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123例新生儿听力筛查测试结果分析
对123例新生儿听力进行筛查、测试,观察和分析测试结果 ,从而进行早期指导听力障碍的治疗与康复训练,并对永久性听力障碍者进行早期干预,让他们回到有声世界.结果 表明实施新生儿和婴幼儿听力筛查可尽早明确诊断,具有重大的医学应用价值.
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老年慢性阴塞性肺病合并肺结核的临床特点和辅助治疗
目的 探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床特点及斯普林的辅助治疗作用.方法 回顾性分析9例2008年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床表现、X线、实验室及诊治情况,并与10例非COPD的老年肺结核患者对照分析.结果 9例患者临床表现主要为咳嗽、咳痰,而发热、盗汗远少于非COPD组.X线表现不典型,多为双肺病变,抗酸杆菌阳性率22%,与非COPD组相近(20%),差异无统计学意义(P>0.05);PPD阳性率(22%)远低于非COPD组(50%),差异有统计学意义(P<0.005).结论 老年COPD长期应用糖皮质激素并发肺结核的临床表现不典型,抗酸杆菌阳性率高,PPD阳性率较低.因此,尽早诊断和治疗是重要的.与抗结核约联合,提高免疫辅助治疗,应用斯普林可增进抗结核药的疗效,改善患者自身细胞免疫功能.
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神经症患者人格与心理症状分析及预见性护理
目的 通过对神经症患者人格与心理症状的关系研究,探讨相应预见性护理措施.方法 应用艾森克个性问卷及精神症状自评量表对40例神经症患者进行测评,分析其特点、规律及相关因素.结果 分析其神经症焦虑、抑郁等症状,说明神经质影响心理症状大、精神质次之、内外向再次之.结论 实施有针对性的心理护理、健康教育指导及家庭社会的支持是促进此类患者康复的有效护理方法.
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嵌顿痔患者外周血Th1/Th2检测分析
目的 探讨嵌顿痔发病与T淋巴细胞活化及释放的Th1/Th2细胞因子失衡状态的关系.方法 用流式细胞术测定32例嵌顿痔患者手术前后的外周血单个核细胞(PBMC),经PMA诱导培养后Th1/Th2细胞内细胞因子干扰素IFN-γ和白细胞介素4(IL-4)的含量水平,并进行统计学分析.结果 嵌顿痔术前的Th1和Th2细胞水平有非常显著性差异较手术后(P<0.001).嵌顿痔患者术前Th2细胞水平高于Th1细胞水平(P<0.05).结论 嵌顿痔患者发病时,体内的T淋巴细胞免疫系统被激活,且以Th2细胞为主导,这种T细胞免疫系统被激活及Th1/Th2细胞因子失衡可能在嵌顿痔发病中起到重要作用.
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急诊医护人员心理健康状况调查分析
目的 探讨急诊医护人员心理健康状况及对策.方法 对江苏省通州市人民医院急诊医护人员进行抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)测试评分.抑郁的评分不受年龄、性别、经济状况等因素影响.结果 55名急诊医护人员中.焦虑为17人,阳性率为30.9%,抑郁为19人,阳性率34.5%,其中,轻度抑郁7人,中度抑郁9人,重度抑郁3人.结论 抑郁与焦虑无性别差异,心理素质与学历、工作年限有一定的关系,并有统计学意义.
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带状疱疹患者的护理
目的 探讨护理在带状疱疹康复中的作用.方法 北京市延庆县医院确诊带状疱疹患者117例,其中,67例给予护理为观察组,50例无护理为对照组,3周后评估结果.结果 观察组有效率为98.51%,对照组有效率为68%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 经过护理的带状疱疹患者康复快、病程短、无并发症,在临床上值得提倡.
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HRCT在耳颞部外伤中的应用分析
目的 探讨HRCT对耳颞部骨折的诊断意义.方法 系统性回顾分析疑为颞骨骨折30例(共31耳)HRCT表现.结果 28耳显示骨折线的存在,乳突部不典型骨折3耳,听骨链异常8耳,面神经管损伤9耳,颞下颌关节窝积气2耳,乳突蜂房异常18耳,合并脑挫裂伤及其他颅骨骨折14耳.结论 HRCT对耳颞部骨折的诊断及鉴别诊断有重要意义.
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清脑镇痛液的研制及临床应用
目的 对清脑镇痛液的制备及质量控制方法 进行研究,并进行临床疗效的观察.方法 采用薄层色谱法对川芎和白芍进行定性鉴别;根据国际新头痛疾病分类及诊断标准,用清脑镇痛液,每次10～20ml治疗血管性头痛134例,每天2～3次,一个疗程30天.结果 本品制备工艺可行,质控方法 可靠;按头痛的程度分级标准观察评定疗效,临床总有效率为9418%.结论 该制剂制备工艺合理,质控方法 快速简便,准确性好,治疗血管性头痛疗效满意.
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葡萄糖酸钙防治宫缩乏力性剖宫产术后出血临床观察
目的 探讨葡萄糖酸钙防治剖宫产术后宫缩乏力性产后出血的效果.方法 选取有剖宫产指征、存在宫缩乏力高危因素的孕产妇200例.随机分为两组,观察组100例,在手术切皮前10～15mim静脉滴注10%葡萄糖酸钙10ml,对照组不用药;两组均常规在娩出胎儿后宫体注射缩宫素20U.结果 术中及产后24h平均出血量实验组明显低于对照组(P<0.05);静脉补钙后2例出现不良反应,约3～5min后消失,无需特殊处理.结论 剖宫产术前静脉滴注10%葡萄糖酸钙有助于促进子宫收缩,对防治产后出血有重要意义,值得临床推广.
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米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的应用
目的 评价米非司酮联合米索前列醇在人工流民产中的使用效果.方法 选用2007年6月～12月在北京市顺义区天竺镇卫生院自愿要求无痛人流的病例150例,随机分成观察组与对照组.观察组术前24h口服米非司酮50mg并于术前1h阴道置米索前列醇400μg,对照组直接手术.在宫口松弛程度、子宫收缩幅度、术中出血量、手术时间、术后出血时间等方面进行比较分析.结果 观察组与对照组宫口松弛程度比较有极显著差异(P<0.01);子宫收缩幅度、出血量、手术时间及术后出血时间有显著差异(P<0.05).结论 无痛人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇可以术前软化宫颈,从而降低了手术难度,缩短了手术时间,并且可增强术中子宫收缩、减少术中出血量、缩短术后出血时间、更加减少无痛人流手术创伤、并发症等.
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复方血栓通软胶囊治疗视网膜静脉阻塞87眼临床观察
目的 观察复方血栓通软胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效.方法 将87例视网膜静脉阻塞的患者随机分为观察组和对照组,用复方丹参注射液和复方血栓通软胶囊治疗,比较两组的视力恢复情况.结果 观察组的视力恢复情况明显好于对照组.结论 复方血栓通软胶囊联合复方丹参注射液治疗视网膜静脉阻塞具有较好的临床疗效.
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加味阳和汤治疗良性前列腺增生症34例临床分析
目的 探讨阳和汤改善前列腺增生症患者大尿流率的临床疗效.方法 于2007年～2008年以阳和汤加味治疗前列腺增生症患者34例,治疗前后均行尿流率检查以比较其治疗效果.结果 治疗后大尿流率明显高于治疗前,前后差异有显著性(P<0.05).结论 阳和汤加味治疗前列腺增生症可有效改善排尿症状.
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桂枝加附子汤在阳虚型外感病中的应用
目的 观察桂枝加附子汤在阳虚型外感中的应用效果.方法 治疗组60例服用桂枝加附子汤,5剂,水煎服,每剂早中晚分服.对照组口服感冒清热冲剂,每次12g,每天3次;同时服用氨酚伪麻美芬片(日片),氨麻美敏片(夜片),日用片每次1片,每天2次;夜用片每次1片.两组均以5d为1个疗程.结果 治疗组有效率95%,对照组有效率88.3%.结论 桂枝加附子汤对阳虚型外感病有较好疗效.
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瑞波西汀抗抑郁的药理作用及临床应用
目的 介绍瑞波西汀治疗抑郁症的药理作用以及临床应用进展.方法 综述近年来国内外相关报道,介绍瑞波西汀治疗抑郁症的药理作用、临床应用、联合用药、不良反应等.结果 瑞波西汀通过去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制效应抗抑郁,适用于难治性、非典型、伴焦虑、躯体疼痛、季节性情感障碍等功能性抑郁症以及伴帕金森病的重度、卒中后阻滞性等器质性抑郁症.瑞波西汀与其他抗抑郁药物相比,起效更快,同时具有抗焦虑作用.瑞波西汀联合用药,治疗重性抑郁和难治愈抑郁有明显疗效.瑞波西汀的常见不良反应有口干、恶心、呕吐、便秘、头昏、食欲减退或厌食、失眠、出汗,均为轻、中度.结论 瑞波西汀是一种服用方便、安全有效、起效迅速、值得推广的新型抗抑郁药物,值得临床首选使用.
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蚓激酶改善患者血液黏稠度临床应用进展
蚓激酶是从特种蚯蚓体内提取出来的一组蛋白水解酶,临床上主要用于缺血性脑血管病的预防和治疗.近年来蚓激酶在大量的临床应用过程中被发现在改善高黏血症患者的血液流变学指标,降低患者的血液黏稠度方面有着很好的临床效果.
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社区医疗服务中药学服务模式初探
针对社区就诊患者、社区用药现状.从对医护人员、患者开展药学服务和进行药物不良反应监测方面.就社区药学服务模式进行探讨,以更好地服务临床和患者.
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手术室护士的职业损伤及防护
手术室是易受职业损伤的高危科室,护士是职业损伤的高危人群.手术室护士职业损伤的危险因素包括生物性因素、机械性因素、物理性因素和化学性因素,应加强自身防护意识,针对危险因素采取防护措施,尽量避免职业损伤.
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分子生物学技术在病原真菌鉴定中的应用
介绍一些广泛应用于病原真菌的分型、鉴定和亲缘关系研究的分子生物学技术.
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由药患纠纷再谈药品调配环节差错原因及措施
从药患纠纷的角度,分析了药品调配环节差错产生的原凶,并提出了相应的对策措施.
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影响中药饮片疗效的因素分析
阐述了临床实践中总结的影响中药饮片疗效的产地、生长年限、采收、炮制加工和贮藏等因素.
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人们对中药配方颗粒剂的"疑惑"
中药配方颗粒剂现已在医院推广和使用,但人们对中药配方颗粒剂的发展历史以及疗效、价格等方面存在种种疑惑.通过同顾中药配方颗粒剂的发展历史,与传统汤剂进行了比较,认为中药配方颗粒须扬长避短,有一定的发展前景.
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动态浊度法定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素
目的 建立定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素试验方法 .方法 采用<中国药典>2005年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果 茵栀黄注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.结论 使用动态浊度法定量检测茵栀黄注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法 代替家兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素检测时的干扰.
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对国内外厂家复方对乙酰氨基酚片的质量考察
目的 了解市售国内外生产厂家生产的复方对乙酰氨基酚片的质量差别,为合理选择复方对乙酰氨基酚片提供依据.方法 选择对临床有影响的药剂学指标,对国内外每个生产厂家的三个批次样品进行质量比较.结果 各厂家复方对乙酰氨基酚片的性状、溶出度、有关物质、含量均匀度、碎脆度和含量测定均符合规定.结论 国内外厂家复方对乙酰氨基酚片均能达到<中国药典>和<国家药品标准>的要求.
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HPLC法测定木豆叶中牡荆苷的含量
目的 建立木豆叶中牡荆苷的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定牡荆苷的含量,色谱柱:Nucleodur C18 Gravity柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(梯度洗脱);流速:1ml/min;检测波长:339nm.结果 牡荆苷在0.108～0.541μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.79%,RSD为1.35%.结论 该方法 准确、可靠,可用于木豆叶的质量控制.
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如何做好GMP现场检查认证工作
药品GMP认证检查员的职责是对药品生产现场履行检查方案,实施全面检查,认真查证并如实记录,确认企业实施GMP的情况.GMP认证现场检查是药监部门办理审批件和发证的依据,因此,GMP认证的现场检查质量是GMP认证质量的关键因素之一.笔者结合药品GMP认证、跟踪、注册现场检查工作,对如何做好GMP现场认证检查工作阐述一些经验和体会.
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堵住药品流通的监管"漏洞"
吉林省18家医疗机构使用假人血白蛋白事件、宿迁"假疫苗"事件及北京地区假狂犬疫苗事件均暴露出药品流通领域(使用环节)监管漏洞之多、隐患之大,让人深思.这些药害事件频频发生,根源在于某些药品经营使用者自行组织货源,采用"体外循环"销售,非法异地设库等非法购药行为的蔓延.笔者针对药品流通领域中存在的问题,就医药卫生体制改革对药品流通领域的影响做出分析,并就加强药品流通领域的监管提出建议.
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药品审批中如何识别和处理虚假材料
目前,药店、医疗器械经营企业用虚假材料进行申办的现象可谓层出不穷、愈演愈烈,如假学历、假董事会决议、假法定代表人签字等.
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药品涉刑案件移送监督的制度创新北京药监丰台分局联合区检察院实施涉嫌药品犯罪案件移送追刑联动工作制度纪实
2009年4月14日,北京市药品监督管理局与北京宣武公安分局共同破获了北京市宣武区、丰台区、通州区10个制售假药窝点,清缴120余个品种10余吨假药,以湖北天门人李治国、李彬为首的131名犯罪嫌疑人被刑事拘留,至此1.7万余人购买了此类假药.同年7月,北京药监丰台分局与区人民检察院共同起草和发布了<关于对涉嫌药品犯罪案件的移送追刑联动工作制度>.
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农村标准化卫生室药品管理现状调查
2006年,北京市药品监督管理局怀柔分局开始在辖区已经验收合格的208家农村卫生室中实行药房标准化管理.2009年1月～9月,笔者从这208家农村标准化卫生室巾随机抽取10个镇乡的125家进行检查,就药品购进渠道、供货方资质、药品验收记录、药品储存等药品管理情况进行数据收集,还涉及农村标准化卫生室基本情况和药品使用情况特圳是零差率药品的使用状况,以此对农村标准化卫生室药品管理现状进行调研,从中透视现阶段农村卫生室在药品管理方面存在的问题并提出对策.
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医疗器械生产过程记录常见问题及要求
生产过程记录在医疗器械生产行业内的称谓有很多.比如生产批记录、随工单、产品质量控制表、生产加工单、生产流转单等.生产过程记录对于医疗器械生产企业至关重要.它是反映生产过程的证明,是表明产品符合标准、工艺规程等的证据,同时为追溯、验证、改进产品等提供信息支持.
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药品批发企业GSP认证存在的缺陷项目之分析
<药品经营质量管理规范>(GSP)是我国对药品经营企业强制执行的行业标准,是每个药品经营企业必须具备的准人条件.GSP作为政府部门的有效监管手段,具有长期性、连续性、动态性的特点,通过认证意味着药品经营企业和监管部门是在更高的起点而不是终结.笔者通过对27家药品批发企业两次认证中存在的缺陷项目进行汇总分析,归纳总结药品批发企业在经营管理中的盲区和薄弱环节,从而为药品监督管理工作找到出发点和着重点.
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北京市药品监督管理局关于发布2009年第五期(总第二十四期)医疗器械广告监测结果的公告
北京市药品监督管理局2009年9月至10月对本市27家报纸类媒体发布的医疗器械广告进行了监测,现将监测结果公告如下:
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北京市药品监督管理局关于发布2009年第9期违法药品广告公告的通知
各有关单位:2009年9月监测到我市主要媒体共发布药品广告14675条,其中电视媒体发布14305条,平而媒体发布370条.根据<药品广告审查标准>判定,严重违规药品广告197条,均为平面媒体发布.涉及药品品种53个.
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保健食品样品试制现场核查要点探讨(上)
<保健食品样品试制和试验现场核查规定>(以下简称<规定>)作为<保健食品注册管理办法(试行)>(2005版)(以下简称<办法>)的配套文件于2005年7月颁布实施.<规定>中第三条明确指出,各省级食品药品监督管理部门负责对申请注册的国产保健食品样品试制现场进行核查并抽取检验用样品.<规定>以<办法>为依据,对<办法>中所涉及的保健食品注册现场核查的定义、分类、组织实施以及核查要点等多个方面均进行了规定.
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香丹注射液致过敏反应2例分析
目的 探讨香丹注射液临床应用中所致过敏反应.方法 回顾性分析兵器工业北京北方医院门诊患者2例静点香丹注射液时发生过敏反应的治疗经过.结果 2例患者静点香丹注射液过程中出现过敏反应,经停用香丹注射液.给予地塞米松静脉入壶,吸氧等处理后症状好转.结论 在临床工作中,应密切观察病人情况,一旦发生不良反应,立即停药,及时采取综合性治疗措施,保证患者的生命安全.
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FDA有关GCP检查法规指导和行政措施介要
药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice for Drugs,GCP)是关于药物临床试验全过程(包括方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告)管理的标准.实施GCP的目的在于维护受试者权益、保障临床研究的有效性以及确保试验数据质量能够达到药管权威机构的标准要求.
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多参数病人监护仪有效性验证方法研究(上)
作为一种自动化、智能化的监测仪器,多参数病人监护仪具有很重要的临床应用价值.随着传感技术和电子技术的进步,病人监护技术得到了飞速发展,越来越多的国外产品和国内产品不断上市,也形成了多参数病人监护仪质量良莠不齐的现状.
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《中华人民共和国食品安全法》实施后违法添加西药的保健食品案该如何处罚
[案情介绍]2009年9月18日,北京药监东城分局执法人员对北京市东城区某药店进行日常监督检查,现场发现"巴沙瘦身果金葵花脂平喜胶囊"4盒(批准文号:国食健字G20030066,批号:20090401,北京万杰朗医疗技术有限公司、广州柳之美生物科技有限公司联合出品).
