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中药新药与临床药理

中药新药与临床药理杂志

Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리

北大核心期刊
  • 主管单位: 国家食品药品监督管理局
  • 主办单位: 广州中医药大学
  • 影响因子: 0.90
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1003-9783
  • 国内刊号: 44-1308/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-210
  • 曾用名: 中药新药及临床药理通讯
  • 创刊时间: 1990
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中药新药与临床药理编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 王宁生
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 补肾中药对雷公藤致雌鼠生殖系统损害的保护作用

    作者:陈小囡;方志明;俞利萍;尹洪萍

    目的观察补肾中药拮抗雷公藤对雌鼠生殖系统影响的作用.方法选出具正常性动周期的雌性大鼠30只,随机分为3组:对照组、雷公藤组、复合组(雷公藤+补肾中药),均喂养90 d后解剖.结果复合组与雷公藤组比较性动周期完整,雌、孕激素水平增高,雌性生殖器官重量增加,卵巢大,卵泡发育良好,黄体多,血供好;子宫内膜厚,腺体增生;阴道上皮增厚,有角化层.结论补肾中药可拮抗雷公藤致雌鼠生殖系统的毒副作用.

  • 天麻钩藤饮对肾血管性高血压大鼠心肌纤维化的影响

    作者:胡世云;冼绍祥;赵立诚;李南夷

    目的探讨天麻钩藤饮对肾血管性高血压大鼠(RHR)心肌纤维化的效应.方法采用经典的肾动脉钳夹方法建立RHR模型,观测大鼠胶原浓度,Ⅰ、Ⅲ型胶原含量,心脏重量,左心室重量.结果 1.天麻钩藤饮和巯甲丙脯酸均能明显降低肾血管性高血压大鼠左心室重量指数(LVI)水平和胶原的含量(P<0.01).2.积分法显示天麻钩藤饮组和巯甲丙脯酸组的Ⅰ型胶原含量明显较模型组减少(P<0.05,P<0.01).模型组和巯甲丙脯酸组的Ⅲ型胶原含量明显较假手术组增高(P<0.01),天麻钩藤饮组的Ⅲ型胶原含量与假手术组比较无明显差异.结论 1.天麻钩藤饮与巯甲丙脯酸均能通过降低肾血管性高血压大鼠LVI水平和胶原的含量来干预心肌纤维化.2.巯甲丙脯酸通过降低Ⅰ型胶原的含量,达到降低胶原浓度的作用来干预心肌纤维化;而天麻钩藤饮可同时降低Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量,达到降低胶原浓度的作用,从而干预心肌纤维化.

  • 大豆异黄酮对糖尿病大鼠心肌组织NO含量和NOS活性的影响

    作者:马善峰;贾强;关宿东;汪思应

    目的探讨大豆异黄酮(soy isoflavones,SI)对糖尿病大鼠心肌组织NO含量和NOS活性的影响.方法SD大鼠48只,随机分为正常对照组(NC)、糖尿病对照组(DC)、SI低剂量组(L-SI)、SI中剂量组(M-SI)、SI高剂量组(H-SI)、尼尔雌醇组(M).后5组腹腔注射链脲佐菌素55 mg·kg-1制备DM模型.第7周起,NC、DC组予0.5%CMC-Na 10 mL·kg-1·d-1,L-SI、M-SI、H-SI组分别予大豆异黄酮30、60、120 mg·kg-1·d-1,M组予尼尔雌醇混悬液0.1 mg·kg-1(2次/周)灌胃.第12周末,测大鼠体重、空腹血糖,血清LDH、CK含量,心肌组织NO含量和NOS活性.结果 (1)DC组大鼠血清LDH含量明显高于正常(P<0.01),经中、高剂量SI治疗后显著低于DC组(P<0.01),且高剂量优于中剂量组(P<0.01).DC组大鼠血清CK含量明显高于正常(P<0.01),各治疗组与DC组差异无显著性.(2)心肌组织NO含量、NOS活性以DC组低,M-SI、H-SI组比DC组明显升高(P<0.01).结论中、高剂量SI可提高心肌组织NO含量和NOS活性,对糖尿病大鼠心肌具有保护作用.

  • 怡欣乐口服液镇静催眠及抗惊厥作用研究

    作者:石世德;周民伟;李建军;石剑虹

    目的研究中药复方制剂怡欣乐口服液(YXL)治疗失眠的作用机理.方法通过YXL对实验小鼠自发活动的影响,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究YXL镇静、催眠、抗惊厥作用.结果 YXL能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显.结论 YXL有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用;本实验为YXL的临床运用提供了药效学方面的实验依据.

  • 解脲支原体及其不同血清型对尿路清的药敏研究

    作者:江光明;陆原;陈达灿;禤国维

    目的探索尿路清对解脲支原体(Uu)感染的体外抗菌药效,为中医药治疗本病提供依据.方法 63个Uu临床分离株采用肉汤稀释法判定耐红霉素和四环素(MIC≥16μg/mL,参照美国国家临床实验室标准委员会1995年标准);以Uu 1~14型抗血清,采用MIT法作血清分型后,经3次传代成纯培养物后接种于96孔板小孔中,药液倍比稀释成250 mg/mL~0.48 mg/mL,37℃培养,加药组72 h后仍不出现培养基由黄色变为红色的小药物浓度为该药的小抑菌浓度(MIC).结果尿路清对63株Uu临床株MIC范围为0.48~15.63 mg/mL,MIC50≤1.95 mg/mL,MIC90≤3.91 mg/mL.Uu临床株对尿路清的敏感性比对四环素高得多(x2=18.38,P<0.01);Uu临床株对尿路清的敏感性与对红霉素的敏感性之间无明显联系(x2=0.29,P>0.05).14种和未定型Uu血清型别中,除11,1,2,3型对尿路清的敏感性稍差(极少数菌株MIC≥7.81 mg/mL),其余血清型别对尿路清的敏感性均较高(MIC≤3.91 mg/mL).结论中药尿路清对63株不同血清型、耐药(四环素、红霉素)菌株Uu显示出了较强的体外抑菌作用.

  • 不同部位人参皂苷对犬急性心肌缺血保护作用的比较研究

    作者:李欣志;刘建勋;尚晓泓;付建华

    目的研究比较人参不同部位(全草、根及茎叶)提取的人参皂苷对犬急性心肌缺血的保护作用.方法 采用结扎冠状动脉前降支的方法,造成犬急性实验性心肌缺血模型;描记心外膜电图,计算心肌缺血程度;用硝基蓝四唑(N-BT)进行心肌组织化学染色测定心肌梗死面积;用放射免疫法测定6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)与血栓素B2(TXB2)的比值;同时测定冠脉血流量.结果 3种部位人参皂苷均具有显著改善犬急性心肌缺血的作用,在减轻心肌缺血程度,增加冠脉血流量等方面,作用强度基本相当.但人参全草提取的皂苷在减小心肌梗死面积,增加6-Keto-PGF1α/TXB2的比值方面较人参根提取皂苷、人参茎叶提取皂苷作用强.根和茎叶提取的皂苷作用无显著性差异.结论 3种不同部位的人参皂苷均有明显对抗犬急性心肌缺血的作用,但药物作用强度有所不同.

  • 林蛙头多糖抗凝血活性的研究

    作者:徐丽琴;尚德静;李庆伟;王伟

    目的探讨林蛙头多糖对凝血系统的影响.方法体外实验分别测定林蛙头多糖对复钙凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶生成时间、凝血酶活性、水解纤维蛋白,激活纤溶酶原和对血凝块的影响.体内实验采用断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间.结果林蛙头多糖在体外表现出显著的抗凝血效果,其作用随着浓度的增加而增强,但没有表现出溶栓作用.在体内能延长凝血时间和出血时间.结论林蛙头多糖在体内外均有抗凝血活性.

  • 独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究

    作者:沈涛;贾正平;李茂星;张汝学;张华欣

    目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理.方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14 d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标.结果 HLRE 2 g/kg剂量组与1 g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异.PT、APTT无差异;TI明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势.结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的.

  • 小柴胡汤对大鼠子宫内膜异位症COX-2表达的影响

    作者:潘丽;郑辉

    目的探讨小柴胡汤治疗大鼠子宫内膜异位症的作用机制.方法建立大鼠内异症动物模型,将成模鼠随机分为对照组、小柴胡汤组、丹那唑组及联合用药组(小柴胡汤+丹那唑),分别给药进行治疗.采用免疫组化方法,观察分析各用药组在位、异位内膜环氧合酶-2(COX-2)的表达.结果小柴胡汤组和联合用药组大鼠异位内膜COX-2的表达水平明显低于其在位内膜,丹那唑组和对照组则正好相反,异位内膜COX-2的表达明显高于在位内膜.结论小柴胡汤治疗大鼠子宫内膜异位症的作用机制可能是通过下调异位内膜COX-2的表达,从而减少前列腺素的产生而实现的.

  • 山药及其麸炒品的多糖部位对小鼠免疫功能的影响

    作者:程林;陈斌;蔡宝昌

    目的比较生山药及麸炒山药多糖部位对免疫低下小鼠免疫功能调节作用的差异.方法采用碳粒廓清法及血清溶血素试验法,比较生山药及其麸炒品不同提取方法所得的多糖对小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响.结果山药经麸炒后冷浸提取的多糖在增加碳粒廓清指数K,增强单核巨噬细胞的吞噬功能及提高溶血素水平方面较生品有更强的作用.结论山药经麸炒后冷浸提取的多糖较生品具有更强的增强细胞免疫和体液免疫的作用,与麸炒山药临床用于补益方剂用法相符合,为进一步阐明麸炒山药的炮制机理奠定了实验基础.

  • 简单差示蛋白获取法鉴别2种海蛇的应用

    作者:曾洪辉;杨燕军;何雅军;吴谦

    目的建立简单差示蛋白法,获取两种海蛇的特征蛋白用作专属鉴别.方法采用SDS-PAGE与Western-blot结合分析并取差示蛋白直接测序.结果确认1号海蛇的特征蛋白为14.6 kD及8.7 kD两个组分,2号海蛇的特征蛋白为16.7 kD及10.2 kD两个组分,并完成14.6 kD及10.2 kD氨基酸测序.结论采用一维电泳结合抗原分析,方法简单,可以获取差示蛋白用于中药材基原鉴别.

  • RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量

    作者:杨艳平;张敏;胡子帆;何结炜;李霞兰;王跃生;杨世林

    目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法.方法样品用甲醇超声提取30 min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定.采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为270 nm.结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2 min,线性范围0.207~1.449μg,r=0.999 6,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5).结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定.

  • 中药泽泻质量控制方法的研究

    作者:巩丽萍;王少云;侯准;桑立红

    目的建立中药泽泻的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯进行含量测定.结果泽泻的薄层鉴别图谱斑点清晰;泽泻醇B-23乙酸酯在4.4~110.0 μg/mL范围内有良好线性关系,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为98.98%(n=9),RSD为1.3%.结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于中药泽泻的质量控制.

  • 逍遥妇乐颗粒质量标准研究

    作者:覃金玲;廖建维;冯灵平;王艳艳

    目的研究逍遥妇乐颗粒的质量标准.方法采用TLC法对逍遥妇乐颗粒中的牡丹皮、当归、香附、柴胡进行定性鉴别,采用RP-HPLC法对方中所含的栀子苷和芍药苷进行含量测定.结果本品薄层色谱定性鉴别简便、灵敏、专属,阴性无干扰.栀子苷在0.097μg~1.552μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.80%(RSD=1.9%),芍药苷在0.13μg~2.00μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),其平均回收率为100.28%,RSD=1.4%.结论建立的定性、定量方法简便、准确,专属性强,可有效控制逍遥妇乐颗粒的质量.

  • HPLC-ELSD法测定芪枣颗粒中黄芪甲苷的含量

    作者:林华庆;邓红;张蜀

    目的建立HPLC-ELSD法测定芪枣颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法色谱条件为:Shim-packC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);ELSD检测器,漂移管温度:40℃;雾化气:氮气;载气压力:3.5 bar;柱温:30℃;流动相:乙腈-水(30:70);流速:1 mL/min.结果黄芪甲苷在2.51~50.2μg范围内呈线性关系,r=0.999 8;加样回收率为98.13%,RSD=1.28%.结论该方法灵敏,准确,可用于芪枣颗粒的质量控制.

  • 正交实验优选山茱萸炮制工艺

    作者:余宗亮;蔡宝昌;丁霞

    目的优选酒蒸山茱萸的炮制工艺.方法以山茱萸多糖得率作为考察指标,采用正交设计法对炮制工艺中酒的用量、闷润时间、蒸制时间3个因素进行优选研究.结果酒蒸山茱萸的炮制工艺,以酒的用量25%,闷润时间2 h,蒸制时间4 h为佳炮制工艺.结论优选得到的山茱萸炮制工艺是合理的.

  • 防己黄芪颗粒的提取工艺研究

    作者:李伟;崔小兵;李璘;陆茵;文红梅

    目的优选防己黄芪颗粒的制备工艺.方法以粉防己碱、防己诺林碱、黄芪甲苷提取率及固形物得率为指标成分,采用正交试验法对防己黄芪颗粒的提取工艺进行优选,并对小鼠和大鼠的抗炎作用进行药效学验证.结果优选工艺:防己、黄芪等药味先以10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;再以12倍量水煎煮2次,每次1.5 h.提取物对小鼠和大鼠均有抗炎作用.结论该工艺合理,有效成分提取效率较高.

  • 小青龙汤和麻黄汤抗组胺作用

    作者:阮岩;李笋;封彦蕾;陈蔚

    目的利用组胺皮肤试验了解中药抗组胺机理,比较中西药抗组胺作用的异同.方法将45例健康志愿者分为小青龙汤组,麻黄汤组,氯雷他定组和安慰剂组,各组在用药前及用药后2,5,24 h进行不同浓度的组胺皮肤试验,皮试后15 min观察并记录风团及红晕的面积,绘制剂量-反应曲线.结果风团和红晕面积比较,小青龙汤、麻黄汤组服药后2,5,24 h和服药前差异无显著性(P>0.05).氯雷他定组服药后2,5,24 h和服药前差异有显著性(P<0.05).结论小青龙汤和麻黄汤不能直接抑制组胺,而可能是抑制肥大细胞脱颗粒作用,减少组胺的分泌.

  • 动脉粥样硬化性疾病与中医湿热证的关系

    作者:林培政;杨开清

    目的探讨动脉粥样硬化性疾病与中医湿热证的关系.方法对242例冠心病及脑梗塞病人进行中医辨证分型,分为湿热体质组、湿热夹瘀体质组和非湿热体质组,并进行统计学分析.结果在242例患者中,有37.19%和30.99%分别为湿热体质和湿热夹瘀体质,两者相加占总被调查病例的68.18%,也就是说,大约2/3的被调查者均不同程度地存在湿热体质特征.血脂异常和高纤维蛋白原血症的病人分别占63.16%、46.96%,而且湿热体质组和湿热挟瘀体质组病人动脉粥样硬化指数(AI)明显高于非湿热体质组(P<0.01);湿热挟瘀体质组病人纤维蛋白原明显高于其他两组病人(P<0.01).说明湿热体质组和湿热挟瘀体质组病人存在明显的血脂紊乱和"微观血瘀证"特征.结论湿热体质是动脉粥样硬化的重要发病基础,湿热内蕴是动脉粥样硬化的重要易患因素,湿热化瘀是其主要病理环节.

  • 丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床研究

    作者:苗阳;高铸烨;徐凤芹;汪晓芳;陈可远;张东

    目的进一步评价注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性和安全性.方法采用随机、仿盲、3组平行、阳性药对照、多中心研究方法进行丹参多酚酸盐的Ⅲ期临床试验.受试者共480例,试验Ⅰ组240例,试验Ⅱ组120例,对照组为120例,分别应用注射用丹参多酚酸盐200,400mg和丹参注射液20 mL静滴,疗程14 d,观察其临床疗效和安全性.结果心绞痛疗效比较,试验Ⅰ组总有效率为88.085%,试验Ⅱ组为89.744%,对照组为67.257%,两试验组与对照组相比P<0.01.中医症状疗效,试验Ⅰ组总有效率为80.426%,试验Ⅱ组为80.342%,对照组为58.407%,两试验组与对照组相比P<0.01.心电图疗效,试验Ⅰ组总有效率为44.444%,试验Ⅱ组为53.086%,对照组为32.530%.试验Ⅱ组与对照组心电图总有效率比较差异有统计意义(P<0.05).治疗14 d后,部分受试者出现血常规、肝肾功能轻度异常;不良事件12例,10例为不良反应,其中试验Ⅰ组有3例;试验Ⅱ组有5例;对照组有2例.结论注射用丹参多酚酸盐200mg剂量治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)患者安全有效.

  • 糖尿病气阴两虚证评分与血糖水平相关性及其中心差异分析

    作者:胡镜清;王静

    目的分析糖尿病患者气阴两虚证评分与血糖水平的相关性及其中心效应.方法选取某治疗糖尿病中药新药Ⅲ期临床试验数据的符合方案数据集,应用相关分析、一致性信度分析和区分度分析等方法,对基线、治疗后和治疗前后差值的中医气阴两虚证评分与空腹血糖、餐后2 h血糖水平的相关性进行分析.结果无论是基线、治疗后,还是治疗前后差值,空腹血糖和餐后2h血糖各分中心的相关性都较大且表现一致,其相关系数的变异度较小(变异系数为0.100~0.258).而气阴两虚证评分与空腹血糖和餐后2h血糖之间的相关性在各中心之间变化则较大.其中,气阴两虚证评分与空腹血糖之间的相关系数波动在-0.096~0.611之间,与餐后2 h血糖之间的相关系数波动在-0.150~0.537之间.如果用变异系数衡量其变异度,气阴两虚证评分与空腹血糖和餐后2 h血糖之间相关系数的变异度是空腹血糖与餐后2 h血糖相关系数变异度的5~10倍.结论气阴两虚证的证候评分与空腹血糖和餐后2 h血糖水平之间的相关性呈现明显的中心效应.

  • 青蒿素及其衍生物的抗肿瘤机制探讨

    作者:刘俊玲;郑智茵;虞荣喜

    青蒿素是一有效的抗疟药物,近年来的研究表明,青蒿素及其衍生物对多种肿瘤细胞均有抑制作用,但其作用机制尚未完全清楚.作者试从抗疟机制、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、免疫调节等方面探讨其抗肿瘤机制.

  • 马钱子药理研究及临床应用概况

    作者:林昌松;陈纪藩;刘晓玲;邓健

    综述马钱子在药理学、药物动力学和临床运用方面的研究进展.马钱子具有抗炎、镇痛、抗肿瘤和抑制免疫等药理作用,是临床上治疗风湿性疾病和神经系统疾病等难治性疾病的常用中药,其药力峻猛,起效迅速,疗效确切,值得进一步开展深入研究.

  • 色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化研究(二)

    作者:田润涛;谢培山;杨云

    目的进行色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化研究.方法采用高效液相色谱法和计算机拟合技术对特征成分(以北柴胡为例)的含量规律、指纹图谱的确立原则和相似度结果的统计学意义进行了考察.结果指纹图谱各指标成分的含量应符合正态分布规律;推荐采用成分含量信息与中位数构建参照指纹图谱;应对相似度结论的置信度进行考察.结论对色谱指纹图谱从样品收集、标准建立到结论检验等一系列环节从统计学意义上进行了阐述和规范.

  • 指纹图谱评价中药质量的方法学考证

    作者:倪力军;郭佳;曾晓虹;张立国

    目的研究不同的指纹图谱分析方法对中药质量评价结果的影响.方法以某中成药不同批次的色谱指纹图谱为基础,考核峰面积比值法、峰面积定量法和相似系数法对中药制剂质量评价结果的影响.结果峰面积比值法评价的正确率高且严格,相似系数法次之,峰面积定量法评价正确率低也为宽松且与现行评价方法的结果较为符合.结论不同的色谱指纹图谱评价方法会导致对中药质量评价结果的较大差异.

  • 软珊瑚Sinularia papillosa的次生代谢产物研究

    作者:张翠仙;曾陇梅

    目的研究海洋动物软珊瑚Sinulariapapillosa的次生代谢产物,寻找药物先导化合物.方法利用柱层析和现代分离方法进行分离、纯化,结合波谱学(UV,IR, NMR,MS等)研究,鉴定其次生代谢产物的物质结构及其生理活性.结果从软珊瑚乙酸乙酯部分又分离得到2个白色无定型粉末状化合物,通过波谱分析确定其为:(1)孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃岩藻糖苷;(2)1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚.结论化合物1和2均为首次从该属软珊瑚中分离到,对于珊瑚分类学和甾类化合物的生源学具有一定参考意义.

中药新药与临床药理分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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