中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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犬细小病毒核酸诊断方法的建立和应用
目的建立犬细小病毒的核酸诊断方法(PCR方法)并应用于临床诊断.方法根据犬细小病毒VP2基因序列设计引物,以犬细小病毒标准株、犬传染性肝炎病毒和正常增殖细胞DNA为模板,犬细小病毒扩增出221bp的特异带,将PCR产物连接到pMD18-T Vecter,转化大肠杆菌JM109菌株.重组质粒经测序并经blast比较,与GenBank中已登录的犬细小病毒VP2基因序列进行比较.同时将建立的PCR方法应用于30份犬粪便和病犬组织的检测,并测序.结果PCR产物测得的序列与GenBank的基因序列同源性为100%,粪便检测均无犬细小病毒的特异带,从病犬组织中有6份样品扩增出221bp的特异带,经测序比较,同源率为100%.结论建立了犬细小病毒的PCR检测方法,并能应用于临床诊断.
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小鼠代谢性高尿酸血症模型的复制方法初探
目的本实验分别单独使用或联合使用次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂复制小鼠代谢性高尿酸血症模型,观察造模后受试动物血清尿酸值的变化,以确定次黄嘌呤、尿酸氧化酶抑制剂造模的佳方式、给药途径和剂量,并通过阳性药验证该模型的可行性.方法采用次黄嘌呤灌胃或腹腔注射给药,尿酸氧化酶抑制剂腹腔或皮下注射给药,分别测定造模后不同时段小鼠血尿酸值.结果复制小鼠高尿酸血症模型,采用腹腔注射次黄嘌呤500 mg/kg,皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50 mg/kg,1、3、5 h后,血尿酸值明显高于正常组(P＜0.01),且阳性药可显著降低升高的尿酸值(P＜0.01).结论腹腔注射次黄嘌呤500 mg/kg和皮下注射尿酸氧化酶抑制剂50 mg/kg配合使用,是复制小鼠高尿酸血症模型的适当组合.
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宁血丸对ITP模型小鼠外周血小板的影响
目的观察ITP小鼠模型外周血血小板数量与功能的变化情况,探讨宁血丸改善ITP的效果.方法采用全自动血细胞分析仪检测外周血血小板计数,采用流式细胞仪检测CD41(抗GPⅢ3a)、CD61(抗GPⅡb).结果注射抗血小板血清(APS)后ITP模型小鼠外周血血小板计数明显下降,差异有显著性意义(P＜0.001);宁血丸能显著提升外周血血小板计数;可使CD41、CD61上升并接近正常水平.结论 ITP的存在使血小板数量减少及功能异常;中药宁血丸可明显提高外周血血小板的数量,还可提高血小板的聚集功能.
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封闭群ICR小鼠肠道寄生虫感染情况调查
目的调查西安市实验小白鼠肠道寄生虫感染情况.方法采用解剖法取小鼠肠道内容物于光镜下检测.结果共检出肠道寄生虫四种:微小膜壳绦虫、管状线虫、四翼无刺线虫和鼠贾第鞭毛虫,并且以混合性感染为主.结论西安市Ⅰ级封闭群ICR小白鼠肠道寄生虫感染严重且多种寄生虫混合感染显著.
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链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型稳定性观察
目的探讨链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导大鼠Ⅰ型糖尿病模型的方法并观察不同性别鼠模型稳定性.方法采用一次性腹腔注射STZ的方法,监测不同时点大鼠的空腹血糖、体重、饮水量、胰岛素及C肽等指标,将结果进行统计学分析.结果大鼠注射STZ后第3天大部分血糖值达到成模标准,并逐渐出现糖尿病表现,其中雄鼠自给药第14天,血糖达到稳定,观察至第16周,均满足成模标准,雌性大鼠约4周后血糖才趋于稳定.结论腹腔注射STZ可诱导大鼠发生Ⅰ型糖尿病,是目前制备Ⅰ型糖尿病动物模型的较佳途径.但其稳定性与性别有关,雄鼠于腹腔注射STZ 14 d后模型即稳定,雌鼠腹腔注射STZ 4周后模型比较稳定.
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双侧供肾大鼠原位肾移植模型的建立
目的建立一种改良的双侧供肾大鼠原位肾移植模型.方法第一阶段为基本技能训练.第二阶段为实验效果观察,供鼠取双侧肾脏;左侧原位移植,静脉用临时内支架端-端吻合,动脉端-侧吻合;输尿管带膀胱瓣与膀胱吻合;右肾蒂预留丝线体外延迟结扎代替肾切除.结果经4个月80多次训练,较为熟练的掌握了显微外科技术;第二阶段总手术时间180±15 min;手术成功率85%(34/40);受体存活4～9 d.并发症有吻合口出血、静脉血栓形成、排斥反应等.结论此模型经济实用、稳定可靠、成功率较高,一般实验室均可开展,对肾移植实验研究有应用价值.
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在体与离体肺模型肺泡液体清除率的比较
目的研究大鼠在体与离体动物模型肺泡液体清除率.方法将Evans蓝(0.15 mg/mL)标记5%白蛋白等渗生理盐水溶液及特布他林、氨氯吡咪混合后分别灌注到在体与离体大鼠肺内,根据灌注前及孵育后白蛋白浓度的变化计算肺泡液体清除率.结果在体和离体大鼠肺泡液体清除率在15 min内差异无显著性,30 min离体大鼠肺泡液体清除率是在体大鼠的83%,l h离体大鼠肺泡液体清除率仅为在体大鼠的60%.氨氯吡咪分别使在体和离体肺脏肺泡液体清除率降低了54.3%和50.4%,特布他林分别使在体和离体肺脏肺泡液体清除率增加了49.7%和44.5%.结论虽然离体肺模型肺泡液体清除率低于在体肺模型,但两者对于药物的反应都是相似的.肺脏离体短时间内,可用于肺泡液体清除功能的研究.
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Wnt及其拮抗剂在肿瘤发生中的作用
Wnts家族是重要的细胞信号分子,在细胞的增值、分化及肿瘤的发生中发挥重要作用.Wnt配体通过与细胞膜上的两种受体分子相互作用发动信号传导.Wnt受体包括Frizzled受体家族和LDL相关蛋白家族.Wnt的拮抗剂分为两类,sFRP类和DKK类.sFRP类的成员包括sFRP、Wif-1和Cerberus,他们直接与Wnt配体结合,从而改变了他们与Wnt复合体结合的能力;DKK类只结合Wnt受体复合体的一个亚基.sFRPs和DKKs均能激活规则途径.在某些情况下,一种拮抗剂能抑制另一种拮抗剂的作用.研究揭示Wnt的异常激活与多种肿瘤的发生或转移有关,因此深人研究Wnt信号通路,设计出阻断Wnt通路的物质,可为将来癌症的治疗提供一种可行性的途径.
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心肌梗塞动物模型的建立
冠心病是一类严重危害人类健康的疾病,心肌梗塞模型的建立为冠心病的研究提供了可能,并将为心肌梗死的病理学、病理生理学、生物化学、血液动力学及血液流变学等方面的研究打下理论基础.本文就心肌梗塞模型建立的方法、检测及基本原则加以综述.
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结核病研究中的非人灵长类感染模型
许多种类的动物都被用于结核病的研究,每一种动物都有其优缺点,非人灵长类对结核分枝杆菌易感,通过气溶胶途径感染能发展成类似人类的疾病,包括肺的病变,疾病的不同进展过程,以及免疫特征.在体内和体外能表现T淋巴细胞的增殖反应,能通过接种BCG疫苗获得保护.因此,非人灵长类感染结核病的感染模型在研究结核病感染和免疫,探讨结核病感染过程中,结核菌是怎样摧毁机体的免疫系统;在评价肺结核病疫苗的有效性方面,是许多常规动物模型所不可替代的.然而,目前世界上对于结核病感染非人灵长类动物模型的研究报道较少,可利用的数据也缺乏,先进的免疫学技术还很少应用于结核病感染非人灵长类动物模型,严重限制了结核病的研究进展.因此,建立非人灵长类结核病模型,是目前人类结核病研究势在必行.
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病毒性心肌炎的发病机制
心肌炎是一种由多种致病因素所引起的复杂疾病.急性或慢性感染性心肌炎是由病毒、细菌、支原体或真菌所引起的心肌炎症.其中,病毒性心肌炎为常见.肠道病毒和腺病毒所引起的心肌炎约占临床病例的20%～50%.因此,本文对病毒性心肌炎的发病机制进行了总结.病毒性心肌炎造成的心脏损伤主要有三种发病机制:(1)病毒的感染和复制直接导致的心肌损伤;(2)免疫反应;(3)生化机制.
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中国实验动物科学发展的思考
本文在分析发达国家实验动物发展状况的基础上,结合当前经济社会发展和科学发展的需要,对中国实验动物科学发展中值得注意的几个问题提出了建议.
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乳鼠心肌细胞酶消化培养和贴块培养法的比较
目的探索经济、简单易行的心肌细胞培养方法.方法选用新生乳大鼠心肌细胞进行0.25%胰酶分离培养和贴块培养两种培养方法.结果用0.25%胰酶消化培养可获得大量的单细胞,但是酶对细胞的损伤比较大,酶消化所受的影响因素比较多,此过程获取单细胞所需的时间比较长;贴块培养法简便易行,得到的细胞结构完整、存活率高,且经济实惠、适合长期研究且需细胞量不多的实验.结论酶分离培养和贴块培养各有优劣势,应根据不同的实验目的选用不同的培养方法.
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SIV p27单克隆抗体的制备和鉴定
目的建立SIV p27杂交瘤细胞株,并对其分泌的SIV p27单克隆抗体进行初步鉴定.方法使用基因重组的SIV p27蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术使用半固体培养基法建立杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体.通过染色体核型对杂交瘤细胞株进行鉴定;采用Western blot、免疫荧光法、酶联免疫吸附法确定单克隆抗体的交叉反应性、相对亲和力、抗原识别表位、免疫球蛋白的类型和亚类,对单克隆抗体进行鉴定.结果获得4株可稳定分泌SIV p27单克隆抗体的杂交瘤细胞,1C3、2B6为IgG1类,2E12为IgG2b类,3G3为IgG2a类.4株单抗均能识别SIV的p27蛋白,与逆转录病毒SRV、STLV无交叉反应,2B6、2E12与HIV p24有交叉反应.免疫荧光法检测腹水效价为1:10240～1:40960.1C3、2B6、2E12、3G3染色体平均数分别为103、97、96、101.2E12与3G3识别不同的抗原表位.结论成功地制备出4株SIV p27单克隆抗体,均具有良好的特异性和亲和力,为进一步建立免疫分析方法,进行SIV/SAIDS及其艾滋病相关研究,奠定了基础.
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筛选妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型的新方法
目的建立妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型.方法 SD雌性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)25 mg/kg,之后与同系雄性大鼠合笼见栓者定为孕0 d.孕6 d测定血糖高出孕前20%者为模型组(M组),与正常对照组(C组)继续妊娠至孕21 d行剖腹产术,分离胎鼠.结果M组胎鼠体重、身长、尾长均显著大于C组(均P＜0.001)、胎鼠血糖高于C组(P＜0.001).结论腹腔注射25 mg/kg STZ后挑选孕6 d血糖高于孕前20%者可复制妊娠糖尿病巨大儿大鼠模型.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
