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PTEN基因在原发性肝癌中的表达及其与预后的关系
与张力蛋白同源,第10染色体丢失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)是Li和Sun[1]发现的同时具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶双特异性磷酸酶活性的抑癌基因.我们通过研究PTEN在原发性肝癌中的表达,揭示其与原发性肝癌临床病理学指标和预后的关系.
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结直肠癌组织中抑癌基因PTEN的表达及其与临床病理特征的关系
PTEN(第10号染色体丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在维持细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用,因其独特的作用途径和在多种人类肿瘤的发病机制中的重要作用而备受重视[1].
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抑癌基因PTEN在口腔粘膜鳞状细胞癌中的研究现状与展望
PTEN基因是由Steck等在1997年克隆到的一个候选的抑癌基因,定位于染色体10q23.3,该基因具有双重特异性磷酸酶活性,可通过磷酸化与去磷酸化的动态变化调节正常细胞的生长.PTEN基因的突变与缺失与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关.肿瘤在人体内的发生与发展,随着时间的延长,肿瘤细胞可能会获得越来越多的遗传学改变.
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PTEN蛋白在喉鳞癌中表达的研究
PTEN抑癌基因是迄今为止发现的第1个具有磷酸酶活性的抑癌基因,定位于人类染色体10q23,全长200 kb.PTEN蛋白定位于细胞质,具有双特异性磷酸酶活性,在酪氨酸磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶介导的信号传递过程中具有重要作用.PTEN基因异常表达与肿瘤的侵袭、转移和生长有关.本研究采用免疫组织化学技术对喉鳞状细胞癌中PTEN蛋白的表达情况进行研究,旨在探讨PTEN蛋白在喉鳞癌的发生、发展中的临床意义.
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PTEN及其与前列腺癌关系的研究进展
抑癌基因PTEN是迄今为止人们发现的唯一具有双重特异性磷酸酶活性的基因,即脂质磷酸酶活性和蛋白磷酸酶活性.该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关.本文就PTEN的研究进展及其与前列腺癌的关系进行了综述.
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抑癌基因、核因子和生存素在胃腺癌组织中的表达
胃癌的发生发展是一个多步骤、多阶段和多基因改变的过程.与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是一个具双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在细胞生长、增殖、分化、粘附、凋亡及细胞周期进展等过程中发挥重要作用.核因子kBp65(NF-kBp65)是一种重要的转录因子,通过调控与细胞分化和凋亡相关基因的表达,抑制肿瘤细胞的分化和凋亡.生存素是凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员之一,其表达具有一定的肿瘤组织特异性[1].本研究通过检测胃腺癌中上述基因蛋白的表达,探讨这些指标与胃腺癌临床病理因素的关系以及它们之间的相互作用关系.
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抑癌基因PTEN与胃癌的研究进展
PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生发展密切相关,本文综述了PTEN在胃癌中的新研究进展.
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抑癌基因PTEN在胃癌中的研究进展
1986年第一个抑癌基因Rb经成功克隆和测序后,迄今已有越来越多的抑癌基因被陆续发现,研究热潮正方兴未艾.PTEN的发现被认为是既p53之后,抑癌基因研究领域的又一重要里程碑[1].PTEN基因具有独特的双重特异性磷酸酶活性,与多种肿瘤的发生和发展密切相关.本文就PTEN基因的结构、功能及与胃癌的关系作一概述.
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抑癌基因PTEN的结构、功能、作用机制及其研究现状
人类多种肿瘤染色体的10q23及其附近存在广泛而频繁的缺失,而野生型的10号染色体能较好地抑制如GMB细胞在裸鼠中的致瘤性,提示10q23可能存在抑癌基因[1].1997年,不同的研究小组从10q23定位克隆到了PTEN/MMAC1/TEP1,其编码的蛋白类似于双重特异性PTPs ,且在胞浆中表现出双重特异性磷酸酶活性(DSP)[2],被认为是一种抑癌基因.同时,PTEN不仅是发现的第一个PTP超家族中以磷酸肌醇为生理底物的磷酸酶,而且,与抑癌基因表达产物大多为核调控因子不同的是,其表达产物的调节作用在胞浆内进行[2].因此,有关PTEN的结构、功能、作用机制及与它相关的人类疾病的研究已成为近年来细胞分化发育和肿瘤分子生物学领域研究的热点.
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抑癌基因PTEN与头颈部肿瘤关系的研究
PTEN(也称MMACl或TEP1)是1997年克隆到的一种新的肿瘤抑制基因,它定位于10q23.3,是迄今发现的第一个具有特异性磷酸酶活性的抑癌基因[1].研究表明,在原发性乳腺癌、子宫内膜癌、恶性胶质瘤等大量的肿瘤成分中有该基因的突变和失活,近年来在头颈部肿瘤中也发现其有异常表达.它在细胞的生长发育、信号转导和细胞凋亡中起重要作用,自发现以来,引起学者们的广泛关注.现就PTEN与头颈部肿瘤的关系研究作一综述.
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PTEN和P27在胃癌中的研究进展
PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生、发展密切相关.
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抑癌基因PTEN与肿瘤的研究现状
PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,其氨基酸序列氨基端与张力蛋白(tensin)和辅助蛋白(auxilin)高度同源.PTEN定位于第10号染色体上,由于在许多肿瘤中伴有第10号染色体的同源性丢失,故命名为第10号染色体同源丢失性磷酸酶--张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN[1]),又名MMAC1[2](mutated in multiply advanced cancer1)和TEP1[3](TGF-B1 regulated and epithelial cell-riched phosphatase 1).PTEN是1997年克隆并命名的抑癌基因,参与调节细胞生长,增殖及与细胞外基质的相互作用.现就该基因的结构、功能及其抑癌作用的信号传导机制等及与肿瘤的关系作一综述.
