华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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希明妥颗粒剂的定性鉴别与含量测定
目的 建立希明妥颗粒剂的定性鉴别及含量测定的方法.方法 采用TLC法鉴别处方中的半枝莲、灵芝及紫草;以半枝莲中野黄芩苷为指标成分,采用HPLC法测定含量;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-乙酸(35∶61∶4)为流动相,流速1.0 mL· min-,检测波长335 nm,柱温30℃.结果 三味药材的斑点清晰,Rf值适中;采用50％甲醇为提取溶剂,超声处理30 min,可实现佳的提取率;0.916～9.16μg野黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为95.05％(RSD=1.83％).结论 所用方法简便可行,可用于希明妥颗粒剂的质量控制.
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GC-MS法测定SD大鼠血浆中的盐酸ET-26
目的 采用GC-MS法测定SD大鼠血浆中盐酸ET-26的含量.方法 以乙基-5-氨基-1-苯基-4-吡唑为内标,样品中加入NaF抑制酯酶的活性后,经乙酸乙酯萃取,进行GC-MS分析,采用选择离子监测(SIM)模式进行定量分析.结果 24.4～1.7792×104 ng·mL-1盐酸ET-26与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9990),定量限(S/N=10)为24.4 ng·mL-,检测限(S/N =3)为7.3 ng·mL-1,回收率为85.37％～89.56％,日内、日间精密度的RSD均小于10％.结论 所用方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适用于盐酸ET-26在大鼠体内的药动学研究.
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塞北紫堇总生物碱对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤的保护作用及机制
目的 观察塞北紫堇总生物碱(CITA)对异丙肾上腺素(Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将SD大鼠按体重随机分为6组,分别ig 5、20、100 mg·kg-1 CITA,20 mg·kg-1心得安以及等量蒸馏水,每天1次,连续8d,末次给药30 min后,于腹腔注射350 mg·kg-1水合氯醛麻醉,稳定20 min,记录正常心电图,给予各组大鼠皮下多点注射1 mg· kg-Iso,对照组则注射等体积的生理盐水,记录注射后20 min内心电图的T波以及J点的变化.试验结束时,经股动脉取血,测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果 与对照组比较,在皮下注射Iso 5、20 min时,大鼠心电图的T波明显升高,有统计学意义,而CITA各剂量组均有降低其T波高度的趋势,但作用较弱,与模型组比较,无统计学意义;与对照组比较,心电图J点高度明显降低,有统计学意义,与模型组比较,100 mgCITA可显著对抗Iso降低J点的作用,有统计学意义;与对照组比较,血清中MDA、GSH-Px的含量显著增加,有统计学意义,与对照组比较,其血清中SOD的活性变化不大,无统计学意义.与模型组比较,100、5 mg· kg-CITA可明显降低Iso大鼠血清中MDA、GSH-Px的水平,有统计学意义.结论 CITA对Iso引起的急性心肌缺血损伤具有保护作用,其作用可能与减弱心肌收缩力、扩张冠状动脉血管、减少自由基生成、阻断过氧化脂质反应有关.
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多种油脂肪乳注射液制备工艺与质量评价的初步研究
目的 研制多种油脂肪乳注射液并初步考察其质量.方法 参考原研制剂SMOFlipid(R)的处方组成,采用二步法制备多种油脂肪乳注射液,以外观性状、粒径、pH值、含量和有关物质等为评价指标,考察乳化温度、卵磷脂加入方式、初乳剪切转速、时间以及高压均质压力、灭菌温度等关键工艺参数对产品质量的影响,由此确定样品的制备工艺.在此基础上,采用溶血性、血管刺激性试验初步评价样品的安全性;采用长期试验法考察其稳定性.结果 优选的制备工艺为乳化温度60℃、剪切速度1.9×104 r·min-、剪切时间10 min、均质压力8000 psi,灭菌条件121℃、8 min.自制多种油脂肪乳注射液的平均粒径为306.9 nm,Zeta电位为-30 mV,在25℃条件下稳定性良好,溶血性、血管刺激性检查均符合要求.结论 温度与时间、高压均质压力、灭菌条件等因素对初乳的质量影响较大,应进行严格控制,自制产品的质量可达到原研制剂相关质量标准的要求.
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琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸的制备及释放特性的研究
目的 采用乙基纤维素水分散体(Surelease(R))为包衣材料制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药性能.方法 采用溶液上药法,在蔗糖空白丸芯的基础上旋转锅包衣法上药,通过正交筛选优化上药工艺,再以Surelease(R)为缓释材料进行包衣,以原研缓释片为参比对微丸的体外释放进行评价,并将释放数据用常用模型拟合,探讨其释放机制.结果 所得缓释微丸的载药量和上药率均较高,含量均匀,当聚合物包衣增重32.4％时可达到与原研缓释片一致的释放特性,在piH1.2、pH4.5、水、pH6.8的释放介质中两者的相似因子分别为86.65、69.94、67.47、67.97,体外释放曲线符合一级方程.结论 制备的DVS缓释微丸具有较理想的缓释效果.
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改变奥扎格雷钠碱基对大鼠肝微粒体蛋白浓度和CYP450酶含量的影响
目的 改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,研究药物对大鼠肝药酶的影响.方法 将健康SD大鼠分为7组(n=6),分别静脉注射给予高、中、低剂量的奥扎格雷氨丁三醇和奥扎格雷钠,并设定空白对照组,连续给药7d,于末次给药24 h后处死大鼠,取肝脏,制备肝微粒体.采用紫外-可见分光光度法测定大鼠肝微粒体蛋白的浓度和CYP 450酶的含量.结果 高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的肝微粒体蛋白浓度均值分别为10.14±1.44、10.28±1.01、8.10±1.85 mg·mL-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的肝微粒体蛋白浓度均值分别8.26--±1.55、8.19±0.49、8.72±1.76 mg· mL-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义.高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的CYP 450酶含量分别为0.537±0.075、0.454±0.106、0.498±0.071 μmol·g-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的CYP 450酶含量分别为0.504±0.092、0.450±0.086、0.476±0.028μmol·g-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义.结论 改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,多剂量静脉给予大鼠奥扎格雷氨丁三醇后,其肝微粒体蛋白浓度和CYP 450酶的含量与奥扎格雷钠组及空白对照组相比,差异均无统计学意义.预测奥扎格雷改变碱基为氨丁三醇后对大鼠肝药酶无明显影响.
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分子排阻法测定国产注射用替卡西林钠克拉维酸钾中的高分子聚合物
目的 测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾中的替卡西林聚合物.方法 采用Sephadex G-10色谱柱(300 mm×15mm),流动相A为pH8的50 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,流动相B为超纯水,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,进样量100μL.结果 替卡西林中高分子聚合物与替卡西林药物单体能较好地分离,19.98 ～199.83 μg·mL-1替卡西林对照品与其峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),定量限为248 ng,方法精密度良好(RSD=0.52％,n=5),样品测定的重复性良好(RSD=2.33％,n＝3).结论 所用方法简便、准确、重复性好,适用于注射用替卡西林钠克拉维酸钾中高分子聚合物的检测.
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UPLC与HPLC测定人血浆中多索茶碱的比较
目的 比较UPLC与HPLC分析多索茶碱血药浓度时灵敏度的差异.方法 UPLC法的色谱柱为Kinetex C18柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),HPLC法的为Diamonsil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相均为甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵(25∶75),流速分别为0.3、1.0 mL·min-1,检测波长均为274 nm,进样量分别为10、20 μL.结果 与HPLC比较,UPLC法中多索茶碱的灵敏度提高了300倍,同时分析时间缩短1/3;UPLC法能够定量测定临床接受多索茶碱治疗40名患者的血浆药物浓度为0.163 ～ 12.8 μg·mL-1,而其中8名患者的血药浓度低于1.0 μg·mL-1,HPLC法无法准确测定.结论 与HPLC比较,UPLC不仅能缩短分析时间,而且能大幅度提高分析方法的检测灵敏度,可满足临床治疗药物监测对分析方法的灵敏度需求.
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中空纤维离心超滤-HPLC测定硫酸阿托品眼用凝胶的含量
目的 建立一种凝胶剂的样品前处理方法,并结合HPLC法测定硫酸阿托品眼用凝胶中硫酸阿托品的含量.方法 采用中空纤维离心超滤的前处理手段有效地除去样品溶液中羟丙甲纤维素高分子辅料后,用HPLC法测定含量.采用Phenomenexc C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液(35∶65,用磷酸调pH3.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长217 nm.结果 10.4～52.0 μg·mL-1硫酸阿托品与峰面积的线性关系良好(r =0.9997),回收率为99.9％ ～ 100.6％,RSD＜ 2％,测得硫酸阿托品含量为标示量的99.5％ ～ 100.2％.结论 所用方法操作简便、结果准确,可用于硫酸阿托品眼用凝胶的含量分析.
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CuBr2/Ag2CO3催化苄胺氧化酰胺化合成N-苄基苯甲酰胺
目的 建立一种简单、有效地制备N-苄基苯甲酰胺类化合物的方法.方法 以苄胺及衍生物为底物、TBHP为氧化剂、HPO (OEt)2为添加剂,在CuBr2/Ag2CO3的催化下,制备N-苄基苯甲酰胺类化合物.结果和讨论 制备了一系列N-苄基苯甲酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征.该反应具有操作简便、原料易得、条件温和等特点.
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塔拉萨敏并环衍生物的合成
目的 制备二萜生物碱塔拉萨敏的并环衍生物.方法 以塔拉萨敏为原料,通过Jones氧化、Baeyer-Villiger内酯化、Grob裂解及[3+2]环加成等4步反应制备了相应的衍生物.结果与结论 所得产物的结构经MS及NMR进行确证,4步反应的总收率为55％.
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蜂蜜干膏的质量研究
目的 建立蜂蜜干膏的质量标准.方法 采用文献调研、性状、检查和含量测定等方法进行研究.结果 观察了样品的性状特征,建立了样品的检查和含量测定方法.结论 所建立的标准可用于蜂蜜干膏的质量控制.
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HPLC同时测定肾康注射液中的4种成分
目的采用HPLC-UV法同时测定肾康注射液中的4种成分(大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A).方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-1.0‰甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0～6 min、10％A,6～ 15 min 、10％ A→30％A,15 ～ 32 min、30％ A→95％A,32 ～ 36 min、95％A),流速1 mL· min-1,进样量20 μL,柱温30℃,检测波长270 nm.结果 大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的线性范围分别为1.5 ～48.0、0.02～0.64、0.0338 ～1.0820、0.0473 ～1.5130 μg·mL-1 (r≥0.9992),浓度与峰面积具有良好的线性关系;大黄酸、大黄素、丹参素、羟基红花黄色素A的平均加样回收率分别为98.12％、97.39％、97.62％、97.72％,RSD分别为1.19％、2.36％、2.55％、2.01％.结论 所用方法准确、快速、灵敏、重复性好,可为肾康注射液的质量控制提供参考.
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利福平胶丸中有关物质测定的改进及溶出度测定方法的建立
目的 改进了利福平胶丸中有关物质及建立了溶出度测定的方法.方法 采用HPLC测定有关物质,采用紫外分光光度法测定溶出度.结果 HPLC法测定利福平胶丸中有关物质的分离度良好,紫外法测定溶出度的结果良好.结论 所用方法准确、灵敏度高、重复性好,可有效地控制药品的质量.
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人参叶中三萜皂苷类成分的研究
目的 研究人参叶中的微量皂苷类化合物.方法 利用正相硅胶柱层析和反相硅胶制备色谱技术,分离人参叶中的微量成分,并运用质谱和核磁共振技术鉴定其结构.结果 从人参叶中分离得到5个微量成分,分别鉴定为:人参皂苷Rk1(Ⅰ)、Rk3(Ⅱ)、Rh4(Ⅲ)、RgS(Ⅳ)和Rg6(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从人参叶中分离得到.
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笋兰的生药学鉴定
目的 对笋兰进行生药鉴定研究,为该药材的品种鉴定和质量标准的制定奠定基础.方法 采用生药鉴定方法对笋兰药材基源、性状和显微特征进行研究.结果 笋兰的原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织构造的鉴别特征明显.结论 为笋兰的质量标准制定和进一步开发利用奠定了基础.
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GC-MS法分析短葶飞蓬挥发油中的化学成分
目的分析短葶飞蓬全草中挥发油的化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取短葶飞蓬全草中的挥发油,并用气相色谱-质谱技术测定分析.结果从短葶飞蓬全草挥发油中鉴定出20个组分,占挥发油总量的100％,其中,4-甲氧基-1-萘酚(79.83％)、2,2-二甲基-3,5-癸二炔(6.35％)、反式-4α-甲基-4α,5,6,7,8,8α-六氢-2(1H)萘酮(2.70％)、1,1,4,7-四甲基-1α,2,3,4,4α,5,6,7b-八氢-1H-环丙[e]薁(2.41％)、β-金合欢烯(1.55％)、3,5,9-三甲基-2,4,8-癸三烯-1-醇(1.28％)等化合物的含量较高.结论所用方法为药用植物短葶飞蓬的资源开发利用和临床应用提供了理论依据.
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注射用粉防己碱温敏型缓释原位凝胶的制备
目的 制备以泊洛沙姆407(P407)为基本材料的注射用粉防己碱温敏型缓释原位凝胶,并考察其体外溶出行为.方法 采用冷溶法制备凝胶,以胶凝温度为指标,考察单独使用P407和加入其他辅料F188、PEG1500、HPMC、MC对胶凝温度的影响;采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀和释放行为,并采用HPLC测定溶出液中药物的含量,筛选较优处方.结果 胶凝温度随P407浓度的增大而降低;且当P407浓度低于15％时不发生相转变,辅料F188、PEG1500、MC的加入不能制备出符合要求的凝胶;8.0％、8.5％ 、9.0％ HPMC分别与8.0％ P407 混昆合制备凝胶的胶凝温度符合要求;HPMC浓度越高,药物释放越快,8.0％ HPMC和8.0％ P407混合后,胶凝温度和缓释效果均符合实验要求.结论 筛选出的处方中大大降低了P407的浓度,同时胶凝温度和缓释效果均符合实验要求,该温敏性凝胶具有良好的温度敏感性,制备方法简单可行.
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甜叶菊浸膏对抑郁小鼠脾脏组织中DBP和SP蛋白表达的影响
目的 探讨甜叶菊浸膏的抗抑郁活性及其对脾脏和大脑皮层组织中白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)与P物质(SP)蛋白表达的影响.方法 将60只BALB/c ♂小鼠随机均分为对照组、模型组、阳性对照组、甜叶菊浸膏低剂量组(SEL,1.5 g·kg-1)和高剂量组(SEH,3 g·kg-1).用皮质酮悬液按20 mg· kg-剂量连续于腹腔注射21 d,复制小鼠抑郁模型,每天给药1次.待造模成功后,通过ig途径给予药物治疗.正常对照组和模型组继续给予生理盐水,阳性对照组给予氟西汀(30 mg·kg-1),甜叶菊浸膏各组给予相应剂量的药物,连续给药7d,每天给药1次.用旷场法测定各组小鼠的平行移动格数和直立次数等行为学指标;用Western Blot技术测定小鼠脾脏与大脑皮质中DBP和SP蛋白的表达.结果 模型组小鼠的平行移动格数和直立次数明显减少,与对照组的比较有显著性差异(P＜0.01),提示模型建立成功.给予甜叶菊浸膏后,可剂量依赖性地增加抑郁小鼠的平行移动格数(SEL:54.17±13.33,SEH:73.17±13.90)和直立次数(SEL:35.42 ±5.12,SEH:54.83±11.60),与模型组的比较有显著性差异(移动格数:20.08±3.53,直立次数:9.33 ±1.83);甜叶菊浸膏显著地增加了脾脏和脑组织中SP蛋白的表达水平,与模型组的比较有显著性差异(P ＜0.05,P＜0.01);甜叶菊浸膏减少了脾脏组织中DBP蛋白的表达,却增加了脑组织中DBP蛋白的水平,与模型组的比较有显著性差异(P＜0.01).结论甜叶菊浸膏可有效改善小鼠的抑郁症状,其抗抑郁机制可能与调控大脑皮层和脾脏组织中DBP及SP蛋白的表达水平有关.
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一清胶囊中7种指标成分的测定
目的 采用反相高效液相色谱法同时分离测定一清胶囊中7种指标成分的含量.方法 采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱,流动相A为0.5％三乙胺-甲醇(95∶5,冰乙酸调pH3.12),流动相B为0.5％三乙胺-甲醇(5∶95,冰乙酸调pH4.00),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-.结果 一清胶囊中7种指标成分的线性关系良好,r为0.9997 ～0.9999,平均回收率为96.18％～101.71％,RSD均符合要求.结论 所用方法的测定结果稳定、可靠、准确、专属性强,可用于一清胶囊的质量控制.
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银朱可溶性汞的含量测定
目的 建立测定银朱中可溶性汞的方法.方法 使用双硫腙分光光度法分析银朱在不同溶出介质、不同溶出转速、不同溶出时间下可溶性汞的含量.结果 选出溶出量大的溶出介质为人工胃液,转速150 r·min-,时间2h,并建立相应的检测方法.结论 银朱汞的溶出量极少,具有安全性.
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毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 研究毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用.方法 将60只健康♂ SD大鼠随机分为假手术组(给予等体积生理盐水)、模型组(给予等体积生理盐水)、复方丹参片组(CDT组,600 mg· kg-1)、毛郁金醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(75、150、300 mg· kg-1),将各组大鼠平行ig给药预处理7d后,采用结扎冠状动脉左前降支30 min,松开结扎再灌注180 min复制MI/RI模型,然后于腹主动脉采血,测定血清中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MB型肌酸激酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量.结果 与MI/RI模型组比较,经毛郁金醇提物预处理可以显著提高大鼠血清中TAC、SOD、GSH-Px和NO的水平,有效地抑制大鼠心肌中LDH及CK-MB的漏出,降低MDA的含量,实验表明:高剂量的效果好,大部分指标接近于正常水平.结论 毛郁金醇提物对大鼠MI/RI有良好的保护作用,并具有剂量依赖性,高剂量优于阳性药CDT,其主要作用机制可能与减少自由基聚集、提高抗氧化酶活力的作用有关.
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康复新液促进小鼠压疮创面愈合机制的研究
目的 探讨康复新液对小鼠压疮创面促进愈合的作用及机制.方法 根据缺血-再灌注损伤机制,通过体外磁片加压法制备小鼠早期压疮模型,观察康复新液对小鼠压疮愈合的影响和组织病理学改变,通过免疫组织化学法从碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子(TGF-β)、表皮细胞生长因子(EGF)的蛋白表达方面研究康复新液的作用机理.结果 康复新液对小鼠压疮具有一定的促愈作用,可促进肉芽组织生长、血管新生、坏死组织、炎性物质的清除,较高剂量的康复新液可上调bFGF、TGF-β、EGF的蛋白表达,较低剂量的康复新液亦可促进bFGF的蛋白表达.结论 康复新液对模型小鼠早期压疮创面促愈和修复的作用机制可能与促进bFGF蛋白的表达相关,对TGF-β及EGF蛋白表达的上调可能也发挥了协同作用.
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白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用
目的 研究白藜芦醇对酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏的保肝作用.方法 用白酒ig诱导建立大鼠酒精性脂肪肝(AFL)模型,分设空白对照组、模型组、硫普罗宁组(阳性对照)、白藜芦醇高、中、低剂量(250、125、62.5 mg· kg-)治疗组,测定血清中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)与层黏连蛋白(LN)在大鼠酒精性脂肪肝中的变化.结果 与模型组比较,白藜芦醇治疗组大鼠血清中PPARγ浓度升高,而TNF-α、LN含量显著降低(P＜0.05).结论 白藜芦醇能提高血清中PPARγ的浓度,降低肝组织中TNF-α与LN的含量,保护肝细胞,改善酒精诱导的酒精性脂肪肝.
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IL-10免疫黏附素和肿瘤相关巨噬细胞对卵巢癌侵袭性的研究
目的 检测IL-10免疫黏附素和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对卵巢癌细胞侵袭性的影响,并研究其关系.方法 通过刺激人急性单核白血病细胞(THP-1)分化为巨噬细胞,模拟体内的TAM,进行培养,取该培养基作为TAM条件培养基,并用其培养人卵巢癌细胞株ES-2细胞;采用Matrigel invasion assay观察穿过transwell小室的细胞数目,确定TAM对ES-2细胞侵袭性的影响;采用Western blot法检测TAM培养基处理后的ES-2细胞中缺氧诱导因子1oα(HIF-1α)蛋白水平的变化.并通过IL-10免疫黏附素观察其对ES-2细胞HIF-1α蛋白水平及侵袭性的影响.结果 加入TAM条件培养基的ES-2细胞的侵袭性明显高于正常培养基组(P＜0.05);ES-2细胞中HIF-1α蛋白水平明显高于正常培养基组(P＜0.05);经IL-10免疫黏附素处理后,ES-2中HIF-1α蛋白的水平及细胞侵袭性均明显下降(P＜0.05).结论 TAM可能是通过上调IL-10水平,诱导卵巢癌细胞中HIF-1α蛋白水平升高,进而促进卵巢癌细胞的侵袭和转移,IL-10免疫黏附素可以降低卵巢癌的侵袭性.这为卵巢癌的靶向/免疫治疗奠定了一定的实验基础.
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通络醒脑泡腾片对SAMP8小鼠海马的NeuN蛋白及其超微结构的影响
目的 观察通络醒脑泡腾片对快速老化小鼠亚系8(SAMP8)海马的NeuN蛋白及其超微结构的影响.方法 将SAMP8小鼠随机分为SAMP8组、安理申组、通络醒脑泡腾片组(高、中、低剂量),另取抗快速老化小鼠亚系1(SAMR1)作为对照组,分组后连续给药60d,采用Morris水迷宫和避暗法评价其学习记忆的改变;采用免疫组化法考察海马Aβ和NeuN蛋白的表达;采用电镜法考察海马的超微结构.结果 通络醒脑泡腾片能够缩短SAMP8模型小鼠的潜伏期、明显地增加平台所在象限的时间百分比和进入目标象限的次数,可显著地减少(避暗)错误次数和延长逃避潜伏期;能够下调海马Aβ的表达并上调NeuN蛋白的表达,可显著地减少核糖体的丢失,降低线粒体的肿胀度,改善海马的超微结构.结论 通络醒脑泡腾片可通过抑制Aβ沉积,提高NeuN的表达来修复神经元,保护线粒体,从而提高SAMP8小鼠的学习记忆能力.
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人硫氧还蛋白1在大肠杆菌中的重组表达及其对高糖导致的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用
目的 克隆人硫氧还蛋白1(hTRX1)基因并构建其原核表达载体,获得重组人硫氧还蛋白1(rhTRX1),评价rhTRX1对高糖导致的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用.方法 采用逆转录PCR方法扩增hTRX1基因片段,插入pET22b(+)质粒并转化大肠杆菌Rosetta-gami(2),获得工程菌Rosetta-gami(2)-pET22ab(+)/hTRX1.用SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定重组蛋白的正确性,用镍亲和层析纯化重组蛋白.采用高糖制备HUVEC损伤模型,MTT比色法检测HUVEC的存活率,生化方法测定HUVEC中乳酸脱氢酶(LDH)的外漏率以及细胞上清液中一氧化氮(NO)的水平.结果 构建的工程菌及其产生的重组蛋白rhTRX1正确.与正常对照组比较,高糖损伤组HUVEC的存活率降低、LDH外漏率明显升高,NO的水平明显地降低.不同剂量rhTRX1处理组HUVEC的存活率升高、LDH的外漏率明显降低,NO的水平明显地升高.结论 成功克隆并在大肠杆菌中表达rhTRX1、获得结构正确的rhTRX1,rhTRX1对高糖诱导的HUVEC损伤具有保护作用.
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肝素对溺亡小鼠肾脏损伤的保护作用
目的 研究肝素对太湖水溺亡小鼠肾脏的保护作用.方法 将60只ICR小鼠随机均分为对照组、模型组、肝素组(低、高剂量肝素),给予低、高剂量肝素组小鼠ip0.5、1.0U·g-1肝素,给予对照组和模型组小鼠ip等量生理盐水,9 min后取左肾匀浆,测定肾组织匀浆中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,同时取右肾进行组织切片,作HE染色,观察肾脏组织的病理学变化.结果 低、高剂量肝素组小鼠的肾小球充血肿胀减轻,近曲小管上皮细胞的肿胀减轻.与模型组比较,MPO的活性、MDA的含量降低,SOD的活性增高(P＜0.01).结论 肝素对太湖水溺亡小鼠的肾脏损伤有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化损伤有关.
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HPLC测定糯米红曲中的洛伐他汀
目的 采用HPLC法测定糯米红曲中洛伐他汀类成分的含量.方法 以酸式洛伐他汀及内酯型洛伐他汀为指标性成分测定糯米红曲中洛伐他汀的含量.结果 糯米红曲中酸式洛伐他汀和内酯型洛伐他汀的含量分别为0.29％ ～0.51％、0.59％ ～0.81％.结论 所用方法操作简单、准确可靠、重复性良好,可用于糯米红曲的质量控制.
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HPLC同时测定莼菜多糖及其胶囊中的分子量和含量
目的 提取莼菜多糖并同时测定多糖及其胶囊制剂中的分子量和含量.方法 以水提法提取莼菜多糖,经蛋白酶法和超滤等分离纯化技术,得到纯化多糖,采用HPLC-SEC测定分子量和含量.色谱柱为TSK gel G5000PWXL、G4000PWXL和G3000PWxL串联(30℃),RID(35℃),流动相为纯水,流速0.4 mL· min-1.结果 45.8 ～ 1740.0 kDa多糖分子量与洗脱体积具良好的线性关系(r =0.9962),测得莼菜多糖Mw=1669.2 kDa,分散度D=1.0026;0.3751 ～3.751 mg· mL-1多糖与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9995),平均回收率为103.09％,95％置信度的置信区间[103.32,106.08].结论 所用方法简便、准确,且能排除辅料干扰,适用于快速同时测定多糖及其制剂的含量和分子量.
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HPLC测定二十五味大汤胶囊中的羟基红花黄色素A
目的 采用RP-HPLC法测定藏药二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(26∶74),流速1 mL· min-,检测波长399 nm,柱温30℃.结果 4.5 ～45 μg·mL-1羟基红花黄色素A与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.30％(RSD=1.63％).结论 所用方法简单、准确、重复性好,可作为二十五味大汤胶囊的质量控制方法.
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参归仁合剂对产后抑郁大鼠雌激素和额叶p-CREB及p-ERK1/2的影响
目的 探讨补虚化淤方药参归仁合剂对产后抑郁大鼠模型雌激素(E2)的水平、额叶环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)蛋白磷酸化水平表达的影响.方法 将25只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、参归仁高、低剂量组(14.0、3.5 g·kg-1)、左洛复(盐酸舍曲林)对照组(4.5 mg·kg-1).采用灌胃给药方式,连续30 d.分别取血、额叶组织,采用放射免疫法检测大鼠的E2水平,采用免疫印迹法检测额叶p-CREB、p-ERK1/2的表达水平.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清中E2、p-CREB、p-ERK1/2表达的水平明显降低;与模型组比较,参归仁高、低剂量组和左洛复组的额叶p-CREB的表达量明显升高,参归仁低剂量组和左洛复组的额叶p-ERK1/2表达量升高.结论 参归仁合剂能够明显提高PPD大鼠的E2水平,促进额叶p-CREB、p-ERK1/2的表达上调.
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柔红霉素对白血病患儿心脏毒性的初步观察
观察柔红霉素对小儿白血病患者的心脏毒性.按所用柔红霉素累积剂量分为第1～4组及未接受化疗白血病患儿的第5组,观察其临床表现,检测心电图、超声心动图(LVEF、FS、E/A)、血清生化指标(CK、CK-MB、cTnI、NT-proBNP、GPBB),进行组间比较.cTnI、NT-proBNP、GPBB在5个组间的差异有统计学意义(P≤0.05),第5组患儿的cTnI、NT-proBNP、GPBB明显高于第1～4组,而上述指标在前4组间的差异无统计学意义.其余指标于5个组间的差异均无统计学意义.小于危险剂量的柔红霉素对白血病患儿的心脏功能无明显毒性作用;尚未接受化疗白血病患儿的心脏功能较已接受包括安全剂量范围柔红霉素在内的化疗药物治疗,并达完全缓解后的患儿差.
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口服降糖药钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的研究进展
新型口服降糖药钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂达格列净、卡格列净、伊格列净、依帕列净等发挥降血糖作用主要依赖抑制肾小管重吸收葡萄糖,不依赖于胰岛素的作用.临床试验发现:SGLT2抑制剂无论单用还是与传统降糖药合用,都能明显降低2型糖尿病患者的空腹血糖,糖化血红蛋白(HbA1c),兼具降低体重和血压的作用.不良反应方面,SGLT2抑制剂并不会增加低血糖、乳腺癌、膀胱癌和心血管事件等风险,但尿路感染、生殖器感染与低血压的发生率可能增加.
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长期应用质子泵抑制剂的不良反应
质子泵抑制剂(PPIs)即H+-K+-ATP酶抑制剂,直接作用于位于胃黏膜细胞腔侧的质子泵,抑制H+的分泌,可直接和有效地抑制胃酸的产生.但随着PPIs的广泛应用,越来越多的证据提示:长疗程(＞1年)、长期超剂量(＞1.75倍标准剂量)使用PPIs可能会导致多种严重不良反应,如引起低镁血症、骨质疏松、Vit B12缺乏、贫血、肺部及肠道感染、增加息肉形成风险等.因此,必须关注长期应用PPIs可能对人体产生的影响,严格掌握用药指征及剂量疗程.文中综述了长期应用PPIs的不良反应.
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国内外药品上市许可制度的比较
通过欧盟、美国、日本实施药品上市许可制度的研究,对药品上市许可持有人制度做了SWOT分析;结合中国药品上市许可的现状,指出中国实施药品上市许可持有人制度的难点,为完善药品上市许可持有人制度提出参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
