脾原发性低恶性滤泡性小核裂细胞性淋巴瘤一例

患者男，60岁。上腹部包块逐渐增大10年余，于1999年4月19日入院。体检：全身皮肤及巩膜无黄染，无皮下出血点，表浅淋巴结不肿大。腹部膨隆，以左上腹为主，腹壁静脉不曲张。脾脏肿大，下缘位于髂嵴水平，向右侧越过中线4 cm。肝肋下未触及。无移动性浊音。否认血吸虫病及肝病史。B超检查：肝脏形态大小正常，肝实质切面回声均匀，门脉内径1.5 cm。脾脏内缘超过腹中线，下缘脐下4.5 cm，内部回声均匀。胆、胰、肾形态大小正常，边缘轮廓清晰，切面回声均匀。实验室检查：血红蛋白145 g/L，红细胞4.9×1012/L，白细胞9.0×109/L，中性粒细胞70%，淋巴细胞30%，血小板72×109/L。临床诊断为巨脾症，1999年5月4日行脾切除术。术中探查肝脏大小颜色正常，质软，无结节。脾大，脾门及腹腔淋巴结不肿大。术后2周出院，失随访。

微核率在放射治疗中的研究进展

微核是由于各种物理化学因素导致细胞染色体发生断裂后,细胞进入下一次分裂时,染色体片段不能随有丝分裂进入子细胞核,在细胞浆中形成直径＜1/3主核,完全与主核分开的圆形或椭圆形微小核.

异质性胞核核糖核蛋白、小核核糖核蛋白与自身免疫性疾病

在真核细胞,异质性胞核核糖核蛋白(heterogenous nuclear ribonucleoprotein,hnRNP)与小核核糖核蛋白(small nuclear ribonucleoprotein,snRNP)共同参与mRNA成熟的过程.研究发现,hnRNP复合体家族至少包含20种以上功能各异的RNA结合蛋白,它们的分子大小及等电点均不相同.

巨幼细胞性贫血及骨髓增生异常综合征病态巨核细胞和多小核巨核细胞核象的观察

巨幼细胞性贫血(简称MA)及骨髓增生异常综合征(简称MDS)病人骨髓象均可见病态造血现象,如多小核巨核细胞作为分化较好的病态巨核细胞均可在这两病中出现,但我们发现在病态巨核细胞的类型和多小核巨核细胞核象的变化上,各有特征和不同.现将我们观察的结果作一报告.

食管鳞癌中微小核糖核酸let-7的表达及病理生物学意义

目的 探讨微小RNA(miRNA)1et-7对食管鳞癌细胞增殖的影响及食管鳞癌组织中let-7表达水平与临床病理特征间的关系.方法 利用RNA干扰(RNAi)和细胞转染技术将食管鳞癌细胞Eca109分别转染入let-7、let-7抑制剂及随机序列.以正常培养的Eca109细胞为阴性对照组.噻唑蓝(MTT)比色法检测各组Eca109细胞的增殖情况.实时荧光定量聚合酶链反应(qRTPCR)检测各组细胞、45例食管鳞癌组织及其癌旁组织中let-7的表达水平,并分析其与食管鳞癌临床病理特征间的关系.结果 转染后72 h,转染let-7组吸光度(A)值较阴性对照组明显降低(P=0.005),转染let-7抑制剂组A值较阴性对照组明显升高(P=0.029).与阴性对照组let-7表达量比较,转染let-7组表达增加33%(1.33比1.00,P=0.039),转染let-7抑制剂组表达降低50%(0.50比1.00,P=0.014).食管鳞癌组织和癌旁组织中let-7相对表达量的比值为0.66±0.47,差异有统计学意义(P=0.001).汉族患者食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.48±0.43)低于哈萨克族(0.88±0.51,P=0.019).低分化食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.42±0.30)低于高分化食管鳞癌组织(0.84±0.38,P=0.015).有淋巴结转移者食管鳞癌组织中let-7相对表达量(0.50±0.35)低于无淋巴结转移者(0.80±0.52,P=0.032).结论 let-7对食管鳞癌的发生、发展起抑制作用,其表达水平与组织分化程度、淋巴结转移及民族相关.

三氧化二砷治疗骨髓纤维化一例

患者,男性,63岁,2010年1月因WBC、Plt升高来我院就诊,当时血常规示:WBC22.84×109/L,Hb99g/L,Plt 417×109/L,骨髓形态:骨髓增殖性肿瘤(MPN)可能大,有核细胞增生明显活跃,粒细胞系统占80.5％,其中原始粒细胞1％,早幼粒细胞1％,红细胞系统增生相对低下,仅占5.5％,粒红比14.64∶1,巨核细胞数全片＞100个,可见小核、巨核,血小板大、成堆易见.JAK2突变基因检测阴性,染色体核型分析未见明显异常,融合基因检测:PML-RARa阴性,多重PCR未检测到常见的29种白血病融合基因转录本,血小板聚集功能降低(ADP和Risto诱导大聚集力分别是35.51％、33.58％).

乳腺癌相关microRNA的研究进展

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是近年来发现的长度约为22个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性短链RNA,不编码蛋白质,可通过与编码蛋白质的mRNA互补结合,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动的调控.近年来发现miRNA与肿瘤的发生密切相关,研究表明miRNA可以同时调节多种癌基因或抑癌基因的表达,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中重要分子.miRNA的发现及其和肿瘤关系的揭示为寻找肿瘤新的生物治疗靶点提供了一个极有希望的研究方向.本文就miRNA在乳腺癌中的相关作用及研究进展作一综述.

支原体感染与胚胎停止发育61例临床观察

支原体是一群大小和结构复杂、程度介于细菌与病毒之间.能在人工培养上生长繁殖的小核微生物.其中5种对人体有致病性.解脲支原体感染可引起非淋菌性尿道炎、子宫内膜炎、绒毛膜炎、早产、流产、胚胎停止发育(胚停育)等严重损害.为了解解脲支原体和人型支原体与胚胎停育者的支原体感染,明显高于正常人流者,现报告如下.

大鼠肝癌细胞与胚胎肝细胞的microRNA差异表达谱分析

目的 建立大鼠肝癌细胞与大鼠胚胎肝细胞microRNA (miRNA)表达的差异谱,为miRNA在肝细胞癌变发生机制中的作用提供新线索.方法 化学致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)建立近交系F334大鼠肝癌模型,体外原代培养大鼠肝癌细胞和正常F334大鼠胚胎肝细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,进一步制备Hy3荧光标记的miRNA;利用Exiqon miRNA基因芯片技术,采用含2 056条探针的哺乳动物miRNA表达谱芯片对两组之间差异表达的miRNA进行分析.结果 原代培养可获得稳定传代的肝癌细胞及胎肝细胞,两者在形态上无明显差异;miRNA芯片共获得78个差异表达的miRNAs,其中68个表达上调,10个表达下调,部分miRNAs与肿瘤关系密切,其中miR-122为肝细胞癌变相关miRNA.结论 正常肝细胞中存在着与肝细胞癌变及侵袭、转移相关的miRNAs,miRNAs的表达具有明显的时序性,主要参与转录后基因表达的调控,其表达特征的改变可能导致了肝癌的发生.

乳癖症的中医药治疗

乳癖为妇女多郁的常见病,初起于一乳或两乳之内,有小核如杏核大小,渐长如梅,如核桃大小,按之坚硬,随个人的喜怒而为之消长,皮色如常,核小时无甚感觉,时久核长则感时时隐痛,正如<乳科正宗>撰述的"乳癖及乳中结核形如卵,或坠重作痛,或不痛,皮色不变,其核随喜怒而消长……"乳癖包括现代医学的乳腺增生病和乳腺纤维腺瘤.

622例泌尿生殖道感染只原体的药敏试验结果分析

只原体是一类无细胞壁的小核微生物,其中解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)可引起泌尿生殖系统感染,导致非淋菌性尿道炎、前列腺炎、不孕不育等疾病.在非淋菌性尿道炎中,以UU出现的频率高,混合型次之.该文对622例标本进行培养、鉴定和药试验,结果报告如下.

淋巴细胞微核剂量-效应关系曲线制备中应注意的几个问题

微核是细胞质中主核外的小核.它主要来源于染色体的无着丝粒断片和细胞分裂后期滞后的染色体.因此,淋巴细胞微核检测实质上是一项衡量染色体损伤的细胞遗传学方法.作为辐射效应的生物学指标,多年来的研究表明在一定的剂量范围内,微核发生率与剂量呈明显的量效关系[1,2].

054 U6小核RNA的金属离子配位作用参与剪接体中的催化活性/055 CIC-5氯离子通道破坏有损于Dent病小鼠模型的胞吞作用/056呼吸和分娩受条件性过量表达的Ca2+激活的K+通道亚单位SK3的影响/057与胚胎左-右不对称形成有关的一种细胞粘连分子:N-钙粘连素

图书馆外文期刊利用率浅析

1 资料与方法统计2001-2002年全年外文现刊复印记录.计算出每种外文期刊的年复印量,取复印量高的50种外文期刊,结合校重点学科设置及科研项目,参考2001年JCR影响因子(IF)值进行综合分析.同时,抽样调查了外文现刊的流通使用情况,确定外文现刊流通的小核心部分,与现刊复印使用状况作一简要的对比.

SNRPN基因rs220030位点的分型及甲基化亲缘相关性

目的 建立变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术与焦磷酸测序技术对小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)基因rs220030位点的分型方法.建立应用焦磷酸测序技术分析CpG甲基化状态的方法,探讨rs220030位点用于亲缘等位基因判定的可行性. 方法 应用DGGE技术对97例上海地区汉族家系血样rs220030位点进行分型,同时应用焦磷酸测序技术对其中25例血液来源的家系样本的rs220030位点分型,并对两种方法在SNP分型结果上进行比较.通过重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术分析随机2组家系样本rs220030位点上游CpG甲基化状态,判断甲基化是否有亲缘相关性. 结果 经DGGE检测97例家系血样rs220030位点分型结果为C纯合子20例,T纯合子29例,C/T杂合子48例.经焦磷酸测序检测25例血液来源的家系样本结果与DGGE检测结果一致.经重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术分析,2组血液来源的家系子代的rs220030位点上游CpG甲基化状态均与母亲较相似.结论 相比DGGE技术,焦磷酸测序技术更精确、方便,适合大样本、高通量SNP分型.重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术可以精确分析CpG甲基化状态.rs220030位点可用于亲缘等位基因判定.

抗SmDl抗体在诊断系统性红斑狼疮中的意义

目的 探讨血清抗SmDl抗体检测对诊断系统性红斑狼疮(SLE)的意义.方法 分别检测95例SLE组患者、106例病例对照组患者及72例健康组血清中的自身抗体,其中抗核抗体(ANA)和抗SmDl抗体的检测用ELISA法,抗Sm抗体、抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗核小体抗体(ANuA)的检测用免疫印迹法.结果 SLE组患者血清中抗SmDl抗体阳性率为75.8%,抗Sm抗体的阳性率为28.4%,两者阳性率差异有统计学意义(P<0.01),结论抗SmDl抗体的特异性较高,敏感度也高于抗Sm抗体,可以作为诊断SLE的一项参考指标,特异性抗体的联合检测可以提高SLE诊断的敏感度.