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药对麻黄地龙配比及平喘作用机制的研究
目的:考察药对麻黄、地龙用量配比及可能的平喘作用机制.方法:观察麻黄、地龙3种用量配比(1:1,1:3,1:9)水煎液对10μmol·L-1卡巴胆碱(carbachol,CCh),10μmol·L-1组胺(histamine,His)引起离体气管平滑肌张力增加的松弛作用,以及对10 μmol·L-1CCh引起的离体气管上皮短路电流增加的抑制作用.结果:对于10 μmol·L-1CCh引起的离体大鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:1,1:3水提物的IC50分别为7.5,15 mg·mL-1,1:9水提物不能产生对CCb引发大收缩抑制50%的效应;对于10μmol·L-1His所引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:9,1:3,1:1水提物的IC50分别为0.19,0.61,1.8 mg·mL-1;在抑制CCh引起的离体大鼠气管上皮短路电流增加方面,三者的作用强度顺序为1:3>1:1>1:9,三者没有显著性差异.结论:麻黄、地龙药对具有舒张离体气管平滑肌和抑制气管上皮离子分泌的作用,其作用机制包括抗CCh和抗His作用.1:3是麻黄、地龙药对中的适配比.
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蛋白酶激活受体2在“肺合大肠”生理机制中作用的实验研究
目的 探讨蛋白酶激活受体2 (PAR-2)在“肺合大肠”生理机制中的作用.方法 将30只SD大鼠随机分为空白对照组、肺生理性激活组、结肠生理性激活组,每组10只.肺生理性激活组采用雾化吸入1％ PAR-2激活剂反肉桂酰-亮-异亮-甘-精-亮-鸟-[酰胺](tc-LIGRLO)溶液建立肺生理性激活大鼠模型;结肠生理性激活组采用结肠内灌入1％ tc-LIGRLO溶液建立结肠生理性激活大鼠模型.观察各组大鼠肺与结肠功能、肺与结肠迷走神经放电活动、支气管与结肠平滑肌张力及收缩频率.结果 肺生理性激活组碳末推进率、结肠平滑肌张力及收缩频率较空白对照组明显增高,激活后10 min时迷走神经放电活动较激活前降低(P＜0.05).结肠生理性激活组气道阻力和肺动态顺应性较空白对照组明显改善,支气管平滑肌张力及收缩频率明显下降,激活后10、15 min迷走神经放电较激活前升高(P＜0.05).结论 通过刺激支气管或结肠PAR-2,可使相合脏腑的功能发生改善,说明PAR-2可能在“肺合大肠”生理机制中起着维持肺与结肠气机通降功能的作用.
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良性前列腺增生的诊断和治疗
良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病.其病理改变为围绕尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个小瘤体,再融合为彼此分隔的较大的腺瘤.增大的腺体、膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等使之产生一系列的临床症状,具体描述为良性前列腺增大(BPE)、良性前列腺梗阻(BPO)和下尿路症状(LUTS)3个方面,它们彼此重叠,且出现先后不一致,导致BPH的临床表现错综复杂.很多患者直到出现BPH相关并发症,如:急性尿潴留(AUR)、膀胱结石,甚至肾功能损害时才首次就诊.因此,早期诊断以及进行相应治疗显得尤为重要.
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5-羟色胺及其受体与糖尿病血管并发症的关系
5-羟色胺(5-HT),又称血清素,自从Ersparmer和Vialli在1937年首次分离出之后,相关研究不断的深入,发现其在中枢神经系统和周围组织中起着多种生理作用,例如对心血管、呼吸、体温、睡眠、摄食行为、情绪反应、下丘脑神经激素分泌和平滑肌张力的调节等[1].随着分子生物学技术的发展,对5-HT的认识不断深化,现已证实5-HT与多种疾病的发生有关,如精神疾病、肥胖、药物依赖及心血管等.上世纪末部分学者研究发现糖尿病(DM)患者血清5-羟色胺水平增高,即开始了5-HT与DM关系的研究,已取得了一定的成果,近期研究发现5-HT同时参与糖尿病的多种血管并发症的发生、发展.现就5-羟色胺及其受体与糖尿病血管并发症的关系及可能的发病机制进行简要综述.
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豚鼠螺旋器产生一氧化氮的直接证据
一氧化氮(NO)是在一种NADPH依赖酶(NO合成酶，即NOS)的各种亚型存在的条件下由许多种类的细胞产生的单一无机物，参与神经传导，调节血管通透性、平滑肌张力及免疫反应。在内耳，NO除了上述功能……
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七种芥子碱类似物的合成及其对家兔离体肠平滑肌张力的影响
以取代苯甲醛和丙二酸合成的5种肉桂酸及其衍生物、苯甲酸和对甲氧基苯甲酸为初始原料,合成了7种未见文献报道的芥子碱类似物6a～6g,经IR、1H NMR及元素分析对目标化合物结构进行了表征.以家兔离体肠平滑肌为测试对象,研究了所合成的7种芥子碱类似物对平滑肌张力的影响,结果显示化合物6a、6d和6g对家兔离体肠平滑肌有舒张作用,6f有收缩作用.
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剖宫产术中宫体注射硝酸甘油对子宫松弛效果的影响
在剖宫产术中,能否迅速、顺利地取出胎儿非常关键,其影响因素有很多,如胎头位置、胎儿大小、麻醉效果等,其中子宫平滑肌张力的大小为重要因素之一.有研究[1]表明硝酸甘油可明显松弛子宫平滑肌,便于缩短胎儿的娩出时间.我们于剖宫产术中采用宫体注射硝酸甘油的方法松弛子宫平滑肌效果良好,现报道如下.
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非那雄胺联合坦洛新治疗良性前列腺增生症30例
良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病,其病理改变为围绕尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个小瘤体,再融合为彼此分隔的较大的腺瘤.增大的腺体、膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等使之产生尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、尿不尽和尿潴留等症状,严重时可出现膀胱结石和肾功能损害 [1-2].
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瑞芬太尼对离体兔气管平滑肌张力的影响
气管平滑肌张力升高是气道高反应性的特征性病理生理变化,不同的阿片类药对气管平滑肌张力的影响各异[1-3],瑞芬太尼为新型的超短效将异性μ阿片受体激活剂,镇痛作用较强,起效迅速、代谢快、长时间输注后体内无蓄积,在临床麻醉中应用日益广泛[4].本研究拟观察瑞芬太尼对离体兔气管平滑肌张力的影响,为临床应用瑞芬太尼提供参考.
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异丙酚对离体豚鼠气管平滑肌张力的作用
异丙酚作为一种新型的静脉麻醉药已广泛应用于临床麻醉和ICU镇静,近年来国外关于异丙酚对气道平滑肌张力作用的报道较多,观点不一,但国内少见报道.本研究拟讨论异丙酚对离体豚鼠气管平滑肌(TSM)张力的作用及机制,为临床工作中静脉麻醉药的选择提供理论依据.
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硝苯地平控释片在降压及靶器官保护中的应用
硝苯地平控释片(拜新同),是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂,能减少钙离子经过钙通道进入细胞,从而降低小动脉平滑肌张力,降低增加了的外周阻力和降低血压.目前有多项大规模前瞻性临床研究证明,以长效钙拮抗剂为首选的治疗方案,通过长期积极的血压控制能有效降低心血管危险,从而肯定了长效钙拮抗剂的安全性,确立了长效钙拮抗剂在各类高血压患者(冠心病、糖尿病患者,以及老年和不同种族的高血压患者)中的治疗地位.本文就拜新同在降压及靶器官保护方面作一综述.
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联合服用非那雄胺片和特拉唑嗪片治疗老年良性前列腺增生患者36例报道
良性前列腺增生（B P H）是老年男性常见疾病之一，随全球人口老年化发病日渐增多。前列腺增生的发病率随年龄递增，它的病理改变为围绕在尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生，其增生的细胞形逐渐成多个小瘤体，然后再融合为彼此分隔的较大的腺瘤。增大的腺体、导致膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等原因使之产生尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、尿不尽、夜尿增多和尿潴留等症状。
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1例盐酸吗啡缓释片过量致呼吸衰竭病人的抢救及护理
盐酸吗啡缓释片为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时还可以缩小瞳孔,增加输尿管平滑肌张力引起排尿困难,对呼吸中枢有抑制作用.
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金钱草、茵陈对兔胆囊管运动的影响
目的:观察金钱草、茵陈对日本大耳白兔胆囊管运动的作用,并探讨其作用机制.方法:将离体胆囊管置入恒温滤槽krebs中灌流,用BL-410生物信号系统记录胆囊管张力活动曲线,待稳定30分钟后,记录5分钟作为对照,然后观察药物对其作用45分钟的曲线变化.结果:水煎剂金钱草、茵陈可提高日本大耳白兔胆囊管平滑肌收缩张力,与药前比较差异显著(P＜0.01),与对照枳实组比较有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05);金钱草增加胆囊管张力约为茵陈的1.04倍,是枳实的5.31倍;而茵陈提高胆囊管收缩张力是枳实的5.08倍,其作用可被心得安选择性阻断.结论:金钱草和茵陈可加强胆囊管收缩,促进胆囊管蠕动,有利于胆汁排出;其作用机制一部分可能是通过阻断β受体所介导.
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盐酸坦索罗辛合成路线图解
盐酸坦索罗辛(tamsulosin hydrochloride,1),化学名为(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐,是由日本山之内公司研发的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,1993年首次在日本上市,商品名Flomax.1996年在中国上市,商品名哈乐(Harnal).本品可降低前列腺平滑肌张力,改善因前列腺肥大引起的排尿障碍,临床主治良性前列腺增生[1].1的合成报道[2～19]较多,现综述如下(见图1).
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围手术期用药对气管平滑肌张力的影响及作用机制
围手术期用药对气管平滑肌的影响对气道高反应患者来说至关重要,本文就近10年来数10种药物对气管平滑肌的影响及其作用机制作一综述.
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PDE5抑制剂西地那非、伐地那非和他达那非对离体人输尿管平滑肌的作用
环核苷酸磷酸二酯酶同工酶是一种重要的调节细胞内环腺苷循环和平滑肌张力的蛋白.许多体外研究表明cAMP和cGMP介导的信号可能在控制输尿管平滑肌中起到重要作用.目前研究的目标是评估PDE5抑制剂西地那非、伐地那非和他达那非的功能,产生NO的硝普钠和非选择性胆碱受体拮抗剂溴莨菪碱针在KCL诱导下对离体的人输尿管平滑肌肌力产生作用,以及离体输尿管平滑肌中环腺苷的转归.
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体外冲击波对兔输尿管功能的影响
目的:研究体外冲击波对兔离体输尿管功能的影响,探讨输尿管体外实验的方法.方法:以体外冲击波刺激兔输尿管,制造体外冲击波碎石术的动物模型.用输尿管体外实验方法观察不同时间输尿管平滑肌收缩强度和频率的变化.结果:输尿管受冲击波冲击后第1、2天,其收缩强度明显降低(P＜0.05),收缩频率有上升趋势.冲击后第5天,输尿管收缩力基本恢复正常.结论:冲击波对输尿管的舒缩蠕动功能可造成短期影响,5天后舒缩蠕动功能基本恢复正常.
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莴苣叶鲜汁对离体平滑肌作用的实验研究
目的:探索莴苣叶鲜汁(LSFJ)对离体平滑肌的作用.方法:制备离体兔胸主动脉环、支气管环和小肠标本,记录给药后3min或5min的张力变化.结果:LSFJ对血管平滑肌、支气管平滑肌具有明显的舒张作用.5%、10%和15%分别使其张力降低13.4%、19.62%、28.9%和21.0%、40.2%、66.4%;对小肠平滑肌收缩作用加强,分别使小肠标本张力增加66%、71%和82%.结论:LSFJ具有扩张血管,减少血流阻力,降低动脉血压;舒张气管平滑肌,减少气道阻力;兴奋小肠平滑肌,促进小肠运动.
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联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病的疗效研究
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种由于慢性气道炎症导致气道壁损伤、修复和结构重塑,从而引起气流受限为特征的常见的、严重影响人体健康的疾病.目前药物仍是治疗COPD的主要手段,其中支气管扩张药发挥了主要作用,具有改善气流受限、缓解气促的疗效.噻托溴铵是一种长效的吸人型抗胆碱能药物,胆碱能性气道收缩是COPD气道阻塞的主要可逆性机制之一[1].噻托溴铵通过长效的M3受体拮抗作用,降低平滑肌张力,扩张支气管,减少肺过度充气[2].
