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使用美罗华前预处理的护理体会
美罗华又名利妥昔单抗,是-基因工程制造的人鼠嵌合性单克隆抗体,特异性针对人CD20阳性的B细胞表面抗原,CD20抗原-B细胞系中表达的细胞表面蛋白>95%B细胞NHL表达CD20,CD20抗原在毛细胞白血病.弥漫性大细胞淋巴瘤.Burkitt's淋巴瘤.边缘区淋巴瘤以及滤泡淋巴瘤患者中表达较高,CD20抗原限于前B细胞和B细胞表达,干细胞和浆细胞不表达CD20抗原,CD20抗原同单克隆抗体(美罗华)特异性结合后,可触发系列免疫反应并诱导细胞凋亡,凋亡细胞可被肌体自然清除,不产生额外的毒性.另外还有几个CD20的特点增强了使用CD20作为NHL免疫靶点理由.美罗华具有多种作用机制,通过CDC和ADCC免疫介导杀伤B细胞和通过CD20结合直接作用于B细胞,引起细胞增殖抑制和凋亡启动.是历史上第一个肿瘤靶向药物,也是第一个单克隆抗体,在肿瘤治疗史上有着非常重要的历史地位.被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤.
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甲状腺相关眼病患者与正常人眼眶前脂肪细胞表面抗原表达的比较
目的:研究甲状腺相关眼病(TAO)与正常人眼眶前脂肪细胞表面抗原的表达.方法:采用组织块培养法对TAO和正常人的眼眶前脂肪细胞进行体外培养,用流式细胞术对其细胞表面抗原CD29,CD44,CD49d,HLA-DR进行检测.结果:TAO和正常人眼眶前脂肪细胞均表达CD29,CD44和CD49d,TAO患者较正常人表达HLA-DR明显增强(P<0.05).结论:TAO患者与正常人的眼眶前脂肪细胞均来源于间充质干细胞,TAO的眼眶前脂肪细胞可能参与了TAO的眶内炎症.
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Th17细胞与血液肿瘤
机体特异性免疫应答包括细胞免疫和体液免疫,其中T细胞介导的细胞免疫是机体抗肿瘤免疫的主体.依据T细胞表面抗原的不同,可将T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞.依据CD4+T细胞分化过程和功能特征的不同,传统意义上将CD4+T细胞分为辅助性T细胞1型(Th1细胞)、辅助性T细胞2型(Th2细胞)、调节性T细胞(Treg细胞)3类[1].Th1、Th2、Treg细胞分别以分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、转化生长因子-β(TGF-β)为主要特点,在自身免疫疾病、过敏反应、维护机体的免疫平衡等方面发挥重要作用.辅助性T细胞17(Th17细胞)是近年来发现的CD4+T细胞新亚群,已证实在自身免疫性疾病、感染性疾病中发挥重要作用,并能参与多种肿瘤的疾病发展,但其具体的作用机制仍不明确.众多学者对血液肿瘤中Th17细胞所起作用进行研究,结论不尽相同.本文就Th17细胞及其相关细胞因子与血液肿瘤的相关性进行综述,为血液肿瘤的诊断、治疗提供新思路.
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恶性肿瘤患者链式激活的免疫细胞治疗后肿瘤坏死因子α的变化及临床意义
体内回输免疫活性细胞的过继免疫疗法已成为一种重要的肿瘤综合治疗方法[1].它是将体外激活的自体或异体免疫效应细胞输注给患者,以杀伤患者体内的肿瘤细胞.链式激活的免疫细胞(cascade primed immune cells,CAPRI)是德国慕尼黑大学医学院免疫研究所RudolfWank教授的一项用于肿瘤生物治疗的专利技术.该技术是应用患者的外周血淋巴细胞,经活化刺激,获得对肿瘤的特异性杀伤功能,回输后可在体内杀伤肿瘤.实验证明,它不仅能有效提高肿瘤细胞表面抗原的表达,从而恢复已经被阻断的细胞毒细胞的杀伤过程,且具有识别微转移细胞的能力,从而防止转移的发生[2-3].本实验是采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测实体肿瘤患者经CAPRI治疗后外周血血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)的变化并对肿瘤患者进行临床疗效观察.
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内皮细胞对鼠骨髓造血细胞的增殖和分化作用
探索内皮细胞对小鼠骨髓造血细胞的刺激和诱导分化作用. 人脐静脉内皮细胞取自剖腹产后12hr以内的脐带.按Jaffe法进行培养,建立内皮细胞体外培养模型,收集原代培养的内皮细胞上清液(HECS).按本室常规方法制备骨髓有核细胞.在造血细胞半固体和液体培养体系中加入不同组合的重组造血因子,分为三组 :①粒系培养组加GM-CSF(德国BM公司),终浓度为20ng/ml.②红系培养组加入IL-3(美国SIGMA公司)与EPO(德国BM公司),终浓度分别为20ng/m l和2u/ml.③实验组加入内皮细胞培养上清液,以RPMI-1640为对照组.将上述体系接种于24孔板中,每孔1ml,培养7d,收集细胞,作细胞计数,台盼蓝拒染活力检测.细胞表面标记分析:选用抗红系或粒系的单克隆抗体CD71和CD13(美国 Coulter公司)作细胞表面标记检测.培养后细胞经PBS洗涤,取细胞悬液2~5 ×105细胞),加抗体1μl,4℃孵育30min,用PBS洗去没有标记上的抗体和FITC,重新悬浮细胞,用流式细胞仪(Coulter Elite Esp,美国Coulter公司)进行分析.用T检验分析实验数据以x±SD表示.结果:HECS对小鼠骨髓细胞形成各类造血祖细胞集落具有明显的刺激作用,能够提高BF U-E,CFU-E,CFU-GM集落产率,分别为43.04±5.80,148.7 5±32.20,104.67±9.92(P<0.05);HECS诱导细胞7d后, 细胞表面表达CD13为93.75±5.38,CD71为59.95±7.10(P< 0.05).实验组与阳性对照组基本一致,阴性对照组无集落形成和抗体表达.内皮细胞不但能够促进造血干祖细胞的增殖并且能够诱导其定向分析.以往对骨髓细胞的体外培养均采用琼脂或甲基纤维素半固体培养的方法,在用流式细胞仪进行分析时,由于难以去除琼脂或甲基纤维素对实验的干扰,造成对细胞表面抗原标记的困难,影响了实验的准确性.本实验将小鼠骨髓细胞进行体外液体培养,同时加入不同组合的重组造血生长因子,诱导造血干祖细胞向红系和粒系分析,为流式细胞仪分析细胞特异性抗原的表达提供了新的途径.
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2004年血型术语:国际性输血委员会对红细胞表面抗原的命名
简介100多年前发现的人类血型,在整个20世纪,曾经有多种类型的命名方法.国际输血委员会(ISBT)在1980年成立了一个工作组以建立一种基于遗传的红细胞表面抗原的数字化命名.
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国际输血协会委员会对红细胞表面抗原的命名:温哥华报告
2002年在加拿大温哥华举行的国际输血协会委员会会议上对红细胞命名作了修改.原命名系统于1995年修订,并分别在1996、1998、2000年有调整.现在新的分类信息可以在血型命名学网站(http://www.iccbba.com/page25htm)查到.Rh、Lutheran、Kell、Cromer和Knops系统都增加了新的抗原.另外创建了Ⅰ、Globoside、GIL等3个新的血型系统(27~29系统)(见表1).对RH1(D)和RH1变异体抗原的表位新的命名法达成了一致,结果将单独报道.
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Rh血型抗原化学修饰材料的选择
红细胞(RBC)抗原刺激机体产生自身抗体和同种异体抗体,导致自身免疫溶血性贫血、新生儿溶血病和溶血性输血反应,多次接受输血的患者对一些红细胞稀有血型抗原产生抗体并致敏红细胞,致敏的频率高达5%~35%;终造成这些患者很难找到血型匹配的供者.Murad和Scott等[2,3]人探讨用化学材料mPEG的衍生物修饰的红细胞,将红细胞表面抗原遮蔽,制备成隐秘红细胞以解决多次接受输血患者的需求.在我国RhD(-)人只占人群的0.3%~0.5%,为此,在已有研究结果的基础上探讨采用不同的mPEG衍生物修饰红细胞Rh抗原,比较不同的mPEG衍生物遮蔽红细胞Rh抗原的效果.
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放射性肺损伤发生过程中肺泡灌洗液细胞成分的改变
放射性肺损伤是提高胸部恶性肿瘤放疗疗效的主要限制性因素.肺泡灌洗液(broncho-alveolar lavage fluid, BALF)直接取自肺泡,能够比较直接地反映肺实质的变化,因而是放射性肺损伤研究的重要手段之一.接受一定剂量的照射后BALF中细胞成分可以发生非常明显的变化,其中包括细胞总数及构成的变化,还有细胞功能状态的变化--表现为细胞表面抗原及受体的变化.BALF中细胞成分的变化贯穿于放射性肺损伤的始终,其中许多细胞既是放射损伤的靶细胞又是放射损伤的效应细胞,部分细胞成分还具有调节放射性肺损伤发生发展过程的作用.本文综合近十几年来发表的有关文献,从放射治疗后BALF中各种相关细胞的改变入手,探讨放射性肺损伤发生发展的过程及其机制,试图为今后的研究提供方向.
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细胞因子与急性移植物抗宿主病
异基因造血干细胞移植(all0-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,急性移植物抗宿主病(aGVHD)是其主要并发症,严重影响病人的预后.aGVHD是由供者T淋巴细胞识别宿主细胞表面抗原引起的免疫反应,除直接由T淋巴细胞介导的细胞毒作用外,大量细胞因子,如白介素(IL),肿瘤坏死因子(TNF)等也参与了aGVHD的发生发展.
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甘草多糖对脐血源单核细胞分化为树突状细胞过程中NF-kBp65表达的影响
目的 观察脐血源单核细胞分化为树突状细胞(DC)的过程中,核转录因子-kB p65(NF-kB p65)的表达以及GPS对单核细胞分化为DC的影响.方法 无菌条件下采集脐血,非连续密度梯度离心获取脐血单核细胞;用含粒单细胞刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)、脂多糖(LPS)和GPS的RPMI-1640培养液分别对细胞因子组、GPS组、联合培养组的单核细胞进行体外培养;应用倒置相差显微镜、瑞氏染色和CD86、CD83、HLA-DR、S-100的免疫细胞化学法鉴定单核细胞和DC.动态观察单核细胞分化为DC过程中不同时间点的NF-kB p65的表达,并进行图像和SPSS软件分析.结果 CD86、CD83、HLA-DR、S-100的免疫细胞化学法证实所获单核细胞和DC符合各自的形态和表型特征.在含GM-CSF和IL-4的RPMI-1640培养液培养7d时,单核细胞分化成未成熟DC(imDC);在含GM-CSF、IL-4和LPS的RPMI-1640培养液继续培养5d时,im-DC分化为成熟DC(mDC),两者的细胞核内NF-kB p65表达具有显著性差异(P<0.05).单纯用只合GPS的RPMI-1640培养液培养单核细胞至7d时,可见其细胞核呈NF-kBp65阳性,已分化为imDC,继续培养5d,则分化为DC.用含GM-CSF、IL-4和甘草多糖的RPMI-1640培养液联合培养7d时,则该单核细胞分化为imDC;加入LPS后继续培养5d,imDC的细胞核呈NF-kBp65强阳性,免疫细胞化学法证实imDC已经分化为DC.联合培养组细胞的表型表达均强于细胞因子组和GPS组(P<0.05).结论 脐血来源单核细胞分化为imDC和mDC过程中,细胞核内NF-kB p65表达逐渐增强.单纯用GPS(400μg/mL)可以刺激单核细胞分化为imDC和mDC,效果逊于细胞因子GM-CSF、IL-4和LPS共同培养.
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环磷酰胺免疫删减法制备细胞表面抗原单克隆抗体小鼠模型的建立
目的:观察不同剂量环磷酰胺(CP)诱导免疫耐受的作用, 建立一个免疫删减法制备细胞表面抗原单克隆抗体(mAb)的动物免疫模型.方法:雌性 BALB/c小鼠经CHO细胞免疫后分别给予不同剂量的CP诱导免疫耐受, 选择血清抗体效价低的一组小鼠按常规方式腹腔注射CHO-TM5细胞进行免疫.ELISA测定各小鼠血清中CHO抗体及CHO-TM5抗体效价, 检测血清抗体对CHO细胞与CHO-TM5细胞结合反应的差异性.结果:BALB/c小鼠腹腔注射不同剂量的CP后, 各剂量组均出现不同程度的免疫耐受作用.CP 100 mg/kg组与CP 125 mg/kg组小鼠血清抗体效价较低, 接近阴性对照组.ELISA检测显示CP 100 mg/kg组血清抗体与CHO-TM5细胞呈阳性结合反应, 不与CHO细胞结合;而CP 0 mg/kg组血清抗体与CHO细胞与CHO-TM5细胞的结合反应均呈阳性.结论:CP 100 mg/kg具有良好诱导小鼠对CHO和CHO-TM5细胞的共同抗原表位产生免疫耐受, 相对增强对CHO-TM5细胞目的抗原hTM的免疫应答的作用, 为免疫删减法制备细胞表面抗原mAb提供了一个理想的动物免疫模型.
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国际输血协会血型2004红细胞表面抗原术语
人类100年以前发现了血型,在20世纪用不同的形式术语表达.1980年国际输血协会建立了一个工作组,采用基于遗传的数字术语对红细胞表面抗原进行分类.1990年工作组出版了专著,用数字术语描述了242个红细胞抗原.
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胚胎干细胞的研究现状及运用前景
胚胎干细胞是一大类未分化的全能干细胞,具有无限增殖、自我更新和多向分化的潜能.在过去的20年中,由于培养技术、分离技术的提高,以及对干细胞特征如细胞表面抗原、遗传标记认识的加深,鼠和人的干细胞己建系上百株.
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治疗多发性骨髓瘤的新策略
多发性骨髓瘤(MM)主要治疗手段为化疗、干扰素和干细胞移植.近来,从MM病毒病因、细胞表面抗原、粘附分子、生长因子、骨髓微环境等方面开辟新治疗途径.尽管这方面工作还不够成熟,但在MM综合治疗中加以重视与应用,有望提高疗效改善预后.