中国卫生检验杂志
Chinese Journal of Health Laboratory Technology 중국위생검험잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华预防医学会
- 影响因子: 0.77
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-8685
- 国内刊号: 41-1192/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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8类食品单核细胞增生李斯特菌流行特征及耐药性状研究
目的:了解扬州市8类食品中Lm污染状况、流行特征及耐药状况,为制定HACCP提供依据,以有效控制Lm的生物性危害.方法:从市场及宾馆饭店采集957份熟食、生肉制品、水产品等8类食品检测Lm,检出菌株以生化及PCR方法鉴定并做药物敏感试验.结果:共检出Lm 43株,检出率为 4.49%.其中熟肉制品检出率为 9.62%,生肉制品为 3.83%,蔬菜、牛奶、鲜鸡蛋及冰淇淋中未检出.17种抗生素中有9种抗生素出现了不同程度的耐药.结论:本市8种食品中存在一定程度Lm污染,以熟食污染率高.生肉制品为食品链中Lm的主要来源,熟食是实施HACCP控制Lm的关键环节.Lm耐药现象在一定程度上存在.加强食品卫生管理尤其是熟肉制品的管理,控制动物饲料亚治疗抗生素的使用并严格遵守休药期对防止耐药菌株、控制食源性疾病很有必要.
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摇床吸附法微量细胞板短期培养快速检测流感病毒
目的:为在流感样疫情的调查中能够快速准确地查清流感病原,提高公共卫生突发性应急事件的快速反应能力.方法:摇床吸附微量细胞板短期培养法的荧光抗体染色用于快速检测流感病毒并与常规的病毒分离方法作比较.结果:对83份流感疑似病人含漱液的快速检测结果与常规的细胞培养法病毒分离结果相比较,在病毒分离阳性的45份标本中,快速检测法也有34份阳性,阳性符合率为 75%,敏感性测定达到了能够检测出0.01个血凝单位浓度的流感病毒.结论:微量细胞板荧光染色法检测流感病毒的敏感性要优于一般市售的快速诊断试剂盒.检测时间约在 24 h 内,达到了快速准确的目的.
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广西壮族自治区南宁和宾阳正常人群肺功能检测分析
目的:对广西壮族自治区进行抽样调查,探讨该地区正常人群肺功能的生理预计值及其不同生活环境、年龄、身高、体重等因素与肺功能的关系.方法:2004年9月对进行过基础体检并确定为正常的 1 056 名不同年龄段人群,采用便携式肺功能仪进行肺容量及肺通气量检测,分析不同地域、年龄、性别、身高、体重等因素对肺功能的影响.结果:检测的各项肺功能指标城乡之间差异有显著性(P<0.05);多数肺功能指标(男性9项,女性10项)城市大于乡村(P<0.05);不同性别之间差异有显著性(P<0.05).年龄段的比较12~18岁肺功能增长迅速,每2岁一个年龄段的变化大于或等于成年人10岁一个年龄段的变化,其中补呼气量(ERV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC)、用力呼气肺活量(FVC)18岁达到高峰;高呼气流速(PEF)、大通气量(MBC)26岁达到高峰,各项指标达高峰值后能持续该峰值至34~44岁,然后呈逐渐下降趋势(P<0.05),呼气流量指标:25% 呼气流速(FEF25%)、FEF50%、FEF75%、中段呼气流速(MMEF75/25)18岁达高峰后即开始下降(P<0.05).年龄、身高、体重与肺活量(VC)增长均有相关性(P<0.05),其中身高的影响大,年龄次之,体重对成年男性(19~77岁)及45岁以上女性无影响.结论:肺功能的生理预计值存在着地域差别,不同民族及生活水平的差异可能是因素之一,肺功能随年龄增长而发生变化,少儿期、成年期、中老年期应有不同的生理预计值;本研究为正常人群肺功能提供了参考值.
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膀胱肿瘤细胞mRNA致敏的树突状细胞体外抗肿瘤免疫反应
目的:研究小鼠膀胱癌BTT739细胞mRNA致敏的树突状细胞(DC)诱导特异性的抗肿瘤免疫反应.方法:使用rmGM-CSF和rmIL-4培养诱导小鼠骨髓细胞分化为DC,从BTT739细胞中提取mRNA致敏DC,与小鼠淋巴细胞混合培养以诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL).采用MTT比色法和软琼脂法检测CTL对BTT739细胞的杀伤作用.结果:MTT比色法和软琼脂法检测结果显示:在靶细胞∶效应细胞不同浓度组中,BTT739实验组和对照组的OD值和肿瘤集落形成个数都有显著性差异(P<0.01,P<0.05),在靶细胞∶效应细胞的比例为1∶ 5、1∶ 25、1∶ 50和1∶ 100时,其杀伤率分别为 25.0%、36.1%、45.9% 和 58.2%;当效应细胞作用于AGS细胞时,其OD值无显著差异.结论:以膀胱肿瘤细胞mRNA致敏DC诱导CTL可有效杀伤膀胱肿瘤细胞.
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黄石市本地产、销食品中重金属污染物调查
随着生命科学的发展,食品安全问题引起世界各国的高度重视.我国于 2000 年开始建立食品污染物监测网.我市疾控中心于2004年参加湖北省食品污染物监测计划的实施,并于当年8~11月份对黄石本地生产、销售的粮食等9大类食品中以镉、铅为代表的重金属污染物现状进行了抽样调查.结果如下:
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一起非法行医造成中药乌头碱中毒的调查
非法行医致人中毒甚至致人死亡的案件经常发生,近四川某县发生了一起非法行医滥用中药乌头,致人中毒的事件.由于及时、准确的找到中毒的原因,对中毒者进行了迅速、有效的救治,挽救了患者的生命.
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医学检验学生自我防护知识的调查和防护教育
目的:了解医学检验学生对自我防护知识的掌握情况,探讨适合医学检验学生的自我防护教育内容.方法:对94名本科医学检验学生进行问卷调查.结果:被调查的学生中,大多数学生对医院感染的概念,消毒与灭菌的概念及技术,消毒方法的选择及化学消毒剂的性能基本清楚.但在普遍性预防与标准预防的概念、医院感染的危险因素、医院感染的预防、检验人员的自我防护、职业暴露后的处理、医疗废物的正确处置等知识掌握较少.结论:亟需对医学检验学生进行系统、规范的自我防护知识教育,增强自我防护意识,提高自我防护能力,为在今后工作中减少职业性伤害打下基础.
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东营区线虫病的检测与防治对策
山东省东营区位于黄河三角洲,胜利油田中心地带,有低洼碱涝为特点的沿海生态环境和特有的地理环境,气候属于北温带大陆性季风气候.为摸清全区蠕虫病的分类、分布及危害程度,实现控制和消灭寄生虫病的目标,从1998年开始,进行了东营区线虫病流行调查与防治工作,现将结果报道如下:
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环境污染引起多菌感染的食物中毒鉴定及分析
2003年10月12日我市某学院的一食堂发生一起由下水道滴漏污染餐具及食堂用具等,未及时清洗消毒引起多菌感染的食物中毒,144名在该食堂用餐的学生出现不同程度的中毒症状.经流行病学调查、临床症状分析和实验室检查证实为多菌混合感染所致,由于诱发食物中毒的原因较特殊,其中一些病原菌在国内少见报道,为此我们对其进行了较全面的分析、鉴定,现将结果报告如下.
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BP培养基经不同条件贮存后对金黄色葡萄球菌检测结果的影响
国标中规定,BP培养基(BP平皿)制备后于冰箱内保存 48 h 内使用[1],而在实际工作中较难做到,由于工作量不确定,配制量很难掌握,而且要频繁的制备,给工作带来不便,为保证工作质量,提高工作效率,减少浪费,我们经不同温度、时间贮存后的BP平皿对金黄色葡萄球菌检测效果进行了实验观察,现将结果报告如下:
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探讨酶联免疫吸附试验检测乙肝核心抗体假阴性的问题
目的:了解用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半核心抗体(抗-HBc)的假阴性.方法:留取用ELISA检测HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阴性血清标本201份,分别用美国雅培AXSYM免疫发光仪微粒子酶免疫技术(MEIA)定量检测抗HBc、ELISA进行原倍和生理盐水15倍稀释测定.结果:MEIA法定量检测抗-HBc阳性166份,阳性检出率为 82.6%;阴性(S/Co>1.0)35份,与ELISA一步法相比阴性符合率为 19.9%,生理盐水15倍稀释阳性33份,阳性检出率为 19.4%,原倍血清 100% 阳性.结论:MEIA法定量检测的阳性率远远高于ELISA法检测,15倍稀释测定结果阳性率比30倍稀释有所提高,原倍血清仅作为流行病学调查结果.
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干扰比色法测定白酒中甲醇含量的分析
甲醇又称木醇或木酒精.酒中甲醇是由原料和辅料中果胶质内甲基质分解而成,以薯干、谷糠、野生植物等为原料时,酒中甲醇含量就高.甲醇在人体内氧化为甲醛,进而氧化成甲酸,具有很强的毒性,视神经对甲醇的毒性作用为敏感,所以,在酒的卫生指标中,甲醇检验是非常重要的一项指标[1].测定酒中甲醇,国标方法有比色法和气相色谱法.但工作中我们发现,无色透明、无浑浊的蒸馏酒中有时有严重干扰比色法测定甲醇含量的物质存在.
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不确定度评定对离子色谱法测量阴离子的指导作用
通过对离子色谱回归直线法测定阴离子的不确定度各项来源和评定方法的分析,确立其不确定度估算的便捷方法,并根据不确定度评定情况调整实验设计和组织,提高数据处理效率和实验测量的准确性.
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一种简易快速结核杆菌药敏试验法
近年来耐药结核菌逐渐增多,传统的结核杆菌药物敏感性试验耗时长,不利于结核病人的早期有效治疗.尽管目前已有一些快速检测结核杆菌药物敏感性的方法[1~4],但由于仪器和试剂昂贵或技术复杂等原因,很难推广使用.我们利用结核杆菌的氧化还原活性,建立了一种简单快速的结核杆菌药物敏感性试验方法,可以在 3~5 d 内获得试验结果,适合广大基层医院使用.现将技术方法和试验结果报告如下.
关键词: 简便快速结核菌药敏试验 -
碘伏消毒剂杀灭试验方法的改良
自2003年4月1日新的<消毒技术规范>实施以来已经1年多的时间,在实施过程中发现,碘伏及原液使用的消毒剂按新的<消毒技术规范>检测,其实际检测浓度为原消毒剂浓度的 80%,这样测的值与实际值有相当大的差距,为此,我们对检测方法进行了改良.现报告如下:
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HPLC同时测定甜面酱中山梨酸、苯甲酸和糖精钠
甜面酱是人们喜爱的调味品,但有些厂家在生产过程中违规使用添加剂山梨酸、苯甲酸和糖精钠等.国标法中对酱类的样品前处理没有规定,本文应用乙酸锌和亚铁氰化钾作沉淀剂处理样品,用HPLC同时测定甜面酱中山梨酸、苯甲酸和糖精钠,实验方法简便、快速、准确.
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甲型副伤寒暴发流行病例筛查方法的探讨
2004年10月24日某中学发生第2次甲型副伤寒暴发流行,截止12月20日共有456名师生发热,以学生为主,教职员工极少,其中91例被确诊为甲型副伤寒(血培养检出甲型副伤寒杆菌或肥达氏试验"O"抗体凝集效价≥1∶ 80,"H" 抗体凝集效价≥160者).该校共有学生 4 063 名,教职员工289名,68个班级.在如此众多的人群中如何有效地排查出甲型副伤寒病例,是防治该病的关键之一.现将筛查方法报告如下.
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生化需氧量测定方法的技术探讨
生化需氧量(BOD),是指在有氧条件下,水中微生物分解有机物的生物化学过程中所需溶解氧的质量浓度,在 20℃培育 5 d 所消耗氧量称为BOD5,以 O2 mg/L 表示.水中有机物含量多,消耗的溶解氧就多,生化需氧量也高[1].它是间接表示有机物污染程度及衡量生化处理过程中净化效率的综合指标.
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深圳市福田区食品质量与安全现况分析
目的:了解深圳市福田区食品质量与安全现况.方法:在本区内按照东、西、南、北、中5个方位分别设置5个监测点,其中3个为农贸市场,2个为超市,每季度对各监测点的食品抽检一次.结果:2004年共监测大米100份,合格100份,合格率 100%;面粉100份,合格100份,合格率 100%;植物油100份,合格90份,合格率 90%;蔬菜45份,合格35份,合格率 77.8%;豆制品35份,合格5份,合格率 14.3%;熟肉制品66份,合格57份,合格率 86.3%;凉拌菜45份,合格12份,合格率 26.7%;面包、糕点32份,合格25份,合格率 78.1%;蜜饯22份,合格10份,合格率 45.5%.结论:检测结果表明:本区市售各类食品合格率顺序为粮食>植物油>熟肉制品>面包、糕点>蔬菜>蜜饯>凉拌菜>豆制品;豆制品、凉拌菜合格率低(分别为 14.3%、26.7%),多为大肠菌群污染所致,豆制品还存在使用铝超标现象;蜜饯不合格主要是甜蜜素超标,同时存在大肠菌群、金黄色葡萄球菌和砷的污染;蔬菜不合格主要是非法使用甲胺磷所致;面包、糕点不合格多为霉菌超标引起,同时存在大肠菌群、金黄色葡萄球菌的污染及非法使用苯甲酸的现象.熟肉制品不合格主要是大肠菌群污染所致,同时存在细菌总数超标;植物油不合格主要是酸价超标引起.
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动物携带沙门菌监测结果分析
沙门菌感染所致疾病在商丘市仍然高发,虽然抗生素治疗治疗可有效缩短病程,改善病情,减少并发症,但耐药菌株的不断增加给治疗带来了困难.为了解商丘市沙门菌在外环境中的带菌情况及分离菌株对药物敏感性变化,以更好地控制沙门菌感染,同时给临床科学用药提供指导,商丘市卫生防疫站开展了动物携带沙门菌情况监测工作,并对分离菌株进行抗菌素敏感试验.现将结果报告如下.
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致黑脱硫肠状菌生物学特性的实验研究
目的:探讨致黑脱硫肠状菌的生物学特性及其所致低酸罐头硫化腐败的原因.方法:从硫化腐败的芦笋罐头中分离出1株产生硫化氢的嗜热厌氧芽孢杆菌,对其进行了形态学、生理生化鉴定,以及耐热、耐酸碱、毒理等特性的实验.结果:引起芦笋罐头发生硫化腐败的菌株为致黑脱硫肠状菌.该菌嗜热,严格厌氧,适生长温度为 55℃,pH生长范围为6.2至7.8.能分解胱氨酸产生硫化氢,或利用乳酸盐、丙酮酸盐、乙醇、葡萄糖作为硫酸盐或亚硫酸盐还原的氢受体,生成硫化氢,硫化氢再与铁离子反应生成硫化亚铁,使铁质容器罐头食品变黑,发生硫化腐败.该菌无毒性.结论:罐头加工过程中应严格进行杀菌,并尽快使温度降至 43℃以下,警惕由该菌引起低酸性罐头食品发生硫化腐败.
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2000~2003年北京地区涉水产品卫生检测受理情况分析
目的:通过对2000~2003年涉及生活饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)北京地区卫生检测受理情况的调查分析,阐明目前北京地区市场主要涉水产品种类以及在4年间的变化趋势,为今后卫生部门完善相关的检测规范提供依据.方法:根据北京市疾病预防控制中心2000~2003年涉水产品受理登记进行统计分析.结果:4年中输配水设备检测数量多;2002年报检数量多; 由于<生活饮用水卫生规范>(2001)颁布后对与饮用水接触的水处理材料(如水质处理器滤芯、膜组件、活性炭等)的卫生安全性进行了规定,2002~2003年此两类产品检测数量大幅度增高,而颁布前的2000年检测数量为零;机械部件如阀门、水泵、水处理剂加入器等检测数量极少,今后应加强对其卫生管理;电热水壶(瓶)和饮水机每年均报检24种至61种,今后应统一其实验方法、检验项目及评价依据.
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食源性诺瓦克样病毒检测技术研究进展
诺瓦克样病毒(Norwalk-like viruses,NLVs)是世界范围内急性流行性胃肠炎(即非菌性胃肠炎)的重要病因,是一种重要的食源性病毒.食品市场的全球化、国际贸易、国际旅游业的快速增长,引发了食品的高风险性,并使食源性疾病有在全球蔓延的趋势.随着发达国家对NLVs的日益关注和研究的日趋深入,近年来国内对NLVs的研究已开始重视,1995年我国首次从河南报道了腹泻患者中分离到诺瓦克病毒[1].本文主要从食品安全的角度去归纳和反映近年来国内外有关NLVs检测技术的研究进展,以便为研究食品中NLVs的快速检测技术和应用提供参考.
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电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅
目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法.方法:比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验了佳升温程序.结果:尿样经1∶ 1稀释后,加入 5 μl 浓度为 100 mg/L 二氯化钯溶液作化学改进剂,直接进样法测定铅作业工人尿中铅.用标准曲线法定量,方法线性范围 0~100 μg/L,相关系数r=0.9998,进样量 10 μl 时,检出限为 2.98 μg/L.3种浓度样品加标回收率为 92.0%~105.5%,RSD为 1.41%~8.49%.结论:用二氯化钯作化学改进剂,尿样经适当稀释,可用直接进样电热原子吸收光谱法测定,方法简便,精密度、准确度高,结果满意.
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不饱和脂肪酸的气相色谱法同时测定
目的:建立不饱和脂肪酸含量的测定方法.方法:采用衍生气相色谱程序升温同时测定4个成分.结果:平均回收率为 95%~105%,RSD为 0.39%~2.81%.结论:该方法可以用于保健品及食品中不饱和脂肪酸的测定.
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工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法研究
目的:HP-1毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法直接测定工作场所中巴豆醛,探索检测条件,进行方法学研究.方法:建立工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法,为制订标准检验方法提供依据.结果:该方法低检测浓度:乙醛 1.08 mg/m3,巴豆醛 0.54 mg/m3;总不确定度为 8.58%;相对标准偏差在 2.71%~9.31%之间;平均回收率达 97.2%~104%.结论:该方法简单、灵敏、适用,重现性好,结果令人满意.
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自动电位滴定法测定水中总硬度方法的研究
目的:建立自动电位滴定仪在线滴定水中总硬度的检测方法.方法:确立本检测方法的条件及测定模式的方法学试验.结果:选用DET电位滴定模式,若取 50 ml 水样,本方法低检测质量浓度为 1.00 mg/L,回收率为 95.0%~104%,相对标准偏差RSD为 0.88%~11.9%,自动电位滴定法(仪器法)与国家标准方法(容量法)对比测定结果(n=28),采用配对t检验进行分析,仪器法与容量法测定的结果无显著性差异(P>0.50).实际样品测定,结果满意.结论:自动电位仪在线滴定法配有直观的屏幕、实时显示滴定曲线;能够自动控制滴定过程、判断终点、处理数据;具有快速、简单的特点;结果准确可靠,重现性好,适用于检测水中总硬度的含量.
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铜、铝、铜铝合金管道材料对微生物作用的实验研究
目的:选择合适管道材料,以控制军团菌在空调冷却水中繁殖、传播.方法:通过铜、铝、铜铝合金等材料的抑菌试验,选择佳的管道给水材料,尤其是用于循环冷却水等方面的材料.结果:铜不仅对军团菌有抑菌作用,而且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌均有抑菌作用,是较为理想的管道材料,尤其对军团菌繁殖旺盛的给水系统,铜是首选的管道材料;铜铝合金只对大肠杆菌有作用,对军团菌等无作用;铝对上述细菌均无作用.结论:在铜、铝、铜铝合金材料中,铜是佳的给水管道材料,尤其适合作为循环冷却水的管道给水材料.
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福氏志贺菌4C亚型生物学特性研究及ipaH基因检测
目的:了解福氏志贺菌4C亚型(F4c)的生物学特性及毒力情况.方法:以生化反应、噬菌体裂解试验、血清分型鉴定菌种;按K-B法进行药敏试验;采用PCR技术检测ipaH基因;同时观察对动物的侵袭力.结果:该菌型具有志贺菌属的基本特点,靛基质等试验传代后有变化,能被Ent噬菌体溶原化而出现型抗原变异现象,ipaH基因和动物侵袭力试验阳性,对四环素、TMP等耐药.结论:F4c是一个少见的血清型,生物学特性与F2a相近,一定条件下能出现型抗原和生化特性变异.
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水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法
目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度.方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳.结果:三氯甲烷、四氯化碳的小检出限分别为 0.10 μg/L 和 0.010 μg/L,准确度和精密度均符合检验的要求.结论:顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法.
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催化光度法测定体液腺苷脱氨酶的活性
目的:改进了测定体液中腺苷脱氨酶活性的催化光度测定法.方法:利用Berthelot显色反应,通过测定单位时间内释放出来的NH3量来推算ADA的活性,并通过正交设计与单因素试验相结合优化测定条件,得到佳测定方法.结果:批内和批间相对标准偏差范围分别为 1.16%~2.17%,2.49%~3.25%.与文献方法对比,试剂用量减少一半,反应时间缩短 40 min.结论:本试验操作快速简便,灵敏度高,重复性好,用于测定ADA活性较低的体液也能获得满意结果.可在临床推广应用.
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不同血清学模式乙肝患者前S1抗原的临床意义
目的:探讨前S1抗原在血清学模式HBsAg+、HBeAg+/Anti-HBe+和Anti-HBC+患者中的临床意义.方法:检测199例HBsAg+、HBeAg+和 Anti-HBC+("模式1"),185例HBsAg+、Anti-HBe+和 Anti-HBC+("模式2")患者标本的HBV-DNA前S1抗原和肝功能相关指标ALT、GGT. 结果:199例"模式1"标本中HBV-DNA阳性189例(阳性率 95.0%),前S1抗原阳性86例(阳性率 43.2%)、肝功能异常33例(异常率 38.37%),前S1抗原与HBV-DNA阳性率不相关(P>0.05), 前S1抗原阳性率与肝功能异常率不关联(P>0.05); 185例"模式2"标本中HBV-DNA阳性94例(阳性率 50.81%),前S1抗原阳性54例(阳性率 29.2%)、肝功能异常35例(异常率 68.81%),前S1抗原阳性率与HBV-DNA阳性率相关(P<0.05), 前S1抗原阳性率与肝功能异常率有关联(P<0.05).结论:前S1抗原在"模式2"患者中能反映乙肝病毒复制,可作为肝功能损害的参考指标;但在"模式1"患者中不能反映乙肝病毒复制和作为肝功能损害的参考指标.
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高效液相色谱法测定鱼肉中4种喹诺酮类药物
目的:建立鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱法测定方法.方法:对样品提取条件以及色谱条件和荧光检测光谱参数等进行研究.结果:在佳测试条件下,低检出限达 0.1 μg/kg,样品加标回收率在 76.5%~113.2% 之间.结论:该方法准确灵敏、精密度好,用于鱼肉中喹诺酮类药物测定,结果满意.
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复方红曲制剂调节血脂作用的实验研究
目的:研究复方红曲制剂对实验动物调节血脂的作用.方法:将实验大鼠分成4组,在给予高脂饲料的同时,对照组给予蒸馏水,实验组给予高、中、低剂量的复方红曲制剂,连续 28 d.结果:高、中、低剂量组(1 000、333、167 mg/kg)大鼠血清甘油三酯(TG)水平明显低于高脂对照组,低剂量组大鼠血清胆固醇(TC)水平明显低于高脂对照组.高、中、低剂量组大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于高脂对照组.结论:复方红曲制剂具有调节血脂的作用.
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生化分析仪快速测定蔬菜、水果中的农药残留
目的:建立一种蔬菜、水果中农药残留毒性的快速、灵敏的定量检测方法.方法:利用生化分析仪测定蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯类农药对标准血清胆碱酯酶的抑制率,从而间接求得其农药残留水平.结果:方法的回收率在 91.7% 以上,变异系数为 4.0%.结论:本方法适合大批量果、蔬样品的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速测定.
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石墨炉原子吸收光谱法测定酱菜中的铬
铬是一种对人体有害的元素,铬的氧化状态毒性较大,六价铬有很强的致突变作用,被公认为致癌物,并能在体内蓄积.铬及其化合物广泛用于化工、冶金等工业上,排放的含铬工业废水污染自然环境,一般从土壤中被蔬菜吸收,残留在酱菜中.国标上还未见有酱菜铬含量的限定标准.本文采用简易的干法消化方法处理样品,用石墨炉原子吸收法以硝酸镁做基体改进剂,快速、简便地测定酱菜中铬,灵敏度高,精密度和准确度均符合要求.
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安替比林与亚硝酸根相互作用分光光度法测定亚硝酸根
目的:测定肉与肉制品中微量亚硝酸根含量.方法:在硫酸介质中,安替比林与亚硝酸根相互作用,生成亚硝基安替比林,该溶液大吸收波长为 345 nm.据此建立测定亚硝酸根的方法.结果:线性范围为 0~3 μg/ml,检出限为 0.08 μg/ml.对浓度水平为 1.0 μg/ml 亚硝酸根的10次平行测定的RSD为 2.3%.结论:方法应用于肉与肉制品中微量亚硝酸根含量测定,结果满意.
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微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法测定食品中的锡
目的:建立测定食品中锡的微波消解-塞曼石墨炉原子吸收法.方法:以微波消解对样品进行前处理,并以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂,采用塞曼石墨炉原子吸收方法进行锡的测定.结果:样品前处理时间短,精密度为 5.1%~6.4%,回收率为 92%~97%.结论:该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、精密度高等优点,可用于食品中锡的测定,尤其适合在大批量样品中推广.
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化妆品中的氢醌、苯酚确认方法
目的:建立二极管阵列检测器高效液相色谱法测定化妆品中氢醌、苯酚的确认方法.方法:用甲醇溶解、超声波提取样品后,在适当的色谱条件下,用紫外吸收谱图和保留时间定性测定.结果:回收率为:氢醌 107%;苯酚 114%.检出限:氢醌 12.7 μg/g;苯酚 11.5 μg/g.结论:方法分离效果好、简便快速、灵敏度高、定性准确,适合于各类化妆品中氢醌、苯酚测定.
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咖啡豆熟料中微量钙的原子吸收分光光度测定条件探讨及应用
目的:采用原子吸收分光光度法测定咖啡豆熟料中的钙.方法:参照食品营养强化剂使用标准,对消化剂,消化温度及干扰抑制剂进行探讨,测定原料豆中的钙的含量.结果:方法是在一定含钙量范围内,减少消化损失,降低背景吸收,使方法快速,灵敏,准确地测定.方法检出限为 2.0 μg/ml,相关系数(r)大于0.999,方法平均回收 95%~103%,RSD3.5%.结论:方法准确可靠,具有实用价值.
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血清硒的流动注射氢化物发生-原子吸收法测定
目的:通过实验研究确定了流动注射氢化物发生-原子吸收法测定血清中硒含量的佳条件.方法:在0.01~0.05 μg/ml 范围内硒标准质量浓度与吸光度峰高值存在良好的线性关系.结果:该方法具有快速准确、操作简便、灵敏度高、稳定性好的特点,特征浓度、低检出限、样品加标回收率和相对标准偏差分别达到 0.40、0.20 μg/L,95.8%~104.1% 和 2.26%~3.76%.结论:能很好地满足血清中硒含量分析要求,适宜于基层单位采用.
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原子吸收氢化物法测定化妆品中汞
我国化妆品卫生标准中规定,汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分.由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过 1 μg/g.国家标准检验方法是GB7917.1-87的还原-氧化的冷原子吸收法.我们用原子吸收氢化物测定化妆品中的汞,结果满意.
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红细胞P5′N活性测定法及其正常参考值的研究
目的:建立红细胞P5′N快速比色法,确立非职业性铅接触者红细胞P5′N活性正常参考值.方法:采用分光光度法测定无机磷的含量反映红细胞P5′N活性.结果:红细胞P5′N活性为12.25±2.33 μmol/Hb·g/h,95% 的下限值为 7.68 μmol/Hb·g/h.变异系数为 5.8%.其红细胞P5′N活性在性别、年龄、城乡之间差异无显著性.结论:方法快速、简便、灵敏,适用于基层单位作为职业性铅接触指标的筛查方法.其正常参考值为职业性铅接触或铅中毒预防、诊断、治疗提供参考依据.
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电热原子吸收光谱法测定生活饮用水中的铁
目的:建立生活饮用水中铁的电热原子吸收光谱分析法.方法:以电热原子吸收光谱法对生活饮用水中的铁进行检测, 方法当中加进基体改进剂氯化钯, 然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析.结果:铁浓度在 0~0.015 mg/L 范围内线性关系良好,相关系数 r>0.999.方法低检出浓度为 0.00083 mg/L,样品加标回收率 98.5%~104.0%,RSD<6%.结论:电热原子吸收光谱法测定水中铁能满足生活饮用水中铁检测的要求.
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车间空气中丁酮、苯系物的气相色谱同时测定方法
丁酮被广泛用于纤维、涂料、制药、化妆品、合成橡胶、塑料、胶卷、石油加工和制鞋等工业生产中.它对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用,长期接触会对人体健康造成不同程度的伤害.苯系物(苯,甲苯,二甲苯)是很多化工企业经常使用的有机溶剂,也是常见引起人体中毒的一类物质.为了加强对作业场所的卫生监督检测,保护相关从业人员的身体健康,所以严格监控车间空气的有毒物质的成分是很有意义的.本文通过实验,建立了用毛细管柱气相色谱同时测定车间空气中的丁酮和苯系物的准确方法,简化了单独测定时的步骤,节约了试剂成本和检测人员的时间.
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青菜中二氯苯醚菊酯残留量的测定
近年来,越来越多的拟除虫菊酯类农药在杀虫和农业生产上被广泛地应用,其中二氯苯醚菊酯是一种高效低毒的农药,对稻、棉、蔬、果的主要害虫都有良好的防治效果,但随之而来的农药及其代谢产物在农产品和食品中的残留对人们健康的影响也越来越受到人们的关注,为此,我们对青菜中残留的二氯苯醚菊酯进行了气相色谱法测定研究,获得了较为满意的结果.
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间隔流动化学分析测定水中挥发酚类的分析方法
目的:建立水中挥发酚类的间隔流动化学分析方法.方法:用SKALAR SAN++间隔流动化学分析仪测定水中的挥发酚类.结果:方法的检出限 0.0018 mg/L,在浓度 0~0.080 mg/L范围内呈线性关系,加标回收率在 92%~107% 之间,相对标准差为 0.8%~2.4%.结论:间隔流动化学分析法可准确、快速地测定水中的挥发酚类.
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2-(2′-苯并噻唑偶氮)-5-二氨基苯酚-SCN-体系测定食品中IO-3
碘摄入量不足或过高,均可能引起一系列疾病.一般人群每人每天碘摄入量在 100~1 000 μg 范围内都是安全的,确保每天碘的摄入量不低于 100 μg 是为了预防碘缺乏,控制在 1 000 μg 以内是为了防止因高碘而可能出现的危害.基于2-(2′-苯并噻唑偶氮)-5-二氨基苯酚与SCN-和IO-3反应生成蓝色产物,本文建立了测定IO-3的新方法,该方法用于食盐、海带、紫菜、米粉等食品样品中IO-3含量的测定,结果令人满意.
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悬浮液进样火焰原子吸收法测定棉叶中6种微量元素
目的:探讨悬浮液进样火焰原子吸收法测定植物叶片中微量元素的分析方法.方法:用悬浮液技术处理棉叶样品,既将样品放入琼脂溶液介质中,制成悬浮溶液,直接进样测定.结果:本方法与国标法结果一致.回收率在 95%~104% 之间.相对标准偏差在 1.02%~2.55% 之间.结论:该方法简化了分析过程,提高了测试速度,减少了被测元素的损失和污染.
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超短柱顶空气相色谱法测定尿中硫氰酸盐
氰化物广泛应用于工农业中,有机氰化物和腈类进入机体后,一部分以原来的形式通过肺排出体外,另一部分被胃肠道和呼吸道吸收进入机体内与高铁血红蛋白形成氰络高铁血红蛋白,在体内逐渐转变为氰化氢同时发生水解,氰与硫结合生成硫氰化物即硫氰酸盐(SCN-),后经肾脏由尿中排泄.因此,尿液中微量的硫氰酸盐是人体吸收乙腈等含氰化合物后的代谢产物.测定该项目对改善劳动条件及保障工人身体健康有一定的意义,尿中微量硫氰酸盐测定目前国家尚未操作规程,文献资料报道也少.方法有化学法、极谱法和顶空气相色谱法.前二者操作烦琐,灵敏度低,应用顶空气相色谱法其原理是根据SCN-与催化剂氯胺T中的氯反应生成CNCL,用顶空气相色谱法进行定量.本文采用 0.6 m 超短柱顶空气相色谱法测定尿中微量SCN-,具有操作更简便快速,价廉,实用等优点.现报告以下:
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顶空气相色谱法测定食用植物油中残留溶剂的研究
目的:研究食用植物油中残留溶剂的定量检验新方法.方法:以石油醚作标准比对物资,顶空气相色谱法测定食用植物油中的残留溶剂.结果:石油醚在 0~4 mg 范围呈线性关系,Y=3316.98X+413.84,r=0.9996,低检出浓度为 0.05 mg/kg,回收率为 92.80%~105.3%,RSD为 2.97%~7.46%.与GB/T5009.37-2003法配对对比实验结果差异无统计学意义(P>0.05).结论: 本法出峰快,色谱峰明显,操作简单,准确,可靠,可用于残留溶剂的测定.
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石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷
水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等.水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多.本文用硝酸镍作基体改进剂,饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定,经试验能满足水中砷的测定,在 0~50 μg/L 范围,线性良好.方法简单,结果满意.
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海产品中铅镉的Zeeman-石墨炉原子吸收测定
目的:Zeeman-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅镉,研究有关的实验条件.方法:利用PE-800横向加热,纵向Zeeman效应进行校正背景后,石墨炉原子吸收定量测定.结果:铅镉检出限分别为 10.86、0.54 pg,相对标准偏差(RSD)2.41%~5.84%,回收率 95.87%~105.35%,背景干扰少.结论:本法简单、快速、干扰少,是海产品中微量铅镉测定较理想的方法.
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疾控中心微生物实验室应对突发公共卫生事件的探索
突发公共卫生事件是指突然发生的,造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物中毒和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件[1].其中生物性事件在整个突发公共卫生事件中占重要地位,并与微生物实验室有着密切关系.随着<突发公共卫生事件处理条例>的实施,各级各部门对突发公共卫生事件引起了高度重视,特别是涉及人数较多的、大型活动期间的,发生在幼托机构、学校的,社会影响较大的突发公共卫生事件更受各级领导和社会各界的关注.这给疾病预防控制中心提出了更高的要求,也给卫生微生物实验室增加了压力.如何有效应对突发公共卫生事件,已成为广大卫生微生物检验工作者迫切需要解决的课题.为了更好地应对突发公共卫生事件,作一些探索是必要的.
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对肝炎病毒实验室生物安全操作问题的探讨
在研究病原微生物的过程中,实验室相关性感染时有发生.2004年4月国家疾控中心发生的SARS病毒实验室感染,是近期较大的实验室感染事件.目前,病原微生物的实验室生物安全操作越来越受到重视.国家先后颁布了若干相关的法律法规,各省市疾控中心纷纷制定各自的实验室生物安全手册.这些手册中大多都编制了SARS、禽流感、出血热等病原的实验室生物安全操作要点,却忽略了肝炎病毒的生物安全操作问题.而事实上,肝炎病毒尤其是乙型肝炎病毒是易造成实验室相关性感染的病毒之一[1].从事肝炎病毒检验工作的实验室人员属于高危人群,若操作或防护不慎,不仅可造成自身感染,甚至可造成环境污染而使实验室以外的人员受害.
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一起毒鼠强与氟乙酰胺引起的混合性食物中毒调查分析
2004年9月20日,商水县袁老乡某村发生一起因食用面条引起的食物中毒.根据流行病学调查、临床表现及实验室检测结果,认定是毒鼠强与氟乙酰胺引起的混合性食物中毒.现将结果报告如下:
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某幼儿园细菌性痢疾暴发的实验室检测
2004年12月10日晚,我县某幼儿园部分幼儿出现不明原因高热,腹泻、腹痛、偶有恶心呕吐,腹泻物有少许粘液脓血便.全校共有70人发病,罹患率为 25.6%,并从患者粪便及教师和食堂人员肛拭中分离出13株宋内志贺菌,现报告如下:
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凉拌小咸菜卫生学调查
近几年,凉拌小咸菜越来越受人们的欢迎,已发展成为我市区一种主要的街头食品,其特点是营养丰富,清淡而不腻,既有地方风味,又食用方便.但是由于食盐量较低,含水份较大,且多半是自家加工,露天销售,易污染、变质,食用后引起食物中毒的情况时有发生.因此了解掌握凉拌菜类食品微生物污染情况是必要的.
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一起因水污染引起腹泻病爆发的调查分析
2003年9月26~29日,某大学师生和附近居民陆续出现腹泻病人760例,主要症状为腹泻、发热、恶心和呕吐.实验室检查在2份饮用水源水中检出可引起腹泻的嗜水气单胞菌,饮用水(水源水和末梢水)的其他多项指标严重超标.经流行病学调查、临床症状和实验室常规检查及病原诊断,证实为一起生活饮用水严重污染引起的腹泻病爆发.停止使用该水源后,疫情停止.生活饮用水污染引起的爆发流行已有多起报导[1~4],现将调查结果报告如下.
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一起由金黄色葡萄球菌引起的奶粉食物中毒
2004年5月10日,锡林郭勒盟苏尼特右旗卫生防疫站送来部分消费者从批发部和商店购买奶粉,带回家用开水冲服食用后,陆续引发食物中毒的奶粉样.经流行病学调查,结合患者临床症状和检验结果,判定是由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒.现将结果报告如下:
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Excel在统计检验中的应用点滴
用计算器进行数据处理时,原始数据一旦改动,则涉及这些数据的计算还得从头开始.使用Excel后当每次修改原始数据时,与原始数据有关的所有计算结果会重新计算并显示出来.在Excel中,不但可以自己编辑公式,还可使用系统提供的函数进行复杂的运算.利用Excel图表功能,把数字及它们之间的关系转变成图片或曲线,使制作的工作表易于阅读和评价.本文主要研究了Excel 2000在t检验、F检验等方面的应用.
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就《ppm与mg/m3换算关系探讨》与作者商榷
一文[1]认为一些教科书、国家标准、仪器使用说明书及相关部门实际运用中长期以来使用的mg/m3=ppm×M/B的换算公式有误,经过我们认真研究后认为该公式正确无误,原作者理解出现偏差,同时一些书上的公式书写不够明确,在此与原作者及各位同道共同探讨. -
对新发布的食品卫生国家标准及检验方法中若干问题的探讨
随着食品卫生检验方法理化部分GB/T5009-2003、食品卫生微生物学检验GB/T4789-2003以及食品卫生国家标准汇编(6)的发布与实施,对食品卫生监督和食品卫生检验工作起到了极大的指导和推动作用,但是在我们执行和使用新的标准和检验方法的同时,我们也发现了其中的一些不足之处,下面仅对食品卫生国家标准汇编(6)以及食品卫生检验方法理化部分中存在的若干问题进行探讨.
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酶标法测定人体血清中乙型肝炎表面抗原的不确定度分析
目的:规范酶标法测定血清中HBsAg的不确定度分析程序,使不确定度评定合理.方法:以质控HBsAg血清配制标准系列,采用夹心法检测,酶标仪测定HBsAg标准系列吸光度OD值建立工作曲线,并连续测定6次人体血清样,获得未知样品HBsAg吸光度OD值,运用工作软件自动建立工作曲线,读出被测样品浓度原理建立数学模型,分析酶标法测定人体血清中HBsAg的误差和来源,确定不确定度的主要因素,计算人血清中HBsAg的不确定度. 结果:样品中HBsAg的扩展不确定度U95=0.020 ng/ml,(veff=11).结论:根据酶标仪读数和分析软件相结合得出测定数据的方式建立数学模型,进行不确定度评定,方法直观简明,与实际工作相符合.
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血液厌氧菌群分布及对β内酰胺药物的敏感性研究
目的:了解菌血症的厌氧菌群分布及对β内酰胺药物的敏感性.方法:选择52例菌血症患者,对其血标本进行厌氧菌的分离培养,用6种β内酰胺药物对分离到的厌氧菌进行了敏感性试验.结果:与菌血症有关的厌氧菌分离率为 53.6%,厌氧菌对各类β内酰胺药物保持敏感.结论:在临床血液标本检测中,厌氧菌有较高的培养阳性率,表明普及开展厌氧菌培养有着重要的临床意义.β内酰胺药物可作为厌氧菌感染的治疗药物.
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D-二聚体检测在急性有机磷农药中毒救治中的诊疗价值
目的:测定正常体检者与急性有机磷农药中毒患者(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)的血浆D-二聚体含量,探讨AOPP患者血浆D-二聚体的诊断价值. 方法:检测38例AOPP患者血浆D-二聚体含量,用Originpro 统计学软件包进行统计分析. 结果:AOPP患者血浆D-二聚体含量高于对照组,并有显著性差异(P<0.01);随着病情加重,血浆D-二聚体水平进一步升高.结论:AOPP患者具有高凝状态和继发纤溶亢进倾向,其呼吸衰竭及消化道出血与体内继发纤溶亢进密切相关.因此,检测血浆D-二聚体含量有助于临床判断AOPP病情、对评估疗效及预后亦具有重要价值.
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肝硬化患者红细胞CD44数量表达与血清透明质酸含量变化的关系研究
目的:研究肝硬化患者红细胞CD44数量与血清透明质酸含量变化的关系.方法:将戊二醛固定的 2% 红细胞悬液定量"液相包被"到V型板中,依次加入鼠抗人CD44单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的羊抗鼠第二抗体,洗板后加底物显色,移显色液于比色板中,测定其A405吸光值.本文对111例肝硬化病人的红细胞CD44进行测定,同时采用AU600全自动生化仪检测其胆碱酯酶(CHE),采用ACL200检测凝血酶原活动度(PTA),采用ELISA定量试剂盒检测血清透明质酸含量.结果:肝硬化患者红细胞CD44数量表达都显著低于正常对照,并且重度肝硬化患者的红细胞CD44的数量变化显著低于轻度肝硬化患者(t=-4.55,P=5.76×10-6),肝硬化患者红细胞CD44变化与血清HA含量的变化关系密切(P<0.01),同时与CHE和PTA的变化密切相关(P<0.05).结论:肝硬化患者的红细胞CD44数量变化与其病情发展关系密切.
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冠心病患者血清胆红素浓度检测意义
目的:探讨血清胆红素与冠心病(CHD)的关系.方法:检测156例冠心病患者(包括50例冠状动脉造影确诊患者)及150例对照的血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素及血脂水平,将两组结果进行比较.并比较31例多支病变、19例单支病变及12例对照血清胆红素水平.结果:CHD组的血清总胆红素、直接胆红素、间接胆红素浓度均低于对照组;胆固醇、低密度脂蛋白及脂蛋白(a)浓度高于对照组(P<0.05).多支病变、单支病变患者血清总胆红素、间接胆红素浓度低于对照组(P<0.05),但两者之间无显著性差异(P>0.05).血清胆红素降低或脂蛋白(a)升高时CHD发病率高于胆固醇及低密度脂蛋白升高时发病率.结论:血清胆红素浓度降低可能在CHD的发生发展中具有一定的作用.
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高压静电消毒机和循环风消毒机对空气消毒除菌效果比较
为了解高压静电和循环风两类空气消毒机对空气消毒除菌的效果,分别于实验室和现场对两类消毒机的消毒除菌效果进行比较,结果,在温度为 20℃~25℃,相对湿度 50%~70%,于 10 m3 大小的气雾室里,作用 60 min,对白色葡萄球菌的杀灭率分别为 99.96% 和 97.26%.在温度为 26℃~30℃,相对湿度 55%~80%,对体积约 40 m3 大小的某办公室里,作用 120 min,对空气中自然菌的消亡率分别为 98.62% 和 58.26%.
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实时荧光PCR和核酸点杂交技术在白斑病毒检测应用比较
对虾白斑病毒综合症(WSSV)是由白斑杆状病毒引起,在病毒性虾病中危害为严重,目前一般采用核酸探针点杂交技术对白斑病毒进行定性检测.今年我们在卫生部传染病重点实验室的指导帮助下研究开发实时荧光定量PCR技术检测该病毒(目前仍为定性检测),并用两种方法对对虾样品进行检测,现将结果比较如下:
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化妆品标准物质定值过程中的质量控制
目的:为保证标准值的准确、可靠及结果的溯源性.方法:选择了不同的方法、进行了校准曲线的制备、检测设备的检定/校准及期间核查、质控样分析、加标回收实验、平行样分析一系列实验.结果:所测值相对标准偏差除汞的微波消解法为 6.46%,其余均小于 5%.结论:本次定值准确、可靠,具有溯源性.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |