猪苓酸C、茯苓酸、薯蓣皂苷元和尿囊素的含量.结果 5.27～105.40 μg· mL-1(r=0.9998)去氢土莫酸、4.30 ～ 86.00 μg·mL-1(r =0.9995)猪苓酸C、5.25 ～105.00μg·mL-1(r=0.9997)茯苓酸、4.26～85.20 μg· mL-1(r=0.9994)薯蓣皂苷元和6.91 ～ 138.20 μg· mL-1(r=0.9999)尿囊素与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.77％、97.27％、98.13％、96.93％、99.37％,RSD分别为1.42％、1.07％、0.96％、1.10％、0.56％(n=6).结论 所用方法简便、快捷、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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茯苓皮中三萜酸类成分的研究
目的 研究茯苓皮中的三萜酸类化合物.方法 采用柱色谱法和制备液相色谱法,从茯苓皮的二氯甲烷及乙酸乙酯提取物中分离纯化单体化合物,并通过光谱方法鉴定其结构.结果 从茯苓皮的提取物中分离并鉴定了11个三萜酸,分别为茯苓酸A(Ⅰ)、茯苓酸B(Ⅱ)、茯苓酸AM(Ⅲ)、茯苓酸(Ⅳ)、dehydroeburiconic acid(Ⅴ)、dehydrotrametenonic acid(Ⅵ)、dehydrotrametenolic acid(Ⅶ)、eburicoic acid(Ⅷ)、3-O-acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid(Ⅸ)、3-O-formyl-dehydrotrametenolic acid(X)、3-O-formyl-eburicoic acid(Ⅺ),其中化合物Ⅹ、Ⅺ为新化合物.结论 通过验证实验证明:化合物Ⅹ、Ⅺ为分离过程中产生的人工产物.
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芒果核仁水提物的体外抗炎作用研究
目的 研究芒果核仁水提物的体外抗炎作用.方法 通过脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞的体外炎症模型,在细胞培养液中加入不同浓度的芒果核仁水提物,采用Griess reaction法检测上清液中NO的浓度.结果 芒果核仁水提物可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO释放,并存在剂量依赖关系.结论 芒果核仁具有良好的体外抗炎作用.
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舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中的防治作用
目的 考察舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中的防治作用.方法 采用双侧结扎小鼠颈总动脉及迷走神经致急性全脑缺血动物模型和线栓法中动脉阻塞致局灶性缺血脑卒中(MCAO)大鼠模型,通过不同剂量舒肝解郁胶囊干预后,测定全脑缺血小鼠的存活时间、MCAO大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)水平、神经功能评分及缺血体积比,评价舒肝解郁胶囊对缺血性脑卒中及运动功能的改善作用.结果 舒肝解郁胶囊高、低剂量均可显著延长小鼠脑缺血后的存活时间(P＜0.05).在MCAO模型中,舒肝解郁胶囊中、低剂量均可显著提高血清中5-HT水平(P＜0.01),改善模型大鼠的神经运动功能及脑缺血体积比(P＜0.05,P＜0.01),其作用强度与达纳康相当.结论 舒肝解郁胶囊对实验性缺血脑卒中具有良好的防治作用.
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复方金铃四逆四物失笑散治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制
目的 探讨复方金铃四逆四物失笑散先期服药特色疗法治疗大鼠原发性痛经的镇痛机制.方法 制备大鼠原发性痛经模型,采用先期服药法,用扭体法观察不同给药剂量对受试大鼠的镇痛效果,并考察受试药物对大鼠血浆中β-内啡肽(β-EP)含量及子宫内膜组织中前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素B2(TXB2)含量的影响.结果 复方金铃四逆四物失笑散各剂量对痛经大鼠均有明显镇痛效果,可显著减少30 min内大鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期,镇痛作用有明显剂量相关性;可升高大鼠血浆中β-EP的含量,有效降低大鼠子宫组织中PGF2α、TXB2含量,明显升高PGE2和6-keto-PGF1α水平.结论 复方金铃四逆四物失笑散在经前服药可达到治疗原发性痛经的效果,其作用机制可能与血浆中β-EP的含量,子宫内膜组织中PGF2α、PGE2、6-keto-PGF1α、TXB2的水平等一系列神经和内分泌的综合调节作用有关.
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硫酸氢氯吡格雷片的餐后人体生物等效性研究
目的 评价硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性.方法 按随机自身对照的二重3×3拉丁方试验设计,48名健康男性受试者餐后口服两种规格的受试制剂与参比制剂,通过LC-MS/MS法测定氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334的血药浓度,采用WinNonlin 6.3.0软件和SPSS 19.0软件计算药动学参数并进行生物等效性的统计分析,评价3种制剂的生物等效性.结果 受试者单剂量餐后口服150 mg两种受试制剂和参比制剂后,血浆中氯吡格雷的Tmax分别为1.85±0.78、1.95±0.89、1.78±0.75 h,Cmax分别为3.59±2.22、4.12±2.20、4.01±2.44 ng·mL-1,AUC0-36 h分别为10.80±6.80、10.73±6.40、10.45±6.48 ng·mL-1·h,AUC0→∞分别为11.09±6.93、11.06±6.53、10.71±6.50 ng·mL-1·h,t1/2分别为5.76±3.35、7.59±5.98、6.03±4.45 h.结论 两种规格受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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药物溶液冰点的理论计算
目的 从理论上计算药物溶液的冰点.方法 以KCl溶液为模型,根据物理化学理论模型从浓度计算溶液的冰点值,并将计算结果与用湿度计、冰点仪的测定值和文献报道的冰点值进行比较.结果 用物理化学模型计算的冰点值与两种实验方法的测定值及文献值基本一致.结论 药物溶液的冰点值可以由物理化学模型通过溶液浓度计算得到.
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HPLC分析胸腺法新的肽图
目的 用HPLC分析胸腺法新的肽图.方法 用TPCK-胰蛋白酶裂解和Rp-HPLC法测定胸腺法新的肽图,用ESI-LC/MS技术分析肽段的精确相对分子量.结果 根据肽段的色谱保留时间,相对分子质量归属肽图中肽段所在的色谱峰.结论 所用方法精密度高、重复性好,可为胸腺法新的质量分析和控制提供依据.
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乙酰丹参酮ⅡA对SKOV3细胞增殖的抑制作用及其促进TFF1表达的作用
目的 观察乙酰丹参酮ⅡA (ATA)对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的诱导作用及对雌激素诱发蛋白TFF1表达的影响,探讨可能的作用机制.方法 通过MTT法计算ATA对卵巢癌细胞的活力以及IC50值;用流式细胞术检测凋亡率及细胞周期变化情况;用实时荧光定量聚合酶连反应(RT-PCR)检测TFF1 mRNA的表达水平,并通过构建双荧光素酶报告基因系统分析ATA对TFF1启动子活性的影响.结果 ATA对多种人卵巢癌细胞系均具有增殖抑制作用,对表达雌激素受体ER的肿瘤细胞效果明显;能使SKOV3细胞周期阻滞在G2/M期,并诱导SKOV3细胞凋亡;能促进TFF1 mRNA的表达;能增强TFF1启动子的转录活性,且在TFF1启动子区域,AP-1结合位点对TFF1启动子的活性起绝对性作用.结论 ATA能有效抑制SKOV3的生长并可促进TFF1启动子的转录活性.
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鹞鹰风的质量标准研究
目的 研究鹞鹰风的质量标准.方法 通过原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别四大经典鉴别法鉴别鹞鹰风;按2010年版《中国药典》附录方法测定鹞鹰风的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物;以绿原酸为指标性成分测定鹞鹰风的含量.结果 四大鉴别均具显著特征,可作为鹞鹰风药材的鉴别方法;并初步拟定鹞鹰风中水分的含量不得超过13.0％,总灰分的含量不得超过10.0％,酸不溶性灰分的含量不得超过1.2％,浸出物的含量不得少于6.0％;绿原酸的含量不得少于0.08‰.结论 所用方法可为鹞鹰风药材质量标准的制定提供依据.
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LC-MS/MS法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的9-丙烯基腺嘌呤
目的 采用LC-MS/MS法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的9-丙烯基腺嘌呤.方法 采用Waters Acquity UPLC(R)BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,柱温40℃,质谱离子化方式为ESI,正离子模式,多反应监测,9-丙烯基腺嘌呤检测离子质荷比为m/z176.25→136.15,119.16.结果 1.1～215.4 pg 9-丙烯基腺嘌呤与峰面积的线性关系良好(r =0.998),检出限为0.1 pg,精密度、稳定性试验的RSD均≤1.5％;平均加样回收率为95.5％,RSD =4.58％ (n =9).结论 所用方法准确、快速灵敏、专属性强,可用于测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的9-丙烯基腺嘌呤.
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碳酸氢钠复方电解质注射液制备工艺的优化
目的 优化碳酸氢钠复方电解质注射液的制备工艺.方法 对制剂处方进行分析,以pH值、钙离子浓度、可见异物为主要评价指标,比较不同制备工艺对产品质量的影响.结果 优选的碳酸氢钠投料条件:配液温度为50 ±5℃,投料时需充入CO2并调节pH4.5 ～6.5,碳酸氢钠应后投料.结论 配液温度、药液pH值对注射液成品质量的影响显著,应进行严格控制;采用优化工艺制备的产品主要指标达到课题设计要求,解决了含碳酸氢钠电解质注射液的工业化大生产与稳定性问题.
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白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用及机制研究
目的 观察白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用并探讨其作用机制.方法 用白酒灌胃诱导、建立大鼠酒精性脂肪肝模型,并给予50、125、250 mg·kg-1白藜芦醇治疗,9周后,测定血清中γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)指标、肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)与谷胱甘肽(GSH)含量.结果 白藜芦醇治疗组大鼠的γ-GT、MDA含量与模型组的比较显著降低,T-SOD活性与GSH含量显著升高(P＜0.05).结论 白藜芦醇具有降低γ-GT与抗氧化作用,可保护肝细胞、改善酒精诱导的酒精性脂肪肝.
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家蝇幼虫蝇油的提取及其膏剂的抗衰老作用研究
目的 优选家蝇幼虫蝇油的提取条件,研究蛆油的抗衰老作用和体外抑菌的效果.方法 设计正交试验优选出家蝇幼虫蝇油的提取工艺;通过皮下注射D-半乳糖和紫外灯照射小鼠背部皮肤造成皮肤亚急性衰老模型,同时设空白、阳性对照和模型组,检测皮肤组织中丙二醛(MDA)和SOD的变化;研究蝇油的体外抗菌效果.结果 蝇油的优提取工艺为:70℃提取2.5h,料液比为10:1;蝇油有较好的抗衰老作用,并对大肠杆菌、金色葡萄球菌和枯草杆菌均有一定的抑菌效果.结论 超声联合浸提法适合从家蝇幼虫中快速有效地提取蝇油,同时蝇油具有一定的抗衰老、抑菌作用.
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新型树枝状聚合物的设计、合成及结构鉴定
目的 设计、合成一类新型树枝状聚合物并鉴定其结构.方法 改造树枝状聚合物PAMMAM支化单元的结构,采用汇聚法制备了支化基元中含有环己烷刚性结构的新型树枝状聚合物.结果与结论 制备了一类新型树枝状聚合物,结构经氢谱及质谱确证.
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不同产地栀子种质资源和药材品质的比较
目的 比较重庆多个地区及其他栀子主产区栽培栀子的种质资源和药材品质.方法 对9个不同产地栽培栀子的植物特征、药材性状、活性成分及其他常规检测进行比较.结果 根据栀子的生物性状相关性研究,可将栀子样品分为5种类型,其中,赣产3号为优良品种,渝产栀子目前存在品种混乱、种质退化等问题.结论 渝产栀子资源丰富,类型多样,应加强GAP规范化科学种植,推广特色深度发展模式.
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尿酸酶多囊脂质体在大鼠体内的药动学和药效学试验
目的 研究大鼠皮下注射尿酸酶多囊脂质体(UMVLs)的药动学过程;用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用.方法 将12只健康♂ SD大鼠随机均分为2组,分别皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,测定给药后不同时间点大鼠血清中尿酸酶的活性,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数;于大鼠皮下注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型,分别于建模1h后于皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,建模1、2、3、5、7、9、12、24、36、48、60、72、96 h后测定大鼠血清中尿酸水平.结果 UMVLs和尿酸酶的主要药动学参数AUC0-72h分别为179.13±17.76、87.61±10.54 U·h·L-1,Cmax分别为35.03±2.35、38.26±6.03 U·L-1,Tmax分别为4.00±0.88、1.00±0 h,UOMVLs的相对生物利用度为204.46％±20.27％.结论 UMVLs提高了尿酸酶的生物利用度,并可有效降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平.
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HPLC测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量及其有关物质
目的 采用HPLC法测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量及其有关物质.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸缓冲液-乙腈(90:10),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长230 nm.结果 他唑巴坦、头孢曲松含量的线性范围分别为0.05 ～ 0.40、0.15～ 1.20 mg· mL-1(r=0.9999),重复性的RSD分别为1.5％、0.5％,平均回收率分别为101.0％、100.9％,定量限分别为0.12、0.04μg;他唑巴坦、头孢曲松有关物质的线性范围分别为2.5 ～25.3、7.5 ～75.0 μg·mL-1,r分别为0.9999、0.9998,精密度的RSD分别为2.0％、0.5％,检测限分别为0.04、0.01 μg,各杂质与头孢曲松及他唑巴坦两色谱峰均能完全分离.结论 所用方法可用于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的质量控制.
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紫外分光光度法测定ET-26盐酸盐的离解常数
目的 采用紫外分光光度法测定ET-26盐酸盐的离解常数(pKa).方法 将ET-26盐酸盐溶于系列Britton-Robinson缓冲溶液中,并选择在ET-26盐酸盐适合的波长处分别测定其吸光度并计算其pKa值.结果 ET-26盐酸盐的pKa值为4.14.结论 所用方法操作简单易行、结果准确可靠.ET-26盐酸盐的pKa测定结果对进一步研究ET-26盐酸盐的制剂研究及其在生物体内的吸收、分布和代谢过程具有重要的意义.
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穿心莲内酯类成分在不同溶媒中的化学稳定性研究
目的 考察穿心莲内酯类成分在不同溶剂中的化学稳定性.方法 以非极性、极性溶剂及不同体积分数的甲醇或乙醇为溶剂提取穿心莲内酯类成分,利用HPLC法检测其变化规律,探讨不同提取介质对其化学稳定性的影响.结果 极性溶剂及醇水混合溶剂对穿心莲内酯类化学成分的提取率较高,但是介质极性增大会降低其化学稳定性;常温条件下,以甲醇为溶剂,穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和去氧穿心莲内酯在放置过程中含量逐渐升高,3d后开始下降,在HPLC图谱中显示峰较明显的X1和X2成分则一直下降;在不同体积分数的甲醇-水溶液中,5个指标成分的含量一直下降;在乙醇、85％乙醇中,5个指标成分3d内均较稳定,之后开始下降,但下降幅度较不同体积分数甲醇作溶剂时低.以85％乙醇为介质,经100℃加热30 min后穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量均升高,2h后仅脱水穿心莲内酯仍升高,X1和X2一直降低;于-80℃放置12 h后,各内酯成分基本保持不变.结论 穿心莲内酯类成分在乙醇和85％乙醇中稳定,在甲醇中不稳定,在甲醇-水中变化较大;穿心莲内酯类成分的化学稳定性较差,分析过程中应注意溶剂的选择,不宜长时间放置;穿心莲内酯和去氧穿心莲内酯的热稳定性较差,生产过程中应随时监测环境温度,尽量保持低温.
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石斛属27种药用植物的性状鉴定特征比较
目的 比较中国西南地区产27种石斛属药用植物药材(茎)的性状特征,为石斛药材质量标准的制定提供依据.方法 考察药材来源,并比较性状鉴定.结果 描述了27种石斛属药用植物药材的性状鉴别特征.结论 可为石斛属药用植物药材的准确鉴定提供参考.
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容量法测定ET-26盐酸盐的含量
目的 比较不同容量法测定ET-26盐酸盐的含量.方法 分别采用加乙酸汞的高氯酸非水电位滴定法、加乙酸酐的高氯酸非水电位滴定法及以乙醇为溶剂的氢氧化钠电位滴定法来测定ET-26盐酸盐的含量.结果 3种电位滴定法的滴定结果无统计学差异.结论 无汞污染的加乙酸酐的高氯酸非水电位滴定法和以乙醇为溶剂的氢氧化钠电位滴定法的测定结果准确,重复性及稳定性良好,均可用于测定ET-26盐酸盐的含量.
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盐酸莫西沙星片在健康志愿者体内两种条件下的药动学研究
目的 研究盐酸莫西沙星片在健康志愿者体内两种条件下的药动学.方法 采用随机交叉自身对照试验设计,24名健康男性志愿者随机交叉单剂量空腹(或餐后)口服400 mg盐酸莫西沙星片.采用HPLC-UV法测定受试者血浆中莫西沙星的浓度,计算药动学参数,评价制剂在两种条件下的药动学行为.结果 空腹条件下,盐酸莫西沙星片的主要药动学参数为:Tmax =1.55 ±0.96 h,Cmax=3.45±0.88 μg·mL-1,AUC0-t=58.77±13.02 μg·mL-1·h,AUC0-∞=60.50±13.71 μg·mL-1·h;餐后条件下,盐酸莫西沙星片的主要药动学参数为:Tmax =2.66±1.48 h,Cmax=3.16±0.70 μg·mL-1,AUC0-t=57.01±9.95μg· mL-1·h,AUC0-∞=59.00± 10.60 μg·mL-1· h.结论 餐后与空腹条件相比,除了Tmax有所延迟外,其余药动学参数均无太大差别,表明食物可能会减缓盐酸莫西沙星的吸收.
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菟丝子总黄酮对氢化可的松致大鼠少弱精子症的治疗作用及其机制
目的 研究菟丝子总黄酮(TFSC)对氢化可的松致大鼠少弱精子症的治疗作用及其可能的作用机制.方法 将39只♂ Wisatr大鼠随机均分为空白对照组、模型组和TFSC组,每天ip给予模型组和TFSC组大鼠25 mg· kg-1氢化可的松,ip给予空白对照组同体积蒸馏水,连续给药10 d后,从3组中分别随机取出3只大鼠检测脏器指数、生化指标,并采集附睾精子检测数量及活动率.确定造成少弱精子症模型后,每天ig给予TFSC组大鼠100 mg·kg-1TFSC,均ig给予剩余大鼠同体积蒸馏水,治疗15 d后检测大鼠的脏器指数、计量附睾精子数量及活动率,用试剂盒检测血清中睾酮水平、酸性磷酸酯酶(ACP)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性及氧化应激相关指标丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的变化,利用Reahime RT-PCR技术检测凋亡基因Fas和Fasl的表达情况.结果 TFSC能明显改善精子质量、促进睾酮分泌、提高睾丸内ACP、LDH、SDH的活性,降低MDA的含量、提高GSH和T-SOD的水平,并下调Fas和Fasl的基因表达.结论 TFSC能有效治疗少弱精子症,其机制与抑制氧化应激及下调凋亡基因Fas与Fasl的表达相关.
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用湿度计测定药物溶液冰点的初步探索
目的 尝试用湿度计测定药物溶液的冰点.方法 以NaCl溶液为模型,采用湿度计测定溶液的冰点,并与现有的冰点仪直接测量法进行比较.结果与结论 湿度计测定的冰点值与冰点仪直接测量法的测定值基本一致;所用方法简便易行,结果可靠.
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HPLC同时测定排毒胶囊中的2种有效成分
目的 采用HPLC法测定排毒胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用Wondisol C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,以1.0 mL· min-1流速梯度洗脱,检测波长254 nm.结果 大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为7.0～ 105.0、2.0～ 30.0 μg· mL-1(r分别为0.9999、0.9992);加样回收率分别为102.2％、99.2％ (n =6).结论 所用方法操作简单、结果准确、重复性好,可有效地控制该制剂的内在质量.
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HPLC测定盐酸美金刚片的含量和溶出度
目的 采用邻苯二甲醛柱前衍生HPLC法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度.方法 样品与邻苯二甲醛衍生试剂在室温下反应3 min后,进样测定,采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1乙酸钠(冰乙酸调pH6)-甲醇(5:95),流速1 mL·min-1,检测波长338 nm.结果 方法的线性范围为1～200 μg·mL-1(r =0.9998),RSD=1.9％(n=6);平均回收率为98.5％ ～ 100.1％;在室温条件下,衍生产物在20 min内稳定.结论 所用方法简单快速、专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸美金刚片剂的含量测定及溶出度的研究.
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血管内皮生长因子在缺血性脑损伤后血管新生中的作用
缺血性脑损伤是一系列复杂的多环节的病理生理变化过程,其发病率、致残率及死亡率居高不下,是严重威胁人类健康的一类重大疾病.血管内皮生长因子(VEGF)又叫血管通透因子,是有效的促血管生成因子之一,通过与其受体结合促进内皮细胞增殖,加速新血管形成,增加血管通透性.缺血性脑损伤后VEGF及其受体在脑中高度表达,促进新血管生成、改善脑血流、减轻脑损伤,在血管新生中起着重要作用.文中综述了VEGF在缺血性脑损伤后血管新生中的研究进展.
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川陈皮素治疗皮肤疾病的研究进展
川陈皮素是从柑橘果皮中提取的一种多甲氧基黄酮类化合物.近年的研究显示:川陈皮素在多种皮肤疾病的治疗中正发挥着作用.川陈皮素可通过减少小鼠皮肤肿瘤数量或剂量依赖性抑制人黑色素A375增殖以抗肿瘤,减少角质形成细胞中前列腺素E2的合成来减轻炎症,抑制NO的生成而起抗氧化作用,抑制白介素4和肿瘤坏死因子α来控制搔抓,以及其独特的促进皮脂腺细胞的皮脂排出作用,这一过程伴随细胞内环磷腺苷水平、蛋白激酶A活化水平、细胞膜内凋亡非依赖性的磷脂酰丝氨酸外翻水平的升高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
