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慢性炎症与慢性阻塞性肺疾病和肺癌进展的研究
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)和肺癌是全球高死亡率的疾病,COPD可以增加患肺癌的风险,是肺癌的重要的独立危险因素[1],这两者均是吸烟相关性疾病.香烟烟雾中含有多种氧化剂及活性化合物,这些物质可以引起慢性炎症,成为COPD和肺癌发生、进展的一个危险因素.慢性炎症引起的肺部反复的损伤和修复可增强潜在的细胞遗传错误、上皮间质的转化,终促进肺癌.吸入糖皮质激素治疗COPD可以减少肺癌的发生和死亡率,这提示抑制炎症可以减少肺癌的发生[2],由此看出炎症在这两种疾病中的重要作用.本文就目前与COPD和肺癌相关的炎症反应的重要过程和分子作一综述,同时确定这些慢性疾病的治疗方法.
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分子标志物早期诊断肺癌的进展
目前肺癌已成为大城市男性恶性肿瘤发病率及死亡率的首位,早期诊断及早期治疗是遏制肺癌危害的好方法.分子生物学的进展为肺癌早期诊断带来了希望,本文就肺癌发生的早期分子标志物的研究进展进行探讨.
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肺癌发生的相关基因
分子遗传学的研究显示,肺癌的形成是一个逐渐的、多阶段的过程,在这个过程中,发生了一系列遗传学改变,包括细胞水平的染色体片段的缺失和重排,分子水平基因突变和表达的改变.
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肺腺癌股四头肌转移1例
肺癌发生骨骼肌转移的病例临床比较罕见,现将我科确诊的肺腺癌转移至股四头肌的病例报告如下:患者,男,66岁,因四肢水肿伴关节疼痛20天,发现右肺阴影1周于2011年6月11入院.患者近20天来无明显诱因地出现四肢水肿伴有关节疼痛,无发热及盗汗,无咳嗽及咳痰,1周前在当地医院检查发现右肺上叶占位性病变,胸部增强CT显示右肺上叶见大小约3.2 cm×2.8 cm类圆形软组织肿块影,中度强化,纵膈内未见明显肿大淋巴结影.
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肺癌膀胱转移临床病理分析
肺癌发生膀胱转移病例在临床上较少见.我科在2012年6月诊治1例.现结合文献对肺癌膀胱转移的临床表现、组织病理学资料进行分析和讨论.病例报告一、临床资料患者男性,83岁,近半月来时有血尿,于2012.6.4入院.一般情况可,尿色淡红,为全程血尿,无明显血凝块,无畏寒发热,无明显尿频、尿急、尿痛,饮食、睡眠可.
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肺癌筛查和早期诊断进展
随着工业发展、环境污染、吸烟人群增加,肺癌已成为国内大城市(如北京、上海)及西方工业国家恶性肿瘤发病率及死亡率的首位,已引起广泛重视.死亡率居高不下的原因是80%肺癌患者就诊时已属晚期,治疗效果差,目前肺癌年平均存活率仅12左右而Ⅰ期肺癌手术后5年存活率达70%,表明早期诊断、及时治疗是解决目前肺癌高死亡率的关键.随着诊断技术发展及对肺癌发生分子机制的了解,肺癌早期诊断手段增多,利用这些新技术提高早期诊断的准确性[1].
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肺癌骨转移120例临床分析
随着肺癌发病率的逐年增加,晚期肺癌发生肺外转移的病例数亦随之增加,而骨是肺癌转移的常见部位,其发生率约为22%~81.8%[1,2].我院自1999年5月至2002年12月共有资料完整的肺癌骨转移患者120例.现将其骨转移部位与病理类型的关系以及临床特点分析如下.
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肺癌脑转移不同治疗的疗效分析
肺癌严重危害人民健康,晚期肺癌发生远处转移亦很多见,其中之一为脑转移.自1991~2000年,我院收治肺癌脑转移32例,根据不同的方法进行治疗,分析其治疗疗效.
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老年肺癌骨转移50例
肺癌较易发生骨转移.我们通过对资料完备的50例老年人肺癌发生骨转移的观察,并对其转移部位与分期及病理类型的关系、诊断、治疗及预后进行了回顾性分析,结果显示:肺癌发生骨转移时,临床上主要表现为骨痛.
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肺癌发生浸润转移的分子生物学机制
目前对大多数肺癌患者采取的治疗方案是以手术为主、辅以化疗、放疗、免疫、分子生物靶向、中医药等手段的综合治疗,往往发生远处转移影响远期生存率.肿瘤的浸润转移是多步骤、连续的过程,受多基因及机体自身免疫情况共同控制.从分子水平上研究肺癌的浸润转移可寻找早期预测、肺癌进展的生物学特征.
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Src羧基端激酶结合蛋白在非小细胞肺癌中的表达
我们对48例非小细胞肺癌(NSCLC)标本进行Src羧基端激酶结合蛋白(CBP)mRNA和蛋白表达的检测,探讨CBP与肺癌发生、发展的相关性.
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肺癌微量元素发生及治疗研究近况
肺癌目前是全世界癌症死因的第一名,1995年全世界有60万人死于肺癌,而且每年人数都在上升,2003年世界卫生组织(WHO)公布的死亡率是110万/年,发病率是120万/年.微量元素是构成机体和调节身体生理机能的重要物质,由于它在体内的含量很低,不足人体重的0.01%,故称之为微量元素.微量元素对人体健康的影响已得到广泛研究,其与癌症的关系格外引人关注,其中包括肺癌.现对肺癌微量元素的相关研究做以综述如下:1 微量元素与肺癌的发生相关血清钙水平低在肿瘤患者中普遍被证实,蔡映云[1]认为血清钙对肺癌的发生可能是一个保护因素,铜/锌比值的升高可能是个危险因素.张颖发现肺癌患者血清锌、硒水平显著低于对照组,铜、铜/锌比值组间无差异;但有肿瘤负荷组患者血清铜及铜/辞比值则高于无肿瘤负荷组,血清锌、硒则组间无差异.非条件Logistic回归分析表明仅锌、硒进入方程,且为保护因素.表明低锌、低硒可能是肺癌发生的危险因素,而血清铜及铜/锌比值高则可能是肺癌存在的结果.
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环氧化酶-2与肺癌
环氧化酶(COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶,目前至少已发现有两种同工酶:COX-1和COX-2.国外学者研究发现COX-2在肺癌中高度表达,并通过抑制凋亡、增强肿瘤转移能力和诱导血管生成而使肿瘤发生、发展.本文就COX-2与肺癌的关系作一综述.
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肺癌中维生素D系统的研究进展
肺癌是全球病死率高的肿瘤[1],分小细胞肺癌( small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)两大类,分别约占肺癌发病率的15%和85%。 NSCLC分大细胞癌、鳞癌和腺癌,其中腺癌占NSCLC发病率的绝大多数。肺癌的发病率逐年增高,造成了巨大的经济和社会负担,因此社会对肺癌发生、发展及防治研究的需求已经越来越迫切。活性维生素D3对预防和治疗肺癌具有一定的潜力[2],肺癌的发生、发展与活性维生素D3及其代谢物密切相关。研究表明,维生素D3的摄入与从未吸烟绝经妇女较低的肺癌风险具有相关性[3],大多数肺癌患者有严重的维生素D3缺乏现象[4],如果补充维生素D3将会提高早期NSCLC患者的生存率[5]。维生素D系统对活性维生素D3的代谢及其生物学效应的发挥至关重要,而肺癌组织中的维生素D系统表达异常或基因多态性发生变化,使得活性维生素D3的产生减少且不能有效地发挥作用,而且对外源活性维生素D3产生抵抗,所以有必要对肺癌中的维生素D系统进行深入研究。本文着重对维生素D系统即活性维生素D3发挥生物学效应必需的维生素D受体( vitamin D re-ceptor,VDR)及其代谢过程中两种重要的酶 CYP27B1和CYP24A1在肺癌中的研究进展作一简要综述,以期对肺癌的诊断、个性化治疗及药物研发提供理论指导。
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肺癌表观遗传治疗的研究进展
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,其5年生存率为16%。现普遍认为早期检测的不及时是其高病死率的一个重要因素,大多数患者确诊时,已进入肺癌晚期。但近几年的研究表明,表观遗传也是肺癌发生的主要因素之一。并且随着肺癌治疗的日益多元化,表观遗传的治疗正逐渐成为肺癌治疗新的靶点。因此,本文主要就肺癌的表观遗传治疗研究进行综述。
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肺癌有哪些主要表现
肺癌的发生男性比女性多,年龄往往大于45岁,一般均有较长的烟龄和较大的吸烟量,一年中吸烟量达400包以上,这是肺癌发生的三大危险因素.
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尼古丁及尼古丁乙酰胆碱受体在肺癌发生发展过程中的作用
肺癌是目前世界上常见的癌症之一,约占所有癌症病例的15%,而吸烟是目前公认的引起肺癌的主要危险因素之一,在发展中国家,约80%的肺癌病例与吸烟有关[1].肺癌的预后总体上仍然不是很乐观,男性的5年生存率为6%-14%,女性为7%-18%[2].
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非小细胞肺癌个体化治疗相关分子标记物
肺癌是人类发病率和死亡率高的恶性肿瘤,全世界每年肺癌发生超过ISO万例,我国是肺癌的高发国家之一.2009年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会提出了"肿瘤个体化治疗,让癌症患者活得更长、活得更好"的主题,这也是近年来肿瘤治疗倡导的新理念,非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的治疗更是需要这一原则,对每一个肺癌患者"量体裁衣",根据肺癌组织的生物学特征及药物基因组学改变有针对性的进行治疗.
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Raf与肺癌的研究进展
二十多年前Raf作为一种独特的癌基因被发现,此后人们对其进行了大量研究,并确立了其在Ras-Raf-MEK-ERK经典信号转导通路中的地位.Ras-Raf-MEK-ERK通路是参与调节细胞增生、分化和凋亡等生物学过程的一条重要的信号转导通路,其与肿瘤的发生关系密切.而Raf作为这一信号转导通路中的关键分子,对于该通路的信号转导具有决定性作用.关于Ras在肺癌发生中的作用已经进行了大量深人的研究,近年来关于Raf激酶在肺癌发生及治疗中作用的研究也取得了一定进展,本文对此进行着重论述.
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线粒体基因组与肺癌的相关研究进展
肺癌的发生需要多因素、多基因参与,并经历多步骤、多阶段,在各个阶段中有不同癌基因的激活和(或)抑癌基因的失活[1,2].既往的研究主要集中在细胞核遗传系统的部分基因与肺癌发生、发展的相关关系上,并在肺癌病因学和治疗学等方面取得了显著的成就[3].由于线粒体基因组的发现,近年来关于线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)与恶性肿瘤的关系研究得到了快速发展[4].本文就线粒体基因组与肺癌的相关研究进展作一概述.