中国卫生检验杂志
Chinese Journal of Health Laboratory Technology 중국위생검험잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会
- 影响因子： 0.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-8685
- 国内刊号： 41-1192/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微粒子酶免疫法检测血清5项肿瘤标志物对于消化系统肿瘤和良性疾病的诊断价值分析
目的 探讨在消化系统良性疾病以及6种肿瘤患者β2微球蛋白(β2-MG)、糖链抗原carbohydrate antigen 19-9(CA19-9)、carbohydrate antigen 125 (CA125)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AEP)5种标志物应用微粒子酶免疫法(ME-IA)检测的诊断价值.方法 选取消化系统良性疾病患者350例及恶性肿瘤患者360例,对其血清中CA19-9、CA125、CEA、AEP以及β2-MG5种标志物浓度进行检测,对比检测结果.结果 上述5项指标阳性率显著增高,良性患者与胆囊癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌患者之间阳性率差异具有统计学意义(P＜0.05);消化系统肿瘤患者阳性率整体提升幅度为19.8％～40.6％;消化系统良性病与肿瘤诊断特异性分别为:β2-MG100.0％ ～ 53.8％、CA19-9 87.0％～58.2％、CA125 100.0％～ 50.0％、CEA 100.0％ ～ 81.3％、AFP 100.0％ ～ 62.3％.结论 鉴别消化系统良性疾病与肿瘤,β2-MG、CA125、AFP、CEA以及CA19-9有重要意义,联合上述5项标志物检测有利于检测灵敏性的大幅提升.
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雌二醇定量检测的可报告范围评价
目的 评价BECKMAN DXI800化学发光检测系统检测血清雌二醇(E2)的可报告范围.方法 参考美国临床和实验室标准研究院(CLSI) EP6-A2文件和相关文献,在BECKMAN DXI800化学发光检测系统上进行E2的方法可报告范围实验、功能灵敏度实验以及大稀释度实验,从而建立E2的临床可报告范围.结果 所有实验数据均符合所设置要求,E2的检测在分析测量范围0 pg/m～4680 pg/ml内呈线性(r=0.999),与厂商声明基本一致;功能灵敏度为16.85 pg/ml,大稀释度为8倍,临床可报告范围为16.85 pg/ml～37440 pg/ml.结论 选用的可报告范围评价方案及提出的实验建议具有很强的操作性和实用性.
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浙江省嘉兴市无抗病毒治疗史的HIV感染者CD4+T淋巴细胞计数自然变化研究
目的 探讨嘉兴市HIV感染者在无抗病毒治疗干预下的CD4+T淋巴细胞计数自然变化及其影响因素.方法 对2008年7月-2013年6月嘉兴市无抗病毒治疗史或抗病毒治疗前至少接受过2次CD4+T淋巴细胞计数检测的HIV感染者进行回顾性队列研究,描述其计数自然变化速率,运用logistic回归分析计数显著下降的影响因素.结果 共纳入研究对象293例,CD4+T淋巴细胞计数月均自然变化速率中位数为-3.6 cell/μl(IQR:-11.1 ～1.3).约32.4％(95例)研究对象末次CD4+T淋巴细胞计数较首次表现为显著下降(≥30％),经logistic多因素回归分析显示,其显著下降与年龄、首次CD4+T淋巴细胞计数水平、首末次检测时间间隔存在关联.结论 嘉兴市HIV感染者CD4+T淋巴细胞计数自然变化总体平缓,但部分感染者的计数下降显著与多因素有关.应定期随访HIV感染者的CD4+T淋巴细胞计数水平,以掌握病情进展并适时启动抗病毒治疗.
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绍兴西部地区急性腹泻患儿A群轮状病毒感染分析
目的 分析绍兴西部地区急性腹泻患儿A群轮状病毒感染情况.方法 2010年1月-2012年12月期间来本院就诊的0岁～5岁急性腹泻患儿共10140例,取患儿粪便标本用胶体金法检测A群轮状病毒.结果 10140例腹泻患儿中,1245例检出A群轮状病毒阳性,阳性率为12.28％.其中,6月～3岁婴幼儿共检出阳性1033例,占全部阳性患儿例数的82.97％;每年10月至次年1月的阳性检出率明显高于其它月份.结论 A群轮状病毒主要在每年10月至次年1月为感染高峰期,以6个月至3岁婴幼儿为高发年龄段,因此,对急性腹泻婴幼儿进行粪便轮状病毒检测,有利于及时发现病因并正确治疗.
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血清肌钙蛋白Ⅰ纳米胶乳增强免疫比浊法试剂的研制
目的 研制一种新的血清肌钙蛋白Ⅰ胶乳增强免疫比浊法检测试剂,以满足各级医院实验室的检测需求.方法 用cTn Ⅰ单克隆抗体和新型纳米胶乳颗粒进行化学交联制备成“吸附抗人cTn Ⅰ胶乳颗粒”,在合适的缓冲液中,通过免疫比浊法原理检测血清cTn Ⅰ浓度.结果 该试剂的空白吸光度、线性范围、分析灵敏度、准确度、测量精密度等性能指标均符合产品注册标准的要求.产品注册检验结果合格.产品临床试验表明产品性能方面均符合标准要求;与对比产品检测结果的量值差异无统计学意义(P＞0.05);与对比产品检测结果的两组测试数值差异有统计学意义(P＜0.001).结论 血清肌钙蛋白Ⅰ纳米胶乳增强免疫比浊法设计合理、性能指标符合临床要求.本法既可满足大型医院大批量样本的检测,又能满足配备了普通生化分析仪的基层医院实验室测定,值得推广应用.
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不同保存期悬浮红细胞滤除白细胞前后质量变化的研究
目的 通过观察不同保存期悬浮红细胞过滤前后各项指标的变化,评价滤除白细胞的悬浮红细胞质量变化.方法 用一次性三联采血袋随机采集30袋400 ml全血,在万级净化间无菌条件下等分成4袋,置于(4±2)℃冰箱中保存.分别在保存期第0d、7d、14 d、21 d使用去白细胞滤器过滤并制备悬浮红细胞,留取过滤前后的血样,将其分为未过滤组和过滤组.测定样本血液分析,并分析白细胞滤除率,血小板滤除率,红细胞回收率;测定血浆游离血红蛋白(FHb)和钾离子(K+)含量.结果 不同保存期第0d、7d、14 d、21 d未过滤组和过滤组悬浮红细胞的Hb、RBC、WBC和PLT数据进行分析比较均无统计学差异;白细胞平均滤除率为99.95％;血小板平均滤除率为94.83％;红细胞平均回收率为92.21％;过滤前后组间血浆游离血红蛋白(FHb)和钾离子(K+)浓度,随着保存时间的延长有增加,经统计学处理差异无统计学意义(P＞0.05);未过滤组血浆游离血红蛋白(FHb)和钾离子(K+)浓度在保存21 d明显高于相同时间保存的悬浮红细胞,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同保存期滤除白细胞的悬浮红细胞质量符合国家血液质量控制标准,能够安全有效输血.
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气相色谱/三重四级杆质谱法测定食用油中16种邻苯二甲酸酯的含量
目的 选取合适气相色谱和质谱条件,建立一种同时测定食用油中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱/三重四极杆质谱(GC-MS/MS)方法,了解安阳市内生产和销售的食用油中邻苯二甲酸酯残留现状.方法 样品经乙腈提取,固相萃取小柱净化,样品液氮吹浓缩后,用气相色谱质谱法(GC-MS/MS)测定,外标法定量.结果 16种邻苯二甲酸酯在23 min内完全分离,在5 ng/ml～5000 ng/ml范围内相关系数r2均在0.99以上,加标回收率在71.60％～109.3％之间,相对标准偏差均小于10％,定性检出限为0.01 ng/ml～0.45 ng/ml.结论 该方法通过选取合适的气相色谱条件,使16种邻苯二甲酸酯得到较好分离;选取合适的特征离子、合适的能量,得到特征离子的二级离子,用GC-MS/MS检测二级离子,减少了干扰,避免假阳性的出现.该方法操作简单、准确度和精密度高,适用于食用油中邻苯二甲酸酯的检测和确证.
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酸脱蛋白-石墨炉原子吸收法快速检测全血中铊
目的 建立一种石墨炉原子吸收光谱法快速检测全血中铊的方法.方法 血样用基体改进剂稀释后,加入100μl硝酸脱去蛋白,离心分离后取上清液测定血中铊.结果 在优化条件下,采用1 g/L Ni(NO3)2-0.2％ TritonX-100作为混合基体改进剂,有效消除了基体干扰.用工作曲线法定量,方法线性范围0 μg/L～50 μg/L(r =0.9999),当进样量20μl时,方法低检出限为0.64 μg/L.在加标水平为10 μg/L、20μg/L、40 μg/L时,加标平均回收率为97.8％ ～107.3％,相对标准偏差为1.0％～6.8％.结论血样经酸脱蛋白后可直接用于石墨炉原子吸收光谱法测定,方法简便快速,准确度和精密度好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的快速检测,为临床诊断治疗提供参考依据.
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免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法检测乳与乳制品中黄曲霉毒素M1
目的 建立免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1的方法.方法 乳及乳制品中黄曲霉毒素M1经包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化后,采用反相C18高效液相色谱柱进行分离,以乙腈-水(15∶85)为流动相,采用等度法洗脱,荧光检测器检测,激发波长365 nm,发射波长435 nm.结果 乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1在C18高效液相色谱柱上得到很好的分离,保留时间为6.482 min.方法的检出限0.005,定量限0.015 μg/kg,相对标准偏差为3.3％ ～4.6％,平均回收率为80.1％～88.9％之间,相关系数r＞0.9999.结论 采用包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1,可以有效的去除样本中杂质的干扰,提高了黄曲霉毒素M1检测的灵敏度及准确度,该法适合乳与乳制品中黄曲霉毒素M1测定.
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优化的湿法消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中总砷
目的 通过湿法消解海产品的研究,建立科学准确稳定的海产品中总砷测定的分析方法.方法 采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系并通过优化条件进行消解样品,利用氢化物原子荧光光谱法进行测定.结果 砷在0 μg/L～40 μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999,测定相对标准偏差小于2.3％,通过对能力验证CNAST0508鱼粉考核样、国家标准物质GBW08521紫菜以及国家标准物质GBW08573黄鱼的方法验证,检测结果均在标准参考值允许范围内,考核样鱼粉(7.12 mg/kg)检测值得到满意结果,检测值为7.22 mg/kg,回收率为91.71％～99.19％,黄鱼标准物质(5.08 mg/kg)检测值为5.10mg/kg,回收率为102.25％～105.94％,紫菜标准物质(41 mg/kg)检测值为41.64 mg/kg,回收率为92.26％.结论 该方法操作简便、准确灵敏,特别适用于实验室对海产品中总砷的测定.
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气相色谱-质谱联用内标法测定食品中邻苯二甲酸酯
目的 建立内标法测定食品中邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱方法.方法 食品中邻苯二甲酸酯被正己烷或乙腈萃取,萃取液经硅胶/PSA固相萃取柱净化、浓缩、正己烷定容,进行气相色谱-质谱分析,以选择离子监测方式分析,以内标法定量测定,并对方法的精密度、准确度和检测限进行验证.结果 16种邻苯二甲酸酯化合物在对应的浓度范围内线性较好,相关系数为0.995～ 1.000,低检测浓度为0.05 mg/L～0.15 mg/L,16种邻苯二甲酸酯化合物加标回收率为81％ ～118％,相对标准偏差为5.6％～13.9％(n=6).结论 该方法简便、快速、灵敏、稳定,各项技术指标满足食品中邻苯二甲酸酯的检测需要.
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超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法同时分析尿中4种内源性雄激素和孕激素
目的 建立同时分析尿中4种内源性雄激素(睾酮和雄烯二酮)和孕激素(孕酮和21α-羟化孕酮)的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法.方法 取1.0ml尿样用β-葡萄糖醛酸酶水解,C18固相萃取小柱净化,用C18超高效液相色谱柱和含10 mmol/L乙酸铵的甲醇和水流动相梯度洗脱分离后,采用串联四极杆质谱电喷雾阳离子多反应监测模式分析,内标标准曲线法定量.结果 在0.1 ng/ml ～ 100 ng/ml浓度范围内,4种内源性激素呈现良好的线性关系,相关系数为0.992 ～0.9995.以3倍基线噪声所对应的浓度为检出限时,4种内源性激素检出限在0.06 ng/ml～0.12 ng/ml之间.在1 ng/ml和5 ng/ml的加标水平时,4种内源性激素加标回收率平均值为99.4％ ～ 111.6％,相对标准偏差在3.2％～14.7％之间.该方法成功用于实际尿样中4种内源性激素的分析.结论 该方法快速,灵敏,准确,完全满足尿中上述4种内源性激素的分析要求.
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固相支持液-液萃取GC-PFPD法测定武昌鱼中的毒死蜱残留
目的 将液-液萃取与固相萃取相结合,建立武昌鱼中毒死蜱残留的检测方法,能快速、准确检测毒死蜱残留.方法 样品经过丙酮-水-石油醚萃取后,将有机相过无水硫酸钠转移到蒸发瓶中,旋蒸近干,加淋洗液溶解后过CARB/NH2柱进行净化,然后用GC-PFPD检测,外标法定量.结果 根据GC-PFPD检测武昌鱼中毒死蜱残留的实验条件,当毒死蜱浓度为0.013 mg/kg～ 30.00 mg/kg时,A=138848p+ 126.3(r =0.9991),检出限为0.008 mg/kg,回收率为90.30％～ 103.80％.结论 该方法填补了单独使用液-液萃取或固相萃取的不足,经过两种前处理方法的结合,并使用先进的火焰脉冲检测器,使该方法灵敏度和回收率高、检出限低、重现性好,适用于鱼中毒死蜱检测工作的需要,值得推广使用.
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PCR结合生理生化技术鉴定天然植物化妆品中肺炎克雷伯菌实验研究
目的 建立新疆本地特色天然植物性化妆品中肺炎克雷伯菌检测分析方法.填补天然植物性原料化妆品中特有致病菌检测技术空缺.方法 通过PCR结合生理生化技术方法进行研究.实验初步分离出天然植物性染发粉中致病微生物,对分离到的菌落进行纯化、形态观察和生理生化鉴定,得到肺炎克雷伯菌生化反应结果.针对肺炎克雷伯菌phoE段基因设计特异性引物,提取终纯化的细菌纯培养物菌株DNA,经PCR技术扩增得到348 bp目的扩增产物.结果 通过验证引物特异性结果,确认得到该菌属肺炎克雷伯菌结果.实验条件下,检测得到的基因序列同源性与肺炎克雷伯菌高达99％.结论 该检测方法可以在48 h内完成对样品中肺炎克雷伯菌的检测,相比单一微生物理化检测方法,该检测体系效率高,精确度高.
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SPME-GC-MS测定塑料食品包装材料中的苯系物
目的 建立固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)测定塑料食品包装材料中苯系物的方法.方法 采用SPME-GC-MS法测定了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯、苯甲醛9种化合物,对影响固相微萃取效率的纤维涂覆种类、萃取温度、萃取时间、解吸温度和解吸时间进行了优化.结果 用75 μmCAR/PDMS(Carboxen/聚二甲基硅氧烷)作为萃取头,样品在(80±2)℃下萃取30 min,气相色谱仪进样口温度为220℃下解吸3 min后进行GC-MS测定,苯、甲苯、乙苯的线性范围为2.5 μg/L～400.0 μg/L,对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、异丙苯的线性范围为1.25 μg/L ～ 200.0 μg/L,苯乙烯、苯甲醛的线性范围为0.62 g/L～100.0 μg/L,检测限均＜ 1.0μg/L.回收率为65％ ～ 114％,相对标准偏差为1.2％ ～8.6％.结论 该法前处理步骤简单,快速、准确,结果满意.
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中国南北两市HBV C基因亚型分布差异及临床意义研究
目的 调查山西省吕梁市HBV的基因型及亚型分布,并比较C基因亚型在吕梁与云南省大理市的分布差异及临床意义.方法 采用PCR-PFLP法进行基因型及亚型检测.结果 吕梁市HBV感染者中,B基因型11例,均为Ba亚型,占15.7％;C基因型57例,占81.4％,除2例未分型外均为Ce亚型;D基因型2例,占2.9％.25例大理市HBVC基因型感染者中,Ce 3例,Cs 21例,未分型1例;C基因亚型在两地的分布差异具有统计学意义(P＜0.001);与Cs亚型相比,Ce亚型病毒感染者的HBeA阳性率有升高的趋势,但无统计学差异.结论 吕梁市HBV基因型以C(Ce)型为主,HBV C基因亚型分布在中国南北两地存在明显差异,其临床相关性仍有待进一步研究.
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山西省66名16岁～20岁人血清中有机氯农药残留特征研究
目的 初步了解山西省青年人群血清中21种有机氯农药(OCPs)残留水平及人体差异特征.方法 选取山西籍、无农药暴露史、年龄在16岁～20岁的30名男性和36名女性,收集其血清样品,用气相色谱-电子捕获检测法测定血清中21种OCPs残留量,采用Wald-Wolfowitz方法对OCPs含量与人口统计学资料的相关性进行检验.结果 所测66名16岁～20岁人中OCPs含量变化范围为211.52 ng/g lw ～4692.14 ng/g lw,中位数为827.39 ng/g lw.检出率较高的有α-六六六、β-六六六、γ--六六六、δ--六六六、p,p-滴滴伊、o,p’-滴滴涕、p,p-滴滴涕、艾氏剂、β-氯丹、七氯、环氧七氯、硫丹硫酸盐、硫丹Ⅰ.结论 与国内外研究相比,本次测定人群血清OCPs含量处于中等水平,部分OCPs含量存在性别差异.
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江西省2011年-2012年新报告HIV-1感染者中新近感染比例研究分析
目的 了解江西省2011年-2012年新报告HIV-1感染者中新近感染者构成比及其影响因素.方法 对江西省2011年-2012年所有新报告HIV-Ⅰ感染者的血清样本中符合BED检测要求的样本用BEDHIV-Ⅰ发病率捕获酶联法(BED-CEIA)检测以判断新近感染情况.结果 2011年和2012年江西省分别新报告HIV感染者/AIDS病人868例和1162例.分别对其中479例和597例进行BED-CEIA检测,2011年-2012年新报告HIV感染者中新近感染者为110和172例,所占比例依次是:2011年12.67％、2012年为14.8％,通过logistic回归分析2011年-2012年度不同地区、性别、年龄、传播途径、婚姻状况下,新报告病例新近感染比例显著不同.结论 2011年-2012年不同社会人口学特征的新报告HIV感染者中新近感染所占比例显著不同.
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海岛地区儿童2008年-2012年微量元素水平的调查分析
目的 了解舟山海岛地区儿童体内微量元素含量及不同时期的变化规律,为儿童预防保健工作提供指导.方法 对2008年1月-2012年12月在儿保科进行体检的上万名儿童进行微量元素检测,采用随机整群抽样的方式对每一年部份儿童的血铅、锌、钙、铁、镁、铜的含量进行分析.结果 2008年-2012年各种微量元素结果比较显示,血铅2012、2011年度结果较2008年度结果增高,P＜0.05;血钙2012年度结果较2008年度结果增高,P＜0.05;其他元素结果比较差异无统计学意义.2008年-2012年各种微量元素异常率显示:血铅、血锌、血铁、血钙异常率明显,血镁和血铜未见明显异常.血铅2008年-2012年异常率分别为10.2％、10.9％、11.8％、12.9％和13.7％,有上升趋势,血钙2008年-2012年异常率分别为9.2％、8.7％、8.3％、8.0％和7.4％,有下降趋势.结论 近5年海岛儿童血铅异常检出率有逐年增高的趋势,缺钙的情况逐年好转,Mg、Cu缺乏较少.所以应定期检测儿童血液微量元素浓度,及时了解儿童营养状况对于儿童健康发育成长具有重要意义.
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宝鸡地区630例儿童全血元素检测结果分析
目的 了解宝鸡地区儿童体内5种元素(铜、锌、钙、镁、铁)含量的现状,为制定预防措施提供依据.方法 选择630名健康体检的儿童(4月～14岁),按年龄分成婴儿、幼儿、学龄前、学龄期4组,采集静脉血,使用BH5100型多通道原子吸收光谱仪检测全血中铜、锌、钙、镁、铁的含量,并对数据进行t检验和方差分析.结果 630例儿童不同性别全血5种元素(铜,锌,钙,镁,铁)水平间差异无统计学意义(P＞0.05),不同年龄组铜、锌、钙、铁水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);而不同年龄组镁水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).630例儿童中缺锌268例(42.5％)、缺铜126例(20.0％)、缺铁114例(18.1％)、缺钙84例(13.3％)、缺镁6例(1％).结论 儿童处于生长发育期,易缺乏铁、锌、铜等元素,尤其是缺锌,易被家长忽视.应加大宣传及防治力度,强调饮食合理,营养平衡.
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厦门市腌制蔬菜和熟肉制品中亚硝酸盐残留量的调查研究
目的 了解厦门市腌制蔬菜和熟肉制品中亚硝酸盐的残留量,为食品安全风险评估和政府部门强化监管提供科学依据.方法 分批采集厦门市超市及农贸市场销售的袋装、散装腌制蔬菜和熟肉制品157份,按GB 5009.33-2010盐酸萘乙二胺比色法检测亚硝酸盐,依据GB2762-2012和GB2760-2011进行评价.结果 55份袋装和散装腌制菜,亚硝酸盐平均含量为3.6 mg/kg,合格率为98.2％,其含量分布为根茎类＞叶菜类＞瓜果类.102份熟肉制品中,10份亚硝酸盐含量超标,合格率为90.2％,不同种类的熟肉制品含量范围也不同.肉松、肉丝、肉干、油炸食品中亚硝酸盐残留量低,合格率高,香肠、腊肉类残留量高,合格率低.结论 腌制蔬菜状况相对令人满意,熟肉制品中添加亚硝酸的含量较高,应引起相关部门重视,加大监管力度,提高熟肉制品的食用安全,维护广大消费者身体健康.
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肠炎沙门菌食物中毒调查与溯源报告
目的 查明引起食物中毒的致病菌,分析菌株间的亲缘关系,为明确食物中毒诊断提供依据.方法 采用定量PCR快速筛检、GB法分离、鉴定致病菌;用PFGE对病原菌进行同源性分析.结果 从16份蛋糕标本中检出8株肠炎沙门菌,32份患者粪便标本中检出17株肠炎沙门菌,PCR核酸阳性与GB法分离到菌株完全一致;PFGE条带显示患者与蛋糕中检出的肠炎沙门菌带型一致,具有高度同源性.结论 本起食物中毒由肠炎沙门菌污染蛋糕所致;PCR法与GB法联合检测有助于快速锁定食物中毒致病菌;PFGE检测发现蛋糕与患者检出的肠炎沙门菌其来源为同一克隆,从基因上证明了食物病原的相关性.
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海产品中重金属铅、汞、镉、铬对人体健康的潜在风险评价
目的 了解市售海产品中重金属铅、汞、镉、铬的含量水平,评价食用海产品对人体健康的潜在风险.方法 在市区范围内采集具有代表性、典型性的产品,共11个品种285份,按照GB5009.12-2010和GB/T5009.17、15、123-2003进行检测.采用现况调查法,掌握居民海产品食用情况.并运用危害商数(THQs)评价食用海产品对人体健康的潜在风险.结果 285份样品中铅、汞、镉、铬检出率分别为93.3％、98.9％、98.2％、97.2％,超标率分别为2.8％、0％、15.4％、0.4％.铅、汞、镉、铬的含量范围分别为0 mg/kg～2.0 mg/kg、0 mg/kg～0.35 mg/kg、0 mg/kg～6.8mg/kg、0 mg/kg～ 5.8 mg/kg.所测定的危害商数均＜1.结论 海产品重金属的污染情况不容乐观,部分品种海产品重金属超标且含量较高,应引起高度重视.但铅、汞、镉、铬的危害商数说明市售的海产品中这几种重金属对人体健康不具有潜在风险.
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2013年锦州市布鲁氏菌病高危人群血清学调查分析
目的 了解锦州市高危人群布鲁氏菌的感染情况,为制定布鲁氏菌防控措施提供依据.方法 对到免疫门诊就诊的高危人群采血,检测方法采用虎红平板凝集试验(RBPT)初筛,试管凝集试验(SAT)复检方式进行,试剂在有效期内使用.结果 高危人群共1551人,检测出布病血清阳性标本780例,抗体阳性率为50.29％,其中男性阳性标本592例,女性阳性标本188例,男、女阳性率分别为58.38％、35.01％;不同性别、年龄阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.01);发病时间主要在5月-8月,其中5月-6月份检测924人,占感染总数人数的67.82％.结论 该地区人群布鲁氏菌感染率较高,应引起有关部门的高度重视,采取综合性防治措施.
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生菜中肠杆菌污染分析
目的掌握生菜中肠杆菌污染分布情况,对生食生菜的风险分析提供科学依据.方法将50份生菜用自来水清洗后,用营养肉汤对其中肠杆菌进行增菌培养,平板分离后,再经生化鉴定,必要时进行血清试验,终确定污染菌.重点关注风险隐患突出的致病性风险因子:沙门菌、致泻大肠埃希菌、志贺菌,同时关注罕见致病因子.结果此次实验中共分离得到6株肠杆菌科细菌,分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、产酸克雷伯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、摩氏摩根菌摩根亚种.结论此次调查未能从常规清洗后的生菜中发现肠道致病菌,但检测到多种条件致病菌,对人体健康存在一定的安全隐患,建议加强生菜从农田到餐桌的食源性致病菌监测,并对生食生菜提出安全指导.
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输血前四项指标检测结果分析与临床意义
如何应对各种血液传染性疾病一直是临床关注的重要课题,本文旨在就输血前四项传染病标志物检测的临床意义进行探讨交流.1 资料与方法1.1 检测对象2011年1月-2013年2月在本院接受手术前和输血前进行四项传染病检测的患者1259例,男641例,女618例,年龄13岁～79岁,平均年龄(49.65±10.12)岁.住院科室包括内科、外科、骨科、妇产科、五官科等.在输血及术前全部抽取静脉3 ml,分离血清,进行输血前四项检测.
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反相滴定法测定葡萄酒中总糖含量
葡萄酒中总糖测定方法有高效液相法、直接滴定法和间接碘量法.目前基层实验室大多用直接滴定法,即葡萄酒、果酒通用分析方法GB/T15038-2006[1].实验过程中,由于葡萄酒酒体颜色为深红色,在水解中和后颜色更深[2],达到终点时,稍微过量的还原糖将蓝色的次甲基蓝还原为无色,以示终点这一步很难判断,尤其是总糖为低含量的葡萄酒由于取样量很大终点更难判断,直接影响检测结果的准确性,样品检测的重复性达不到相关要求.本测定利用反相滴定法测定葡萄酒中低含量的总糖,终点判断由无色改成亮砖红色,指示明显,结果准确.
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二乙酰一肟测定游泳池水中尿素方法的改进
尿素作为评价游泳池水卫生的一项重要理化指标,国标GB/T 18204.29-2000《游泳水中尿素测定方法》存在线性范围窄[1]、吸光度值低,造成检测结果误差较大,新手第一次实验时还会以为实验失败,在参阅有关文献后,将二乙酰一肟浓度由0.2％改为2％[2],同时提高检测上限,实验证明,改进方法后得到满意结果.
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干扰素体外释放酶联免疫法在痰涂片和痰培养均阴性肺结核诊断中的应用
目的 探讨干扰素体外释放酶联免疫法(IFN-γ release assay,IGRA)在痰涂片和痰培养均阴性肺结核快速诊断中的应用价值.方法 用γ-干扰素检测试剂盒分别检测383例肺结核病患者(包括118例痰涂片或痰培养阳性肺结核患者和265例痰涂片和痰培养均阴性的肺结核患者)、75例其他肺部疾病患者和100例健康对照者结核感染情况并与结核抗体试验(Tuberculosis antibody,TB-AB)比较检测的灵敏度和特异性.结果 TB-IGRA法检测痰涂片和痰培养均阴性及痰涂片或痰培养阳性肺结核患者的阳性检出率分别为90.2％和90.7％,差异无统计学意义(P ＞0.05);TB-IGRA法和TB-AB试验检测肺结核病患者的灵敏度分别为90.3％和30.0％,TB-IGRA法的灵敏度明显高于TB-AB试验(P＜0.01).TB-IGRA法和TB-AB试验的特异性分别为88.0％和89.7％,2种方法特异性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TB-IGRA法检测痰涂片和痰培养均阴性肺结核具有快速和较高的灵敏度和特异性,值得临床推广应用.
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水产品中致病性弧菌分布及毒力基因特征分析
目的 了解深圳市水产品中致病性弧菌的分布特征及副溶血性弧菌的毒力基因携带情况.方法 2011年5月-2012年10月共采集5类416份水产品,分离鉴定12种致病性弧菌并检测副溶血性弧菌的耐热性溶血毒素基因(tdh)、耐热性溶血毒素相关的溶血毒素基因(trh).结果 (1)416份水产品中分离出7种致病性弧菌457株,副溶血性弧菌(295株,64.6％)和溶藻弧菌(109株,23.9％)为优势菌群;(2)295株副溶血性弧菌中有2株tdh+ trh-(0.7％),其余为tdh-trh-;(3)致病性弧菌、副溶血性弧菌、溶藻弧菌的检出率分别为71.4％、62.3％、26.2％,第三季度致病性弧菌检出率(82.1％)和副溶血性弧菌检出率(72.1％)均明显高于其他季度(P＜0.01),而溶藻弧菌第四季度的检出率(42.3％)明显高于其他季度(P＜0.01).结论 水产品中致病性弧菌污染严重,副溶血性弧菌极少数带有毒力基因,提示具有致病性,应加强各类水产品的常规监测.
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沙门菌检测WS平板易碎菌落法和常规法对比试验
目的 验证WS平板易碎菌落法在肠道带菌检测沙门菌的检出效果.方法 将健康体检肠检标本在SF增菌后接种WS平板分离,再按常规法、易碎菌落法分别挑选菌落鉴定.结果 13278份肠检标本中,共检出106株沙门菌.其中常规方法检出101株,检出率0.761％,易碎菌落法检出102株,检出率0.768％.2种方法检出率对比差异无统计学意义(x2=0.005,P＞0.05).敏感性对比差异无统计学意义(x2=0.116,P＞0.05);常规法挑选疑似菌落1375珠检出101珠,易碎菌落法挑选疑似菌落104株检出102珠,特异性对比易碎性菌落法99.98％,常规法90.33％,(P＜0.005)差异有统计学意义.结论 WS平板易碎菌落法方法简单、特异性高明显优于传统常规法,值得在大规模健康体检中推广.
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杭州萧山区儿童幽门螺旋杆菌抗体谱检测结果分析
目的 通过检测儿童患者血清中幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白(CagA)、尿素酶(UreC)、热休克蛋白(Hsp60)、空泡毒素A蛋白(VacA),探讨儿童Hp感染类型与消化道疾病的关系.方法 采用蛋白芯片方法对311例临床儿童患者血清进行Hp抗体谱检测.结果 30.2％儿童感染Hp,其中UreC、CagA抗体阳性率高,分另为14.1％、2.2％、其次HSP60抗体为0.8％;UreC与CagA阳性率为10.6％,UreC与Hsp60阳性率为0.9％.结论 提示儿童Hp感染以UreC与cagA为主;47.8％ (45/94)儿童为Ⅰ型Hp感染;通过筛查Hp不同的抗体类型,可为临床诊断治疗消化道疾病提供重要的指导意义.
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杜邦BAX Q7在食品检测中应用效果的验证
目的 为加强基层实验室的快速检测能力,有效应对突发事件,通过2种实验方法比对来验证杜邦BAX Q7对食品中3种致病菌检测的准确性.方法 采用传统人工操作和应用杜邦BAX Q7仪器2种方法对188份食品样本进行食品中3种致病菌的检测,并将实验结果进行比对.结果 2种方法检测结果基本一致,但杜邦BAX Q7在对金黄色葡萄球菌的检验中出现2个假阳性的结果.结论 BAX Q7快检方法敏感,特异,简便,快速,应用BAX Q7能大大缩短试验时间,有效减少工作量,提高工作效率,应用在食品检测中合理可行,在突发事件中能初步锁定病原菌,为检测者指明方向,但在实验过程中要注意假阳性的发生.
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荧光定量PCR检测乙肝病毒的方法探析
目的 探析荧光定量PCR(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)检测乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的方法,并分析其临床应用价值.方法 选取385例体检显示乙肝表面抗原阳性患者血清标本,使用FQ-PCR及ELISA法对HBV进行检测,探讨FQ-PCR的检测方法、阳性率及临床意义.结果 FQ-PCR检测382例血清标本共检出231例阳性标本,阳性率60.5％;FQ-PCR对HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)及HBsAg(+),HBeAg(+)检测阳性率较高,HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性(大三阳)组阳性检出率高,且各组与大三阳组HPV-DNA拷贝数存在显著统计学差异(P＜0.05),HBsAb阳性组HPV-DNA阳性检出率较低.结论 FQ-PCR能够直观地反映HBV在肝细胞内的复制状态和传染性,指导临床用药,其诊断及指导意义均高于ELISA法,且操作方便、检测速度快,值得临床广泛推广.
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2012年衢州市暗娼艾滋病哨点监测结果分析
目的 分析浙江省衢州市暗娼人群基本情况、艾滋病防治知识认知情况、艾滋病相关行为学特征和艾滋病病毒(HIV)感染流行趋势,为艾滋病综合防治提供信息和依据.方法 于2012年3月1日-2012年6月31日,对衢州市娱乐场所的暗娼开展问卷调查,现场收集监测对象的相关行为信息,并采集血液标本进行艾滋病病毒(HIV)、梅毒抗体及丙肝抗体检测.结果 暗娼人群对艾滋病的传播途径知识正确率均在95.0％以上,近一次商业性行为中坚持使用安全套比例为98.5％,近1个月商业性行为中安全套每次使用率为94.5％.本次调查的400名娱乐场所女性从业人员中,共检出ELISA-TP阳性66人,检出率16.5％,TURST-TP阳性18人,丙肝抗体阳性2人,HIV未检出.结论 梅毒感染已经在暗娟这个群体中广泛存在,对这类人群进行相关知识的健康教育和监管防控措施,对预防和控制性病的传播具有重要意义.
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平顶山市2124份人血标本布鲁氏菌病血清学监测结果分析
目的 了解平顶山市布鲁氏菌病(以下简称布病)发病动态,掌握布病流行规律,为制定防控策略提供支持.方法 对平顶山市9个县(市、区)布病职业人群进行血清学检测,采用虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)进行阳性鉴定,按照布鲁氏菌病诊断标准(WS269-2007)进行结果判定.结果 2011年-2012年平顶山市共检测布病职业人群2124人,RBPT阳性率为2.45％,SAT阳性率为2.07％,二者阳性符合率为84.62％.2011年阳性率为3.20％,2012年阳性率为0.94％,差异有统计学意义(P＜0.001).城区和郊县间阳性率差异有统计学意义(P＜0.05),不同性别间、民族间、职业间阳性率差异有统计学意义(P＜0.05),不同年龄间阳性率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 平顶山市要加强畜间管理,加强健康教育,提高职业人群防病意识,降低布病发病水平.
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进口瓶装饮用水中菌落总数不确定度的评定
目的 研究进口瓶装饮用水中菌落总数不确定度评定方法,对不确定度用于检验结果接近产品限量时的产品合格性判断进行讨论.方法 采用统计学方法评定(A类)不确定度,并用两种方式评定.第一种方式是对同一瓶装饮用水样品在重复条件下测定10次来评定菌落总数不确定度;第二种方式是对30个不同批次瓶装饮用水样品通过平行检验方法测定菌落总数不确定度.结果 对同一样品测定10次菌落总数不确定度为0.04753(以对数计);对30个不同批次样品通过平行检验方式测定不确定度为0.06975(以对数计).结论 本研究建立的方法可以对瓶装饮用水的菌落总数进行不确定度评定,评定的不确定度可适用于进口饮用水产品合格性判断.
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甘肃省2013年食用菌铅镉监测结果分析
目的 了解甘肃省食用菌铅镉污染状况,掌握食品安全监管重点,为监管部门制定监测方案提供可靠依据.方法 GB/T5009食品安全国家标准第一法石墨炉原子吸收法.结果 全省抽检的182份食用菌中,铅未超标,合格率为100.0％,镉超标6份,合格率为93.4％.结论 总体来说,食用菌合格率较高,但香菇中镉污染不容小觑,金钱菇镉污染也呈上升趋势.因此,为了保障食用菌安全食用,在加强食用菌全生产过程监控的同时,监管部门需继续加强监测检验,保证食用菌镉零超标.
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浙江市场上儿童用口服液类保健食品中塑化剂残留的监测分析
目的 了解浙江市场上儿童使用的口服液保健品中塑化剂残留情况,为今后开展监管工作提供依据.方法 在浙江省十一个地市的药店,超市采样24批,参考GB/T 21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》利用气质联用检测口服液中塑化剂的残留.结果 共检测24批样品,8批检出塑化剂,检出率33.3％,检出率较高的是邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),BBP检出率达25.0％,DIBP达16.7％,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)检出率达4.2％,这几种塑化剂含量较低,均不超过0.5 mg/kg.而一批样品邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)含量较高,达4.1 mg/kg,超过卫生部相关文件规定的限度1.5 mg/kg.结论 随着改善记忆和改善生长发育类保健品口服液被儿童及家长的广泛接受,需要加强其中这类高风险物质的监管,维护儿童身体健康.
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宁德市2009年-2012年公共场所卫生监测结果分析
目的 了解宁德市公共场所卫生状况,以便加强对公共场所的卫生监督和管理,提高公共场所卫生质量.方法 依照《公共场所卫生标准检验方法》进行监测,对宁德市2009年-2012年公共场所委托监测结果进行统计分析.结果 2009年-2012宁德市疾病预防控制中心累计监测公共场所192家,监测点423个,合格339份(80.14％),2011年合格率低65.57％,美容、美发店合格率仅为67.35％;室内环境空气噪声、台面照度合格率相对较低,且集中在美容、美发店;公共卫生用品大肠菌群和细菌总数的监测合格率分别为95.74％、99.53％,大肠菌群合格率显著高于细菌总数,足浴、桑拿场所公共卫生用品细菌总数合格率低为84.62％.结论 建议公共场所的选址和布局,尽可能避开城市噪声和交通噪声,增加美容、美发店等公共场所相关照明设施;加强对桑拿、足浴场所从业人员卫生知识培训,完善公共场所消毒制度,使消毒工作落到实处,提高公共卫生用品的消毒质量.
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邯郸市2012年农村饮水安全集中供水工程水质监测结果分析
目的 了解邯郸市农村居民饮水现状,为相关部门进行水源选择、工程选址以及制定监督、监测计划提供科学依据.方法 对2012年邯郸市开展的400个农村饮水安全集中供水工程水质监测结果进行分析、评价.水样采集、保存、运输、分析及评价标准分别参照国家《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)和《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)执行.结果 本次水质监测结果表明邯郸市农村饮水安全集中供水工程全年水质合格率65％;出厂水合格率显著高于末梢水合格率,出厂水、末梢水在枯、丰水期水质合格率差异没有统计学意义.微生物学指标是主要超标指标,集中供水工程合格率40％.结论 邯郸市农村基本实现区域供水,微生物超标是影响农村饮水安全集中供水工程水质偏低的主要因素.应加强对农村生活饮用水的消毒工作.
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2012年某院主要感染菌的分布及耐药分析
目的 了解院内感染细菌特点及耐药情况,为抗菌药物的合理应用和宏观管理提供科学依据.方法 回顾性分析2012年1月-2012年12月某院医院感染菌分布及耐药情况,采用VITEK-32全自动微生物分析系统、API细菌鉴定系统及ATB药敏系统对临床分离的1057株感染菌进行鉴定和药敏试验.结果 临床分离出的1057株感染菌中,革兰阴性杆菌(G-)约占70.57％,菌株比例位居前5名的依次为肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌,标本来源主要是痰液、咽拭子、分泌物、血液、尿液等.耐药性监测结果显示,亚胺培南可以作为抗菌药物的首选,其次为厄他培南、左氧氟沙星、丁胺卡那霉素、哌拉西林/他唑巴坦等.结论 动态监测细菌耐药性分布,对于指导临床合理使用抗菌药物及探讨干预措施具有重要意义.
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糖尿病足感染的细菌谱研究
目的 探讨糖尿病足感染的细菌分布特点及药敏情况.方法收集2008年1月-2013年10月,内分泌科住院患者的糖尿病足感染部位分离到的细菌,经生化鉴定法和药敏试验,做细菌谱和药敏谱研究.结果 糖尿病足感染部位共分离出225株菌,其中G+球菌有14种共71株(31.6％),金黄色葡萄球菌占所有G+球菌的45.1％(32/71);G-杆菌有22种共139株(61.8％),大肠埃希菌占所有G-杆菌的50.3％ (70/139);假丝酵母菌有3种共15株(6.6％).结论 糖尿病足感染常见的3种细菌是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌.G+球菌感染可选用耐青霉素酶的苯唑西林,如果病情危重,应首选万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺.G-杆菌感染可选用对大肠埃希菌高度敏感率高的头孢替坦、哌拉西林/他唑巴坦.
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临床分离金黄色葡萄球菌的流行病学特征分析
目的 研究哈尔滨医科大学附属第二医院临床分离金葡菌(Staphylococcus aureus,SA)的耐药情况、临床和分子流行病学特征,为控制SA的流行提供依据.方法 采用纸片扩散法对临床分离的60株SA进行药敏试验,PCR法检测菌株携带mecA基因和vl基因以及其他毒素基因的情况,并spa分型.结果 60株SA包括34株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA) (56.7％)和26株对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin sensitive,S.aureus,MSSA)(43.3％).与MSSA比较,MRSA对利福平、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、庆大霉素和四环素等抗菌药物的敏感性显著降低(P＜0.05).共检出携带毒素基因sea 50株,seb 4株,eta1株,pvl株,且均从CA-MSSA中检出,未检出sec、tst、sasX.spa分型结果:MRSA中t030有31株,t748有1株,无法分型2株;MSSA中有16个spa型别,以t078、t571和t1451位列前3位,分别占23.1％、7.7％和7.7％,检出1株新spa基因型t12444.结论 MSSA遗传多样性高,MRSA优势克隆型集中为t030,有必要加强监测和感染防控措施的落实.
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舟山海岛地区胆汁培养病原菌分布及耐药性分析
目的 分析舟山地区5年来胆汁培养病原菌的分布和耐药性变迁.并对大肠埃希菌ESBLs阳性与ESBLs阴性耐药差异做对比.方法 用ATB Expression半自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏试验.结果 2568份胆汁培养标本共分离出病原菌738株,总阳性率为28.74％.其中革兰阳性菌177株,占总分离率的23.98％,革兰阴性菌521株,占总分离率的70.60％,真菌40株,占5.42％,以大肠埃希菌为主,大肠埃希菌产ESBL菌株检出率53.23％.药敏结果显示革兰阳性球菌对红霉素、链霉素耐药率较高,未发现对万古霉素的耐药株,革兰阴性杆菌对一、二代头孢耐药率较高,大肠埃希菌未发现亚胺培南和美罗培南的耐药株,对头孢他定、头孢吡肟的耐药率逐年明显上升,大肠埃希菌ESBLs阳性菌对环丙沙星、庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、复方新诺明等的耐药率都明显高于ESBLs阴性的耐药率,两者间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 舟山地区胆汁培养病原菌以大肠埃希菌为主,大肠埃希菌ES-BLs阳性菌的耐药率大部分明显高于ESBLs阴性的耐药率,药敏结果提示对部分抗生素的耐药率逐年上升应加以重视.
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血液基因组DNA提取的新方法及其检测意义
目的 从血液中分离基因组DNA是临床诊断和基因组研究的基础,血液中的众多指标检测对于很多疾病的早期诊断、预后判断、复发监测及疗效评估都有重要的临床意义.因此需要改善血液基因组DNA提取方法,提高实验效率.方法 本方法以tween-20结合盐酸胍的方法释放DNA,无需蛋白酶K消化,通过自制滤膜吸附柱,可以在15 min内得到高纯度的DNA,对冻存及各种抗凝剂处理的血液样本均适用.结果 200μl的血液可以获得6μg左右的基因组DNA,A260/A280＞ 1.8,浓度为30 ng/μl,高于一般商业化试剂盒的血液基因组DNA提取浓度(10 ng/μl).PCR结果表明产物无抑制剂残留.结论 该方法不仅能大大缩短DNA提取操作时间,适用于自动化提取操作,还能节约费用,可广泛使用与临床分子诊断和科研.
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2012年宁波市甲3亚型流感流行特征与HA1基因特性的分析
目的 了解2012年宁波市甲3亚型流感病毒的流行特征及血凝素基因HA1区域的变异情况.方法 全年度每周从流感监测哨点医院收集疑似病例标本进行病毒分离,获得的甲3亚型流感毒株进行血凝素基因HA1区nt序列测定并推导出其aa序列,然后进行基因特性分析.结果 系统进化分析显示2012年的甲3亚型流感病毒的分离株与近几年的代表株均不在同一进化分支上,aa比对结果显示2012年宁波市的流行株与2011年国内外的流行株在HA1区域有8个以上aa位点存在差异.与2012年-2013年疫苗株相比也存在5个aa位点的差异.结论 2012年宁波市流行的甲3亚型流感病毒在血凝素基因HA1区域发生了较为明显的改变,说明近几年宁波市流行的甲3亚型流感病毒变异较为频繁.
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石家庄地区H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶基因变异分析
目的 了解2006年-2013年石家庄地区H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)基因特征及进化变异情况.方法 随机选择2006年-2013年流感监测中分离到的H3N2亚型毒株83株,提取流感病毒RNA,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增NA基因后进行核苷酸序列测定.测序结果与WHO全球流感疫苗株序列进行同源对比,并采用MEGA 5.05构建进化树.结果 石家庄地区2006年-2013年H3N2亚型流感病毒NA区核苷酸长度均为1407 bp,编码469个氨基酸,核苷酸的同源性为96.5％～100.0％.与疫苗株相比,酶活性位点与二硫键位点均比较保守,而糖基化位点、抗原决定簇位点均发生了不同程度的变异.结论 石家庄地区2006年-2013年毒株NA发生了较大的变异,除2012年-2013年外,其余年份的疫苗株均滞后于石家庄地区流行株.
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放射卫生防护现场检测的质量控制
放射卫生防护关系到广大人民群众的身体健康.《中华人民共和国职业病防治法》第二十条规定,国家对放射性作业实行特殊管理.由于放射线人肉眼看不见,又闻不到,放射剂量大小只能通过放射卫生防护检测仪器进行检测才能显示.为规范放射卫生防护检测、评价技术服务行为,加强放射卫生技术服务质量管理,进一步提高放射卫生技术服务水平,2012年4月24日,卫生部颁布实施了《放射卫生技术服务管理办法》.规定了从事放射卫生防护检测、评价等业务的技术服务机构,应当具有相应的专业技术能力,按照国家有关放射卫生标准、规范的要求开展放射卫生防护检测与评价工作.
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疾病预防控制机构实验室内部审核技巧探讨
质量体系内部审核(以下简称内审)是检验机构管理体系的重要环节之一,是管理体系自身的要求,它能动态显示质量体系的运行状况.内审活动是实验室自我诊断、自我约束、自我完善的过程,是保证质量体系更加有效运作的至关重要手段[1].本中心自2003年首次通过实验室计量认证以来,共开展了十余次的内审工作.现就如何组织实验室质量体系内审、内审的技巧浅谈几点个人心得,与同行们切磋,以达共同提高之目的.
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基于检验专业综合实训模式的构建
我国中长期教育改革和发展规划纲要(2010年-2020年)指出,高等教育要提高人才培养质量,应支持学生参与科学研究;要创新人才培养模式,应增强学生科学实验成效[1].为贯彻职教方针,体现高职教育为区域经济服务的精神,本实训贴近行业,改革教学模式,积极推行教学与行业实践(工作岗位)相结合的学习方式,把“工学结合”作为育人的重要切入点,学校和行/企业真实互动,学习和生产/检测紧密结合,强化整个教学过程的实践性、开放性和职业性,突出学生职业技能的培养.
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北海市疾病预防控制中心卫生检验能力现状与发展
自50年代起,卫生检验承担了卫生监督监测、疾病预防控制和健康危害因素相关的各项检验工作,实验室是卫生防疫和卫生监督执法的技术支撑,疾控中心的卫生检验技术能力对疾病预防控制中心的发展起着举足轻重的作用[1].近年来,随着SARS、禽流感等疾病的出现和蔓延,随着食品安全、饮用水安全等问题引起越来越多的重视,加强疾病预防机构实验室建设也成为了我国公共卫生体系应急能力的重点.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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