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高山姬鼠的防制研究
高山姬鼠 Apodemus chevrieri Milne-Edwards 在国内分布于云、贵、川、鄂、陕 、甘等省。在云南是野鼠鼠疫自然疫源地的重要宿主,又是肾综合征出血热、钩端螺旋体病 的宿主及农田害鼠之一。为对今后该鼠防制提供科学资料,现将多年来试验研究及报道资料汇总如下:1 材料及方法1.1 试鼠 高山姬鼠采自大理市郊山区灌丛及农耕 区,饲 养1周后选健康成年及亚成体鼠供试。1.2 药物 急、慢性灭鼠剂。1.3 方法 测毒用序贯法(徐瑞正,1979)及简化概率 单位法(孙瑞云,1963),其他试验及灭效考核,按《灭鼠研究方法》(汪诚信,1983)进行。2 结果2.1 11种杀鼠剂对高山姬鼠的急性口服 毒力(LD50,mg/kg) 属极毒药物为没鼠命( 旅大化 工研究所提供)0.74;属剧毒药物有杀鼠嘧啶(辽宁化工研究所医科院流研所合成提供 )1.90、溴毒鼠磷(辽宁省化工研究所产)6.967 9、毒鼠磷(上海联合化工厂产 )5.614及溴敌隆(上海泰和化工厂产)2.739;属毒级药物有灭鼠优(张家口市鼠 药厂产)22.21和26.002(1982和1983年两次试验)、灭鼠特(吉林农安县有机化 工厂产)29.31、氟乙酰胺(济南化工厂产)28.55、毒鼠磷(辽宁化工研究所提供 )28.64、甲撑双胺基硫脲(吉林农安有机化工厂生产)62.80;属弱毒的敌鼠钠
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黑龙江省水灾后肾综合征出血热监测结果分析
1998年黑龙江省遭受百年不遇的特大洪涝灾害,使人民群众生命财产受到巨大损失.为确保大灾之后无大疫,我省重点防制的传染病之一肾综合征出血热(HFRS)做为重点监测内容,选择5个监测点进行冬春两次人间疫情和宿主动物监测.
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达乌尔黄鼠鼠疫疫源地分类研究
达乌尔黄鼠鼠疫疫源地类型因自然环境、宿主数量及寄生蚤指数等多种因素不同而异.本文以赤峰地区16 632.2km2的疫源地为样地,根据样地内的人口密度、疫源地生态环境改变状态、鼠疫动物病的时间分布及鼠密度等12种因子经量化后,进行了多变量聚类分析.
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泰安市肾综合征出血热疫源地分型研究
我市自1984年流行肾综合征出血热(HFRS)以来,曾多次进行地理流行病学调查,根据流行季节、主要宿主动物种类确定流行类型.这种方法不够准确.为有效控制HFRS在我市发病与流行,1995~1997年应用聚合酶链反应(RT-PCR)、核苷酸序列分析、微量细胞病变中和试验(MCPENT)技术开展了疫源地分型研究.
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鼠类感染日本血吸虫后虫负荷与虫卵数的关系
日本血吸虫宿主从粪便中排出的虫卵数与血吸虫感染度(即虫负荷数)有关,但有关虫卵数与虫负荷数关系的相关资料国内尚属少见,云南省亦未见报道.1997~1999年,在实施<云南省鼠类感染日本血吸虫的调查>课题中,我们进行了虫负荷与虫卵数的检测,以了解鼠类感染日本血吸虫后虫卵负荷与虫卵数的关系.
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鼠疫媒介蚤的防治研究概述
在鼠疫自然疫源地内,采用消灭跳蚤的措施来控制鼠疫的发生与流行,尽管比采用灭鼠的措施晚10余年,但这项措施国外已公认是控制鼠疫的有效手段之一[1-4].在防制蚤类方面迄今仍以化学防制为主,其防制原则是:首先要明确各疫源地内鼠疫菌的主要媒介[5-8],从而选择相应的对策;其次要选好灭蚤时机,通常应在鼠疫媒介蚤繁殖季节和鼠疫流行季节之前;第三要区别不同场所及不同宿主的寄生蚤,从而制定相应的对策;第四要合理选择杀虫剂的种类和剂量.现将蚤类防制综述如下.
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一、卫生害虫及其危害(续8)
28.什么是疥螨?有哪些危害?疥螨属绒螨总科疥螨科的一类节肢动物,体型很小,一般仅有300~500μm,其生活史过程包括卵、幼虫、若虫和成虫4个发育阶段,均在宿主皮肤角质层由其自掘的"隧道"内完成.疥螨的主要危害是引起疥疮,本病主要是通过接触传播,常在家庭、集体宿舍中流行,严重时无人能够幸免.
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一、卫生害虫及其危害(续6)
22. 什么是蜱?危害有哪些?蜱与昆虫不同,它属蛛形纲、蜱螨目、蜱亚目的吸血节肢动物,两性个体均专营吸血寄生生活.蜱的一生经过卵、幼虫、若虫和成虫4个发育阶段,除卵期外,其他3个发育阶段均须吸足够量的血后,才能完成发育和繁殖,否则不得不再次寻找宿主吸血.
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海洋生物活性药物对细胞周期与凋亡的调控在抗肿瘤治疗中的作用
作为生命的发源地,海洋具有丰富的生物多样性.多数无脊椎动物(如贝类和海绵类)不具有天然抵抗力,即内在免疫系统,需要合成具有生物学活性的次级代谢产物以获得相应的功能.这些代谢产物在保护宿主的生存和适应极端环境方面起着重要的作用,也是近年来药物研发的热点.
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治疗性人源抗狂犬病毒抗体研究进展
狂犬病是由狂犬病毒(rabies virus,RV)引起的人兽共患疾病,发病后死亡率几乎达百分之百.狂犬病毒属弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus),基因组编码五种结构蛋白,其中由G基因编码的糖蛋白,是病毒与宿主细胞结合的配体,能诱导机体产生中和抗体,与病毒的毒力、致病性密切相关.
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生物技术药物中宿主DNA残留Q-PCR检测法的方法验证
自20世纪50年代,用于生产生物技术药物的细胞基质一直因其安全性而备受关注,生产用基质细胞经历了从原代细胞,二倍体细胞到传代细胞的发展历程,人们对其潜在风险的认识也在不断变化。虽然,至今没有因为生物制品中 DNA残留量而引发不良反应或安全事故,但其用量随着临床治疗的需求越来越大,需要长期反复用药的生物制品也越来越多,同时,疫苗的使用者为健康人群,这些都使得药品监管部门更加重视生物技术产品的安全性,其中 DNA残留量的质量控制一直是人们关注的热点。几十年来对于残余 DNA问题的争论一直在继续,有的观点认为应将残余 DNA作为一种重要危险因素[1],也有人倾向于将残余 DNA作为一般杂质控制。各国研究机构围绕着残余 DNA问题都做了大量的工作,国内外也有很多有关细胞基质及残余 DNA的文献和技术指南发表[2-4]。但根据现有研究结果,现在认为应将其视为一般杂质,并控制其在生物制品中的含量达到纯化工艺可控制的低量。
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甲型H1N1流感病毒(2009)及其核酸诊断试剂的研发与临床应用
流感是一种至今尚无法完全控制的急性呼吸道传染病,可周期性地引起世界性大流行.自20世纪以来,有明确记载并有病原学依据的世界流感大流行一共有4次.其中发生于1918 - 1919年[1-3]的西班牙大流感,由H1N1亚型流感病毒引起,这是目前所知大的一次流感大流行,估计有2500万~4000万人死亡;发生于1957年的亚洲流感,由H2N2亚型流感病毒引起,导致了数百万人的死亡,H2N2病毒是由当时流行的H1N1病毒与禽流感病毒H2N2病毒重配而来;1968年的香港流感是由H3N2病毒[4]引起,该病毒由禽流感病毒和当时流行的人流感病毒重配;1977年H1N1亚型流感病毒在20年后重新出现,这次流感规模远远小于前几次,其病毒就是1957年之前在人群中流行的H1N1病毒,但这种病毒如何在自然界存在,然后又重新爆发的机制尚不清楚,很难设想一种病毒在某种宿主中存在20年而没有发生任何变异.
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免疫原快速激活系统血液固有免疫反应研究思路的演变与创新
1953年Nelson发现人类红细胞可与特异调理过的梅毒螺旋体及肺炎双球菌结合,称为免疫黏附,并推测红细胞膜表面可能存在免疫黏附受体,免疫复合物与该受体结合可促进白细胞的吞噬作用,是宿主防御机制的一部分.后来证明此黏附受体即为C3b受体(CR1、CD35).
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上皮间质转化机制及其与肿瘤浸润转移关系的进展
上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)是指在胚胎发育过程中,上皮细胞通过一系列改变,转分化成间叶表型的细胞.有证据显示,EMT由宿主微环境诱导,经多条信号转导途径,受控于细胞内不同的转录因子,在多细胞生物体胚胎发育过程中促进细胞运动和新的组织类型生成,是一种进化上高度保守的重要机制;
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幽门螺杆菌感染及宿主细胞因子基因多态性在胃癌发生中的作用研究进展
胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一.我国是胃癌高发国家,死于胃癌的人数居于各种恶性肿瘤的前列.近20年来胃癌流行病学研究重要的进展是发现其与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, HP)感染的相关性.HP是人类常见的一种慢性致病菌,主要寄居于人的胃黏膜.在世界范围内约有一半人口感染HP.我国人群HP感染率接近世界水平,平均为50%~60%.胃癌高发地区,如山东临朐、牟平、辽宁庄河、甘肃兰州、福建长乐等人群感染率为70%左右,胃癌低发地区,如北京延庆、广东广州等的感染率为50%左右.近年感染率有下降趋势.
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H1N1亚型流感病毒在A549和BEAS-2B细胞中复制情况的初步研究
目的 探讨不同宿主来源的H1N1亚型流感病毒在A549和BEAS-2B细胞的复制情况.方法 用分离自人、禽、猪三种宿主的7株H1N1甲型流感病毒分别接种A549和BEAS-2B细胞,分析病毒感染细胞后不同时段的特点;应用受体类型不同的红细胞进行微量血凝试验,检测流感病毒的受体结合特性;同时检测了A549和BEAS-2B细胞表面的受体分布情况.结果 三种宿主来源的H1N1亚型流感病毒感染A549细胞,24 h后CPE十分明显,36 h病毒滴度达到高值;而感染BEAS-2B细胞后,从24 h-120 h CPE都不是很明显,且所有病毒的病毒滴度都很低.对6株H1N1流感病毒的受体结合特性进行了筛查,发现部分测试病毒具有SA a-2,6Gal受体结合特异性.而A549和BEAS-2B细胞表面均含有SA a-2,3Gal及SA a-2,6Gal受体,且A549细胞表面糖受体含量明显高于BEAS-2B细胞.结论 不同宿主来源的H1N1亚型流感病毒对A549细胞都易感并能有效增殖复制,而对具有相似受体特性、上皮组织来源的BEAS-2B细胞不易感,提示支持流感病毒有效感染、复制存在宿主内的调节机制.
关键词: 流感病毒A型 细胞/A549和BEAS-2B细胞 宿主 -
丙型肝炎病毒感染相关肝癌的宿主易感基因研究进展
丙型肝炎病毒( HCV)感染是引发肝细胞肝癌( HCC)的重要危险因素,病毒与宿主的相互作用在肝癌的发生机制中起重要作用。宿主易感基因的检测有助于肝癌的个体化防治及改善预后。本文就HCV感染相关肝癌的宿主易感基因的研究进展进行综述。
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人乳头瘤病毒黏膜疫苗的研究前景
人乳头瘤病毒( human papillomavirus,HPV)是环状双链DNA病毒,具有高度宿主细胞特异性,主要传播途径是性接触[1].根据感染后诱发病变的不同,嗜黏膜型HPV分为高危型和低危型.低危型HPV感染则与肛门生殖道良性病变和子宫颈鳞状上皮细胞低度病变等疾病有关,高危型HPV感染可引发宫颈癌和肛门癌等疾病.
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丙型肝炎病毒混合基因亚型感染的研究进展
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染的慢性化程度高,极易发展成肝硬化和肝癌,已成为威胁人类健康的重要病原体之一.HCV具有很高的变异性,依其基因组的差异性大小可分为基因型(31%~33%)、亚型(20%~25%)和准种(≤3%)~([1]).在同一宿主体内,HCV准种可随时间发生改变,而基因(亚)型因序列突变发生改变至少需300~500年~([2]),因此一般不会发生.随着血液制品筛查技术的不断提高和应用,直接输血和血液制品传染HCV的可能性明显减少,而静脉吸毒、维持性血液透析等成为越来越重要的传播途径.这些人群一般都有反复多次暴露于不同基因亚型HCV的机会;而宿主感染HCV后所获得的免疫力并不能完全保护其避免再次感染~([3]).
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PD-1/PDL1信号通路与乙肝病毒慢性感染关系的研究进展
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染自然史可分为康复、表面抗原(HBsAg)无症状携带者、慢性乙肝、急性乙肝、乙肝后肝硬化、乙肝相关性肝癌等[1].慢性乙肝(chronichepatitis B,CHB)是HBV感染发病的常见状态,CHB的预后主要取决于病毒感染时机和宿主的免疫状况.