首页 > 文献资料
-
抗CD3基因工程抗体的临床应用
CD3是T淋巴细胞的一种分化抗原,由γ、δ、ε、P284条多肽链组成的多聚体[1,2],它与T细胞抗原受体(TCR)一起构成TCR-CD3复合物[3],在T细胞识别抗原及活化过程中起重要作用.80年初,美国Ortho公司运用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出人淋巴细胞表面抗原的单克隆抗体(anti - CD3 Monoclonal antibody, anti - CD3McAb),由于其许多的独特免疫调节活性,特别是双向调控T淋巴细胞的能力,引起人们的极大兴趣.近年来有关CD3单克隆抗体在临床治疗方面的应用逐渐增多,也取得了一些引人注目的进展.
-
HIV-1感染与机会性感染
一、HIV感染的病生改变与临床指标HIV表面的gp120同淋巴细胞表面抗原CD4分子存在极强的亲和性,两者结合为构成感染的必备条件.
-
表达嵌合性受体的T细胞:一种新的肿瘤免疫治疗策略1
尽管早在20世纪80年代末,过继性免疫疗法就被成功地用于转移性黑色素细胞瘤的治疗,然而获得针对大多数其他类型肿瘤的特异性细胞毒T淋巴细胞(Cytotxic T Lymphocyte,CTL)却很困难.虽然抗体可特异性识别肿瘤抗原,但由于抗体进入组织的能力以及杀伤肿瘤的效应均较差,所以直接注射抗体对肿瘤进行免疫治疗的疗效并不理想.近年来发展了一种新的免疫治疗策略,即根据CTL对靶细胞的识别特异性依赖于T细胞受体(T-Cell Receptor,TCR)的发现,将能特异性识别并结合肿瘤细胞表面抗原或受体的抗体或配体与T细胞受体的细胞内成分融合成嵌合性T细胞受体(Chimeric T Cell Recepter,cTCR),从而产生一种新型的具有高度肿瘤特异性的CTL.cTCR可赋予T细胞持久的预先决定的新配体识别特异性.转染有cTCR 的CTL以主要组织相容性复合物(Major Histocompatibility Complex,MHC)非限制性方式选择性地靶向和杀伤肿瘤细胞或病毒感染的细胞.国际上已有一些实验室对表达cTCR的CTL进行了研究.本文就有关内容作一综述.
-
鸡胸腺细胞特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
人和小鼠淋巴细胞表面抗原的各种单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAbs)试剂商品化应用,为细胞免疫学研究与疾病诊断提供了有力工具,而对禽类细胞免疫学研究相对落后于人和哺乳动物的研究,原因之一是缺乏淋巴细胞表面抗原的各种McAbs试剂.为此,我们研制并建立了抗鸡胸腺细胞McAbs杂交瘤细胞株,为我国禽类免疫和免疫病理研究提供了重要手段.
-
茶多糖对小鼠骨髓造血细胞及免疫细胞的影响
目的:研究茶叶多糖对小鼠骨髓造血细胞表面抗原表达以及脾淋巴细胞增殖的影响.方法:应用纳米生物技术、免疫学技术和现代细胞生物学研究技术观察了靶细胞表面分化抗原和小鼠脾淋巴细胞的增殖活性.结果:FACS检测显示茶多糖对CD4+CDI9+CD119+的表达均有促进作用,CD34+细胞随培养时间的延长逐渐减少,各组数值与对照组比,均有明显差异(p<0.01).MTT结果显示,荼多糖诱导的各组小鼠脾淋巴细胞OD值也明显上升(P<0.01).结论:茶多糖可促进骨髓造血干细胞向祖细胞分化并促进淋巴细胞的增殖,显示了对造血和免疫的正调节作用.此结果将为进一步开发茶叶的保健功能和治疗作用提供理论依据.
-
疫苗预防疟疾(血液期)
背景:由于疟疾的死亡率和发病率负荷沉重,因此,需要疟疾疫苗.本评价描述血液(无性)期疫苗试验结果.有几种疫苗正在研发中,其中仅裂殖子表面蛋白(MSP)/环状体感染红细胞表面抗原(RESA)疫苗已进行随机对照试验.
-
301例B-ALL细胞表面抗原检测结果分析
目的探讨B淋巴细胞相关抗原在急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞表面的表达及其与细胞形态和治疗的关系. 方法采用ABC-AP免疫组化法结合选用多种B淋巴细胞相关抗原的克隆性抗体对301例初发(B-ALL)患者的白血病细胞进行细胞表面抗原检测. 结果 B-ALL患者的白血病细胞CD19、HLA-DR呈高阳性率表达;而CD20的阳性表达率较低.阳性表达率与FAB分类分型有一定关系.其中L1型CD 10细胞有高表达率近90%;L2型CD10细胞表达率为63.5%;L3型细胞则无CD10阳性表达. 结论结果均与B-ALL中B细胞的异常分化及细胞所处的阶段有相当大的关系.
关键词: 急性B细胞型淋巴细胞性白血病 细胞表面抗原 -
恶性疟原虫海南株MESA基因的序列分析
成熟疟原虫感染红细胞表面抗原( mature parasite-infected erythrocyte surface antigen,MESA)又称恶性疟原虫红细胞膜蛋白 2 (Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 2,PfEMP2)或PP300,是成熟期疟原虫合成的磷蛋白.它通过小泡运送至感染的红细胞膜骨架上[1,2],与红细胞蛋白4.1以非共价方式紧密结合.MESA包含7个明显的重复区,重复区占全部氨基酸残基的60%[3].
-
AC133抗原研究进展
造血干祖细胞的高效选择对干祖细胞移植的基础和临床研究,以及基因治疗具有重要意义.过去10年,由于CD34 表面抗原普遍用于造血干祖细胞的筛选,进而产生了更精确的细胞纯化技术和新颖的临床血液治疗措施.近几年的研究表明,CD34表达只是造血干祖细胞活化状态的标志,在CD34-细胞中尚存在较CD34+细胞更为原始的造血干细胞.因而,迫切需要寻找更为早期的造血干祖细胞的新标志.AC133,1个新的早期干祖细胞表面抗原有可能担当这一角色.本文就AC133的分子结构、表达、功能及其与CD34抗原和凸素(prominin)的关系等研究进展作一综述.
-
IFN-γ转基因与重组IFN-γ注射对结肠癌肝转移小鼠的治疗作用
γ干扰素(IFN-γ)可提高肿瘤细胞表面抗原的表达和激发宿主抗肿瘤免疫应答反应,在肿瘤的治疗中发挥重要作用.本研究采用经腹腔注入脂质体载体将huIFN-γ基因转染荷瘤小鼠体内,通过转基因体内表达huIFN-γ了解是否可以发挥抑制肿瘤的作用,并与外源性给予重组huIFN-γ两者治疗效果相比较,报道如下.
-
靶向受体酪氨酸激酶RON的新型抗体-药物偶联物及其抗癌效应
抗体-药物偶联物( antibody-drug conjugate ,ADC)是由单克隆抗体与细胞毒性化学药物偶联而成,其通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原,然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞体内发生药力,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 ADC具有肿瘤杀伤力大、药物安全性高、毒副作用小、治疗有效性强等特点,疗效远高于同靶标的普通单克隆抗体,是迄今为止国际上先进的靶向性抗癌药物,代表着单克隆抗体和小分子药物的研究前沿和发展新趋势。
-
骨髓形态学检查诊断"巨核细胞型白血病"1例
本病在国外有不少报告,学者们对本病的看法及其命名尚不一致,多数认为它不是一种独立的白血病类型.国内文献中迄今经病理解剖证实者仅广州中山医院报告2例.随着近几年白血病细胞表面抗原检测技术的普遍应用,以及白血病细胞形态学,尤其是原巨核细胞形态学的深入认识,新的白血病类型陆续被发现,如急性混合细胞系列白血病,急性巨核细胞性白血病等.近,我们检出一例"巨核细胞性白血病".现报告如下:
-
大鼠骨髓间充质干细胞分离、培养及鉴定
目的:培养符合实验要求的大鼠骨髓间充质干细胞(bMSCs)并进行鉴定。方法采用全骨髓贴壁法培养大鼠 bMSCs,对细胞的形态及生长特性进行观察,并应用流式细胞术对细胞表面抗原 CD29、CD34、CD45、CD90表型进行鉴定。结果 bMSCs 呈贴壁生长,细胞状态良好,细胞形态以梭形为主,有时可见少量呈多角形,细胞平行排列生长或涡旋状生长;bMSCs 高表达干细胞表面抗原 CD29、CD90,而低表达造血干细胞表面抗原 CD34、CD45。结论全骨髓贴壁法培养 bMSCs 既简单又经济,通过多次传代可以达到细胞纯化的目的,对细胞的性状影响较小。
-
三色流式细胞术在检测人胸腺细胞表面抗原中的应用研究
目的比较三色流式细胞术检测细胞表面抗原几种设门方法的异同.方法采用较为先进的流式细胞检测技术,选用不同设门方法对人胸腺细胞CD4、CD8及Fas抗原进行检测.结果两次设门分析结果要比一次设门更精确;计数尽可能多的细胞可以提高结果的准确性.结论研究者可根据需要选择合适的设门方式.
-
ABO与Rh母婴血型不合妊娠的血浆置换治疗
新生儿溶血病(HDN)是一种母婴血型不合诱发的慢性溶血性疾病,通常是由于母亲体内的IgG性质的血型抗体通过胎盘进入胎儿血液循环,与胎儿红细胞表面抗原相结合所引起的免疫性溶血病[1,2].本病可引起胎儿溶血性黄疸,严重者可合并核黄疸甚至危及生命.预防本病的关键在于早期诊断和治疗.笔者报道2例不同血型系统的母婴血型不合的孕妇在实验室血型血清学检查监控下进行血浆置换治疗,延长了胎儿在母体内的生长发育时间,确保了胎儿在母体内的存活,直至分娩.
-
急性髓系白血病细胞表面抗原CD11b的表达与其预后的关系
目的:探讨急性髓系白血病(AML)细胞表面抗原表达与预后的关系.方法:回顾性分析90例初治AML患者,流式细胞仪检测骨髓白血病细胞表面抗原的表达情况,按染色体危险分层分为好、中、差3组,x2分析骨髓白血病细胞表面抗原阳性率的差异;Kaplan- Meier生存分析和COX回归分析骨髓白血病细胞表面抗原的阳性率与患者预后的关系.结果:CD11b与染色体危险分层相关,单因素及多因素分析显示CD11b表达阳性是AML预后不良的独立危险因素.结论:白血病细胞表面抗原检测有助于AML预后的判断,CD11b表达阳性患者预后不良.
-
兔抗人胸腺细胞球蛋白对活化免疫细胞和血管内皮细胞表面抗原阻断效应的研究
活化T淋巴细胞、单核细胞和血管内皮细胞(EC)在同种移植排斥反应的启动过程中起着重要作用.黏附分子和共刺激分子不仅在急性排斥反应的启动阶段.而且在免疫应答的效应阶段也发挥重要作用~([1,2]).
-
人脂肪干细胞表面抗原的研究
脂肪组织中存在一种具有多分化潜能的间充质干细胞,即脂肪干细胞(AD-SCs),可以分化成为脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞及神经元细胞等[1-3].但脂肪组织中除ADSC8外,尚有多种细胞,如脂肪细胞、前脂细胞、平滑肌细胞、内皮细胞等,目前尚未有将AD-SCs高纯度分离的方法,均混杂有其他细胞,这是其定向与多向分化能力的鉴定及构建特定组织均质程度的主要干扰因素.我们通过对各代ADSCs细胞表面抗原的检测,观察其表达.
-
外周血淋巴细胞穿孔素的表达及在肾移植排斥与耐受中的临床意义
目的 测定细胞内穿孔素(P+)及细胞表面抗原的表达,探讨其与移植肾急性排斥和长期存活的关系.方法 用流式细胞仪测定22例患者外周血细胞毒T淋巴细胞和自然杀伤细胞亚群穿孔素的表达.结果 排斥组淋巴细胞穿孔素的表达高于非排斥组,排斥反应与CD4+P+下调和CD8+P+上调有关.冲击治疗可引起P+T细胞亚群和CD56+P+NK细胞的降低.CD4+P+及CD8+P+细胞的下调和CD56+P+上调在移植长期存活中多见.结论 观察外周血穿孔素的改变可以较早预测排斥反应,可作为评估移植肾长期存活的标志物.
-
莫罗莫那-CD3的作用机理及不良反应的防治
莫罗莫那-CD3(muromonab-CD3,OKT3)是用杂交瘤技术生产,具有一重链( 分子量约5万)及一轻链(分子量约2.5万)的针对人T细胞表面抗原(CD3)蛋白中?链的鼠源性单克隆(McAb)Ig2á的免疫球蛋白.经美国食品和药物管理局(FDA)批准应用于肾移植排斥和心肝移植排斥反应[1].其疗效已在急性抗排异冲击疗法,治疗移植物抗宿主反应及器官移植前的预防性脱敏中得到充分的证实.即使在环孢素(CsA)广泛应用的今天,OKT3亦是各移植中心免疫抑制综合措施的一个重要成分.在控制并逆转排斥反应方面具有比其他化学性免疫剂更好的优越性.本文将简述OKT3的作用机理、不良反应的产生及防治措施.