- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制因子在肾细胞癌中的研究进展
肾细胞癌的侵袭和转移是一个复杂的病理过程,细胞外基质和基底膜降解以及新生血管形成是肾细胞癌侵袭和转移的关键环节,在这一环节中基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)起着重要的作用.本文综述了基质金属蛋白酶及其抑制剂在肾细胞癌中的表达异常与肿瘤组织病理和其他临床资料的关系.
-
特发性肺含铁血黄素沉着症诊治体会
郑州市儿童医院血液科2003年1月~2005年12月诊治10例特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),临床分析总结如下.
-
甘草制剂致药源性醛固酮增多症一例
甘草是祖国医药常用药物,引起药原性醛固酮增多症罕见报道,现报道一例如下:
-
人工髋关节置换术后髋臼侧和股骨柄侧骨量丢失分析
目的 通过双能X线骨密度测定仪对人工髋关节置换术(THA)术后髋臼侧和股骨柄假体周围骨量丢失作定量性测定与分析,以了解假体松动、移置物不稳的相关因素,进而确认双能X线骨密度测定方法对假体周围骨量丢失评价的意义及提出预防假体松动的措施.方法 双能X线骨密度仪测量83例THA术后股骨柄假体及髋臼假体周围的骨密度,以对照侧作为对照.结果 不论是骨水泥固定还是非骨水泥固定,髋臼周围骨密度(BMD)在1年以内,7年以后下降明显,4~6年没有明显变化,非骨水泥组在1~3年、4~7年的BMD略有升高.股骨假体柄周围1年以内轻度骨丢失,1~7年无明显改变,7年以后略有骨量升高现象.结论 骨密度仪可以定量的判定THA术后假体周围的骨量丢失,用以预测假体松动或关节不稳.髋臼假体底周的骨丢失较股骨柄假体更早、更快、更严重,尤其在髋臼的负重区.
-
41例双胎妊娠的临床分析
双胎妊娠时,早产发生率及围生儿死亡率增高,孕妇并发症增高,属高危妊娠范畴,除积极防治妊娠期各种并发症外,分娩方式的选择和处理对降低围生儿病死率、提高婴儿生存率很重要.本文就41例双胎妊娠的资料分析如下.
-
急性重度有机磷中毒早期机械通气的临床应用
目的 探讨人工机械通气在急性有机磷中毒救治中的疗效.方法 对108例急性有机磷中毒患者行气管插管或气管切开后机械通气治疗,观察临床效果.结论 机械通气治疗急性重度有机磷中毒,能迅速改善患者症状和低氧血症,是抢救急性重度有机磷中毒的一种安全有效的辅助治疗方法.
-
532例乳腺病的病因分析及干预措施
目的 探讨本社区所辖地区乳腺病发病情况、发病原因并制定相应的干预措施.方法 对本辖区20~70岁女性进行红外线乳腺透光检查,对筛查出的具有阳性体征的乳腺病患者其职业、文化程度、家庭环境进行综合分析和评价.结果 职业、文化素养、家庭环境和乳腺病的发生有很大的关系.结论 向女性群体开展乳腺病的干预是非常必要的.
-
促红细胞生成素治疗慢性肾衰54例疗效观察
目的 探讨促红细胞生成素治疗慢性肾衰患者贫血的疗效.方法 选择透析组30例,非透析组24例,给予rHuEPO 150IU/kg/周,分2~3次皮下注射或静脉注射,两组患者疗程均为12周,观察患者治疗期间血常规、肾功能、血压、自觉症状和不良反应.结果 与治疗前相比,治疗结束时,两组患者Hb、HCT均显著升高,肾功能无明显变化.结论 rHuEPO对治疗慢性肾衰竭透析及非透析患者贫血疗效好,使用安全.
-
金水宝胶囊对哮喘患者单个核细胞Th1/Th2细胞因子分泌的调节作用
目的 为观察金水宝胶囊对哮喘患者外周血单个核细胞TH1/TH2细胞因子分泌的调节作用.方法 将哮喘患者随机分为金水宝治疗组和安慰剂对照组,观察4周后的临床症状、肺功能及IFN-γ/IL-4细胞因子的比值变化.结果 金水宝胶囊治疗组经治疗,临床症状评分及肺功能明显改善,与治疗前比较均有显著差异(P<0.01);两组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0.01);治疗组使TH1/TH2细胞因子比值提高,与治疗前比较有显著差异(P<0.01),与对照组比较有显著差异(P<0.01).结论 金水宝胶囊是治疗哮喘有效的药物,通过调整TH1/TH2失衡,可能是其治疗哮喘的机制之一.
-
螺旋藻在提高放射接触者白细胞的应用价值
目的 探讨螺旋藻在提高放射接触者白细胞的实际作用.方法 选取一组在医疗工作中长期接触放射线的人群15人,连续追踪他们接触放射线的情况及相对应的白细胞变化,并对照其中2人服用螺旋藻后白细胞的变化.结果 说明服用螺旋藻具有防射线、提高白细胞、增加免疫力的作用.
-
治疗儿童过敏性鼻炎的药物选择
1.概述与许多其他的过敏性疾病一样,过敏性鼻炎的首选治疗是避免接触过敏原,这一治疗措施的实现依赖于过敏原的类型,如果是环境中普遍存在的过敏原,则很难避免,因而这类患者需要药物来减轻他们的症状.
-
天晴复欣胶囊治疗慢性乙肝30例临床观察
2003年5月~2005年5月应用天晴复欣胶囊治疗慢乙肝30例,总结临床疗效.
-
帕金森病的常用药物治疗进展
帕金森病是一种常见的进行性的神经变性疾病,主要病变部位在黑质纹状体多巴胺通路上.对帕金森的治疗应从补充多巴胺或降低乙酰胆碱的作用着手.本文综述了帕金森病治疗常用药物的药理和临床日应用.主要包括以下几类药物:增加突触多巴胺浓度的药物,多巴胺受体激动剂,中枢性抗胆碱药,谷氨酸受体拮抗剂(NMAD受体拮抗剂),腺苷酸A2α阻滞剂.
-
肺表面活性物质防治早产儿新生儿呼吸窘迫综合征26例疗效观察
目的 探讨肺表面活性物质(固尔苏)对早产儿新生儿呼吸窘迫综合征的防治作用.了解应用肺表面活性物质治疗早产儿新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 对26例呼吸窘迫的早产儿应用肺表面活性物质治疗,并对其临床特点、疗效等进行分析.结果 26例中24例治愈出院,1例死亡,1例放弃治疗.结论 肺表面活性物质能有效防治早产儿新生儿呼吸窘迫综合征,且合理掌握用药指征和时机对肺表面活性物质的疗效和并发症的防治较为重要.
-
人参的不良反应及其合理应用
人参系五加科多年生草本植物人参的干燥根及根茎,其味甘、微苦,入脾、肺、心经[1],是传统的补益中药.栽培者为"园参",野生者为"山参".园参经晒干或烘干,称"生晒参".蒸制后干燥,称"红参".山参经晒干,称"生晒山参".人参在临床上多用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚赢,惊悸失眠,阳痿宫冷,心力衰竭,心源性休克.根据中医辨证论治的原则,人参单独应用或与其他中药配伍组成不同的方剂使用,发挥不同的功能,主治不同的病证.服用剂量为3~9g,另煎兑入汤剂服.野山参若研粉吞服,一次2g,一日2次.
-
如何做好新时期高校计生管理工作
文章分析了在<普通高等学校学生管理规定>颁布以后,高校计划生育面临的问题和出现的新特点,同时提出了高校面对这种状况需增强服务意识、改进管理模式、做好大学生婚育工作的具体措施.
-
北京市延庆县中医医院2002~2005年门诊用药分析
目的 客观评估基层用药情况,为合理调控用药结构提供依据.方法 对本院2002~2005年间用药数据,从药品金额、用药金额排名、抗微生物药品等方面进行统计分析.结果与结论 处方金额年增长率16.41%,抗微生物药品金额年增长率21.35%,前10位的药品金额百分比逐年下降,中草药利用空间扩大.
-
老年医院开展静脉药物配置中心工作的必要性和体会
本文通过对老年医院静脉药物配置中心的建立、运作的分析,认为静脉药物配置中心的建立对促进老年人合理用药具有重要作用,对开展临床药学起到积极的促进作用.
-
一次性医疗器械的评价与管理
一次性医疗器械系指只能使用一次的医疗器械,英文称为:one use only,意指:用即弃,用后即处理掉的意思.一次性医疗器械约占整个医疗器械市场份额的15%~18%,是使用范围广泛、与人体疾病康复息息相关的一类医疗器械产品.特别是近年来,随着医源性感染日益增多,一次性医疗器械在临床得到进一步的推广应用,为避免患者交叉感染,缩短住院周期、降低医疗费用起到了积极作用.同时,由于医疗技术发展,新的一次性医疗器械不断涌现,库房管理的采购、入库、出库各环节存在着一定偏差和遗漏,因此提高对一次性医疗器械的安全性评价与管理是摆在相关监管部门面前的新问题,需要按法定权限实施有效管理.
-
高效液相色谱系统适用性试验设计的变化趋势
高效液相色谱法(HPLC法)是药物分析中常用的一种定性、定量色谱分析方法.具有较强的专属性,相对较高的检测灵敏度和良好的量化功能.2005版<中国药典>使用HPLC法的品种中,色谱系统适用性试验设计有了较大的变化:指标更加细致、周到,检测更重实效,色谱系统适用性的试验用溶液的制备方法也呈现多样化,体现出一些变化趋势.
-
多家阿司匹林肠溶片释放度的测定
阿司匹林为临床常用非甾体抗炎药物,近年来亦被广泛用于防治冠脉和脑血管栓塞性疾病,许多生产厂家因其胃刺激方面的副反应而研发了肠溶片,不同厂家产品的释放度没有显著性差异,符合国家药品标准.
-
《医疗器械监督管理条例》在基层执法中的运用——由一起医疗器械案件引发的思考
近年来,医疗器械的违法违规行为有明显上升趋势.从前的案件来源主要依靠群众举报和抽检,近年来,北京市药品监督管理局房山分局立案查处的医疗器械案件中,通过日常监管途径获得案件来源的情形越来越多.在日常的监督执法中笔者体会到,<医疗器械监督管理条例>的出台,在规范基层药监部门医疗器械管理,开展执法实践活动过程中起到积极作用的同时,也存在法律的适用、处罚的适度等执法问题,个别章节的个别条款还有待完善.
-
药事法规在基层执行中遇到的问题及对策
随着药品监督管理工作的不断深入,基层药监部门在日常监管和实际执法中常常会遇到一些困难和困惑,表现在违法行为认定、适用法律、处罚依据等方面,<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)和<药品管理法实施条例>(以下简称<实施条例>)等药事法规及国家食品药品监督管理局有关规章文件也尚未明确规定,给监管工作带来很多不便.归纳起来,笔者认为主要表现在五个方面.
-
药械监管领域行政许可受理工作规范化、标准化问题探讨
2004年7月1日行政许可法正式实施,成为我国行政审批制度改革的一个重要里程碑.受理工作作为行政许可工作中的重要环节,规范受理是保证行政许可档案规范、基础数据准确的首要环节,是做好基层药品监管工作的基础,因此,规范、合法、便民、高效的行政许可受理工作是每个药监工作者的基本职责和共同目标.在此文中,笔者将结合一年来从事行政许可受理工作的体会,对规范受理的重要性、目前基层受理工作中不尽规范之处及对策作一阐述.
-
北京市药品监督管理局关于发布修订大黄等28种中药饮片炮制规范的公告
-
北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于印发药品GMP飞行检查暂行规定的通知
现将国家食品药品监督管理局<关于印发药品GMP飞行检查暂行规定的通知>(国食药监安[2006]165号)转发,同时结合我市实际情况,提出如下要求,请遵照执行.
-
2006年上半年北京市医疗器械质量公告
为进一步贯彻执行<医疗器械监督管理条例>,加强对北京市医疗器械的监督管理,保障人民的合法权益.根据北京市医疗器械产品质量监督抽检计划的要求,北京市药品监督管理局组织在全市范围内对医疗器械生产、经营、使用单位的医疗器械产品进行抽样检验,现将结果予以公布.
-
中药、天然药物新药注册程序与要求说明
在<药品注册管理办法>(以下简称<办法>)中,中药、天然药物的注册分为9类,其中第1~8类为新药注册,第9类为已有国家标准药品的注册.此文笔者将针对中药、天然药物新药注册形式审查阶段中发现的问题,对该类药品注册程序及形式审查阶段对申报资料的要求作一归纳说明.
-
药品不良反应不可避免,拜斯亭、息斯敏、万络等药品不良反应事件屡屡发生——谁该对药品不良反应负责药企、医疗机构、监管部门应各司其职,药品不良反应监测不能"缺位"
今年以来,临床上接连发生了几起严重的、突发性群体药品不良事件,"齐二药"的亮菌甲素注射液、安徽华源生物药业有限公司克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(商品名为欣弗),临床上患者出现了严重的、突发性群体反应,一时间媒体纷纷报道,公众对此关注与日俱增.事实证明,这两起均为药品质量问题所致的药品不良事件.国家相关部门已对这两起不良事件做出严肃处理.这两起不良事件,也引发人们对药品不良反应责任归属的更多思考.不良事件发生可以根据事件性质追究相关责任人的责任,然而,合格药品在正常用法用量下发生药品不良反应的责任归咎何处?药品生产经营企业、医疗机构、患者、药品监督管理部门、卫生行政部门面对药品不良反应或药品不良事件应履行何种职责或承担何种责任?"欣弗事件"的发生令这一系列问题更加引人关注而且值得深入探讨.
-
感冒清热颗粒上市后再评价
感冒清热颗粒是北京同仁堂科技股份有限公司(简称"同仁堂科技",该厂是由原北京同仁堂制药二厂、同仁堂提炼厂合并而成)所生产的十大名药之一,是治疗风寒感冒的国家基本药物,为国内用于治疗感冒的首批颗粒剂(冲剂)之一.感冒清热颗粒(俗称"感冒冲")从70年代初开始研制成功,上市后深受广大患者欢迎,1993年8月,研制成功无糖型"感冒冲",属国内首创,为糖尿病和肥胖症等患者带来福音.
-
鼻窦炎的诊断与治疗
所谓慢性鼻窦炎就是鼻窦粘膜,窦内液体和/或窦壁骨质的慢性炎症,是一种非常多见的疾病.据美国国家疾病统计中心的资料,在美国,大约有3000多万人(8个人中就有1人)在一生的某一时期患有鼻窦炎.至今,鼻窦炎的发病率已超过关节炎和高血压病,成为美国头号慢性疾病.照这样估计,我国有13亿人口,患鼻窦炎的人数至少在1亿以上.对于这一常见、耗资巨大的疾病,耳鼻咽喉科医师已经采取了积极的态度.
-
北京市药监局各分局积极探索建立治理商业贿赂长效机制
本刊讯 北京市药监局各分局在开展治贿自查自纠第二阶段工作中,通过建立工作机制、开展辖区管理相对人满意度调查、召开座谈会等多种有效形式,进行调查研究,积极探索建立治理商业贿赂长效机制.