免疫学杂志
Immunological Journal 면역학잡지
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B7-H4——免疫调控以及肿瘤治疗的新靶点
B7-H4又称B7sl或B7x,是B7家族中的新发现的一个新成员,它能通过抑制T细胞的增殖、细胞因子的产生和细胞周期的进程来负性调控T细胞的免疫应答,同时大量表达B7-H4还可以促进上皮细胞的恶性转化,保护表皮细胞免于失巢凋亡,在肿瘤的发生,进展和转归中发挥重要作用.对B7-H4信号通路的进一步的研究必将为自身免疫性疾病、病毒感染性疾病和器官移植后排斥反应中T细胞介导的免疫应答调控提供了新的途径,同时也为肿瘤的诊断、治疗提供崭新的策略.
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CD4+T细胞对MHC-Ⅱ分子的识别及其生物学意义
诸多研究表明MHC-Ⅱ类分子在启动应答中起关键作用,提示初始CD4+T细胞对MHC-Ⅱ类分子不仅是在抗原肽识别方面,而且在启动免疫应答中也起着重要的作用.通过转换认识角度进行分析,作者认为有关识别时MHC-Ⅱ类分子的差异可能与启动不同的免疫过程有关,是很多复杂的免疫现象的基础.
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VEGFR-3与肿瘤淋巴转移的研究进展
肿瘤转移通常是人类癌症致死的主要原因之一.淋巴转移是肿瘤特别是癌的常见转移途径,肿瘤细胞转移至淋巴结通常作为肿瘤转移的信号,同时也是患者预后的重要指标.在肿瘤转移过程中,血管内皮生长因子及其受体家族发挥了重要的作用.尤其是淋巴内皮特异性的受体--血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)及其配体VEGF-C/D在促进淋巴管生长具有关键的作用.本文就VEGFR-3与肿瘤淋巴转移的研究进展进行综述.
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病毒转基因植物疫苗研究进展
病毒转基因植物疫苗是一种新型病毒疫苗.本文综述了19种病毒转基因植物疫苗的构建及其作用机制等方面的研究进展.
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HLA分型方法的研究进展
通过对人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)结构和功能的研究,有助于认识其在免疫学、人类学等领域中的作用,揭示其在疾病发生、发展中的作用机理,而对HLA分型研究却是认识其作用的关键一步.随着PCR技术的广泛应用,HLA基因分型方法得到了迅速的发展.本文对HLA基因分型技术的进展情况进行综述.
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单链抗体及其在生物医学中的应用
单链抗体是一种小分子基因工程抗体,以其独有的优势在显像定位诊断、靶向治疗和基因治疗等方面展示了乐观的应用前景.本文对单链抗体的构建、表达及在生物医学中的应用作一综述.
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鞭毛抗原与细菌的群集运动
群集运动是指在培养基表面某些运动细菌依赖鞭毛的群体迁移行为,涉及繁殖体细胞分化成群集细胞,发生形态、代谢以及蛋白表达等显著变化.菌细胞密度、表面接触和生理学信号均可成为群集运动的刺激因素.群集运动的关键是鞭毛的生物合成.flhDC鞭毛操纵子是支配分化和迁移的细菌调控网络的焦点.
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Toll样受体在先天性免疫反应中的作用
先天性免疫识别侵袭的微生物,引起宿主防御反应.然而,先天性免疫识别的分子机制还不清楚.近,有人发现了Toll样受体家族(TLRs),并阐明了这些受体在微生物识别中的主要作用.TLR基因家族包括11个成员,也可能更多.每种引起TLR先天性免疫反应的微生物类型各不相同.先天性免疫的激活引起特定抗原获得性免疫的发展.因此,TLRs控制先天性免疫反应和获得性免疫反应.
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酶联免疫斑点技术在肿瘤研究中的应用
酶联免疫斑点技术(enzyme-linked lmmunospot assav,ELISP0T)广泛应用在肿瘤疫苗开发、疗效评价和肿瘤病因研究方面,本文就ELISPOT技术的历史、原理、一般步骤、在肿瘤研究中的应用及优缺点做一综述.
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Hp中性粒细胞激活蛋白研究进展
幽门螺杆菌(Hp)是一种参与多种胃、十二指肠疾病的重要人类病原体,可引起慢性胃炎和消化性溃疡,并与胃癌密切相关.人类幽门螺杆菌感染的特征是胃黏膜炎症部位中性粒细胞持续浸润.幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(H.pylori neutrophil-activating protein,HP-NAP)正是由于其能活化中性粒细胞而被如此命名.HP-NAP不仅是重要的毒力因子,而且是主要的候选疫苗抗原.本文综述了HP-NAP的结构、生物学活性和致病机制等的研究进展,并对其应用前景进行了展望.
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Cyclophilin A的功能研究进展
亲环蛋白A(Cyp A)是免疫抑制剂环孢素A(CsA)的主要体内蛋白受体,它的细胞内功能主要是肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性、介导CsA的免疫抑制、诱导细胞凋亡;在细胞外主要参与炎症应答和氧化应激应答.同时本文还综述了Cyp A相关的疾病以及以Cyp A为靶点的药物开发研究.
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癌/睾丸抗原基因研究进展
癌/睾丸抗原(Cancer/Testis Antigen,CTA)基因在正常睾丸组织的生殖细胞和多种不同组织类型的癌细胞中特异表达,在其它正常组织不表达或表达水平较低,并且在癌症患者中有抗原性免疫反应,认为是一类理想的肿瘤疫苗靶分子.现已发现90个癌/睾丸抗原基因,分属于45个基因家族.本文综述了CTA基因的特性及其应用基础研究进展.
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基因工程化抗CD3单克隆抗体及其诱导免疫耐受的研究进展
CD3单克隆抗体广泛的应用于器官移植的抗排斥反应以及自身免疫病的临床治疗.该抗体的免疫原性和丝裂原活性会导致严重的毒副作用.针对抗体毒副作用进行的基因工程改造取得一定进展,目前已经有许多CD3抗体进入临床试验.抗CD3抗体可以诱导免疫抑制作用,近年来的研究发现,抗CD3抗体具有独特的诱导免疫耐受的能力,即可产生针对特异性抗原的免疫无反应性而不会发生长期的整个免疫系统的抑制状态.
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DNA疫苗的分子佐剂研究进展及其在鱼用疫苗中应用
DNA疫苗是一种能诱生机体产生免疫应答的新型疫苗,近年来成为一种新的研究热点,但存在免疫效果低的缺点,为优化DNA疫苗的免疫效果,人们开始研究一类新型的DNA疫苗分子佐剂.本文简述了当前DNA疫苗中几种常用的分子佐剂如细胞因子、CpG-ODN及其在鱼用疫苗中的应用.
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针对MUC1黏蛋白DC疫苗的研究进展
树突状细胞(DC)作为抗原递呈细胞在激活肿瘤特异性免疫中发挥重要作用,DC疫苗为肿瘤免疫治疗提供了一种有效手段.MUC1是一种高分子量糖蛋白,属于粘蛋白家族成员,在多种上皮性肿瘤中异常表达,是肿瘤免疫治疗的理想靶抗原.本文综述了MUC1的生物学特征、DC对MUC1的递呈和以MUC1为靶点DC疫苗的抗肿瘤效果.
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树突状细胞与脓毒症——两者的关系及新的治疗策略
树突状细胞作为能力强的抗原提呈细胞,在调控T、B细胞的活性与增殖方面具有强大的甚至是独一无二的能力,与脓毒症的发展过程有着极其重要的关系.
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MIC基因的研究进展
MICA和MICB是MIC(MHC class Ⅰ chain-related Gene)家族的功能性基因,属于非经典的HLA-Ⅰ类基因,且具有较高的多态性.它们只在正常的胃肠道上皮和大多数上皮性肿瘤细胞表达.MICA/B为NKG2D的配体,与NKG2D/DAP10结合,激活NK细胞等发挥免疫监视作用;并且发现MICA/B与某些自身免疫性疾病(如阿狄森氏病、白塞氏病等)存在一定的相关性.
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FcγRⅡB与系统性红斑狼疮
FcγRⅡB是相对分子质量为40 000的IgG低亲和力受体,FcγRⅡB的胞浆区含有以酪氨酸为基础的抑制小体ITIM(Immunoreceptor Tyrosinesed Inhibition Motif),有抑制淋巴细胞活化的作用.FcγRⅡB表达下降时产生免疫复合物的清除功能障碍,FcγRⅡB表达缺陷是系统性红斑狼疮(SLE)的重要易感因素.
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吲哚胺2,3-双加氧酶与树突状细胞
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是降解必需氨基酸色氨酸的限速酶,广泛表达于各种组织和细胞,在感染或炎症期间其表达量明显增高.而树突状细胞(DC)是专职的抗原提呈细胞,IDO在其内的表达可影响DC的表型和功能,进而抑制T细胞的免疫反应.研究IDO和DC的关系对深入理解IDO在免疫系统中的作用以及开发新的免疫调节策略都具有重要意义.
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白细胞介素10的研究进展
白细胞介素10是由多种细胞产生的多效细胞因子.本文介绍了白细胞介素10的分子生物学特征、生物学功能、家族及其在临床上的应用和白细胞介素10的受体.
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机体对HPV L1免疫应答的研究进展
HPV L1相关的免疫应答是天然免疫和适应性免疫协同作用的结果,目前相关的研究已经渗入了免疫应答的全过程.天然免疫参与HPV L1诱导的免疫应答,但人们对它的认识仍然很有限.适应性免疫研究的进展主要体现在3方面:①识别阶段.HPV的相关抗原主要由DC和LC摄取、加工、处理,经胞质溶胶、交叉提呈两种提呈途径提呈给CD8+细胞并使其致敏.②增殖分化阶段.Th1和Th2细胞都有出现,表明HPV L1不仅介导体液免疫,也介导细胞免疫.③效应阶段.L1介导产生的IgG、IgA、IgM类抗体都有其特殊性.
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对规范肝脏疾病的免疫学诊断的探讨
讨论对肝脏疾病的免疫诊断的规范化问题.其中包括试剂和检测方法的规范、肝病免疫学诊断的临床应用、和临床操作程序规范化.肝脏疾病免役学的问题及发展方向.
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胸腺素α1的免疫调节活性及临床应用进展
胸腺素α1(Tα1)是从胸腺第五组分(TF5)中提取并纯化具有生物活性的酸性多肽,作为免疫增强剂,可以调节免疫系统的许多环节,包括活化NK细胞,T细胞,单核和巨噬细胞,还可以刺激骨髓造血细胞的增殖分化;其中主要的是对T细胞分化的调节.现在主要用于治疗:乙肝、丙肝等感染性疾病;非小细胞肺癌、黑素瘤、肝癌、胃癌等恶性肿瘤;自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、重症无力、系统性红斑狼疮等;以及免疫缺陷病的治疗.在广泛的临床应用中,使用Tα1不良反应非常少见,但在极少数病例也有不良反应的发生.因此在临床应用中,应严格监控,一旦发生不良反应,应立即停药.
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TLRs与同种异型移植排斥
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是一类在机体识别、清除入侵病原微生物免疫过程中起重要作用的受体.除此之外,新近的研究表明TLRs还参与同种异型移植过程中的排斥反应.本文就TLRs的这一进展进行了综述,内容包括TLRs的结构、功能和信号通路,TLRs与无菌性炎症,以及TLRs与皮肤、内脏移植排斥.
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浆细胞样树突状细胞前体细胞及其与疾病的研究进展
浆细胞样树突状细胞前体细胞(Pre-DC2)是属于淋巴系的一类细胞,自造血干细胞分化发育而来,表达独特表型的Pre-DC2在先天性和适应性免疫应答方面均发挥重要作用.作为体内主要的Ⅰ型干扰素(IFN)分泌细胞,Pre-DC2还具有诱导T细胞无反应性的能力.同时Pre-DC2还广泛参与病毒性疾病,自身免疫疾病,肿瘤等,本文就此作一综述.
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黏膜疫苗佐剂研究进展
黏膜疫苗在抵御多种病源微生物感染方面有着巨大的潜力和优势.在发展黏膜疫苗过程中大的障碍是寻找安全、高效的疫苗佐剂和递药系统.近,基于脱毒细菌毒素衍生物和病原体相关模式分子的黏膜佐剂研究有了较大的进步,细胞因子佐剂和多种疫苗递药系统也取得了很多进展.然而,黏膜疫苗佐剂的安全性和有效性还存在很多问题,目前适合人类使用的黏膜疫苗并不多.本文将目前黏膜疫苗佐剂的研究进展做一综述.
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TAP的研究进展
抗原处理相关转运体蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)在内源性抗原提呈过程中有重要作用,负责内源性抗原从胞浆到内质网(ER)腔的转运.TAP异二聚体由TAPI和TAP2蛋白组成,每个亚基各有一个核酸结合区(NBD)和一个跨膜区(TMD).TAP对抗原肽的转运可分为不依赖ATP的TAP与抗原肽的结合和ATP依赖性的抗原肽到内质网的转运两个基本步骤.人类TAP1和TAP2等位基因在不同种族和地区有不同的分布.TAP与一些自身免疫性疾病、肿瘤和病毒感染性疾病的发生有一定的相关性.
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肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路研究进展
抗原提呈是免疫应答过程中的核心环节,也是一个非常复杂的分子间相互作用的过程.本文以胃肠道黏膜存在的免疫细胞为基础,在细胞水平和分子水平阐述肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路的研究新进展.
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LIGHT在自身免疫性疾病中的作用研究进展
LIGHT是新近发现的TNF超家族的成员,主要表达于活化的T细胞、NK细胞和未成熟的DC上.它通过三个不同的受体LTβR、HVEM以及DcR3而发挥其不同的生物学效应,包括阻断HVEM依赖的HSV1感染、诱导和调节肿瘤细胞凋亡以及刺激T淋巴细胞的增生等,在淋巴器官的发生、肿瘤免疫、自身免疫病、移植排斥反应和抗病毒免疫中,均发挥重要的作用.本文就LIGHT在自身免疫性疾病中的作用研究进展作一综述.
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IRAK家族中TIR信号通路的关键因子
IRAKs(Interleukin-1 receptor associated kinases,IRAKs)作为TIR信号通路的重要连接体,在调节机体的自身免疫中起着重要的枢纽作用.家族成员包括IRAK1、IRAK2、IRAKM和IRAK4,目前还鉴定出8个剪接异构体.其中IRAK1和IRAK4有激酶活性,通过与MyD88和TRAF-6连接成复合物启动TLRs/IL-1介导的信号途径;而IRAK2和IRAKM则无激酶活性,对通路起着负调节作用.本文从IRAK的分子特点、作用和机制、与其它因子间联系及相应剪接异构体作一综述.
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胃肠激素对胃肠动力的影响
胃肠激素与其他成分如神经递质、细胞因子等互相作用、相互调节,维持机体正常生理功能.胃肠激素与胃肠运动密切相关,同时也受神经内分泌免疫网络调控,由此本文综述其在神经内分泌网络中的特殊作用及其对胃肠动力方面的影响.
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人组合抗体库(HuCAL)的构建及其优化
基于抗体结构信息、通过聚类分析建立的全合成人组合抗体库(the fully gene-synthetic human combinational antibody library,HuCAL)由Peter Pack等于1997年率先提出.与其它抗体库不同,HuCAL由源于人免疫系统胚系基因分类获得的7个VH、7个VL(4个Vκ、3个Vλ)主架序列及CDR3库组成,其49个ScFv主架在大肠杆菌周质腔中,均能以分泌形式正确表达;CDR两侧特有的酶切位点,使CDR的替换非常方便;同时,由于CDR3库在构建时,采用了三联核苷酸突变技术,增加了随机化的准确性和效率,使抗体库的质量得到极大的提高.构建好的HuCAL经多种抗原筛选后,产生了一大批高亲和力结合子,且筛出的抗体表达量、热稳定性较好.由于HuCAL主架基因是人免疫系统胚系基因的通用序列,其免疫原性大大降低,可用于产生体内诊断性或治疗性的人源抗体.本文对HuCAL的构建及其优化进行综述.
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免疫突触与T细胞活化
淋巴细胞活化是适应性免疫应答的关键因素,免疫突触的形成是T细胞识别抗原、增殖和活化的关键步骤,是机体细胞免疫应答和体液免疫应答的重要组成部分.干预免疫突触形成,可望用于预防治疗与免疫相关的疾病.
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亮菌多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能的研究
目的 研究亮菌多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 用S180瘤细胞建立动物模型,通过腹腔注射观察亮菌多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及IL2诱生的影响.结果 亮菌多糖能够显著提高荷瘤小鼠淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、显著促进脾细胞产生IL-2.结论 亮菌多糖能够显著提高机体免疫调节功能.
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妊娠17～37周正常和感染胎儿的T细胞免疫
目的 探讨妊娠17～37周正常和宫内感染胎儿的T细胞免疫.方法 超声引导下行脐带穿刺术收集129例胎儿外周血,其中97例为正常对照组胎儿血,32例为宫内感染组胎儿血(单纯疱疹病毒感染、弓形虫感染、风疹病毒感染),采用双色免疫荧光标记流式细胞仪技术测定胎儿外周血T细胞亚群百分率,3H-TdR掺入法检测T细胞增殖能力,分析生理状态下胎儿的T细胞亚群和T细胞增殖情况、宫内感染时胎儿T细胞亚群和增殖反应的变化.结果 生理状态下胎儿CD3+、CD4+、CD8+T细胞百分率随孕龄增长而增加(P＜0.01),相关系数为:r(CD3+)=0.63、r(CD4+)=0.45、r(CD8+)=0.27.CD4+/CD8+比值,CD8+HLA-DR+、CD3+CD45RO+、CD3+CD45RA+T细胞百分率,T细胞增殖能力与孕龄无相关.CD3+CD45RA+T细胞百分率为(96±2)%.宫内感染时,胎儿CD3+、CD4+、CD8+HLA-DR+T细胞百分率减少,CD8+T细胞百分率增多,CD4+/CD8+比值降低,T细胞增殖能力下降,与正常对照组相比差异显著.CD3+CD45RO+、CD3+CD45RA+T细胞百分率无明显变化.结论 妊娠17～37周胎儿各T细胞亚群百分率随孕龄增长情况不同,但多数仍处于"初始状态";宫内感染时,胎儿容易产生T细胞免疫抑制.
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IL-6对沙眼衣原体K血清型诱导细胞凋亡的影响
目的 探讨IL-6对沙眼衣原体(Ct)K血清型诱导细胞凋亡的影响.方法 用ELISA双抗体夹心法检测衣原体感染细胞分泌IL-6水平变化;用流式细胞仪(FCM)检测凋亡细胞百分率,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡"梯状带",观察anti-IL-6抗体拮抗IL-6活性对沙眼衣原体K血清型感染的McCoy细胞凋亡的影响.结果 沙眼衣原体K血清型感染细胞分泌IL-6水平明显升高(P＜0.05);感染同时加anti-IL-6抗体组在感染36、48、60 h细胞凋亡百分率均显著高于相应的无感染对照组及沙眼衣原体K血清型感染组(P＜0.01),且呈时间依赖性(P＜0.01).结论 IL-6可部分抑制沙眼衣原体K血清型诱导的McCoy细胞凋亡.
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THP-1单核细胞氧化低密度脂蛋白过程中基因表达谱的改变
目的 检测与巨噬细胞氧化低密度脂蛋白可能相关的信号传导相关蛋白基因.方法 利用低密度脂蛋白作用人单核细胞系THP-1,通过基因芯片分析人信号相关蛋白的表达谱,期望获得阐明氧化机制的有价值的线索.结果 在被检测的1 651个基因中,13个基因的表达变化超过了2倍以上,其中9个基因表达增加,4个基因表达减少.在表达增加的基因中,有2个基因已在新近的报道中被认为可能与动脉粥样硬化相关.结论 我们的发现可能为揭示巨噬细胞氧化低密度脂蛋白的机制提供全新的思路.
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ELISA法分析人甲状旁腺激素的抗原表位分布
目的 分析人甲状旁腺激素(hPTH)的抗原表位分布,为制备表位特异性抗体和建立hPTH测定方法提供理论依据,为研究hPTH结构和生理功能间的关系提供理论基础.方法 采用酶联免疫吸附测定法(ELISA),研究多肽片段hPTH(1-4)、(1-10)、(1-34)、(1-37)、(13-27)、(24-37)、(44-68)、(54-84)及(1-84)与抗全段hPTH(1-84)和抗N端hPTH(1-37)抗体的反应,抗多肽片段hPTH(1-37)、(44-68)、(54-84)及(1-84)抗体与完整hPTH(1-84)抗原的反应,对hPTH尤其是其N端肽抗原表位进行分析.结果 hPTH(1-34)、(1-37)、(13-27)与抗hPTH(1-84)及抗hPTH(1-37)抗体,hPTH(44-68)、(54-84)与抗hPTH(1-84)抗体,hPTH(24-37)与抗hPTH(1-37)抗体,以及抗hPTH(54-84)、抗hPTH(44-68)、抗hPTH(1-37)抗体与hPTH(1-84)之间均有较好结合.hPTH(1-4)、(1-10)与抗hPTH(1-37)抗体也呈现出结合梯度.结论 在hPTH(1-4)、(1-10)、(1-34)、(1-37)、(13-27)、(24-37)、(44-68)和(54-84)内均存在抗原表位,其中hPTH(13-27)和(24-37)区域是制备特异抗体建立全段或N端hPTH检测方法的两个有价值的抗原表位.
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进出口植物产品中对硫磷残留酶联免疫检测试剂盒的研制
目的 采用间接竞争ELISA法对进出口植物产品中对硫磷残留量进行快速筛选.方法 将对硫磷还原成氨基对硫磷,利用适当的方法将其与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联,制备免疫原免疫家兔并获得特异性抗体.结果 采用传统的盐析法提取特异性免疫球蛋白(IgG)并建立了对硫磷间接竞争ELISA快速检测方法.抑制试验表明其检测范围在(100.0±1.56)ng/mL之间,可用于进出口植物产品中对硫磷的定量检测.该方法与气相色谱检测符合率为96%.样品的平均回收率为103%.交叉反应显示该抗体仅与对硫磷、氨基对硫磷反应,而与甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、乐果等结构类似物几乎无交叉反应.结论 本试剂盒具有操作简便、快速、灵敏等特点.
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一种根瘤菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响
目的 研究一种根瘤菌胞外多糖(REPS)对正常小鼠免疫功能的影响.方法 将该多糖以大、中、小3个剂量[(40、20、10 mg/(kg·d)]给小鼠连续腹腔注射(ip)10 d,测定胸腺质量、脾脏质量、碳粒廓清指数、血清抗绵羊红细胞(SRBC)抗体凝集效价和淋巴细胞转化值.结果 与对照组比较,该多糖使小鼠脾脏质量明显增加,单核吞噬细胞的吞噬能力显著增强,提高了血清抗SRBC抗体凝集效价,增强了小鼠脾淋巴细胞转化功能.结论 此根瘤菌胞外多糖对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用.
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抗痢疾志贺氏菌卵黄抗体的制备及其稳定性
目的 制备特异性抗痢疾志贺氏菌的鸡卵黄免疫球蛋白,研究母鸡对痢疾志贺氏菌的免疫应答规律及抗体的稳定性.方法 以两种不同剂量的痢疾志贺氏菌作为抗原免疫产卵母鸡,应用酶联免疫吸附测定法检测抗痢疾志贺氏菌IgY的效价及其稳定性.结果 初次免疫后第12天,卵黄中开始出现抗痢疾志贺氏菌的IgY,免疫应答持续时间超过25周.稳定性试验表明IgY在pH3～11,温度不超过60℃,蔗糖质量浓度不高于700 g/L的渗透压条件下活性稳定.结论 用痢疾志贺氏菌免疫母鸡制备的IgY效价高,理化性质稳定.
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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞NF-κB活性测定及其临床意义
目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的NF-κB活化情况并探讨其临床意义.方法 采用凝胶阻滞电泳(EMSA)检测NF-κB活性,抗dsDNA抗体及IgG测定使用ELISA方法.结果 SLE患者和正常对照组均有一定量的NF-κB活化,但SLE患者NF-κB活性明显高于正常对照组,且活动期又明显高于非活动期.SLE患者NF-κB活化量与SLEDAI及PBMC培养上清液dsDNA、IgG分泌量呈正相关.结论 SLE患者体内NF-κB处于高表达状态,NF-κB活化量与疾病活动程度及自身抗体的产生密切相关,阻抑NF-κB过度活化可能有利于SLE的治疗.
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吉兰-巴雷综合征临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性
目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性.方法 选择临床确诊的吉兰-巴雷综合征患者进行临床分期与分型,并用流式细胞仪检测其外周血T淋巴细胞亚群的相对计数.结果 与正常组比较,急性期CD3+、CD8+、CD4+CD25+显著降低(P＜0.01),CD4+/CD8+显著升高(P＜0.05),CD4+无显著差异;恢复期CD8+、CD4+/CD8+恢复正常.急性期与恢复期比较,CD8+显著降低、CD4+/CD8+显著升高(P＜0.05).轻重症组CD3+、CD4+ CD25+均显著降低(p＜0.01),而重症组CD8+显著降低(P＜0.01),CD4+/CD8+显著升高(P＜0.05);但轻重症组间各指标均无显著性差异(P＞0.05).结论 GBS患者急性期存在明显的T淋巴细胞亚群功能紊乱,且轻重症之间无明显差异.
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金黄色葡萄球菌肠毒素B对豚鼠哮喘模型Th1/Th2细胞因子的影响
目的 研究金黄色葡萄球菌肠毒素B(Staphylococcal Enterotoxin B,SEB)对豚鼠支气管哮喘(简称哮喘)模型气道炎症及Th1/Th2细胞因子的影响.方法 27只豚鼠随机分为对照组,模型组,SEB组各9只,用卵白蛋白(OVA)建立哮喘模型.末次激发豚鼠24～48 h内处理,支气管肺泡灌洗,直接记数总白细胞和嗜酸性粒细胞,观察肺组织病理改变,分装冻存支气管肺泡灌洗液做细胞因子检测.结果 SEB组豚鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数量为(2.6±0.64)×106,显著低于模型组的(13.0±1.8)×106(P＜0.01);肺组织哮喘炎症反应也轻于模型组;SEB组肺泡灌洗液中Th1细胞因子IFN-γ浓度(126.41±5.17)pg/mL,高于模型组(86.52±5.10)pg/mL(P＜0.05);而Th2细胞因子IL-4浓度(50.02±2.79)pg/mL低于模型组(78.30±3.88)pg/mL(P＜0.05).结论 SEB能减少哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数量,可以通过调节Th1/qh2细胞因子的比值来减轻气道哮喘炎症反应.
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血清铁蛋白时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制
目的 血清铁蛋白(sFER)时间分辨荧光免疫(TRFIA)分析试剂盒的研制.方法 采用双抗体夹心法建立sFER-TRFIA试剂盒,并对试剂盒的各项指标进行评价.结果 试剂盒的线性测量范围为2.2～1 070 ng/mL,灵敏度为0.22 ng/mL,批内、批间的精密度分别为4.6%～7.2%、5.4%～8.9%,与癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和人白蛋白无交叉反应.86份血清样本用本试剂盒与国外其他试剂盒同时检测,其相关系数为0.994.结论 试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒.
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早产患者血清粒细胞集落刺激因子的检测及其意义
目的 探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)与自发性早产的关系及其对预测早产的可能意义.方法 采用ELISA-双抗体夹心法分别对28～34周、34～37周不同孕龄组早产妇女及正常妊娠妇女的血清GCSF进行检测.结果 孕28～34周早产妇女血清G-CSF水平较正常对照组妇女升高(P＜0.05).结论 高水平的血清G-CSF与妊娠＜34周发生的早产有关,检测妊娠妇女血清C-CSF水平对预测妊娠34周之前发生的早产有重要意义.
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口服生长抑素基因疫苗对小肠局部细胞免疫的影响
目的 研究口服生长抑素(SS)基因疫苗对小肠局部细胞免疫的影响.方法 应用SS基因疫苗通过两种方式(试验组Ⅰ和试验组Ⅱ)灌胃小鼠,首次免疫后第3、5和7周分别扑杀小鼠,应用HE染色、亲和免疫组化和甲苯胺蓝染色的方法分别显示小肠上皮内淋巴细胞(iIEL)、固有层CD4+T细胞和肥大细胞的分布及数量变化.结果 两个试验组iIEL数量比对照组有极显著增加(P＜0.01);首次免疫后小肠固有层CD4+阳性细胞数量增加,但不显著;首次免疫后第3周空肠中肥大细胞数量与对照组相比有极显著性增加(P＜0.01).结论 本试验结果提示了SS基因疫苗能提高小鼠肠道细胞免疫功能.
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动物组织中盐酸克伦特罗残留ELISA检测试剂盒的研制
目的 本研究采用直接竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)对动物组织中盐酸克伦特罗(CBL)残留量进行快速筛选检测.方法 将CBL与蛋白质载体偶联制备了CBL-BSA和HRP-CBL结合物,以CBL-BSA免疫实验兔获得特异性抗体,并成功建立了CBL残留直接竞争ELISA检测方法及检测试剂盒.结果 检测线性范围0.1～62.5 ng/mL,检测低限为0.10 ng/mL;尿、肝、肉和饲料的加标回收率为60.3%～115.0%;与英国Randox试剂盒对比测试结果无显著差异;重现试验变异系数为3.4%～7.2%;试剂盒贮藏在2～8℃5个月和30℃7 d质量稳定.结论 本试剂盒具有操作简便、快速、灵敏等特点.
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多发性硬化患者抗髓鞘碱性蛋白抗体的检测及其意义
目的 检测多发性硬化(MS)患者抗髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体并探讨其意义.方法 采用ELISA方法测定56例多发性硬化患者急性期血清和脑脊液配对标本的抗髓鞘碱性蛋白抗体,30例其它神经疾病(OND)患者及36例正常人(NC)为对照.结果 以OND组患者OD值为标准,测得MS患者脑脊液抗MBP抗体,其阳性率为26.8%,与OND组比较有显著性意义;以NC组OD值为对照,MS患者血清抗MBP抗体阳性率为78.6%,OND组抗MBP抗体阳性率为50%,与NC组均有显著性意义,MS患者与OND组患者抗MBP抗体阳性率比较亦有显著性意义.结论 多发性硬化患者脑脊液和血液中均可检测到抗MBP抗体,可为临床诊断和治疗提供指导.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
