首页 > 文献资料
-
高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦
目的:建立高效液相色谱荧光分析方法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦(ACV).方法:20例受试者单次、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300 mg后,以喷昔洛韦为内标,用沉淀法去除蛋白,用HPLC-荧光法测定.结果:ACV在0.02~5 μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 95),低检测浓度为0.02 μg·mL-1(S/N>3),ACV的相对回收率为96.08%~97.28%,绝对回收率为69.62%~72.02%(n=5),目内精密度RSD为3.33%~6.12%,目间精密度为2.37%~6.81%.结论:本方法简便、灵敏、特异性强,可用于血浆中ACV的测定及人体药动学研究.
-
高效液相色谱法测定替米沙坦血药浓度
目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的方法.方法:血浆样品用甲醇提取及沉淀蛋白.采用反相高效液相色谱-荧光法进行分离、测定.色谱柱采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(73:27:0.1),柱温25℃,流速为1.0 mL·min-1,荧光激发波长为305 nm,发射波长为380 nm.结果:线性范围为1~200 ng·mL-1(r=0.999 9),低检测浓度为1.0 ng·mL-1,高、中、低3种浓度的方法回收率为97%~103%,提取回收率均大于93%.日内及日间精密度均<7%.结论:本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,能满足替米沙坦临床药动学研究的需要.
-
蛋白质含量测定方法的规范化研究
组成蛋白质的基本单位是氨基酸,氨基酸通过脱水缩合形成肽链.蛋白质是由一条或多条多肽链组成的生物大分子,其含量测定是生化药品研究中常用、基本的分析方法之一.目前其常用的测定方法有凯氏定氮法、福林酚法、双缩脲法、BCA法、考马斯亮蓝法、紫外分光光度法及荧光法.
-
HPLC-RIF同时测定人血浆中罗格列酮和吉非罗齐
目的建立反相高效液相色谱-荧光检测(RP-HPLC-RIF)同时测定血浆中罗格列酮和吉非罗齐浓度的方法,用于罗格列酮与吉非罗齐相互作用的研究.方法采用Macherey-Nagel Nucleodur C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温45℃.以乙腈-30mmol·L-1醋酸铵(内含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱程序.用时间程序调节荧光检测条件,0.10~7.70min时λex和λem分别为250和370nm,7.70~10.40min时,λex和λem分别为265和365nm,10.40~16.00min时,λex和λem分别为242和300nm.以α-细辛脑为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样.结果色谱图中罗格列酮、吉非罗齐及α-细辛脑分离良好,血浆中内源性杂质无干扰.罗格列酮和吉非罗齐分别在(5.0~751.3)ng·mL-1和(0.5~75.4)μg·mL-1浓度范围内线性良好.低检测限分别为2.0ng·mL-1和0.050μg·mL-1(S/N=3).罗格列酮和吉非罗齐的日内、日间RSD均小于10.0%,低、中、高3个浓度的方法回收率分别为95.3%~102.8%和90.9%~104.2%.结论本方法结果准确,操作简单,适合于罗格列酮与吉非罗齐合用时药动学研究,也可用于两个药物的单独测定.
-
茵陈香豆素类成分与牛血清白蛋白的相互作用的光谱研究
目的 研究茵陈中3个香豆素小分子与牛血清白蛋白(BSA)结合作用的机制.方法 荧光猝灭法和紫外吸收光谱法.结果 茵陈香豆素类小分子能够插入牛血清白蛋白内部与牛血清白蛋白形成复合物导致牛血清白蛋白内源性荧光猝灭,药物分子的极性对内源性荧光猝灭有一定的影响,猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移.结合过程的热力学参数变化表明,上述相互作用过程是一个熵增的自发分子间作用过程.结论 牛血清白蛋白与茵陈香豆素类小分子间有较强的结合作用,且结合力以疏水作用为主,其中东莨菪内酯还存在偶极-偶极作用.
-
RP-HPLC研究蛇床子素在大鼠组织的分布
蛇床素(osthol,Ost)是从蛇床子(Fructus cnidii)中提取的烃基香豆素类成分.Ost对中枢神经系统,内分泌系统和心血管系统都有作用,目前对中药复方制剂中蛇床子素的检测方法很多,已见报道的有高效液相色谱法、气相色谱法、薄层荧光扫描法、紫外分光光度计法等.文献报道有用荧光法研究蛇床子素在兔体内脏器官的分布,本实验用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定蛇床子素在组织中的浓度,同时对方法的专属性,准确度,精密度及线性进行了考察.
-
HPLC荧光法测定血液中左氧氟沙星浓度
左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)属喹诺酮类抗菌素,为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,广泛用于治疗呼吸道、泌尿道、肠道及皮肤软组织等多种系统的感染,具有抗菌谱广、作用强并与多种抗菌药物间无交叉耐药性的特点[1].由于左氧氟沙星具有很强的荧光,笔者在参考了国内外有关文献[2~4]的基础上,采用高效液相色谱荧光检测法测定血液中左氧氟沙星浓度.本方法工作曲线稳定,灵敏度高,操作步骤简单,已应用于该药的药动学和药效学研究及临床治疗药物监测,获得了满意的结果.
-
门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光法检测
目的 建立门冬胰岛素外源性 DNA 残留量的荧光检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制.方法 参照<中国药典> 三部附录及相关资料方法,对门冬胰岛素外源性 DNA 残留的荧光检测法进行研究,确定检测方法的适条件,并对方法 的线性、加样回收率、精密度、耐用性、重复性等方面进行方法学验证.结果 建立了门冬胰岛素原料药中外源性 DNA 残 留量的荧光检测方法,并进行了方法学验证.结论 该方法操作简便、准确快捷,且无需标准宿主 DNA,可用于门冬胰岛 素质量标准中外源性 DNA 残留量的检测方法.
-
荧光法在生物样品理化检测标准中的应用进展
目前,荧光法由于它的灵敏度相对较好,特异性强、容易操作、定量准确等特点,被广泛地应用到生物样品理化检测领域。国家标准、职业卫生行业标准等也在不断增强,修订的频率更是不断加快。依据已有标准中生物样品所采用的荧光检测方法,进行了一个简单的总结。分析荧光法在生物样品检测标准中的应用。提出了对荧光检测的未来发展方向的展望。以供读者参考。
-
国产氯沙坦钾胶囊的人体生物等效性研究
目的 研究氯沙坦钾胶囊在20 名健康志愿者体内的生物等效性.方法 20 名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服50mg 的氯沙坦钾国产制剂与进口制剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,利用DAS2.1 软件处理数据,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果 口服50mg 氯沙坦钾试验制剂(国产)及参比制剂(进口)后的主要药代动学参数如下:ρmax 分别为(201.58 ±70.28)和(204.64±51.24)μg/L;tmax 分别为(0.86±0.39)和(0.96±0.35)h;t1/2 分别为(1.82±0.44)和(1.78±0.30)h;AUC0~8 分别为(387.74±81.57)和(388.02±76.38)μg/(h.L);AUC0~ ∞分别为(408.62±81.66)和(406.96±79.57)μg/(h.L).试验制剂(T)的相对生物利用度为(100.89±16.14)%.结论 本法简便、灵敏、准确、稳定,可用于体内药物分析.国产氯沙坦钾胶囊与进口片剂具有生物等效性.
-
黄芪及其制剂中黄芪甲苷定量分析方法研究进展
综述近年来黄芪及其制剂中黄芪甲苷定量分析方法研究状况,主要方法有:紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法和荧光法,为我们选择合适的方法提供依据.
-
荧光法测定生活饮用水及生活污水中的十二烷基苯磺酸钠
目前,实验室测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)常用的方法是亚甲蓝分光光度法[1],其操作繁琐,干扰因素多,且测定值为阴离子合成洗涤剂的总量.本文采用荧光分光光度法[2],不需萃取和显色,加入缓冲液,可直接进行测定.其灵敏度高,检出限可达4.0 ng·mL-1,干扰物少,方法简便.笔者对郑州市几处生活饮用水、生活污水及模拟生活污水进行了检测.
-
痕量维生素B6的双水相萃取与荧光测定
高聚物-盐双水相体系对维生素B萃取率很高,其与荧光法结合用来测定维生素类物质有较高灵敏度[1].不同聚合物对同一种物质萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮对维生素B6(VB6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度较慢且成本较高.由于复杂的氢键作用,VB6在聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇混合体系中的分子刚性大大增强,荧光强度将有所增大[2-3].为此,本研究用聚乙二醇~聚乙烯吡咯烷酮一硫酸铵双水相萃取VB6.
-
1型糖尿病胰岛炎成像技术
利用磁荧光纳米粒子显示胰腺胰岛炎是一新的成像技术,能有效地在1型糖尿病的早期阶段明确诊断.介绍该技术在不同时期、不同基因型或遗传背景下在1型糖尿病转基因小鼠模型中实现的体外和活体成像,直接反映病变的发生、发展及严重程度,概述其可行性和应用价值的评价问题.
-
XN-2000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨
目的 通过对XN-2000血细胞分析仪的阻抗模式(PLT-I)和低值模式(PLT-F)的低值血小板(PLT)检测结果比较分析,为其低值PLT复检规则的制定提供依据.方法 收集PLT-I模式检测PLT<80×109/L 264例,分别使用PLT-F法和手工法检测并涂片镜检,根据镜检结果分为无聚集组和聚集组,无聚集组根据MCV大小和镜下PLT形态T分为MCV>80 fL组、70 fl
80 fL、70 fl 关键词: XN-2000血细胞分析仪 低值血小板 电阻抗法 荧光法 -
体外循环下心脏瓣膜置换/修补术病人罗库溴铵血药浓度的测定
罗库溴铵是一种新型中效甾类非去极化肌松药,具有起效快、恢复迅速、无明显心血管副反应和蓄积作用等特点[1,2].在罗库溴铵的药代动力学研究中,常需测定罗库溴铵的血药浓度,以指导临床用药,因此建立灵敏、精确、简单、快捷的测定罗库溴铵血药浓度方法具有十分重要的意义.本试验拟采用反相高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定体外循环(CPB)下心脏瓣膜置换/修补术病人罗库溴铵的血药浓度.
-
改良高效液相色谱荧光法测定脑脊液中异丙酚浓度的可行性
异丙酚具有高脂溶性,较易通过血脑屏障,在中枢发挥药效作用.本研究拟评价高效液相色谱(HPLC)荧光检测法测定脑脊液中异丙酚浓度的可行性,为探讨异丙酚在中枢的分布和代谢特点以及对中枢的药效作用奠定基础.
-
锌原卟啉荧光法与原子吸收分光光谱石墨炉法测定儿童铅负荷值的相关性研究
本文就ZPP荧光法与石墨炉法进行了一些方法学的改进和探讨,并对两者相关性作了研究.1 材料与方法
-
抑郁症大鼠脑组织和血液中神经递质水平的检测
目的 探讨单胺类神经递质在抑郁症发病中的作用,为诊断和临床治疗提供一种有效的检测手段.方法 对SD大鼠进行21 d慢性刺激建立抑郁症模型后,对参与调节情感、睡眠及记忆等的海马、皮质组织以及血液中的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)进行荧光检测.结果 NE、DA在抑郁症大鼠脑组织皮质和海马中的水平同其在血液中的浓度一样,均比正常大鼠显著降低(P<0.05或<0.01).结论 NE和DA水平降低是造成抑郁症发病的主要原因.荧光法检测血液中的神经递质水平,可以作为临床诊断和治疗过程中评判抑郁症减轻程度的一个有效手段.
-
不同品牌自免肝试剂盒对于自免肝检测结果的实验数据分析
目的:比较分析不同品牌自免肝试剂盒对于自免肝患者检测结果的试验数据.方法:选取从2009-2014五年内136例自免肝患者的血清同时用亚辉龙自免肝6s、欧蒙的自免肝4s以及欧蒙荧光肝片三种试剂盒进行平行比对检测.分别计算检测敏感性以及每两种试剂盒之间的总符合率、阳性符合率、阴性符合率.结果:亚辉龙自免肝6s与欧蒙自免肝4s以及欧蒙的荧光肝片的检测敏感性分别为94.85%、73.53%,88.97%.亚辉龙A L D-6s与欧蒙I I F的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为96.88%、98.34%、71.43%;亚辉龙的ALD-6s与欧蒙ALD-4s的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为98.11%、98.98%、85.71;欧蒙ALD-4s与欧蒙IIF的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为99%、98.91%、88.89%.结论:各试剂盒之间的符合率没有太大的差异,亚辉龙ALD-6s含有sp100或gp210指标,更能满足实验室以及临床对于自免肝诊断需求.