中国比较医学杂志
Chinese Journal of Comparative Medicine 중국비교의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国实验动物学会,中国医学科学院医学实验动物研究所
- 影响因子: 0.47
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7856
- 国内刊号: 11-4822/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖尿病大鼠早期肾病模型的实验研究
目的研究糖尿病大鼠早期肾病的中西医造模方法.方法利用单侧肾切除合并尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)及高脂饮食的方法造成糖尿病早期肾病(DN)模型及痰浊血瘀中医证候模型.应用自拟的具有祛痰化瘀功效的中药糖克煎剂于造模成功后灌胃治疗4周,以反证此中医证候模型是否成立.实验前后测定大鼠血糖、尿微量白蛋白(Alb),血脂、血流变、肾小球滤过率(用内生肌酐清除率表示).结果尿微量白蛋白在造模一周后即有明显排出,肾小球滤过率、血脂及血流变也有改变.结论利用单侧肾切除合并尾静脉注射链脲佐菌素及高脂饮食的方法,可以造成痰浊血瘀型糖尿病大鼠早期肾病动物模型.
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615小鼠胚胎移植初探
目的提高615小鼠胚胎移植成功率.方法采用经超量排卵的615雌鼠与正常雄鼠交配,取受精卵,再经手术分别将单胚卵、双胚卵移入发情的假孕雌鼠的输卵管中,妊娠产仔.结果单胚卵移卵后妊娠率为63.3%、产仔率为35.8%;双胚卵移入第1.5天、第0.5天的假孕雌鼠妊娠率为0、72%,后者的产仔率为52.7%;结论移植双胚卵可提高615小鼠的胚胎移植成功率.
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雌雄不同配比Wistar大鼠受孕率的比较
目的探讨Wistar大鼠在雌雄不同配比情况下雌鼠的受孕率,旨在实验需求孕鼠量不同时,以选择佳的雌雄配比方式.方法采用阴道内精子检查法检查被检动物,雌雄配比分别为1∶1、2∶1、3∶1的交配方式.结果 Wistar大鼠在雌雄配比分别为1∶1、2∶1、3∶1交配时,其受孕率分别为19%、15.8%、9%.结论短时间内孕鼠需要量较大情况下,选用受孕率较高的1∶1雌雄交配方式较为合适;在允许时间内需要适当量孕鼠情况下,选用2∶1雌雄配比的交配方式,既可满足实验需求,节省动物资源,又可节省经费开资.
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两种饲料饲喂KM小鼠效果的观察
目的在软料中添加不同种类的维生素和不添加任何维生素的两种饲料,在相同的环境条件下,用相同方法饲喂KM小鼠,观察比较其生长、发育、繁殖及疾病.方法实验组和对照组,分别饲喂同一饲料配方制作的颗粒料,实验组软料中添加0.04%多种维生素、0.02%维生素E及0.05%鱼肝油,而对照组不添加任何维生素.结果实验组KM小鼠妊娠率、产仔数均高于对照组(P<0.01),仔鼠损失率及疾病发生率对照组高于实验组(P<0.01).结论 KM小鼠除喂含足量的蛋白质、脂肪、碳水化合物、无机盐的饲料外,还需要足够的不同种类的维生素,否则其生长、繁殖将受到严重的影响.
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对环磷酰胺引起低白细胞大鼠的白细胞分类变化研究
目的研究环磷酰胺引起低白细胞大鼠的白细胞分类变化.方法给大鼠腹腔注射环磷酰胺(30mg/kg),连续5天;对照组注射等体积的生理盐水.结果大鼠外周血白细胞总数明显减少且低水平维持时间较长;杆状核粒细胞明显增高,停药15天,仍维持在较高水平;分叶核粒细胞在给药期间有明显减少,停药后即恢复;对淋巴细胞没有影响.结论给大鼠反复注射环磷酰胺能引起白细胞总数及其分类的变化,杆状核粒细胞显著升高和分叶核粒细胞明显降低,都可作为实验研究的观察指标.
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第一内含子对人胰岛素基因在BHK细胞中表达的影响
目的构建人胰胰岛素基因真核表达载体,为胰岛素基因研究奠定基础.方法从人基因组文库中扩增胰岛素基因的第一内含子,经测序证实其序列完全正确后,与pCMV-mINS中的mINS基因融合,构建成带有第一内含子的胰岛素基因组基因真核表达质粒pCMV-ImINS.分别用pCMV-mINS和pCMV-ImINS转染BHK细胞,经G418筛选,将阳性克隆传至20代后,用放免方法和免疫组化法分析胰胰岛素和/或胰岛素原在BHK细胞中的表达量情况.结果经放免测定,pCMV-mINS和pCMV-ImINS在BHK细胞中胰岛素和/或胰岛素原的表达量分别为4.077μIU/ml 和5.068μIU/ml.经免疫组化分析,pCMV-mINS在BHK细胞质中胰岛素表达水平的灰度值为190.0±19.56;pCMV-ImINS在BHK细胞质中胰岛素表达水平的灰度值为186.4±10.24.结论在BHK细胞中胰岛素基因的第一内含子对胰岛素的表达起正调控作用.
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蛋黄卵磷脂对高血脂大鼠血脂水平的影响
目的探讨进食蛋黄卵磷脂对高血脂大鼠血脂的影响.方法将高血脂大鼠随机分为四组:分别为模型对照组和蛋黄卵磷脂三剂量组,后者按高、中、低三种剂量给予样品,并同时喂饲高脂饲料.于给样后第14天和28天分别取血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标.结果蛋黄卵磷脂高、中、低三剂量组均可显著抑制高血脂大鼠血清TC、TG的升高(p<0.05)以及HDL-C的降低(p<0.05).结论蛋黄卵磷脂有较明显的调节血脂作用.
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黑龙江省2000-2001年度普通级实验动物微生物学检测结果总结与分析
对黑龙江省2000~2001年度普通级实验动物微生物学进行抽检,结果表明,只在2000年检出一例大鼠的流行性出血热病毒血清抗体呈阳性反应,已做清群处理.在抽检的实验动物中,小鼠、大鼠、豚鼠、兔的皮肤病原真菌检出率分别为30.64%、30.70%、12.00%、22.22%,小鼠沙门菌检出率为3.40%.小鼠、大鼠、兔的体外寄生虫检出率分别为5.11%、8.77%、2.22%.
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乳腺康口服液的药效学研究
目的采用雌性大白鼠为实验对象,肌内注射苯甲酸雌二醇,建立大白鼠乳腺增生动物模型,用乳腺康口服液灌服,30天后处死动物,观察其各组病理变化.实验结果证实,治疗组腺泡腔缩小,体积变小,腺体呈收缩状态,小叶和腺泡数目减少,证明乳腺康口服液对乳腺增生确具有治疗和抑制作用.
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氨气引起金黄地鼠肺炎的观察
目的观察饲养室内氨浓度过高,对引起金黄地鼠肺炎的影响.方法在严冬(12月份),在饲养面积、饲养数量相同的两个房间,排风方式、次数及时间不同,测试氨气量.结果饲养室内氨气高的实验组饲养间,种鼠死亡率达24.38 %,仔鼠死亡率达31.72%,对照组饲养间,氨浓度控制在50~20ppm时,种鼠、仔鼠死亡率明显降低.结论饲养环境中的氨气含量过高,可以使金黄地鼠发生肺炎,甚而致死.故应加强饲养间通风换气,控制氨浓度,确保金黄地鼠健康生长发育.
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蛋黄卵磷脂改善记忆作用的实验研究
目的观察蛋黄卵磷脂改善记忆的作用.方法通过跳台实验及避暗实验,对喂饲蛋黄卵磷脂高、中、低三种剂量的正常小鼠及记忆障碍模型小鼠记忆改善情况进行观察.结果中、高剂量组与空白对照组之间的差异有显著性(p<0.05),小有效剂量为5 g/(kg.d).训练前、后及重复测验结果一致.结论蛋黄卵磷脂具有改善记忆的功能.
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NIH小鼠生长繁殖性能的观察
目的在稳定的饲养环境条件下,观察NIH小鼠生长繁殖能力.方法从生产大群中,随机抽取20笼,统计产仔数,计算其繁殖能力.其中10笼母鼠各带10只仔鼠,另10笼母鼠各带8只仔鼠.分别测试其出生重,1、2、3周龄体重增长比较,统计离乳成活率.结果 NIH小鼠平均产仔数为10.85,带8只仔鼠离乳时体重比带10只仔鼠体重每只重1.74g.离乳成活率也高出8.25%.结论 NIH小鼠繁殖能力强,生长繁育快,母鼠哺乳8只时更明显.
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甲醛熏蒸灭菌产生的粉尘对空气洁净度的影响
目的评价SPF级动物室熏蒸灭菌后的粉尘对空气洁净度指标的影响.方法依照国家标准GB14925-2001分别检测空气落下菌及空气洁净度指标.结果 SPF动物室用甲醛熏蒸后,空气落下菌能达到3个/皿,但熏蒸后的粉尘未擦试干净可使空气洁净度指标超标.结论甲醛熏蒸后应对所产生的粉尘彻底擦试.
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Wistar大鼠皮瓣移植前后FGF受体分布变化
目的研究Wistar大鼠皮瓣移植前后FGF受体分布特点.方法免疫组织化学技术,SP染色.结果 Wistar大鼠皮瓣表皮基底层细胞,真皮层、皮下组织和深筋膜中的血管内皮细胞,成纤维细胞及毛囊、汗腺的上皮细胞都有FGF受体.FGF受体免疫反应阳性细胞数在皮瓣移植术后1~5天逐渐增加,第5天达高峰,第7天恢复到术前水平.结论 Wistar大鼠皮瓣各层组织细胞中都存在FGF受体.FGF受体免疫反应阳性细胞数在术后1~5天逐渐增加,第5天达高峰.
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大鼠自发性眼病变介绍
由于眼对某些化学物质比较敏感,在动物实验中,尤其是在医药、农药的长期毒性试验中,各国非临床试验规范都要求作眼科检查.迄今国内尚无健康大鼠自发性眼病变发生率范围的背景资料,给评价药物诱发的眼病变带来一定困难,现就常用大鼠的自发性眼病变作一介绍.
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实验动物的标准化与社会化浅析
所谓实验动物,是指经过严格人工培育、人工繁殖、物种来源清楚、遗传背景明确、人为控制微生物及寄生虫等,用于科学实验的动物.现阶段,我国实验动物状况令人堪优.一些部门受某些因素影响,把实验动物的诸多控制简单化为经济控制.
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CAR-bacillus研究概况
1980年Van Zwieten[1]等首先报道在患肺炎的大鼠呼吸道粘膜上皮细胞的纤毛间发现和纤毛平行排列的丝状杆菌,在1985年由Ganaway等确认.根据本菌的生长位置命名为CAR菌(cilia-associated respiratory bacillus).在以后的研究中证明本菌可引起大鼠慢性呼吸系统疾病(chronic respiratory disease,CRD).
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鱼类实验动物的研究与应用
1 国内外研究现状鱼类作为实验动物在国外已较普遍,目前国外已有近交20代的纯系鱼类实验动物[1],无菌鱼类实验动物也在研究探索之中[2].鱼类实验动物已被广泛应用于胚胎学、遗传学、内分泌学、毒理学、行为科学、比较病理学、环境保护科学等实验研究领域.鱼类动物具有某些无可取代的优点和特点,其生物学性状完全可以与人类的相应性状所类比.在国内,对鱼类学科及其养殖方面研究不少,但作为实验动物而加以开发研究和应用方面则做的较少,应引起人们的注意.
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关于医学院校发展实验动物学科的思考(摘要)
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实验研究中实验动物的选择及其相关干扰因素
什么是实验动物医学?现在公认的定义是:"实验动物医学是兽医学中的一门分支学科.它是研究那些在生物医学研究中被用作研究对象的动物的疾病,以及如何对疾病进行诊断,治疗和预防的科学".
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浅谈中医研究生《实验动物学》教学方法(摘要)
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烹调油烟冷凝物致小鼠遗传毒性的研究
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SPF鸡的营养与饲养
关键词: -
用于抗癌药开发的新脏器模型--人癌的同所重建转移模型
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应激因素对家兔疾病发生和流行的影响
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人C-myc乳腺定位表达转基因小鼠模型的建立
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对大鼠动静脉采血方法的探讨
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鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因的体外表达和纯化
关键词: 鸡传染性支气管炎病毒 蛋白基因 -
SPF级动物实验室无菌操作初探
关键词: 动物实验室 -
空调系统及环境对实验动物的影响
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人Bcl-2乳腺定位表达转基因小鼠模型的建立
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SD大鼠营养性肥胖症模型
关键词: 大鼠营养性肥胖症 -
龙凤酒补肾壮阳作用的试验研究
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大小鼠鼻腔检查法及其常见病变
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微卫星标记及其在实验动物中的应用
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鸡迟发性神经毒性病理学检测方法及评价
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家兔胫骨骨折模型及体内可降解材料固定治疗的研究
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黑龙江省2000-2001年度普通级实验动物沙门菌检测结果与分析
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兔的单引物PCR指纹分析
关键词: 单引物 -
SD大鼠自发性粒细胞白血病14例报告
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实验动物致病性真菌感染引起的人畜共患病
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溶脲脲原体人工感染对家兔精子的影响
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SD大鼠缺铁性贫血模型
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止痛剂、催眠剂、镇静剂和麻醉剂在实验动物中的应用
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实验动物排泄废物处理技术的探讨
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阿力佳治疗兔螨病的对比实验
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应用PCR和琼脂扩散检测禽白血病病毒的比较
根据已报道禽白血病病毒基因序列设计了一对引物,用于扩增禽白血病病毒群特异性抗原基因p27片段,用RT-PCR方法从人工感染禽白血病病毒的SPF鸡羽髓中扩增出预期大小的扩增产物,表明感染率为100%.同时,应用琼脂扩散试验对相同的人工感染SPF鸡羽髓进行检测,结果阳性率为73%.检测结果表明,PCR方法比琼脂扩散试验更为敏感、特异,但PCR方法不适用于现场大面积应用,可应用于实验室禽白血病的检测工作.
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对大鼠胰岛两种不同分离纯化方法的实验研究
目的选择佳鼠胰岛的制备方法.方法采用不同的胶原酶消化法及不连续密度梯度纯化法.结果 Dextran法和Ficoll法分离纯化出胰岛细胞成活率无明显差异,且价格相差数十倍.结论可以用Dextran纯化液替代Ficoll纯化液.
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应用RT-PCR技术检测禽白血病病毒及其在不同组织中检出结果的比较
用禽成髓性白血病病毒(AMV)感染SPF鸡,从不同部位组织中提取病毒总RNA,根据已发表AMV BAI-A株序列设计一对特异引物,利用RT-PCR反应扩增AMV群特异性抗原p27基因片断.检测结果表明,在肝脏、肿瘤、血液及羽髓所取病料中,以羽髓组织提取的RNA所作RT-PCR易出现目的条带,且特异性强、敏感性高,可以作为检测AMV感染的首选部位,同时对禽白血病病毒在机体中的分布作了初步的研究和探讨.
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屏障系统中容易忽视的几点安全问题
一些现行实验动物的屏障系统中的电源、通风、过滤等方面在设计上尚有些缺陷,可能留有安全隐患.就此问题主要从压力梯度角度进行探讨并提出解决对策.
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屏障系统内层流柜中繁育裸鼠的初探
目的繁育裸鼠.方法在屏障系统内的层流柜中放置过滤帽鼠盒,建立裸鼠种群.结果经11个月后,培育40余对裸鼠.平均每窝产仔8.90只,产裸鼠3.70只.结论此方法是繁育SPF裸鼠的方便快捷的好方法.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |