首页 > 文献资料
-
MMP-7与肺纤维化
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病原因不明,发病机制不清,病理表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的进行性发展的致死性疾病.随着细胞生物学及分子生物学的发展,认为肺纤维化发病机制的共同特征可能是体内细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的合成和降解的代谢失衡,即ECM过多的沉积在肺组织内并逐渐演变成为肺间质纤维化.
-
细胞间粘附分子-1与COPD的相关性研究
COPD是以气道慢性炎症反复发生、气道重塑、气流阻塞和肺气肿为主要病理表现一种慢性疾病[1].气道炎症作为气道重塑的主要病理基础,而气道重塑又是COPD的关键病理,在疾病的发展过程中起到很大的作用[2].近年来,不少学者通过研究细胞间粘附分子-1与COPD的相关性,为COPD的临床治疗提供了丰富的思路,现就近年来对此方面的相关研究进展做一番综述.
-
闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎合并骨髓增生异常综合征1例
闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(bronchiolitis obliterans with organizing pneumoniae, BOOP) 于1985年由Epler等[1]提出,其病理表现为细支气管管腔、肺泡管、肺泡腔内有疏松的结缔组织和成纤维细胞,可形成肉芽组织在气道内伸延[2].BOOP的诊断依据临床-影像-病理表现(clinical-radiologic-pathologic diagnosis,CRP),即根据临床特征、影像学、病理结果作出的综合判断[3].当BOOP合并血液病时其表现不典型,给诊断造成一定困难.现报告1例经活检病理诊断的BOOP合并骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的病例.
-
肺巨细胞癌6例分析
目的 探讨肺巨细胞癌的临床病理特征.方法 收集并分析我院近年诊治的6例肺巨细胞癌的临床病理资料.结果 6例肺巨细胞癌确诊时多为中晚期,术后随访均死亡,平均生存时间9个月.结论 肺巨细胞癌是一种罕见的肺癌类型,具有高度侵犯性的临床过程和特殊的病理表现,预后差.
-
口腔颌面部基底细胞癌71例临床病理分析
基底细胞癌(BCC)是临床常见的皮肤癌之一,由于其临床及病理表现呈多样化,临床医师如对本病认识不足易引起误诊和漏诊.笔者对71例BCC临床病理特点、治疗方法进行探讨.报告如下.
-
聚焦超声治疗宫颈糜烂80例疗效观察
宫颈糜烂是慢性宫颈炎的一种病理表现形式,是妇科常见病,轻者无明显不适,重者患者阴道分泌物增多,性生活后出血,伴下腹坠胀及腰骶痛,甚至引起不孕.目前临床上治疗方法很多,但不十分理想.本院门诊开展了聚焦超声治疗宫颈糜烂,疗效好,现将80例患者治疗结果总结如下.
-
病因未定的肝炎肝脏组织病理表现及临床分析
临床上肝炎病因诊断不明确有相当大的比例.因此,我们收集了28例病因未定的肝炎进行肝脏组织病理检查,并结合临床加以分析.现报告如下.
-
螺旋CT检测冠状动脉钙化的方法及价值
冠状动脉钙化是冠状动脉粥样硬化的病理表现之一,与冠心病有密切的相关性.本文介绍螺旋CT检测冠状动脉钙化(CAC)的程序和方法,初步评估其临床应用的价值.
-
非典型性猫抓病死亡1例
猫抓病(Cat-Scratch Disease)多发生于温热带地区,预计全球每年的发病人数超过4万例,其正在成为一种重要的人兽共患性疾病,因猫抓病而导致死亡的病例国内外罕见报道,现报道一例,以着重探讨其临床病理表现.
-
眼眶炎性假瘤41例CT诊断价值探讨
眼眶炎性假瘤是一种非特异性炎症,其病因尚不明确,病理表现多种多样,CT表现各异.本文收集本院1993年~2000年41例经病理或诊断性治疗证实的眼眶炎性假瘤的CT、临床、病理资料,对其CT表现进行分析,探讨CT对本病的诊断价值.1 资料与方法本组41例中,男性29例,女性12例;年龄10~80岁,平均32岁.病程数日至7年,大部分为1个月至2年.39例为单侧,双侧仅2例.主要临床症状为突眼占80%,疼痛60%,眼球运动障碍50%,扪及肿块68%,肿块多数质韧、边界欠清、可有或无压痛,上睑下垂,视力下降,眼底水肿,复视,球结膜水肿.扫描所用CT机为GESytec 3000iCT机,取听眦线为基线,层厚3mm、层距3mm连续扫描.扫描条件为1 25kV,350MAS,扫描时间为2.7秒.41例平扫及增强同时扫描,造影剂为欧乃派克或泛影葡胺100ml.
-
弥漫性轴索损伤43例临床分析
弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)是由于外伤使颅脑产生旋转加速度和/或角加速度,使脑组织内部遭受剪应力作用,导致以神经轴突肿胀、断裂及毛细血管撕裂等病理生理为主要特征的原发性脑损伤,致死、致残率极高.因此,提高对DAI的发病机制、病理表现、临床症状和治疗措施等方面的认识具有重要意义.我科2005年2月至2008年12月收治43例DAI患者,对其临床诊疗及预后的体会报告如下.
-
原发性胆汁性肝硬化的病因、发病机制及治疗研究进展
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明,由免疫损害介导的慢性进展性肝脏疾病.其主要病理表现为肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变,终导致肝纤维化及肝硬化;临床表现为慢性梗阻性黄疸与肝脾肿大,晚期可出现肝功能衰竭与门脉高压等征象.本文就其病因、发病机制及治疗研究作一综述.
-
睾丸原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例
1 临床资料患者,男,53岁,因“右阴囊包块渐进性增大2个月”于2013年5月4日收入汉川市人民医院.体检:T 36.5℃,P 80次·min-1,R 18次·min-1,心率92次·min-1,BP 116/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).头颅无畸形.全身浅表淋巴结未扪及肿大,皮下无结节.心、肺未见明显异常.腹平软,无明显压痛及反跳痛,双肾区无叩击痛.右阴囊内睾丸与附睾界线不清,可扪及一大小为5 cm×6 cm的包块.脊椎、四肢无畸形,双下肢无水肿.
-
药品不良反应信息通报
1警惕含马兜铃酸中药的安全性问题1.1基本情况:近年国内外研究证实马兜铃酸具有肾毒性,含马兜铃酸中药材的肾毒作用与其马兜铃酸含量和用药时间长短有一定关系:短期大剂量服用可引起急性马兜铃酸肾病,病理表现为急性肾小管坏死,临床出现急性肾功能衰竭;长期间断或持续小剂量服用可引起慢性马兜铃酸肾病,病理表现为寡细胞性肾间质纤维化,临床出现慢性进行性肾功能衰竭(持续服用者肾损害进展较快);小剂量间断服用数周至数月可出现肾小管功能障碍型马兜铃酸肾病,病理表现为肾小管变性及萎缩,临床出现肾小管酸中毒和(或)范可尼综合征,而血清肌酐正常.此外,还有马兜铃酸致癌的报道,人体主要诱发泌尿系统上皮癌.
-
阑尾结核1例报告
阑尾结核在临床上比较少见,其临床症状及体征不典型,术前容易误诊为急慢性阑尾炎、阑尾周围脓肿及回盲部炎症、肿瘤等,大多数病例需要通过术后病理检查才能确诊。2013年5月25日江西省肿瘤医院收治阑尾结核1例,现对其临床诊治过程进行总结,报告如下。
-
纵谈"肝主疏泄"
从肝主疏泄的理论渊源、生理意义及肝失疏泄的病理表现作一探讨,冀其能从理论上达到共识,在临床上产生普遍意义.
-
急性间质性肺炎2例
急性问质性肺炎(acute interstitial pneumonia,AIP)是特发性间质性肺炎(IIP)的一个亚型.是一种原因未明、急性病程、预后极为不良的间质性肺炎,临床及病理表现与ARDS几乎一致.AIP患者多以1~2个月死亡.发病至死亡平均生存期小于6个月,病死率达50~100%.现将我科2007年收治的2例临床诊断AIP的病倒报告如下.
-
Q开关Nd:YAG激光结合强脉冲光子嫩肤仪治疗颧部褐青色痣疗效观察
颧部褐青色痣又称真皮痣,过去认为是太田痣的一个变种,但该痣有着与太田痣不同的临床特点和组织病理表现,是影响中年青女性面部皮肤改变的常见色素增加性痣病.长期以来,该病缺乏有效的治疗方法.自2003年8月~2005年3月,我们应用Q开关Nd:YAG激光结合强脉冲光子嫩肤仪治疗(IPL)颧部褐青痣30例,取得了满意的临床效果,现报告如下:
-
急性脑腔隙综合症急诊护理
脑腔隙综合症是急性脑血管病的一种类型.病理表现为局部脑梗塞,其梗塞部位多见于内囊或中桥侧腔隙.
-
乳头溢液助辨病
妇女在哺乳期有乳汁分泌是正常生理现象,而非哺乳期发生乳头溢液多属病理表现.这种异常溢液是乳房疾病中较常见的症状,其发生率仅次于乳房肿块和乳房疼痛,故对其应高度警惕,不能掉以轻心.