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肝靶向水溶性药物纳米化的研究进展
目前,水溶性药物的肝靶向性研究一般有网状内皮细胞吞噬的被动靶向和基于肝受体识别的主动靶向[1].被动靶向主要依赖于微粒的大小及表面性质,主动靶向利用分子和受体的特异性配体的识别,肝实质细胞中的去唾液酸糖蛋白作为肝靶向的有效靶点而受到广泛研究[2].主动靶向制剂是利用肝受体的识别,使药物具有高度靶向性、缓控释性;被动靶向主要是利用纳米粒的小尺寸效应使其具备奇特的物理、化学特性.药物适合于制成哪种类型,要根据靶向部位要求和药物理化性质具体而定.
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非酒精性脂肪性肝病与肠道微生态关系的研究进展
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic flatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史的以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征.其在以前曾被认为是良性疾病.但是越来越多的研究表明它可以进一步发展为肝纤维化、甚至肝硬化[1-3],甚至有文献显示其有进展到原发性肝癌的趋势[4].目前的研究认为NAFLD的发病机制可能与胰岛素抵抗、瘦素抵抗、脂质过氧化、炎症反应等因素相关.但是随着研究的进一步深入.陆续有报道认为肠道发生病变如肠细菌过度生长(in-testinal bacterial overgrowth,IBO)、细菌移位、肠黏膜通透性改变等所产生的肠源性内毒素血症(in- testinal endotoxemia,IEIM]自始至终起着关键作用.而且,NAFLD进展到一定阶段后.又会反过来影响肠道微生态的平衡.终两者形成恶性循环,相互影响.本文就NAFLD与肠道微生态失衡的关系作一综述.
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非酒精性脂肪肝病发病机理及诊治进展
非酒精性脂肪肝疾病(non alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史,多种原因引起的肝实质细胞脂肪变性和脂肪蓄积为特征的临床病理综合征,其临床表现主要有单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic stestohepatitis,NASH)、肝硬变甚至肝细胞癌.其发病机理正成为医学界研究的热点之一.
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HGF与胶质瘤的血管生成
胶质瘤是中枢神经系统(CNS)常见的原发肿瘤,作为一种实体性肿瘤,其生长有赖于新生血管的持续不断生长.肝细胞生长因子(hepatic growth factor,HGF)是80年代中期克隆的亲肝性生长因子,对肝实质细胞具有强裂的丝裂原活性.近年研究发现,HGF是一种间质来源的多效性生长因子,可刺激血管生成,及异源性细胞,如上皮细胞、癌细胞和肉瘤细胞的增殖和迁移.本文就HGF在胶质瘤血管生成中的作用做一简要概述.
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非酒精性脂肪肝发病机制研究进展
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是一种无过量饮酒史,以肝实质细胞脂肪变性和脂肪储积为特征的临床病理综合征[1].病理学上以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征[2],临床分为3型:非酒精性单纯性脂肪肝;非酒精性脂肪性肝炎(NASH);NASH相关肝硬化[3] .随着人们健康意识的逐渐增强,社会健康体检人群范围不断扩大,以前悄无声息地伴随着人们的脂肪肝逐渐被认识和发现,NAFLD 的研究现已引起医疗界的普遍关注[4],是21世纪全球重要的公共健康问题之一,亦是我国愈来愈重要的慢性肝病问题[5].现就NAFLD发病机制的新研究进展情况综述如下.
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原发性肝癌的诊断与治疗现状
原发性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)是消化系统较常见的一种肿瘤,发生在肝实质细胞或肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其具有高恶性度,高发病率,高死亡率,生存期短的特点,已经对人类健康构成了极大的威胁,在肿瘤的发病率中位居世界第5位,死亡率位居第3位[1]。从地理分布看,PHC的高发区位于亚洲、非洲的中西部的一些国家。PHC在我国也是较常见的恶性肿瘤之一,其高发于东南沿海地区,每年约有30多万人被诊断为PHC,占世界新发病例的55豫左右,近年来其发病率有逐年上升趋势。
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非酒精性脂肪肝现代治疗综述
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史的以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征.目前认为本病是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(non-alcoholic simple fatty liver, NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1~2].NAFLD是21世纪全球重要的公共健康问题之一,亦是我国愈来愈重视的慢性肝病问题[3].但至今尚缺乏有效的治疗方法,因此积极探索本病的治疗尤显重要.现将现代医学治疗本病进展综述如下:
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蛋白S的基因多态性与肺血栓栓塞症
一、蛋白S的结构和功能蛋白S(PS)是一种相对分子质量为71000的维生素k(Vit k)依赖性蛋白,1977年DiSeipio等人在人血浆中首次发现[1],它主要由肝实质细胞、内皮细胞、巨核细胞、人睾丸间质细胞及脑细胞合成[2].
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肝硬化腹水的中医诊治
肝硬化是一种常见的慢性进行性、弥漫性肝脏疾患.病理学可见肝实质细胞广泛破坏、变性、坏死与再生,纤维组织弥漫性增生,导致肝正常组织结构紊乱,致使肝脏逐渐发生变形、变硬.在我国肝硬化患者大多数为肝炎后形成,但随着人们生活习性的变化,我国的酒精性肝硬化的发病率呈上升趋势.硬化的肝脏随着病情的发展,功能逐渐减退,其代偿能力越来越低而进入肝硬化失代偿期.腹水是肝硬化失代偿期的主要表现,属肝硬化晚期症状.