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肝病患者血浆AT-Ⅲ、FDP和D-D联检的临床价值
本文通过检测110例肝脏疾病患者的血浆AT-Ⅲ活性,D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)水平,旨在探讨肝脏疾病时凝血和纤溶系统的活动状态及其临床意义.1 资料和方法1.1 对象病例来自我院2011年1月~2012年2月消化内科住院患者,均经临床、医学检验、X射线、B超或病理证实,所有病例均符合病毒性肝炎诊断标准[1].肝脏疾病共110例(男78,女32),年龄(19~82)岁,平均50岁,其中急性肝炎35例,慢性肝炎44例,肝硬化31例.正常对照组30例(男21,女9),均来自我院体检中心健康体检正常者,年龄(25~46)岁,平均38岁.
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检测血浆D-D在COPD中的意义探讨
在我国,慢性阻塞性肺疾病(chronic obstruvtive pulmona-ry disease,COPD)的发病率约占15岁以上人口的3%.血浆D-二聚体(D-D)是在纤溶酶作用下所产生的一种特异性降解产物,其水平增高提示体内有继发纤溶活性增强,可作为体内高凝状态、血栓形成以及纤溶亢进的分子学标志物[1,2].本文对2008年1月~2010年12月收治的COPD急性加重期和COPD稳定期患者以及同期健康体检者,分析其血浆D-D的变化,以探讨血浆D-D在COPD中的变化.
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血浆D-D测定的影响因素探讨
D-二聚体(D-Ditmer,D-D)是交联纤维蛋白的降解产物,是继发性纤溶的分子标志物.对血栓性疾病的诊断治疗、纤溶活性的鉴别、肿瘤患者的治疗、观察、预后都提供了重要的参考价值,已广泛应用于内科、外科、妇科、肿瘤科等领域[1],故其结果的准确性对临床诊治疾病具有重要意义.
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妇科肿瘤手术凝血及纤溶水平变化的分析
凝血系统、纤溶系统与妇科恶性肿瘤有密切相关,为明确妇科肿瘤手术前后机体凝血和纤溶系统变化,本文动态监测56例妇科恶性肿瘤患者和48例妇科良性肿瘤患者血浆中血管性血友病因子(vWF)、血小板α颗粒膜蛋白(GMP140)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、抗凝血酶(ATⅢ),纤溶系统敏感特异性分子标志物有纤溶酶原(PLG)、纤溶酶(PLM)、α-抗纤溶酶(2-αAP)、纤溶酶-抗纤溶酶vWF(PAP)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PM-1)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)含量,探讨妇科肿瘤手术前后的凝血、纤溶系统的发生、发展及相关性.
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克林霉素磷酸酯降解产物的LC-MS研究
通过强制降解并用LC-MS法测定,研究了克林霉素磷酸酯的降解物质,由质谱裂解碎片及高分辨质谱元素组成推测降解产物结构,为研究克林霉素磷酸酯的稳定性及其可能的降解途径提供参考.
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培美曲塞二钠中有关物质的HPLC法测定
建立了HPLC法测定培美曲塞二钠中的有关物质.采用C18柱,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸凋至pH 3.0)-甲醇(60:40)为流动相,检测波长226nm.样品中有关物质含量小于1.0%.
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氨酚曲马多片中对氨基酚的比色法和HPLC测定
对氨基酚(p-aminophenol,1)是对乙酰氨基酚(paracetamol,2)的主要降解产物,有人体毒性,应严加控制.氨酚曲马多片结合了止痛药2和盐酸曲马多(tramadol hydrochloride,3),具有药效比2长、起效比3快、不良反应小等特点[1,2].中国药典2005年版二部未收载氨酚曲马多片,仅收载了2中1的检查方法,为常规比色法.本研究分别建立了比色法和HPLC法检测氨酚曲马多片中的1.
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茶香螺酮的合成
超声波下,β-紫罗兰酮用Pd/C催化氢转移还原制得7,8-二氢-β-紫罗兰酮,在乙酰丙酮钴催化下用氧气进行烯丙位氧化得4-氧代-7,8-二氢-β-紫罗兰酮,再经硼氢化钠还原、分子内S_N2氧杂螺环合反应及烯丙位氧化等反应制得茶香螺酮,总收率约48%.
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盐酸安非他酮有关物质的HPLC测定
用HPLC测定盐酸安非他酮中有关物质和降解产物,与主药有较好的分离效果.色谱柱为Hypersil C18,流动相0.0l mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH7.0)-甲醇(25:75),检测波长244 nm.
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十二烷基键合固定相的制备及在青霉素降解研究中的应用
采用2,4-戊二酮与正十二烷基二甲基氯硅烷在眯唑的催化下制成活泼的中间体--硅醚烷基中间体,再与硅胶进行键合,用元素分析法测得该固定相中C的质量分数为9.68%.利用该固定相,在流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)(30:70,含0.006mol/L氯化四丁基铵)的条件下成功地分离了青霉素G及其三种主要降解产物.
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美洛昔康原药中有关物质和降解产物的HPLC测定
用HPLC测定美洛昔康原药中有关物质和降解产物含量。色谱柱为Waters Novapak C18柱,流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(pH 4.0)-甲醇(40:60),检测波长280nm。本法操作简便,准确可靠,原药合成中带入的有关物质和破坏条件下的降解产物与主药有较好的分离度,适用于原料的质量控制。
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肾移植前后常染色体显性遗传多囊肾病囊液中层粘蛋白水平的比较及意义
常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是一种系统性疾病,约占终末期肾病的8%~12%,一部分患者需肾脏移植.多囊肾囊泡基底膜的降解产物层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原等存在于囊液中,是引起上皮细胞增生、分化的重要因素,目前根据LN的含量评估多囊肾的增生态势已有充分的依据[1].本研究通过测定肾移植前后囊液中的LN含量,分析其变化情况,并探讨免疫抑制药物对多囊肾的作用.
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对卤代类吸入麻醉剂肝肾毒性的再认识
卤代类吸入麻醉剂在体内的毒性主要表现为不同程度的肝、肾损伤,分别源于其在体内经肝或肾代谢生成的酰化产物、无机氟离子及药物与二氧化碳吸收剂反应生成毒性降解产物复合物A.现在常用的安氟烷、异氟烷和地氟烷在体内的代谢率远低于氟烷,肝毒性的发生已非常罕见,但这些药物都有氧化生成酰化产物的可能,存在潜在的肝毒性.七氟烷不会生成酰化产物,无肝毒性,但有关其代谢产生的无机氟离子和复合物A的肾毒性一直颇受争议.因此,对卤代类吸入麻醉剂肝、肾毒性的发生及其机制进行再认识非常必要.
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浅谈核酸与健康
核酸是一切生物细胞的基本成份,对生物体的生长、发育、繁殖、遗传及变异等重大生命现象起着主宰作用.它分为DNA(脱氧核糖核酸)、RNA(核糖核酸).目前市场上销售的核酸产品实际上是核酸(DNA、RNA)的降解产物,经化学或酶的方法分解成核苷酸、核苷、碱基等混合物,在国外称之为核酸类物质,核酸及其降解产物在人体上具有广泛重要的生理功能.现将适应人群的肝损伤、降血脂、免疫调节与抗衰老等有关情况,综述如下.
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20例急性早幼粒细胞白血病血浆D-二聚体水平检测
急性早幼粒细胞白血病(APL)临床主要表现为发热、出血和贫血,出血较其他类型白血病多见而严重,出血、高凝状态以及DIC是导致患者死亡的主要原因之一,其中一小部分患者在治疗早期(2周内)死亡.D-二聚体(D-D)是交联纤维蛋白经纤溶酶水解后一种特异的降解产物,其水平检测可帮助了解患者的凝溶状态,对是否抗凝、溶栓等治疗有一定指导意义,也可作为病情观察、监测的指标之一.
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过氧化物酶定性试验鉴别胸腹水性质
胸、腹腔积液(胸水、腹水等)性质(漏出液,渗出液)的鉴别有助于揭示积液的病因.近年来常规检查内容不断增加,齊ivalta反应、蛋白质、葡萄糖、细胞、细菌等检测外,有的实验室已新增乳酸脱氢酶,踔罜RP、纤维蛋白原及其降解产物、腺苷脱氨酶(ADA)、淀粉酶以及肿瘤标志物(CEA、AFP、hCG等),我们发现用过氧化物酶(peroxidase,PO)定性方法可以简便、可靠地区别漏出液与渗出液.
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血清总胆红素、C反应蛋白和 D-二聚体与冠心病相关性分析
冠心病(CHD)是临床上常见的疾病.冠状动脉内的不稳定斑块破裂进而继发血小板活化和血栓形成是CHD患者共同的病理生理机制.D-二聚体(DD)是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下产生的一种降解产物,当体内发生血栓病变并伴有继发纤溶亢进时其浓度发生改变,其含量的增高可作为体内血栓形成的分子标志之一.流行病学资料也表明,局部或全身的炎症在冠状动脉粥样硬化的发病过程中起到极其重要的作用,C反应蛋白(CRP)作为炎症反应的一项指标,被视为粥样病灶不稳定的标志之一[1].国内学者研究也表明血清总胆红素(TBIL)是冠心病一项独立危险因素[2].为此本文检测了78例CHD患者体内的DD、TBIL和CRP水平,并与正常人比较,旨在了解三者的水平与CHD发展变化之间的关系.
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老年冠心病患者D-二聚体、纤维蛋白原及C反应蛋白水平的变化及意义
近年来的研究表明,冠心病(CHD)的发生、发展与体内凝血状态的改变密切相关[1],当体内发生血栓病变并伴有继发纤溶亢进时,一种由交联纤维蛋白经纤溶酶水解产生的降解产物--D-二聚体(DD)的浓度也发生改变.因此,DD浓度的升高可作为体内高凝状态、新鲜血栓形成和继发纤溶的标志[2,3].而越来越多的证据表明,炎症参与动脉粥样硬化发生、发展的全过程[4],CHD是一个炎症性疾病的过程[5],它导致血中的炎症急性期蛋白,如C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fg)升高.而Fg本身又是凝血因子,其水平升高可促成机体高凝状态,从而引发血栓形成[6].本文通过检测老年CHD患者的DD、Fg、CRP水平,并对各指标进行统计学及相关性分析,旨在进一步阐明DD、Fg、CRP三者在老年CHD患者血液浓度中的变化,以及与冠状动脉病变严重程度的关系,为老年CHD的临床防治提供依据.
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HPLC法测定佐替平有关物质
目的: 建立抗精神分裂药物佐替平原料中有关物质的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,色谱系统为:Phenomenex C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸铵(用三乙胺调节pH7.0)-乙腈(20∶80),检测波长260 nm.结果: 佐替平主峰与有关物质峰均分离良好; 3批样品中杂质峰面积之和均未超过对照液主峰面积.结论: 本法专属性强,能够有效控制佐替平原料的质量.
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HPLC法测定坎地沙坦酯中有关物质和降解产物
目的研究坎地沙坦酯原料药中有关物质和降解产物的测定方法.方法采用高效液相色谱法.色谱系统为:色谱柱Kromasll C18柱,流动相0.06 mol/L醋酸钠(冰醋酸调节pH4.5)-甲醇(20:80),检测波长255nm.结论本法可将原料药有关物质和破坏条件下的降解产物与主药有较好的分离度,并对合成中间体进行纯度检查,适用于原料的质量控制.