中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子： 0.47
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7856
- 国内刊号： 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大鼠实验性急性胰腺炎动物模型的建立
目的利用手术方法建立大鼠实验性急性胰腺炎动物模型.方法 56只Wistar大鼠,随机分为3组,实验组:结扎胆总管末端;对照组:按Nevalainen法,结扎胆总管开口远、近各1cm的十二指肠;正常组:正常Wistar大鼠.实验组与对照组分别于术后第10、24、48 h采血测定血清淀粉酶、血清钙及血糖,观察胰腺大体病理变化并作组织学检查.结果实验组及对照组大鼠的血清淀粉酶显著高于正常组,血清钙显著低于正常组,而血糖差异不显著.结论经生化分析及组织学检查提示急性胰腺炎(AP)动物模型建立.
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5种垫料物质的细胞毒性研究
目的研究松木、麦秸、玉米秸、玉米芯和国外商品垫料5种垫料物质的细胞毒性作用.方法将五种垫料物质的丙酮提取物按1、3、5、10、20和40mg/ml的终浓度梯度加入到H22-H2D8细胞中,培养72h后用考马斯亮蓝法测定细胞的总蛋白量,计算细胞的半数致死量(LD50);用MTT法测定H22-H2D8细胞在492nm的吸光度值(A492),计算细胞的相对增值率,用6级毒性分类法进行毒性分级.结果松木的LD50<5mg/ml,麦秸、玉米秸、国外商品垫料的LD50<20mg/ml,玉米芯的LD50>40mg/ml.麦秸和商品垫料的细胞毒性为2～3级,松木的细胞毒性2～5级,玉米秸的细胞毒性为1～3级,玉米芯的细胞毒性为1～2级.在垫料提取物浓度为5mg/ml、10mg/ml时,麦秸组的A492值显著低于玉米秸组和商品垫料组的A492值(P<0.05),而玉米秸组和商品垫料组相比无显著差异(P>0.05);在浓度为20mg/ml、40mg/ml时,王米秸组的A492值大于麦秸组和商品垫料组的A492值(P<0.05),麦秸组和商品垫料组相比差异无显著性(P>0.05).结论松木的细胞毒性大,玉米芯的细胞毒性作用小,玉米秸、国外商品垫料、麦秸三种物质均显示有细胞毒性作用,但它们的毒性显著低于松木,高于玉米芯.
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3种垫料物质对大鼠血液生化指标和肝细胞色素P450酶系的影响
目的观察松木、玉米秸、麦秸3种垫料物质对大鼠血液生化指标和肝脏细胞色素P450(CytP450)酶系的影响.方法将SD大鼠随机分为松木组、玉米秸组、麦秸组和对照组,于饲养1、2、3、4周时测定血液中的丙氨酸转氨酶(GPT)、白蛋白(ALB)和总蛋白(TP),测定肝脏细胞色素P450酶(CytP450)、细胞色素b5酶(Cytb5)和NADPH-细胞色素C还原酶.结果 3个实验组与对照组的GPT、ALB和TP值相比无统计学差异(P>0.05),且均在正常范围之内.松木在2～4周对CytP450有显著诱导作用(P<0.05),第3周差异极显著(P<0.01);在1～4周对NADPH-细胞色素C还原酶有诱导作用(P<0.05),其中2～4周差异极显著(P<0.01);在2、3周对Cytb5有诱导作用(P<0.05).麦秸在第2、3周可以诱导CytP450和Cytb5的活性增加(P<0.05),在3、4周可以诱导NADPH-细胞色素C还原酶的活性增加(P<0.05);玉米秸在2、3周时对CytP450和NADPH-细胞色素C还原酶均有诱导作用(P<0.05),而仅在第3周表现对Cytb5的诱导(P<0.05).将玉米秸组和麦秸组的酶诱导作用与松木组进行比较,2～4周,玉米秸组CytP450的值低于松木组的值(P<0.05);2、3周麦秸组CytP450的值低于松木组的值(P<0.05);第2周时玉米秸组Cytb5的值低于松木组(P<0.05);2～4周时,麦秸组对NADPH-细胞色素C还原酶的诱导作用小于松木组(P<0.05),其中第2周明显(P<0.01),3、4周玉米秸组的NADPH-细胞色素C还原酶的值小于松木组(P<0.05),第4周明显(P<0.01).结论 3种垫料物质对大鼠血液的GPT、ALB和TP无显著影响;松木对大鼠肝CytP450酶系有较强的诱导作用,玉米秸和麦秸均有不同程度的诱导作用,但显著低于松木的诱导作用.
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番茄红素对糖尿病大鼠血糖及脂质过氧化作用的影响
目的研究番茄红素(lycopene,LP)对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖的调节作用极其抗氧化能力的影响.方法利用四氧嘧啶造成糖尿病大鼠模型,以葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖,黄嘌呤氧化酶法测定血清和胰腺匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥显色法测定丙二醛(MDA)含量.结果番茄红素能够明显降低糖尿病大鼠空腹血糖,提高血清和胰腺组织的SOD活性,降低MDA含量,与模型组相比,差异有显著性(P＜0.005).结论番茄红素可以降低糖尿病大鼠空腹血糖并能够提高其抗氧化能力.
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家兔消化道5-羟色胺免疫活性细胞的免疫组织化学研究
目的通过免疫组织化学染色了解5-羟色胺(5-HT)免疫活性阳性细胞在家兔消化道内的分布位置及其形态.方法取家兔消化道,冲洗、固定、石蜡切片,用ABC(avidin-biotin-peroxidase complex)免疫组织化学法检测5-HT阳性细胞.结果食管和胃贲门部呈阴性反应,其他部位均有5-HT细胞分布,分布的密度近似呈字母"M"形.5-HT细胞形态以圆形或椭圆形为主,只有小肠段5-HT细胞呈梭形具有突起,直肠部5-HT细胞呈锥体形.5-HT细胞多分布于粘膜上皮或腺泡上,但直肠部的5-HT细胞位于固有膜内.结论家兔的食性、消化特点对5-HT细胞分布型形成有一定影响,5-HT细胞形态与其内、外分泌功能是相适应的.
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在家蝇中表达人胰岛素基因的研究
目的研究人胰岛素基因在家蝇中的表达,建立家蝇生物反应器.方法以家蝇作为实验动物,利用BAEKON6000型基因转移仪将胰岛素基因组基因导入家蝇进行实验研究.收集家蝇新产卵(1～1.5h内),将环状质粒pCMV-mINS、pCMV-ImINS、pEF1α-mINS、pEF1α-ImINS以10μg/ml浓度分别与新采集的家蝇卵混合后进行电转移.经人工孵化发育为成虫(F0),G418(3.0mg/ml)筛选F1代,待F1代发育至成虫并产卵后,采用PCR、Tricine-SDS-PAGE和Western-blot技术对F2代蝇蛆进行整合与表达水平检测.结果四种质粒均能在家蝇中表达人胰岛素,表达量各占蝇蛆总蛋白0.207%、0.357%、0.473%和0.831%.结论人胰岛素基因能够在蝇蛆中表达,即蝇蛆机体可对人胰岛素原进行翻译后加工.
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微卫星用于鸡群体遗传结构研究
目的探索微卫星用于研究实验动物群体遗传结构的可行性.方法用选自鸡基因组中的20个微卫星标记,对岭南黄鸡100个个体的基因组DNA进行PCR扩增,聚丙烯酰胺电泳后,检测微卫星多态性,并检测出多态位点的等位基因数、平均多态信息含量(PIC)和平均杂合度(H).结果在20个微卫星中,有13个微卫星呈现出明显的多态性,其等位基因数为4～7个,平均多态信息含量(PIC)为0.6109,平均杂合度(H)为0.6712.结论微卫星是一种研究实验动物群体遗传结构的有效方法.
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传染性喉气管炎病毒糖蛋白gC在原核系统中的高效表达
目的分析传染性喉气管炎病毒(ILTV)gC蛋白的免疫活性.方法设计引物扩增编码gC蛋白主要免疫原性区域cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的EcoRⅠ和SalⅠ位点之间,构建重组质粒r-pGEX-gC.将r-pGEX-gC转化到大肠埃希菌BL21(DE3)株中.结果经IPTG诱导后,GST-gC融合蛋白在重组菌株获得表达,表达产物相对分子质量为65×103,与预计相对分子质量大小一致.融合蛋白的表达含量占整个菌体含量的27.8%.Western-blot结果表明gC蛋白具有良好的反应活性.结论本研究为传染性喉气管炎诊断抗原研制奠定基础.
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犬MC1R基因多态性的研究
目的利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别检测犬MC1R基因中两个序列T105A和R306Ter的基因多态性,为遗传育种、培育出更加优良的实验用犬奠定基础.方法以224只犬为实验材料,对犬MC1R基因T105A片段和R306Ter片段分别进行PCR-RFLP和PCR-SSCP分析,并且分别对具有RFLP和SSCP多态性的片段进行克隆测序,找出等位基因的差异位点.结果经对犬MC1R基因的PCR-RFLP分析,发现犬MC1R基因的T105A序列具有多态性,表现为三种基因型:AA、AB和BB.通过对具有RFLP多态性的片段进行克隆测序发现MC1R基因在编码第105位氨基酸的密码子处存在由G到A的单碱基突变,该突变导致第105位氨基酸发生由精氨酸向苏氨酸的改变,此外在第207位氨基酸的密码子处还发现由A到G的单碱基突变,并产生了一个HhaⅠ限制性内切酶位点.同时,经过犬MC1R基因的PCR-SSCP分析,发现犬MC1R基因的R306Ter序列具有多态性,表现为三种基因型:CC、CD、DD.通过对具有SSCP多态性的片段进行了克隆测序发现,MC1R基因在编码第306位氨基酸的密码子处存在一个由CGA到TGA的终止突变,而使翻译终止.结论利用PCR-RFLP和PCR-SSCP分析技术证实犬MC1R基因具有明显的多态性.
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实验小动物肠道内鞭毛虫的观察
对实验小动物肠道中的主要病原性鞭毛虫类--鼠贾第鞭毛虫、鼠六丝原虫等、非病原性的毛滴虫属以及病原性不清的鞭毛虫类的属征进行了阐述,可作为实验动物寄生虫学检测的参考.
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产气荚膜梭菌α毒素亚单位基因的表达及表达产物活性分析
含有产气荚膜梭菌α毒素基因序列的克隆载体pMD18TCα,经BamHⅠ和HindⅢ内切酶双酶切后,将α毒素亚单位基因亚克隆到原核表达载体pET30b中,构建表达载体pET30bPα.经酶切和测序鉴定,α毒素基因中的900 bp的片段正确插入到表达载体中.重组菌株BL21(DE3)pET30bPα经IPTG诱导的表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析,表达出大小为38×103的重组蛋白具有和α毒素阳性血清发生特异性的免疫反应.
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兔轮状病毒的分离与鉴定
目的从疑似病料中分离免轮状病毒.方法从形态学、血清学、分子生物学等几个方面对其进行鉴定.结果从几个方面鉴定的结果显示,疑似病料中含有兔轮状病毒(LaRV)病毒粒子.结论本次实验成功地分离得到了LaRV病毒.
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我国实验动物专业人才培养的回顾与展望
我国近20年实验动物事业得到了长足发展,取得了辉煌业绩.现发达地区和部门的实验动物无论是硬件设施、软件管理还是实验动物质量,都可与一些发达国家相媲美.这些成绩除源于国家重视给予巨资投入外,主要是培养和造就了一支具有较高业务素质和专业技术水平的实验动物人才队伍.
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大鼠C6脑胶质瘤动物实验模型的建立
目的为脑胶质瘤的基础理论、临床治疗和药效学研究提供简便、经济、实用的大鼠C6脑胶质瘤动物实验模型.方法采用自制大鼠脑固定架,固定后,于脑靶点接种C6胶质瘤细胞.观察动物行为状态和生存期,并对脑肿瘤进行形态学,细胞学和分子生物学相关指标的检测.结果接种C6胶质瘤细胞后,动物进食量减少,体重下降,有的动物出现眶周出血,眼球突出,自身旋转,癫痫发作,偏瘫等症状,大约在2至3周内,动物大多死亡,病理解剖显示颅内肿瘤形成.结论该方法建立的脑胶质瘤具有与人脑胶质瘤相似的特性,肿瘤形成时间短,存活期较稳定,可供脑胶质瘤基础理论、实验治疗和药效学研究的需要.
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应用间接ELISA方法检测兔轮状病毒抗体的初步研究
目的建立间接ELISA方法对兔轮状病毒抗体进行检测.方法确定抗原和阴、阳性参考血清的佳工作浓度;进行特异性、敏感性以及中间试验.结果抗原的佳工作浓度为1∶12 000倍;参考血清的佳工作浓度为1∶200倍;本次实验建立的ELISA方法具有很好的敏感性和特异性;中间实验表明,LaRV在兔群中具有很高的感染率.结论本次试验成功地建立了用于兔轮状病毒抗体检测的ELISA方法.
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抗精子抗体阳性大鼠动物模型的建立
目的建立抗精子抗体(AsAb)阳性大鼠动物模型.方法同种Wistar大鼠精子抗原人工免疫法建立模型,通过ELISA法检测血清AsAb;光镜HE染色观察大鼠附睾组织形态学改变;考马斯亮蓝顶体染色法检测精子的顶体反应率;化学比色法检测精子的ATP酶活性.结果模型AsAb阳性大鼠血清样品的AsAb符合实验要求,其精子的顶体反应率、Na+-K+ATP酶、Ca2+-ATP酶活性与对照组相比均显著降低(P＜0.01;P＜0.05;P＜0.05).结论成功建立抗精子抗体阳性大鼠动物模型.
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动物实验室房间消毒方法的研究
目的探求动物实验室行之有效的消毒灭菌方法.方法用甲醛,过氧乙酸,新洁尔灭溶液对动物实验室进行空气消毒,用血琼脂培养基进行落下菌培养.结果各消毒剂均可清除或杀灭环境中的有害微生物,但使用不当会使灭菌效果降低或给实验动物造成伤害.结论日常工作中先采用物理消毒,再采用化学药物消毒可取得良好的消毒效果.
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实验用兔繁育过程中几个问题的探讨
目的探讨影响实验用兔繁育的因素及解决办法.方法从引种、选种、配种、妊娠诊断、饲养管理、疾病防御、饮食卫生等几方面,总结了作者在试验用家兔繁育过程中的经验和体会.结果尽量避免和克服影响实验用家兔繁育的因素,使作者单位的兔种群由引种时的60只发展到目前的400只(限量生产),保留了国内仅有的长春大耳白(B:CRnR)兔种.结论影响实验用家兔繁育的因素是能够发现并加以克服的,批量生产和计划生产是可以做到的.
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BWEL-SPF种鸡在隔离器中的培育和管理
SPF种鸡群培育和管理对建立SPF种鸡群至关重要,但在培育过程中也要保持来源鸡群各项性能指标的相对稳定.在做好鸡群疫病净化和生物学敏感试验的同时,对培育鸡群定期进行遗传性能和生产性能(体增重、蛋增重、产蛋率、受精率、蛋料比、性比等)的跟踪测定,并与来源鸡群进行对比,发现没有明显的差异或差异不显著.
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简易SPF小型猪屏障设施
由于小型猪的生理学和解剖学与人类有很大的相似性,因而广泛应用于下列生物医学和其他领域的科学研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
