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催化荧光光度法测定尿碘
目的 建立催化荧光检测尿碘的方法.方法 尿样经消化后,在磷酸介质中碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,碘含量与荧光猝灭程度呈良好的线性关系.结果 方法的检出限为12 μg/L,线形范围0~500 μg/L;r=0.9 994;相对标准偏差0.58%~1.04%,回收率98.4%~102.5%.结论 催化荧光法测定尿中碘含量方法简单,线性范围宽,精密度、准确度等指标均满意.
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一氧化氮在呼吸系统疾病诊治中的临床应用
一氧化氮(NO)又称血管内皮舒张因子,是调节血管舒缩的重要介质.体内巨噬细胞、血管内皮细胞等受刺激后,一氧化氮合成酶(NOS)合成加快,NOS催化精氨酶生成更多NO.目前主要采用铜离子活化镉还源法测定NO,另外还有荧光法测定,放射免疫法等.本文重点讨论血清NO在呼吸系统疾病诊断、治疗和预后中的应用价值.……
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HPLC法和荧光法测定大鼠血浆皮质酮的比较
目的:建立并优化HPLC法和荧光法测定大鼠血浆中皮质酮,并比较两种方法特点.方法:①HPLC 法:前处理采用乙酸乙酯萃取,色谱柱采用Lichrospher C18柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:0.8ml/min,检测波长:240nm.②荧光法:血浆经二氯甲烷萃取后,再以乙醇反萃取,与浓硫酸作用呈色,测定荧光强度.激发发射波长:472nm/519nm.结果:①HPLC 法:皮质酮线性范围为0.01~2.0μg/mL,精密度RSD(%)小于6.5,准确度Bias(%)小于8.7.②荧光法:皮质酮线性范围为0.1~3.2μg/mL,精密度RSD(%)小于13.3,准确度Bias(%)小于14.5.③HPLC 法均可测定大鼠血浆皮质酮昼夜节律变化和抑郁症造模前后变化,荧光法只能测定后者.结论:两种方法准确、专属、灵敏,可用于大鼠血浆皮质酮含量的测定.与荧光法相比,HPLC 法灵敏度更高.在实际样本分析中,应根据具体情况选择采用哪种方法.
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啤酒中牛磺酸的荧光测定及稳定性研究
目的探讨啤酒中牛磺酸的荧光测定方法以及牛磺酸在啤酒中的稳定性.方法以啤酒为基质,牛磺酸为添加剂,分别配制成5个浓度水平牛磺酸啤酒,各分装2份.1份放于4℃保存,另1份置棕色试剂瓶室温保存,放置6个月后与同样方法现配置的牛磺酸啤酒进行平行对照测定;待测样品经去泡、离心等处理后,采用强酸性阳离子交换柱分离出牛磺酸,与邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇衍生化后进行荧光法测定.结果该方法相对标准偏差≤2.4%,回收率>95%,小检出限为0.023 mg/L;放置6个月的和现配置样品中的牛磺酸含量差异无统计学意义(P>0.05).结论该方法快速、简便而且重现性好,可用于测定啤酒中添加的牛磺酸;牛磺酸在啤酒基质中非常稳定,具备开发牛磺酸保健啤酒的可行性.
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吸入甲醛对大鼠肝、肺、肾细胞的DNA交联作用
居室低剂量甲醛长时间污染的潜在危害,已成为公众关注的社会问题之一,也是环境卫生领域研究的热点和难点[1].体外实验已证实甲醛具有致突变性,但吸入甲醛在哺乳动物体内实验有无致突变性结果不一[2],而且吸入甲醛对肺、肝、肾等脏器遗传损伤的体内实验报道较少.本文通过吸入甲醛染毒,采用溴乙锭荧光法,检测其对SD大鼠肺、肝、肾组织细胞DNA的损伤作用,为进一步研究甲醛的遗传毒性效应提供依据.
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氯化镧对大鼠全血中铁、铜和锌含量的影响
随着稀土元素应用的日益广泛,越来越多的稀土进入生活环境,进入食物链[1,2].通常人或动物的稀土摄入是经消化道进入血液.血液中的各种蛋白可能成为稀土离子的配体,从而影响血液中其它微量元素的运输.为探讨饮食中稀土元素摄入对血液中微量元素平衡的影响,我们在大鼠的饮水中加入不同剂量的氯化镧,X-射线荧光法测定大鼠血液中Fe、Cu和Zn的含量,并对实验结果进行统计分析,报告如下.
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大豆及制品中大豆异黄酮的高效液相色谱分析
近来研究证明,大豆蛋白的降血脂成分可以被甲醇、乙醇等提取出来,证实是属于大豆异黄酮(Isoflavones of soybean,ISO),主要成分为染料木素(Genistein,G)和大豆甙元(Daidzein,D)及与二者对应的葡萄糖甙.为探求快速、准确测定大豆及制品中Genistein、Daidzein方法,本文应用反相高效液相色谱流速梯度荧光法检测分析了大豆及制品中大豆异黄酮含量.现报告如下.
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石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铝
化妆品中的止汗和除臭产品里含有大量的收敛性盐,如铝、锌、锆的化合物,如含量高对人体产生不利影响.目前,测定铝的方法主要有重量法和荧光法,本文采用石墨炉原子吸收法与各法相比,具有简便快速、准确,干扰少,灵敏度高等特点,是一种值得推广的测定方法.现介绍如下.
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蔬菜中痕量亚硝酸根催化荧光光度法测定
亚硝酸根广泛存在于环境、食品和土壤中,在适宜酸度或细菌的作用下,亚硝酸根能与脂肪族和芳香族的胺类化合物进行反应,生成-N-亚硝胺化合物,-N-亚硝胺化合物是公认的强致癌物质之一,可在人体中积累,危害人体健康.因此,亚硝酸根是环境、水质、食品等检测的重要指标之一.常见的检测亚硝酸根的方法有光度法[1~3]、荧光法[4,5]、电化学法[6]等.本文以核固红为显色剂,溴酸钾为氧化剂,催化荧光光度法测量亚硝酸根,建立了催化荧光光度法测量亚硝酸根的方法.本方法操作简单,用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测量,结果满意.现报告如下.
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分光光度法测定食品中蛋白质
蛋白质的定量分析方法有凯氏定氮法、染料结合法、金属离子染料结合法、紫外-可见分光光度法、荧光法以及光谱探针测定法.但笔者认为唐山张文德主任的分光光度法为简捷,取样量少,准确度好,精密度高.现介绍如下.
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水中痕量亚硝酸盐荧光猝灭法测定
亚硝酸盐在人体内可转化为强致癌物-亚硝胺,严重影响人体健康,是水质、食品和环境检测的重要指标之一.近年来,报道测定亚硝酸盐的方法很多,有光度法[1,2],荧光法[3~5],极谱法[6]等.其中荧光法因灵敏度高、选择性好、操作简便而倍受关注.本文利用在盐酸介质中,亚硝酸盐与核固红发生反应,可使体系的荧光猝灭,建立了荧光猝灭法测定痕量亚硝酸盐的新方法,用于水中痕量亚硝酸盐的测定,灵敏度高,选择性好,操作简便快速.现报告如下.
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维生素B6聚乙二醇双水相萃取及荧光法测定
近年来,双水相萃取技术的分离对象已由生物大分子扩大到抗生素、多肽和氨基酸、重金属离子和植物有效成分中的小分子物质.
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荧光熄灭法测定生物材料中微量锌
以碱性染料为显色剂的离子缔合物体系具有极高的灵敏度,广泛用于金属离子的比色法测定[1,2].本文在文献[1]基础上,利用碱性染料罗丹明B的荧光特性(λ-EM=578 nm),建立荧光法测定生物材料中微量锌.当罗丹明B与硫氰酸锌形成离子缔合物后(Zn+2+-SCN+--RhB),大荧光峰位不变,荧光定量猝灭,其荧光熄灭程度与锌含量成正比.本文研究了在阿拉伯胶存在下水相荧光熄灭法测定锌的佳条件,线性范围为(0.05~0.5)μg/25 ml.
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碳粉琼脂固溶体伏安法测定饮料中抗坏血酸
测定抗坏血酸的方法有碘量法[1]、荧光法[2]、伏安法[3]、化学发光法[4~8],但是由于伏安法灵敏度较低,对于微量组分难以准确测定;同时抗坏血酸具有较低的氧化电位,因而十分方便地用于研究各种电极的电化学性质,各种电极一般都是在溶液中进行的测定,常规分析需要大量的样品才能满足分析.由于溶液与电极接触的面积小,电流响应低,因而灵敏度不高.本文用碳粉掺入琼脂固溶体电解质中,大大地提高了分析灵敏度.由于样品只需0.05 ml,滴于表面,可以适用于微量样品的测定.
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荧光分光光度法测定食品中叶酸的含量
叶酸〔1〕是一种重要的B族维生素,其化学名称为蝶酰谷氨酸。叶酸的测定方法主要有微生物法〔2〕、HPLC法〔3〕、荧光法和放射免疫法〔4〕等。国标法〔5〕测定叶酸是微生物法,选用的菌种可利用培养基中叶酸单谷氨酸和双谷氨酸盐进行生长,灵敏度较高,但是检测需要的时间较长。由于食品成分复杂,试样处理烦琐费时,而测定的是叶酸盐活性,需制备各种培养基和菌种,步骤多且试剂用量大,微生物法叶酸衍生物繁多,标准品来源有限,存在多种干扰因素,分析方法受到限制。本文采用超声波提取荧光分光光度法测定食品中的叶酸含量,方法简便、快速,取得满意结果。现报告如下。
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ICP-AES 同时测定白酒中Sr、Se等5种元素
测定微量元素的方法很多,如原子吸收法、比色法、荧光法等.这些方法均需样品前处理,操作繁琐,且精密度较差[1].本文采用ICP-AES技术[2],同时测定各种白酒中Sr、Se等5种微量元素.现介绍如下.
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Excel大可能数法估计微生物群体的计数值
大可能数(MPN)法是环境微生物检测中计算各种样品微生物数目常用的方法.近年来,虽然总大肠菌群和细菌总数的检测逐渐采用比色法和荧光法;但一般细菌、病毒及噬菌体的计数仍主要采用大可能数法.
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糖尿病患者血浆游离肉碱水平的研究
目前,糖尿病的发病率正日益增高并成为危害人群健康的主要疾病.与非糖尿病人群相比,糖尿病人群更易发生冠心病,这也是糖尿病患者致死的主要原因.近年来国外通过大量的动物实验研究发现,肉碱能促进脂肪氧化,提高心肌细胞的ATP水平,改善心脏收缩和舒张功能,降低血脂,保护心脏功能.关于肉碱的研究国内报道的甚少,且仅限于肾衰患者的研究.故本研究采用酶联荧光法测定健康人、糖尿病患者血浆中游离肉碱浓度,以观察糖尿病患者血浆游离肉碱水平的变化,为肉碱的临床应用提供理论依据.
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大鼠心肌细胞内游离钙的Fura-2荧光测定
Fura-2的化学名为2-[6-双乙酸基-5-(2-双乙酸氨基)-5-甲苯氧乙氧基]-2-苯骈呋喃基-5-恶唑羧酸五钾盐.属于第二代荧光指示剂,是测定细胞内游离钙的重要试剂[1].用Ca2+荧光指示剂Fura-2检测活细胞胞浆中[Ca2+]i是十几年来兴起的一门技术,已广泛应用于细胞生理、病理的研究,已有文献报道应用于测定细胞[2]、组织块[3]等内的游离钙.应用本院的970CRT荧光分光光度计,根据本院的实验条件,本研究建立了用Fura-2双波长荧光法测定心肌细胞内游离钙的方法.
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用荧光法测定磁显葡胺的含量
建立了用荧光法测定磁显葡胺含量的新方法,考察了荧光法测定磁显葡胺含量的佳条件:激发波长275 nm,发射波长313 nm,pH为6.0~8.0,线性范围9.4 mg/L~9.4 g/L,精密度RSD为0.2%,平均回收率100.3%.