华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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4-取代亚甲基苯基-β-D-吡喃阿洛糖苷的合成及其镇静活性
目的 寻找更多具有镇静活性的潜在药物.方法 以豆腐果苷为原料,通过其醛基与甲基酮Shimdt-Claisen缩合、与肼类、胺类缩合得到新的化合物,并进行了药理活性筛选.结果和结论 共合成了14个豆腐果苷衍生物,均未见文献报道.其结构经1HNMR,IR和MS(HRMS)确认.药理证明所合成的化合物均具有镇静活性,其中部分化合物具有良好的镇静活性.
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喷雾干燥工艺对双黄莲微囊吸湿量与分散性的影响
目的 研究工艺因素对双黄连微囊吸湿量与分散性的影响.方法 单因素考察,不同进风温度、供液速度和雾化气流速制备双黄连微囊,检测吸湿后的吸湿量与分散性.结果 喷雾干燥各工艺参数对双黄连微囊吸湿量影响较小,而对分散性影响较大.结论 在防潮技术研究中,不仅要检测样品的吸湿量,也需要考察样品吸湿后的分散性.
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瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响
目的 研究瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响,推测可能的抑制机理.方法 采用抑制菌丝生长速率法测定瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制活性,测定小抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MFC),电镜观察药物作用后菌丝超微结构的变化.结果 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有明显的抑制作用,EC50=0.3021 mg·ml-1,MIC=0.3125 mg·ml-1,MFC=0.6250 mg·ml-1.透射电镜观察到药物作用后,菌丝细胞有明显的形态变化.结论 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有较强的抑制作用,有治疗皮肤癣症的应用潜力.
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白花丹醌对人乳腺癌细胞mda-mb-231的体外效应
目的 探讨白花丹醌的体外抗肿瘤活性.方法 采用MTT染色法和集落形成法探讨白花丹醌对乳腺癌细胞株mdamb-231的体外抑制生长作用.同时,以人胚肺成纤维细胞株MRC-05为对照,初步探讨了白花丹醌对正常细胞的细胞毒作用.结果 白花丹醌对mda-mb-231有较好的抑制生长作用,IC50=0.263 g·L-1,对乳腺癌细胞克隆原形成的IC50=5.13×10-3g·L-1;而对人胚肺成纤维细胞MRC-05的细胞毒作用弱,IC50=5.13×10-3g·L-1.结论 白花丹醌的细胞毒作用可能具有一定的选择性.
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3-吲哚甲醇的抗肿瘤作用
目的 探讨硫代葡萄糖苷的降解产物3-吲哚甲醇(IC)在体内、外的抗癌活性,为十字花科蔬菜的防癌作用以及从蔬菜中筛选药用成分提供理论依据.方法 体内试验以荷瘤小鼠实体瘤重、抑瘤率及对脾脏、胸腺指数的影响为指标,评价IC对S180移植性肉瘤的抑制作用;长期实验在饮水中加入化学致癌剂甲硝基亚硝基胍(MNNG),诱发小鼠前胃鳞癌及癌前病变,同时给予不同剂量IC进行预防,观察癌前病变和癌变发生率;体外采用MTT法,观察IC对HeLa细胞增殖的抑制作用.结果 IC在体内能明显抑制实体瘤重,使荷瘤小鼠的脾脏和胸腺指数下降,表现出一定的免疫抑制作用;长期试验能明显降低MNNG诱发的癌前病变和癌变发生率;在体外对HeLa细胞有明显的生长抑制作用,且作用随药物浓度增加而加大.结论 IC具有一定的抗肿瘤活性.
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荧光猝灭法研究α1受体拮抗剂与牛血清白蛋白的相互作用
目的 研究这α1受体拮抗剂(盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸阿夫唑嗪)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及机制.方法 用荧光猝灭反应和Fǒrster非辐射能量转移机制.结果 α1受体拮抗剂与BSA间的猝灭过程是静态猝灭过程;求得25°C时与BSA间的结合常数KA分别为1.8×104、2.0×104、2.5×104L·mol-1;结合位点数n分别为1.29、1.14、1.32;结合距离r分别为4.91、4.69、4.71 nm;能量转移效率分别为0.058、0.078、0.085.结论 α1受体拮抗剂与BSA间的主要结合力为静电作用力,与蛋白结合作用机制相似.
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黄连花薹提取液的降血脂作用
目的 研究黄连花薹提取液对高脂血症大鼠血脂的影响.方法 采用高脂饲料致大鼠高脂血症模型,研究黄连花薹提取液对血脂的影响.结果 黄连花薹提取液可使高脂血症大鼠的TC、TG、LDL-C水平降低(P＜0.01),HDL-C升高(P＜0.01),并有效降低动脉硬化指数TC/HDL-C和LDL-C/HDL-C,降低腹腔脂肪和肝脏粗脂肪重量(P＜0.05).结论 黄连花薹提取液具有显著降低高脂血症大鼠血脂的作用.
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槲皮素-钼配合物对超氧阴离子和羟自由基的清除作用
目的 探讨槲皮素-钼配合物对超氧阴离子自由基(O2-.)和羟自由基(·OH)的清除作用.方法 分别用改良的邻苯三酚法和水杨酸法测定槲皮素一钼配合物对O2-.和·OH的清除作用,并与槲皮素比较.结果 配合物对O2-.和·OH均有显著的清除作用,对·OH的清除作用优于槲皮素(P＜0.05).结论 槲皮素-钼配合物具有较强的清除自由基作用.
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大蒜素肠溶微囊的制备及其性质研究
目的 以肠溶材料聚丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备大蒜素微囊.方法 采用单凝聚法制备大蒜素肠溶微囊并研究其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质.结果 经优化制得的大蒜素肠溶微囊为类圆球形颗粒,平均粒径为52.2μm,平均载药量28.97%,包封率80.74%,体外释放符合肠溶制剂的标准,对大鼠的胃黏膜几乎无刺激.在4.5×103 lx照射,60°C高温及相对湿度90%条件下放置10 d,微囊的粒径分布和剩余药量无显著变化.结论 制备工艺简单,所制得的大蒜素微囊具有肠溶特性.
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青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验
目的 建立青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验方法.方法 在恒温和不同湿度及在恒湿和不同温度下进行加速试验,以获得青霉素钾与湿度和温度有关的动力学参数.结果 与经典恒温恒湿法相比,单点测定恒温恒湿稳定性试验大大减少了工作量;与程序变湿变温法相比,只需使用普通的恒温恒湿控制装置.结论 单点测定恒温恒湿稳定性试验可用于湿度对青霉素钾稳定性研究.
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安乃近的台阶型变温变湿稳定性试验
目的 研究湿度对固体药物稳定性影响的台阶型程序变温变湿法.方法 作者以安乃近为模型药物,采用台阶型程序变湿法和台阶型程序变温法进行试验.结果 求得了Ea、m、A和t0.9,等动力学参数.结论 新方法测定结果较好,操作简单,对仪器要求较低.
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光源对金丝桃素光动力体外抗肿瘤作用的影响
目的 研究金丝桃素和贯叶金丝桃中金丝桃素提取物对人肝癌细胞株HepG2的体外杀伤效应及光源对其抗肿瘤作用的影响.方法 分析金丝桃素及金丝桃素提取物的吸收光谱,用不同波长的光源激发进行体外细胞毒试验,采用显微镜观察、MTT法分析和DNA电泳等方法评价金丝桃素及金丝桃素提取物的抗肿瘤效果.结果 590 nm的黄光激发金丝桃素和金丝桃素提取物对HepG2细胞有显著的体外杀伤效应,生长抑制率分别为51.5%、83.1%,其他波长光源的作用不显著.结论 金丝桃素的光动活性依赖于光源的波长,受适当光源激发的金丝桃素及金丝桃素提取物能显著抑制HepG2细胞的生长,显示金丝桃素有良好的光动力治疗肝癌的开发前景.
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LC-MS测定大鼠血浆中的薯蓣皂苷元丁二酸单酯
目的 采用LC-MS测定大鼠血浆中的薯蓣皂苷元丁二酸单酯(DSAE).方法 采用Zorbax SBC18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相为甲醇-0.1%三氟醋酸水溶液(97:3);采用质谱电喷雾法选择离子检测.结果 薯蓣皂苷元丁二酸单酯的线性范围为0.01～50.06μg·ml-1(r=0.9983,n=7),RSD均小于15%.结论 所建方法灵敏、专属、快速,适用于薯蓣皂苷元丁二酸单酯的药物动力学研究.
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TPZ联合LY294002对人宫颈癌细胞的体外抑制作用
目的 研究替拉扎明(TPZ)联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂(LY294002)对人宫颈癌细胞HELA的体外抑制作用.方法 乏氧及空气条件下,TPZ单独及与LY294002联合用药,在不同药物浓度下,作用于HELA细胞株,用MTT法评价其抑癌效果.结果 乏氧条件下,TPZ单独及与LY294002联用对Hela的IC50分别为14.2、3.0 μmol·L-1,空气条件下为17.5、2.0μmol·L-1.结论 TPZ对Hela有抑制作用;LY294002和TPZ联合用药较TPZ独用降低其IC50,LY294002对TPZ有显著增效作用.TPZ对Hela的细胞生长抑制在乏氧与空气条件下无显著差异.
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顺式全氢异吲哚的合成
目的 合成降糖药米格列奈的重要中间体顺式全氢异吲哚.方法 以邻苯二甲酰亚胺为原料,经过苄基保护、羰基还原、脱保护和苯环还原四步反应合成目标产物.结果 四步总收率为28.3%.结论 所用方法原料易得,条件温和,操作简便,适于放大制备.
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复合陇马陆片对实验性胃溃疡的保护作用
目的 观察复合陇马陆片对胃溃疡动物模型的保护作用.方法 将动物随机分为模型组、陇马陆片组、枸橼酸铋钾组及复合陇马陆片低、中、高剂量组.按传统方法造模、给药,记录溃疡点数,与对照组比较.结果 复合陇马陆片能抑制小鼠应激性溃疡、乙醇胃溃疡、利血平胃溃疡和大鼠幽门结扎溃疡的溃疡点数.结论 复合陇马陆片有一定的防治胃溃疡作用.
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曲尼司特对肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用
目的 研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的.肾脏保护作用,并探讨可能的机制.方法 ♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg·kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型.观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、Scr及肾脏病理的影响.应用免疫组化方法测定肾组织的结缔组织生长因子(CTGF)和TIMP-1的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-SMA mRNA的表达.结果 曲尼司特能减少阿霉素致.肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;下调大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1、α-SMA、mRNA的表达.结论 曲尼司特可能通过下调阿霉素致肾病大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害而发挥作用.
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补充UV-B辐射对浙贝母生长、生理及生物碱的影响
目的 研究补充UV-B辐射对浙贝母品质的影响.方法 给大田生长的三年生浙贝母叶补充不同剂量的UV-B辐射,研究其生长、生理及生物碱含量的变化.结果 适量补充UV-B辐射对浙贝母的生长影响不大,其过氧化物酶(POD)活性、可溶性蛋白含量降低,而紫外吸收物及生物碱的含量均升高.结论 可通过补充UV-B辐射来提高浙贝母的生物碱含量,生产出更优质的药材.
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细辛挥发油对颅痛定的裸鼠体外促透的作用
目的 考察细辛挥发油对颅痛定的体外促透皮作用,筛选中药透皮促进剂.方法 采用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,以裸鼠皮肤为渗透屏障、5%氮酮为对照,观察5%细辛挥发油对颅痛定的促透皮作用.采用HPLC法测定颅痛定的含量,计算24 h平均累积渗透量与12 h平均透皮速率常数.结果 15 mg·ml-1颅痛定加入5%细辛挥发油或5%氮酮后,24 h平均累积渗透量分别为5.723×103、4.384×103μg·cm-12 h平均透皮速率常数分别为284.29、223.18 μg·cm-2· h-1;增渗倍数分别为37.09、29.12.与阴性对照组相比,透皮速率常数在数值上差异有非常显著性意义.结论 5%细辛挥发油对颅痛定有较强的促透皮作用,其效果优于5%氮酮.
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芒果苷单钠盐的制备及其与芒果苷的药效比较
目的 制备芒果苷单钠盐,并与芒果苷的药效进行比较.方法 芒果苷与NaHCO3,反应制备芒果苷单钠盐,用ESIMS及元素分析对其结构进行表征,并比较其镇咳、祛痰和抗炎的作用.结果 芒果苷单钠盐的镇咳、化痰和抗炎作用比芒果苷强.结论 本合成方法简单可行,收率高.芒果苷单钠盐有望开发成呼吸系统药物.
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HPLC荧光和质谱两种检测器测定大鼠血浆及组织中的表阿霉素
目的 建立测定大鼠血浆及组织中表阿霉素浓度的方法.方法 采用RP-HPLC荧光和质谱两种检测器,Lima C18(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1乙酸铵-乙腈(60:40,甲酸调pH3.5),流速0.6 ml·min-1,样品在碱性条件下,用乙酸乙酯漩涡混合提取浓集后进样,λEx=450 am,λEm=530 nm,质谱以MRM模式测定,内标法定量.结果 荧光检测标准曲线在2.44～2.50×103μg·L-1有良好线性,定量限2.44μg·L-1,日内RSD小于5.0%,日间RSD小于8.6%,方法回收率99%～113%,萃取回收率86.8%～89.7%;质谱检测标准曲线在0.49～2.00×103μg·L-1有良好线性,定量限0.49μg·L-1,日内RSD小于6.5%,日间RSD小于8.7%,方法回收率98～%115%.结论 所建方法快速简便、灵敏准确,适用于血浆及组织中表阿霉素的测定及药物动力学研究.
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脱氢氯甲睾酮的合成工艺
目的 合成脱氢氯甲睾酮并改进其工艺.方法 以甲睾酮和H2O2环氧化反应得到环氧甲睾酮,再与盐酸在丙酮溶媒中进行氯化反应,得到氯甲睾酮,后用2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在PTS催化下脱氢得到脱氢氯甲睾酮.结果 总收率30%,产物结构经熔点、质谱和核磁共振氢谱确证.结论 此合成路线操作简单可行,有利于工业化生产.
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阿奇霉素胶囊在人体内的相对生物利用度
目的 研究阿奇霉素胶囊在正常人体内的药物动力学,评价两种制剂的生物等效性.方法 采用双交叉设计,24名健康志愿受试者交叉口服阿奇霉素供试制剂与参比制剂.采用HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度.用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验.结果 阿奇霉素的相对生物利用度为104.06%4±11.15%;两种制剂的AUCo→分别为23.98±7.42、23.35±7.70μg·h·ml-1;AUC0→∞分别是31.59±10.57、28.94±10.62μg·h·ml-1;Tmax分别为2.63±0.42、2.46±0.25 h;Cmax分别是1.08±0.22、1.13±0.23μg·ml-1.结论 对空腹口服两种制剂后的lnAUCo→∞、lnAUC0→、InCmax经双单侧t检验,Tmax经秩和检验,表明二者为生物等效制剂.
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共聚物胶束对硝基喜树碱内酯环稳定性的影响
目的 评价共聚物胶束对9-硝基喜树碱(9-NC)内酯环稳定性的影响.方法 采用HPLC法测定,以甲醇-PBS(70:30,pH6.5)为流动相,检测波长370 nm,流速1ml ·min-1.结果 内酯和羧酸盐形式的9-NC能完全分离;在PBS(pH7.4)中培养160 min后,载药胶束中具有抗肿瘤活性的9-NC内酯比例占80%,而无胶束包覆的原料药中内酯比例仅15%.结论 共聚物胶束能有效提高9-NC内酯环结构的稳定性.
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牡荆素鼠李糖苷的大鼠在体肠吸收动力学
目的 研究牡荆素鼠李糖苷(RHV)的大鼠在体肠吸收动力学特征.方法 采用HPLC法测定RHV在肠循环液中的药物浓度;采用UV法测定肠循环液中酚红浓度;以大鼠原位灌注模型考查RHV的肠吸收动力学情况.结果 RHV 浓度为20、10、5μg·ml-1的吸收速率常数(Ka)分别为0.0416、0.0478、0.0312 h-1;肠循环液pH4、6、8时RHV的Ka分别为0.0253、0.0478、0.0588 h-1;RHV在十二指肠、空肠、回肠和结肠时的Ka分别为0.0479、0.0308、0.0322、0.0305 h-1.结论 RHV 浓度对RHV的Ka无显著性影响;在pH4～8时,随肠循环液pH的增大,RHV的Ka增加;RHV在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收无显著性差异(P＞0.05);RHV在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
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GC-MS分析酉阳青蒿挥发油的化学成分
目的 鉴定酉阳青蒿挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取青蒿挥发油,通过GC-MS联用仪分析鉴定,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 从酉阳青蒿挥发油中共分离出46个组分,鉴定了其中41个,占挥发油总量的93.74%.其中,超过1%的有14个,蒿酮含量高达43.04%.结论 本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对酉阳青蒿挥发油的开发应用具有参考价值.
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藏药蒂达原植物在四川的地理分布与植物特征
目的 研究藏药蒂达原植物藏菌陈在四川地区的资源分布.方法 在野外考察的基础上,结合文献资料,总结了四川地区用作藏菌陈的植物种类,并研究其地理分布.结果 实地考察分析发现,川西獐牙菜和椭圆叶花锚作为蒂达原植物在四川地区分布广泛.结论 川西獐芽菜和椭圆叶花锚作为藏药蒂达原植物,应加快引种栽培.
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冠心苏合丸中桂皮酸的大鼠小肠吸收动力学
目的 研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收.结果 高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠的吸收速率常数分别为3.680、3.740、3.795 h-1.结论 冠心苏合丸循环液的浓度对桂皮酸的Ka无影响,桂皮酸在小肠内吸收较好,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
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HPLC和GC-MS检测两种提取法所得当归挥发油的化学成分
目的 比较两种提取方法所得挥发油的化学成分.方法 当归药材用水蒸气蒸馏和石油醚提取,用HPLC和GC-MS两种方法比较提取物.结果 HPLC和GC-MS分析当归两种提取方法所得两种挥发油,分别占100%、50%和34%、43%.石油醚法所得苯酞类化合物的种类比水蒸气蒸馏法的多.后者提取的为小分子易挥发的烯萜类成分,与文献报道相同.石油醚法收率是水蒸气蒸馏提取的2.5倍.结论 两种提取法所得挥发油化学成分有差异,石油醚提取当归挥发油较好.
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板蓝根中4(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用
目的 研究板蓝根中4(3H)-喹唑酮(QZO)的抗内毒素作用.方法 鲎试验法测定抗内毒素;内毒素致家兔发热实验检测其体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定QZO的保护作用及其对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响,研究QZO的抗内毒素作用.结果 0.832 mg·ml-1QZO可使4 EU内毒素降解为1.19 EU,破坏率71.31%;0.5%QZO溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为30%;板蓝根中的QZO可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,抑制率呈剂量依赖性.结论 从板蓝根中提取分离出的QZO有抗内毒素作用.
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GC-MS测定白背叶中的挥发油
目的 分析白背叶挥发油的化学成分并用归一化法测定各成分的质量分数.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白背叶中的挥发油.用GC-MS法鉴定其化学成分.结果 共鉴定了41个成分,占挥发油总成分的90%以上.结论 白背叶挥发油的主成分为橙花叔醇、1,6-辛二烯-3-醇、冰片基胺、己二酸二异辛酯和2,7-二甲基-1,6-辛二烯.
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海补乐宝软胶囊对CCl4致大鼠实验性慢性肝损伤的保护作用
目的 观察海补乐宝软胶囊对大鼠实验性慢性肝损伤的保护作用.方法 设实验样品组、阴性对照组、模型组和阳性对照组.各组大鼠分别于第1、3、6、8周ip四氯化碳或玉米油,并在每周作相应的ig给药,于第8周处死所有大鼠,查血常规和相关酶活性,并取组织作病理切片,光镜下检查、评分.结果 样品组动物血清中ALT和AST活性较模型组显著降低,肝组织病变亦明显减轻.结论 海补乐宝软胶囊对大鼠化学性慢性肝损伤具有辅助保护作用.
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新型载胰岛素口服给药系统的制备及其降血糖作用
目的 用多孔羟基磷灰石微球(PHAMS)构建胰岛素口服给药系统,并考察给药系统的体外释药行为和糖尿病大鼠的降血糖效果.方法 胰岛素吸附于PHAMS之后,采用乳化-溶剂挥发法进行Eudragit(R) -L100包衣,所得微球于0.1 mol·L-1HCI和磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.8)中进行体外释药实验和糖尿病大鼠的降血糖试验.结果 所得微球的载药量为0.49%,包封率为84.48%±1.07%.体外释药实验显示,在酸性介质中微球不释药,而在磷酸盐缓冲液中,超过96%的胰岛素在4 h内释放.动物试验表明,微球能够显著降低糖尿病大鼠的血糖水平达3 h(P＜0.05),血糖水平大下降34.7%,和皮下注射胰岛素相比,其相对生物利用度为4.3%.结论 可以使用PHAMS构建胰岛素口服给药系统.
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复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定
目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.
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HPLC测定川芎中的总阿魏酸
目的 建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法.方法 采用HPLC-DAD法,色谱柱为Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长32nm.结果 总阿魏酸0.053～0.478μg线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD=1.74%.结论 所建方法简单可靠,易于操作,重复性好.
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HPLC测定清胃散拆方中的盐酸巴马汀等成分
目的 研究清胃散拆方中盐酸巴马汀、盐酸药根碱、芍药苷的转移率及变化规律.方法 采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸巴马汀、盐酸药根碱及芍药苷的转移率.结果 黄连中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的溶出与其他生药存在相互影响;配方中各生药对芍药苷的溶出影响较小.结论 实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考.
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差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮
目的 测定消渴喘糖浆中的总黄酮.方法 采用差示分光光度法,在420 nm下样品不经分离直接测定.结果 线性范围2～20μg·ml-1,回归方程为:△A=0.0376C+0.0514(r=0.9998),平均回收率为100.02%,RSD=1.19%.结论 所建方法快速、简便、准确,适用于消渴喘糖浆的质量控制.
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LC-MS/MS测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯
目的 建立测定注射用聚氯乙烯(PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)含量的方法.方法 以邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为内标,采用LC-MS法测定.结果 DEHP和DEP的tR分别为2.86、1.05 min,在19.6～588.0 ng·ml-1有较好线形关系,RSD=3.5%,平均回收率为99.2%,低检测限为5.88 ng·ml-1.结论 所建方法专属性强,适用于对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定.
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当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定
目的 建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法.方法 采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量.结果 铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%.结论 该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定.
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HPLC检测右旋佐匹克隆中的手性杂质
目的 建立检测右旋佐匹克隆中手性杂质的方法.方法 采用RP-HPLC法,Chiral-AGP色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相为20 mmol·L-1醋酸钠-醋酸缓冲液(Ph5);流速0.9 ml·min-1;检测波长225 nm;柱温30℃.结果 佐匹克隆对映体达基线分离,右旋佐匹克隆0～20.0 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.9998).结论 所建方法直接、简便、快速,可用于检测右旋佐匹克隆中手性杂质.
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RP-HPLC测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素和大黄酚
目的 采用RP-HPLC法测定热灼平喷雾剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚.方法采用Luna-C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),柱温25°C,流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别为85.2～852.0μg(r=0.9999)、88.0～880.0μg(r=0.9998)、107.2～1072.0μ g(r=0.9999),平均回收率分别为99.88%(RSD=3.02%)、105.0%(RSD=2.45%)、102.5%(RSD=1.48%).结论 所建方法简便、准确.
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HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质
目的 建立测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量及有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18柱,流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(63:37,磷酸调pH3),检测波长330nm.结果 盐酸阿扎司琼5～140μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD=0.47%(n=6),有关物质检查限度为1.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制.
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HPLC测定郁金类药材中的吉马酮和莪术二酮
目的 测定郁金类药材中的吉马酮、莪术二酮.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18柱,提取溶剂为甲醇,流动相为乙腈-水(75:25),流速0.8 ml·min-1,检测波长244 nm.结果 加样回收率95%～105%,RSD分别为1.34%、1.87%(n=5).结论 所建方法简便、准确,为郁金类中药材吉马酮、莪术二酮的测定提供了参考依据.
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HPLC测定安神补心丸中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA
目的 测定安神补心丸中的五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA.方法 样品用超声提取,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,乙腈-水-冰醋酸(60:40:0.1)为流动相,流速1 ml·min-1,检测波长220 nm.结果 五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA分别在0.O006～0.1230μg(r=0.9999)、0.0013～0.2550μ g(r=0.9998)、0.0017～0.3391 μg(r=0.9997)、0.0026～0.5260μg(r=0.9999)、0.0020～0.4000μg(r=0.9999)与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为97.3%、98.8%、101.1%、98.1%和100.2%.RSO(n=5)分别为3.1%、2.2%、3.7%、3.2%和2.0%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素和丹参酮ⅡA的含量测定,脚(n=5)分别为1.1%～3.7%、1.7%～3.8%、2.8%～4.8%、3.1%-4.4%和1.8%～3.1%.结论 所建方法灵敏度高,准确,简便快速.
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RP-HPLC测定藏药色吉美朵中的波棱酮
目的 采用HPLC法分离和测定藏药色吉美朵中的波棱酮.方法 采用Luna C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%的醋酸水溶液(18:18:64),检测波长230 nm.结果 波棱酮的线性范围0.26～2.67μ(r=0.9997),回收率为101.24%,RSD=1.3%.结论 所建方法准确、快速、简便,可用于藏药色吉美朵中波棱酮的测定.
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GC测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮
目的 测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮.方法 采用GC法.用PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1 μm),FID检测器,氮气为载气,柱温140%,气化室和检测器温度均为250°C,不分流进样.以萘为内标.结果 薄荷酮的线性范围为0.2～2.5 mg·ml-1(r=0.9999),胡薄荷酮的线性范围为0.2～2.5 mg·ml-1(r=0.9992);薄荷酮和胡薄荷酮的平均回收率(n=9)分别为99.0%、99.6%.结论 所建方法简便、准确,可同时测定荆芥以及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮.
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羌活的HPLC指纹图谱
目的 建立羌活的HPLC指纹图谱,评价不同来源羌活药材的内在质量.方法 采用HPLC梯度洗脱的方法,用"相似度评价软件"处理分析.结果 固定产地羌活样品的相似度均在0.90以上,其余样品的相似度均小于0.80,不同来源的羌活药材的内在质量差别较大.结论 方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于羌活的真伪鉴别和质量评价.
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RP-HPLC测定2种桃叶珊瑚属药用植物中的桃叶珊瑚苷
目的 测定桃叶珊瑚、峨眉桃叶珊瑚中的桃叶珊瑚苷.方法 药材用70%乙醇回流提取,RP-HPLC法测定,色谱柱为Symmetry shield RP18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相用甲醇-水(12:88);检测波长203 nm;柱温25 °C;流速1.0 ml·min-1.结果 桃叶珊瑚苷在203 nm处有大吸收,在0.72～2.88μg线性关系良好(r2=0.9998),桃叶珊瑚、峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的含量分别为4.31%、3.07%,平均回收率分别为98.94%、98.87%,RSD分别为2.04%、1.74%(n=6).结论 所建方法操作简便,重复性好,专属性强,准确可靠.
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沙棘果废渣中原花青素粗提物的纯化工艺
目的 研究大孔吸附树脂吸附纯化沙棘果原花青素粗提物的工艺条件.方法 以原花青素的吸附量和脱附率为考察指标筛选树脂,并研究大孔吸附树脂的吸附性能和洗脱参数.结果 HPD-700树脂对原花青素有较好的吸附分离效果.结论 该工艺可得到原花青素含量较高的产品.
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RP-HPLC测定4个品种芒果叶中的没食子酸
目的 测定4个品种芒果叶中的没食子酸.方法 采用RP-HPLC法.结果 没食子酸以田阳香芒高,红象牙低.结论 所建方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,为控制芒果叶的质量提供了指标和方法.
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HPLC测定茅膏菜中的槲皮素
目的 建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 槲皮素的线性范围为0.236-2.36μg,y=2.00×106X+1.68×104(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6).结论 所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量.
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砂仁挥发油的提取工艺
目的 优选砂仁挥发油的提取工艺.方法 以乙酸龙脑酯收率为指标,采用气相色谱法,运用正交设计法优选砂仁挥发油的提取工艺条件.结果 取砂仁捣破,加水浸泡0.5 h,加水量为药材量的96倍,采用水蒸汽蒸馏法提取8 h.结论 采用该提取工艺提取砂仁挥发油有效成分乙酸龙脑酯的收率较高且稳定.
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康复新液联合三联疗法治疗消化性溃疡36例
60例患者随机分为治疗组36例,在对照组方案基础上加服康复新液,对照组24例延用奥美拉唑、啊莫西林、甲硝唑三联疗法,治疗组愈合率和HP根除率分别为91.7%、94.4%,对照组分别为75.0%、87.5%.康复新联合三联疗法治疗消化性溃疡,可提高愈合率和HP清降率.
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氯诺昔康对12例小儿手术后T淋巴细胞亚群的影响
目的 研究氯诺昔康用于小儿手术后镇痛对T淋巴细胞亚群的影响.方法 择期全麻下手术患儿24例,随机分为氯诺昔康术后镇痛组(L组)及空白对照组(C组)各12例,L组于术毕拔管后肌注氯诺昔康0.25 mg·kg-1,C组不给予止痛药,分别于麻醉前、术后6、24 h三个时点采集外周抗凝静脉血用流式细胞术测定T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+,并计算CD4+、CD8+比值,于术后2、4、6、8 h进行疼痛评分,观察不良反应的发生情况.结果 L组术后2、4、 6、 8、 h疼痛评分明显低于C组;L、c组各时点与术前T淋巴细胞亚群及CD4+、CD8+比值的变化相比,差异无统计学意义;相应时点比较也无统计学差异,但两组T淋巴细胞亚群及CD4+/CD8+在术后均有下降趋势,L组术后24 h有回升现象,而C组仍继续下降;所有患儿到出院时均未发生术后感染及伤口异常出血.结论 小儿全麻手术后未见其T淋巴细胞亚群有明显变化,肌注氯诺昔康术后镇痛对其T淋巴细胞亚群也未见明显影响.
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非诺贝特对45例脂代谢紊乱患者皮质醇水平的影响
目的 通过非诺贝特对脂代谢紊乱患者的干预,观察非诺贝特对血浆甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血浆总皮质醇(PTC)、24 h尿游离皮质醇(UFC)水平的影响,了解血脂代谢与糖皮质激素代谢的关系.方法 脂代谢紊乱患者54例分为A组(仅饮食加运动治疗)和B组(口服非诺贝特200 mg·d-1),随访14 d,检测干预前后血浆TG、TC、LDL-C、HDL-C、PTC及24 h UFC水平.结果 非诺贝特治疗组PTC、UFC显著升高.结论 非诺贝特在调脂治疗的同时可能使患者的PTC、UFC升高.
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三唑类抗肿瘤药物的研究进展
综述了三唑类化合物作为芳香化酶抑制剂、CYP26A1和CYPlA抑制剂、蛋白激酶抑制剂、碳酸酐酶抑制剂、血管生成抑制剂、微管蛋白聚合抑制剂和法呢基转移酶抑制剂等多个抗肿瘤领域的研究开发现状.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
