首页 > 文献资料
-
以睾丸肿大为首发症状的IgD-λ型多发性骨髓瘤一例
患者,男,53岁.2011年5月20日以右侧睾丸无痛性肿大起病.B超示:右侧睾丸内多发实质性肿块,内见丰富血流信号,左侧附睾头囊肿.2011年5月28日行右侧睾丸高位切除术,术中见右侧睾丸淋巴造血组织肿瘤,肿瘤大小3.0 cm×2.8 cm×2.0 cm.术后右侧睾丸病理检查示:高到中度分化的浆细胞瘤.
-
造血干细胞分化相关基因的研究进展
造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)是一群存在于造血组织,且具有自我更新及定向分化潜能的造血细胞,其具体的造血分子机制目前尚未完全明确.随着分子遗传学和分子生物学研究的迅猛发展,许多具有特异性调控造血干细胞功能及与细胞定向分化相关的主要基因被识别和克隆出来,如急性T淋巴细胞白血病/造血干细胞白血病基因(T-cell acute lymphocytic/stem cell leukemia,TALl/SCL)、GATA-2、Hox(homeobox)B4、FIK2、c-mpl、DLK(deha-like)等,它们在造血干细胞生长及定向分化过程中起重要的调节作用.
-
髓系造血组织肿瘤WHO分类介绍
前,Kiel、WF、REAL及FAB分类体系的倡导者一致同意将1997年世界各国的近百名血液病理学与临床血液学专家共同制订的造血组织肿瘤的新WHO(World Health Organization)分类作为一种新的国际标准,用于造血组织肿瘤(包括髓系肿瘤、淋巴系肿瘤、肥大细胞肿瘤及组织细胞肿瘤)的诊断.现将髓系造血组织肿瘤的WHO分类概况介绍如下.FAB分类依据形态学、细胞学及免疫表型特征,将髓系肿瘤分为急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)及骨髓增殖性疾病(MPD).肿瘤原始细胞数、肿瘤细胞的系特异性及分化水平是FAB分类的决定性指标.近年发现,细胞学异常、分子遗传学异常、临床特征(有无前驱MDS史及细胞毒药物接触史)对髓系肿瘤的发生与转归具有重要影响,但这些因素在FAB分类中并未得到完全体现.为了克服这一缺陷,新WHO分类在FAB基础上,借鉴了淋巴系肿瘤REAL分类的基本原理,强调各种髓系肿瘤均是独立的疾病实体,每种髓系肿瘤实体须由其形态特征、免疫表型、遗传特性及临床特征来共同确定.
-
2008年版WHO淋巴组织肿瘤分类的新变化
淋巴组织肿瘤类型繁多,分类复杂,各个研究组织曾提出许多分类方法,如Rappaport分类、Kiel分类、Lukes-Colins分类、WF分类、REAL分类等,但均未被广泛接受.2001年在REAL分类的基础上制定的wHO淋巴造血组织肿瘤分类综合了形态学、免疫表型、遗传学和临床特点,为淋巴瘤分类的标准化和交流提供了平台.
-
无贫血胸椎旁髓外造血组织瘤样增生一例报告
患者 女,70岁,发现胸椎旁肿块半个月入院.患者半个月前因颈部酸痛向左上肢放射,门诊摄胸部CT示T_8,9,椎旁占位性病变.
-
新生骨在骨科诊断病理学中的意义
骨组织是构成骨骼的主要组织,由骨细胞和含大量骨盐的细胞问质组成,软骨、脂肪、结缔组织、造血组织、神经和脉管亦参与骨骼的构成[1].
-
再生障碍性贫血的免疫治疗
再生障碍性贫血(AA)是造血系统"重症"之一,明确其发病机制进而因症施治,具有重大临床价值和学术意义.传统观念认为AA为物理、化学或生物因素引起的造血组织"种子/虫子/土壤"异常、造血功能衰竭"综合征".该"综合征"实际上涵盖了所有"骨髓衰竭",即多种"病"共有的"症",而非独立的疾病体系.
-
慢性再生障碍性贫血
1 西医诊断标准参照<血液病诊断及疗效标准>3版.①全血细胞减少,网织红细胞减少,淋巴细胞相对增多.②骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少及淋巴细胞相对增多),骨髓小粒非造血细胞增多(有条件者做骨髓活检,显示造血组织减少,脂肪组织增加).③能除外引起全血细胞减少的其他疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全血细胞减少、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等.根据上述标准诊断为再生障碍性贫血后,再进一步分为急性或慢性.
-
内外合治慢性再障的治疗体会
再生障碍性贫血(简称再障),是多种病因引起造血组织显著减少,骨髓造血功能衰竭,以全血细胞减少、进行性贫血、出血及反复感染为主要表现的贫血性疾病.依据临床表现的严重程度和发病缓急将再障分为急性再障和慢性再障.现代医学治疗再障以雄激素(Adr)为主要药物,辅以免疫抑制剂、神经兴奋药、脾切除、骨髓移植、脐血输注等治疗方法.
-
中医药治疗白血病临床点滴
白血病是造血组织的原发性恶性肿瘤.在我国发病率为2~4/10万,特别好发于儿童及青年,在30岁以下者占半数以上,是35岁以下发病率、死亡率高的恶性肿瘤.笔者用中医中药辨证治疗白血病24例,均收到满意效果,现报道如下.
-
急性白血病血象及骨髓象的变化特点
白血病是造血组织的恶性肿瘤,即造血组织中某一系列细胞及其前身细胞异常增殖,临床诊断依靠实验室诊断,而实验室诊断主要依靠周围血液的变化特点,及骨髓象的变化特点进行确诊,现分述如下.
-
小儿白血病化疗期的口腔护理
白血病(Leukaemia)是人体造血系统增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病;其特点为造血组织中某一血细胞系统过度增生进入血流,并浸润到各组织和器官;从而引起贫血、发热、出血和肝脾,淋巴结不同程度肿大,外周血液中可出现幼稚细胞等一系列临床表现.小儿白血病占小儿各种恶性肿瘤的首位.
-
正脾窦岸细胞血管瘤合并左肾髓外淋巴造血组织超声造影表现1例
患者女,23岁.因贫血伴脾肿大23年入院.出生后1月发现脾肿大,间断治疗,效果不佳.超声显示:脾形态失常,实质回声不均匀,可及多个大小不等的实性及囊实性回声结节,边界欠清,相互融合,较大者位于脾下极,范围约34 mm×32mm,中央部可及不规则液化区及钙化强回声,结节内可测及点状血流信号(图1).左肾下极可测及一实性低回声结节,中央部呈高回声,边界清,凸向被膜外,范围约24 mm×25 mm,内回声均匀,内可测及少量血流信号.
-
重视WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类标准的普及和推广
造血与淋巴组织肿瘤分类是肿瘤工作者从事临床诊断的准则,对确定治疗方案和监测治疗效果具有指导作用.过去血液系统肿瘤诊断曾推行过法(F)、美(A)、英(B)协作组的形态学分型方案,后来随着免疫学及细胞遗传学的进展,又推广过M(形态学)、I(免疫学)、C(细胞遗传学)的分型方案.随着分子生物学技术的快速发展,很快由MIC分型进步为MICM(molecular biology)分型,WHO应用MICM分型技术又推出了造血与淋巴组织肿瘤分类.2008年WHO新分类标准是经22个国家130多位顶级专家深思熟虑、反复讨论研究,在2001年分类基础上而制定的,具有科学性和权威性[1].这一新分类标准应在国内普及和推广.2010年欧洲白血病网络(European leukemia net,ELN)形态学项目组为了落实WHO(2008) 造血和淋巴组织肿瘤分类在欧洲推行,提出了19条共识声明[2],这使我们进一步认识到在国内大力普及和推广新分类标准的重要性和必要性.
-
骨髓转移癌17例临床分析
骨髓转移癌是指非造血组织恶性肿瘤经血道或淋巴道扩散到骨髓内,临床并不少见,但因多数病人就诊时缺乏原发肿瘤的症状和体征,易于误诊和漏诊.我院自1996年12月至2002年3月共收治该病患者17例,现总结如下,以提高对该病的认识.
-
雄黄对小鼠肾脏形态学的影响
雄黄是一种含砷的化合物,它对人体造血组织、肝脏、肾脏等器官均可造成一定的损害,历史上对其一直有"有大毒"及不可久服的记载.
-
白血病患者的临床护理
白血病是一类造血于细胞的恶性克隆性疾病.克隆的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段,在骨髓和其他造血组织中进行性、失控制性、弥漫性异常增生,正常造血功能受抑制,并浸润、破坏其他器官和组织.临床上以贫血、出血、感染发热和不同程度肝、脾、淋巴结肿大,周围血中白细胞有质和量的异常为特征.
-
急性白血病化疗时的护理
急性白血病(AL)是骨髓和其他造血组织中原始和幼稚细胞的异常增生的一种恶性疾病.迄今为止,化疗仍为AL患者治疗的首选方法[1],其并发症常有可致命性,直接死因半数以上系重症感染所致[2],因此,做好AL患者化疗期感染的预防和护理,有其特别重要的意义.
-
小儿白血病的研究进展
小儿白血病是全世界面临医学难题。我国小儿恶性肿瘤中,白血病发病率高,白血病中急性淋巴细胞白血病多见,男性发病率高于女性,任何年龄段均发病,以学龄前和学龄期多见。本文详细介绍小儿白血病的病因、诊断及治疗,更全面了解和认识小儿白血病。
-
白血病的中医论治
白血病是一种造血组织的恶性肿瘤,其病理特征是骨髓及其他组织中有广泛的某一类型幼稚白细胞的异常增生;此异常增生的白细胞丧失正常功能,并有成熟障碍.在血液中有该类型白细胞量和质的异常表现(白细胞增多或减少,有异常幼稚白细胞出现)并广泛浸润全身细胞与脏器,导致该组织和脏器的结构与功能损害.临床常有贫血、发热、出血以及肝、脾、淋巴不同程度的增大等表现.