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3D细胞培养在药物研发中的研究进展
3D培养模型的引入是细胞培养技术的一个里程碑,随着新型支架、基质的发明与应用及细胞成像和分析系统的日新月异,三维细胞培养可模拟体内微环境而获得传统2D细胞培养所没有的优势,已在基础研究、干细胞及组织工程等领域崭露头角.本文通过回顾3D细胞培养在药敏实验、药物筛选、药物研发、临床应用中的贡献,从药物效应、药物代谢及药物敏感性着手,枚举3D细胞培养通过改变基因/蛋白质差异表达来进行药物研发,并对其应用趋势、潜在优势和不足作一综述,为基础研究和临床应用提供理论依据.
关键词: 3D细胞培养(TDCC) 药物研发 药物效应 药物代谢 药物敏感性 -
我院指导肝功能不全患者用药的临床观察
肝脏是许多药物代谢的主要场所,当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物生物转化减慢,血中游离型药物增多,从而影响药物的效应并增加毒性.因此,必须减少用药剂量及用药次数,特别是给予肝毒性的药物时更需慎重.
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60例药物性肝病临床特点分析
肝脏是人体大的消化腺 ,具有代谢、排泄、合成、解 毒等重要机能,被称为人体大的化工厂.肝脏在药物代谢中 起着重要的作用,大多数药物在肝内经过生物转化而清除.肝 脏的病理状态可以影响药物在体内的代谢过程,并可影响疗效 和引起不良反应,另一方面可由于药物对肝脏的作用,造成肝 脏的损害和病变.近年来随着临床用药种类不断增加,药物性 肝病的发生率也相应增加.为了提高临床医生对该病的全面认 识,现将我院2007年1月至2010年12月收治的60例药物性肝病 的病例进行分析总结,报告如下:
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关于老年人用药
随着人民生活的不断提高,人的寿命明显延长,使老年人口数量不断增加.据观察60岁以上老人80%以上都患有不同程度的慢性病.有的甚至患有多种疾病.
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药物代谢研究方法简述
药物进入机体后即与机体间发生一系列的相互作用而结构发生变化,一些药物经代谢失去药理活性,随尿和粪便终排除体外,但也有一些药物通过代谢产生了有药理活性或毒性的代谢物.因此,药物代谢不仅影响药物作用的强弱和持续时间的长短,而且还会影响药物治疗的安全性,具有重要的现实意义.通过代谢研究发现并确定产生药理作用的物质基础,掌握药物代谢规律,对于设计更合理的给药途径、给药方法、给药剂量,以及对制剂处方的设计、工艺改革和临床都具有指导意义.
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合成冰片对大鼠肝CYP450酶含量及CYP3A1 mRNA表达的影响
[目的]研究冰片对大鼠肝脏细胞色素氧化酶(cytochrome P450,CYP450)含量及其亚型CYP3A1 mRNA表达的影响.[方法]Wistar大鼠合成冰片(设0.3 g/kg和0.03 g/kg剂量组,1次/d,连续7 d)灌胃,以溶媒羧甲基纤维素纳(CMC-Na)和苯巴比妥钠为对照组,钙沉积法提取肝微粒体,紫外分光光度法测定CYP450含量,实时定量RT-PCR法检测肝脏CYP3A1 mRNA的表达.[结果]0.3 g/kg合成冰片口服可诱导大鼠肝脏CYP450酶含量增高(P<0.05),CYP3A1 mRNA表达上调(P<0.05).[结论]高剂量合成冰片口服可能影响肝脏药物代谢.
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基于细胞色素P450酶的丹参代谢及其药物相互作用的研究进展
近年来,丹参被广泛应用于心脑血管疾病的治疗,因此,丹参活性成分的体内代谢及其药物间相互作用越来越受关注.就丹参提取物、主要单体成分和丹参复方基于细胞色素P450酶(CYP450s)的代谢及药物间相互作用的研究进展进行综述,为丹参及其活性成分的应用和研究提供参考.
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谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与恶性血液病的关系
谷胱甘肽S-转移酶(GST)是具有多种亚家族、多基因、多种生理功能的一组超基因家族,因其在致癌物解毒和抗癌药物代谢中所起的重要作用而得到不断深入的研究.近十多年的研究表明,GST基因多态性在很大程度上决定了不同个体对基因诱变剂和致癌物解毒能力的差异,并有可能因此影响个体对肿瘤的易感性.现将GST与恶性血液病的关系进行综述.
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325美Bioavailability公司从葡萄柚中开发出功能强大的药物代谢酶抑制剂
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肝病患者的用药安全
肝脏是药物代谢的主要器官,也是药物损伤的主要器官,迄今为止,可造成肝脏不同程度损害的药物多达800余种,几乎遍及各类药物[1].就肝病患者而言,肝脏存在着不同程度的损害,肝脏对于药物的解毒及代谢的功能下降,因此肝病患者应更加注意用药安全,防止药物对肝脏的进一步损害,避免药源性肝病的发生.本文对肝病患者的用药安全问题给予综述.
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吸烟对药效的影响
许多人在吃药期间忽略了戒烟.近年来医学工作者的大量研究已经证明,吸烟不仅会危害健康,而且会干扰药物代谢,降低药效,甚至贻误病情.
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老年高血压病的特点及护理
据报道我国60岁以上人口的高血压患病率达40.4%[1].高血压不仅是脑卒中、冠心病的危险因素,也是心衰、肾衰、周围血管病的独立促发因素.老年人由于生理功能、代偿机理及药物代谢与排泄都有不同程度减退,所以老年高血压的治疗与护理就有不同于年轻人的特点.现将我院1999年收治的95例60岁以上高血压患者的患病特点与护理报道如下.
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706代血浆致急性肾功能衰竭10例临床分析
肾脏是人体内药物代谢和排泄的重要器官.临床上许多药物可致急性肾功能衰竭,但由706代血浆致急性衰竭临床报道少见,本组10例患者均是使用706代血浆后致急性肾功能衰竭,现报告如下.
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新生儿CO2气腹腹腔镜手术的呼吸管理
腹腔镜手术创伤小,术野清晰,术后肠粘连发生率低,恢复快,在临床上广泛应用.CO2气腹腹腔镜手术的呼吸管理较复杂,目前成年患者CO2气腹腹腔镜手术的呼吸管理已取得较丰富的经验[1].新生儿在解剖、生理和药物代谢等方面与成人不同.本院在新生儿CO2气腹腹腔镜手术的呼吸管理方面取得了一定的经验,现总结如下.
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2016血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识发布之药物性肝损伤定义
肝脏是药物代谢的主要场所,因此成为药物损伤的主要器官之一。据 WHO 统计,药物性肝损伤(drug - induced liver injury,DILI)已经上升为全球肝病死亡原因的第5位。DILI 的发生率为1.4%~8.1%。对于血液病患者,特别是血液肿瘤患者,治疗中常用的抗肿瘤药物和其他的基础药物是导致血液病患者 DILI 的主要原因。
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中西药并用对细胞色素P450酶系的影响
中西医结合的深入发展,加速了中西药的并用.而中西药并用时,某些药物诱导或抑制对细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)并存在个体差异,从而导致合用药的药代动力学发生改变.因此,了解这方面知识,对指导临床合理用药具有重要的意义.中药成分虽复杂,但其单体或有效成分在体内的代谢变化与西药一样通过CYP代谢,同时可能对此类酶产生影响.
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抗心律失常药物的临床评价及研究进展
自奎尼丁始用于复律心房纤颤以来,抗心律失常类药物问世已有100多年历史.该类药物在防治心脏发生室颤等致死性心律失常方面起着重要作用.现将临床对某些药物的评价、药物代谢部位及影响代谢的主要因素等进行分述,以便借鉴.
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急性药物性肝损伤的发病机制与防治
肝脏是药物代谢的主要器官,大多数药物在肝内经生物转化排除,在此过程中,药物本身及其代谢产物可通过直接作用或免疫机制造成肝脏的损害和病变.
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慢性肾衰竭患者临床用药原则及剂量调整
肾脏是药物代谢的重要器官.肾衰竭时药物的吸收、利用、分布、排泄都发生变化,因此慢性肾衰竭患者用药应慎重,根据肾功能情况选择合适的药物种类和剂量.
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安全用药必读:掌握正确的用药方法(上)
1.用药剂量为何因人而异,因病而异?科学用药的关键在于合理掌握剂量.用药剂量的大小决定药物在人体内的浓度与作用强弱.只有准确地掌握用药的剂量,才能达到预期的目的.用药剂量与年龄因素有关.一般所说的常用量,是指16 ~ 60岁的成人一次平均量.老人和儿童的用药剂量应相应减少.因为老年人药物代谢酶的活性有所降低,所以用药量要减少,60岁以上的老年人,肾功能约为年轻时的一半,用药剂量应该为成年人的五分之四.80岁以上的老年人,用药剂量应该为成年人的二分之一.