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急性发展的成人型脊肌萎缩症10例临床分析
脊肌萎缩症(SMA)是一种选择性侵犯脊髓前角细胞的神经系统变性疾病.临床上部分成人型SMA发展迅速,短时间内导致患者死亡或需靠呼吸机维持.现将我院2000年~2004年4月诊治的急性发展的成人型SMA 10例报告如下.
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Creutzfeldt-Jakob病临床诊断的若干问题
2003年中国卫生部及国家疾病预防控制中心决定将Creutzfeldt-Jakob病(CJD)纳入全国性监测,这是非法定传染病外惟一实行全国性监测的神经系统变性疾病.为尽早确诊本病,减少医源性传播,现提出临床诊断CJD宜注意的几个问题.
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护理干预对帕金森病患者心理健康水平的影响
帕金森病是一种常见的中老年入神经系统变性疾病,除了运动障碍等症状外,还伴有许多非运动性问题,严重影响了患者的生活质量,给家庭、社会带来沉重的经济和社会负担[1].本文探讨如何运用多方位的护理干预来提高帕金森病患者的心理健康水平.
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注重中晚期帕金森病患者非运动症状的护理
帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称震颤麻痹,是中老年常见的神经系统变性疾病,65岁以上人群患病率为1000/10万.PD患者除表现少动、强直、震颤外,还常常合并抑郁、认知障碍、幻觉、睡眠障碍、感觉异常、尿频、便秘等错综复杂的非运动症状.因此,PD的护理并不仅仅是改善患者的运动功能,还要注重患者心理、睡眠、认知等方面的护理.2006年1月~2007年12月我们对60例中晚期PD的患者采取科学有效的综合护理,现报道如下:
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脊髓亚急性联合变性15例临床分析
脊髓亚急性联合变性(subacute combine degeneration,SCD)主要是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现为双下肢痉挛性瘫痪、周围神经病变、深感觉障碍、感觉性共济失调,多伴有贫血,临床易误诊误治.
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轻型帕金森病患者脑多巴胺转运蛋白的SPECT显像
帕金森病(Parkinson Disease, PD)是中老年人常见的一种神经系统变性疾病,因此,寻找有价值、重复性好、易于推广的客观观察指标一直受到关注.本研究采用SPECT显像技术以99mTc-TRODAT-l作为显像剂检测轻型PD 患者多巴胺转运蛋白(DAT) 活性的改变,探讨其在PD 诊治中的价值,现报道如下.1 资料与方法
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运动神经元病的物理治疗与护理(附11例报告)
运动神经元病(MND)是一组原因不明、选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核,缓慢进展的神经系统变性疾病,临床上可分为肌萎缩侧束硬化症(ALS)、进行性脊肌萎缩症(PSMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧束硬化症(PLS)[1].MND发病率1~1.5/10万,大部分为散发病例,男性多于女性,只有5%~10%呈常染色体显性遗传[2].本科2008年3月以来对MND运用物理疗法和护理措施,取得了较好疗效.报告如下.
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多系统萎缩2例的头颅MRI表现
多系统萎缩(multiple system atrophy , MSA )是一组原因不明、累及锥体外系、锥体系、小脑及自主神经系统等多部位的神经系统变性疾病。头颅MRI上可出现壳核、脑桥、小脑中脚和小脑萎缩,第四脑室及脑桥小脑池扩大等改变,尤其以T2WI上的脑桥“十字征”为相对特异性表现。本文以本院收治的2例MSA患者为例,结合文献复习来提高对本病MRI改变的认识,以期帮助早期临床诊断。现将病例报告如下。
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帕金森病伴发抑郁的相关因素分析
帕金森病(Parkinson's Disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,病程迁延,难以治愈.近年来发现,抑郁是帕金森病常见的症状,并直接影响患者的生活质量.
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帕金森相关疾病及研究进展
帕金森病(震颤麻痹),是老年人常见的神经系统变性疾病之一,主要表现为缓慢进展的静止性震颤、肌强直、运动障碍和姿势反射异常.
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帕金森病动物模型评价及发病机制探讨
帕金森病(PD)也称震颤麻痹,是中老年人常见的神经系统变性疾病。目前65岁以上人群患病率达1.2‰,随年龄增高,男性稍多于女性。PD 的主要临床特征为静止性震颤、动作迟缓及减少、肌张力增高等,并呈进行性加重[1],严重限制病人的活动能力及影响病人的生活质量。其病理改变主要为黑质和纹状体多巴胺(DA)能神经元变性缺失,纹状体DA 递质减少,细胞内嗜酸性路易小体(LB)形成。但其确切的发病机制尚不十分明确,因此,PD 至今仍无有效的治疗措施,而有效的帕金森病动物模型的建立和应用是解释其发病机制及新药开发的关键。因此,本文就帕金森病动物模型及其发病机制作一概述,为阐明帕金森病发病机制及药物开发奠定基础。
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青少年型神经元蜡样质脂褐素沉积病——2019年读片窗(1)
1 病史摘要患者,男性,18岁,发作性意识不清伴全身抽搐8 年,双上肢乏力二月余. 患者4岁时开始视力下降,8年前无明显诱因下出现双眼紧闭,口吐白沫,全身抽搐伴意识丧失,无二便失禁、无舌咬伤,症状持续约5分钟后自行缓解,意识2 ~3 小时后逐渐恢复,于当地医院就诊后诊断为癫痫,给予口服药物治疗(具体不详). 此后一直经药物治疗,但控制效果不佳,仍有反复发作.
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朊蛋白病研究进展
朊蛋白病是一类慢性进行性致死性神经系统变性疾病,是继癌症、艾滋病后又一严重威胁人类和动物健康的疾病.
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朊蛋白106-126肽段对PC12细胞分化后致凋亡作用的研究
朊蛋白病是由朊蛋白引起的海绵状脑病,是一组包括遗传性、散发性和传染性的神经系统变性疾病.朊蛋白106-126肽段在体外与异常朊蛋白(PrPSc)具有许多相似的生物学作用.本研究利用NGF诱导PC12细胞形成神经元样细胞,加入106-126肽段,观察到了一系列的形态学变化及其致凋亡作用,探索在细胞水平上建立了传染性朊蛋白病模型的可能性.
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早期帕金森病人的护理干预
帕金森病(PD)又称震颤麻痹,是中老年常见的神经系统变性疾病,以静止性震颤、运动减少、肌强直和体位不稳为临床特征,为慢性进展性疾病,目前尚无根治方法.我们通过对早期帕金森病人进行护理干预,实施健康指导,取得良好效果,现将护理于预措施介绍如下.
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脊髓亚急性联合变性76例临床护理
脊髓亚急性联合变性(SCD)是维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现以双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等为主,使患者日常生活能力下降[1,2].2002年1月~2012年12月,我们收治76例SCD患者,经积极治疗和精心护理,效果满意.现报告如下.
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美多巴诱发异动症合并哮喘急性发作1例急救护理
帕金森病(PD)是一种常见的中老年神经系统变性疾病,目前多巴药物仍是治疗PD的好药物,但使用5年以后会出现症状波动、运动障碍、不良反应等情况[1].运动障碍又称异动症(LID),是舞蹈样或肌张力障碍样异常不随意运动,表现为怪相、摇头及双臂、双腿和躯干的各种异常运动[2].2009年12月,我院收治1例美多巴诱发LID合并哮喘急性发作患者,经积极治疗与护理,取得满意效果.现报告如下.
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帕金森病中医治疗进展
帕金森病(简称PD)又称震颤麻痹.由英国医生James Parkinson1817年首先描述,是一种常见的中老年人神经系统变性疾病,60岁以上人群中患病率为1 000/10万,并随年龄增长而增高.原发性PD机理未明,缺乏有效治疗手段.中医治疗PD不仅可提高临床疗效,而且可延缓早期PD患者的病程进展.
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亚急性脊髓联合变性16例临床分析
亚急性脊髓联合变性(SCD)是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经.
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脊髓亚急性联合变性13例诊治分析
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord, SCD) 是因缺乏维生素B12 而导致的神经系统变性疾病,病变主要在脊髓后索、侧索和周围神经,多数患者临床表现不典型,易误诊误治,导致永久性神经功能损害,早期诊治能明显改善患者预后.2007年3月至2011年2月新县人民医院收治SCD患者13例,现将诊治结果报告如下.