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改良低钾右旋糖酐液供肺灌注保存的临床观察
肺移植成功的影响因素很多,选择适当的灌注液以及肺灌注保存技术一直是实验室及临床研究的重点,它是减少肺缺血再灌注损伤的关键.我院配制改良低钾右旋糖酐液(low-potassium dextran solution,LPD液),应用多伦多肺移植组肺灌注保存技术,于2002年9月至2003年9月进行4例单肺移植治疗终末期肺病,术后早期肺功能良好,现将临床观察报道如下.
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临床成分输血与护理
输血是将血液(全血或成分血)通过静脉或动脉输入体内的技术,是急救或平时创伤和疾病治疗的重要手段之一.自上世纪60年代开始,世界已进入成分输血时代.首先是血细胞分离机的出现,推动了血液成分单采和转换术的巨大发展,还有计算机在输血工作中的应用以及血液保存技术的发展,使成分输血迈向一个新的台阶.
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肝脏移植的发展史
世界肝移植的艰难之路世界上第一例肝移植是由肝移植之父、美国的Starzl教授于1963年完成.1963年3月1日,Starzl施行了第1例人类肝移植,病人为一先天性胆管闭锁的3岁儿童,但术后不久即死亡.在此后的4年里,Starzl一共进行了7例人类肝移植术,但是,由于受体术前一般情况较差,供肝保存技术落后和保存时间短,没有强有力的免疫抑制剂、感染及手术操作技术不过硬等因素的限制,这7名病人中存活时间长的只有23天.而第一例活体肝移植则是在整整25年之后,即1988年12月8日巴西圣保罗医科大学的Raia医生完成.
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两种精液冷冻保护剂复温后精子存活率的比较
细胞低温冷冻保存技术是进行细胞生物学研究的重要方法之一,精液冷冻保存及人工授精是延续种族后代和治疗不育症的有效方法之一,对生殖生物学、胚胎学、遗传和优生研究有着重要意义.本文单纯用甘油保护剂和甘油卵黄柠檬酸钠等复合物保护剂进行比较观察.结果报告如下:
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双歧杆菌包埋保存技术工艺研究
采用一种全新的思路和方法,从将双歧杆菌活菌完全隔绝空气和降低其对温度的敏感性出发,运用制备微囊的方法,采用一种药用成膜材料,将包埋与冷冻干燥有机结合起来,在冷冻干燥的同时迅速在双歧杆菌活菌体周围形成一层类似微囊的保护膜,即将双歧杆菌活菌体包埋在保护膜内,从而达到减少甚至避免菌体冻干损伤,提高活菌存活率和收率,延长活菌常温保存期,提高活菌常温稳定性的目的.同时,这种包埋保存技术完全去除了常规冻干辅料--脱脂奶粉,能有效减少冷冻干燥菌粉的吸湿性,更利于活菌保存.用双歧杆菌包埋保存技术制备出的冻干菌粉,其含菌量比用常规冻干保护剂作冻干辅料的冻干菌粉高几百亿个/克,双歧杆菌活菌在37℃的保存期达四个月(相当于常温下保存一年以上),有效地解决了双歧杆菌活菌制剂常温保存期短的技术关键问题.
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前房注入粘弹剂湿房保存法保存角膜的效果评价
本文作者设计一种前房注入粘弹剂角膜湿房保存技术,此法保存的角膜期限是96 h,现报道如下.
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冻干血小板保存技术研究进展
血小板是血液中的一种重要组成成分,输注血小板已成为治疗血小板减少症患者的重要手段.目前常用的保存方法是在20℃~24℃震荡条件下保存5d,其缺点是保存期短、易激活血小板细胞功能和促进微生物生长污染.
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网络信息资源长期保存技术问题探析
1 网络信息资源长期保存技术面临的挑战随着现代网络信息技术的不断发展,许多新型网络信息技术不断涌现,使得网络信息资源保存面临许多困难,如网络信息资源存储载体的老化问题、读写数字化信息的计算机技术的过时问题、以及网络信息存储格式的多样化和缺乏相关的标准及协议等都使网络信息资源保存面临严峻的挑战.主要包括以下几个方面:
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临床小肠移植的几个实际问题
当实质性器官如肾和肝脏的移植在上世纪70至80年代已达到较好的临床效果时,临床小肠移植治疗肠功能衰竭则刚刚起步,在保存技术和免疫抑制方案不成熟的早期临床尝试几乎都不成功,经数十年发展,临床小肠移植有了长足进步,据国际肠移植中心登记,已有33个医疗中心为260例病人作了273次小肠移植,一年成活率达60%,但与实质性器官移植相比结果并不令人满意,这与小肠移植自身的特点有关.
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医学遗传学理论与实践(4)--人类主要组织相容性复合体
由于外科显微手术技术的进步、脏器保存技术的改善、配型技术的不断完善及新型免疫抑制剂的广泛应用,使器官移植成为临床一种成熟的治疗方法,但排斥反应仍是器官移植成功的大障碍.免疫系统的基本功能是识别自我与非己.因此,移植物中含有受者体内所缺乏的移植抗原是引起移植排斥反应的根本原因.移植抗原又称组织相容性抗原(histocompatibility antigen).组织相容性是指不同个体间进行器官移植时移植物被宿主(受体)能否"容忍"的特性.若被"容忍"则移植成功,反之则被排斥.
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低温冷冻保存技术在骨组织工程中的应用
因创伤、肿瘤所致的骨缺损在临床上十分常见,以往的治疗方法主要以自体骨和异体骨移植为主,但都存在一些难以克服的缺点.
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免疫抑制剂前景灿烂
20世纪,随着外科手术、免疫抑制药物、器官和细胞分离保存技术及移植免疫学基础的迅速发展,器官移植已成为脏器功能衰竭终末期的有效、常规性治疗手段.特别是在发达国家,现已成为医学领域的一门新兴学科,取得了丰硕的成果和巨大进展.在21世纪,器官移植将作为外科领域的发展重点,成为独立的学科,继续为人类的健康做出巨大的贡献.
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几种中药对移植器官的保护作用
随着器官移植工作的逐步开展,器官的保存技术越发受到重视,因为它直接影响着器官移植后的成活率.器官保存中缺血和再灌注损伤是导致保存器官组织损伤的重要原因,但其机理十分复杂,现在尚未完全清楚,普遍认可的是氧自由基毒性学说和钙离子超负荷学说,两者相互关联,其共同结果是导致细胞膜性结构破坏以及线粒体功能障碍,ATP生成和储备减少,从而不能修复受损的组织细胞.近年来我国学者在从中药中筛选高效低毒的药物加入器官保存液中,通过调节血管张力、血压、器官血流量,改善血小板功能,改善微循环,减轻器官缺血再灌注损伤,取得了可喜成绩,现针对中药成分对移植器官的保护作用作一综述.
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脐带血造血干细胞移植临床应用研究进展
1988年Gluckman等进行了世界首例Fanconi's贫血脐带血移植,临床应用获得成功,进一步从临床上验证了脐血可以作为一种造血干细胞的来源.由此,世界各地兴起了对脐血及其临床应用的研究热潮.随着对脐血生物学特性的深入研究,脐血采集、检测、分离和保存技术的改进以及一系列脐血库的建立与合作,近十年脐血移植(UCBT)在临床上得到了迅速的推广.迄今为止全世界已进行了约1500多例脐血移植.从目前的临床结果来看,脐血移植具有广阔的临床应用前景.
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50例次原位肝移植患者术后早期并发症分析
肝脏移植作为一种治疗终末期肝病的唯一有效手段已在全球范围内广泛开展.基于外科手术、麻醉方法,供肝获取保存技术的规范和改进及新型免疫抑制剂的应用,肝移植目前已成为一种安全有效的技术.宁波李惠利医院自2003年以来,施行了50例次原位肝移植术,现就术后早期并发症总结如下.
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中国肝移植的现状与发展
科技的飞跃为临床肝移植的发展和成熟奠定了坚实的基础.综观全球50年来,肝移植依托于现代移植外科技术、免疫抑制剂以及供肝获取保存技术的革新而获得迅猛发展.一、肝移植的历史背景1955年Welch首先开展狗同种异位肝移植.此后,由Moore为首的Bosten移植研究中心和由Starzl为首的Chicago移植研究中心分别对狗实施同种原位肝移植获得成功.1963年Starzl为一位3岁先天性胆道闭锁患儿实施首例临床原位肝移植.此后通过多年的努力,在1967年,1位肝癌患儿肝移植获得成功,术后存活400d.从此,原位肝移植的手术技术及术式历经探索,不断得以完善、创新并日趋成熟.截止1998年,据统计全球已有220个肝移植中心,肝移植累计总数已达72311例,存活时间长者至今已30年.
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自体外周血干细胞移植非冷冻保存治疗非何杰金氏病1例报告
外周血干细胞移植(PBSCT)因能加速造血重建,目前已成为医学界的研究热点之一.但是,需同时配备昂贵的冷冻设备和复杂的保存技术,使PB-SCT的应用和推广受到限制.根据有关文献报告,本血液中心与贵州省人民医院合作,尝试用4℃保存的方法成功地对1例非何杰金氏病的患者进行了自体外周血干细胞移植的治疗,现报告如下.
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人体寄生虫低温保存技术的研究进展
科学家早在19世纪已开始掌握了冷冻技术,但直到20世纪液氮(-196℃)的发现和使用才开创了低温生物学的研究历史[1],人体寄生虫的低温保存技术也随即发展起来.人体寄生虫低温保存技术有别于细菌和病毒的低温保存,它既可以保存单细胞也可以保存多细胞,后达到一个完整的生命体的生物低温保存过程.保存的样本既有单细胞的原虫也有多细胞的蠕虫,既有从终宿主体内采取的样本,也有从中间宿主采取的样本.随着分子生物学研究的不断深入,低温保存技术不仅为生物保存带来各种实验研究的方便,更为重要的是它能保持生物基因的原始性及对药物研究的影响[2].在整个低温保存技术的发展过程中,国内外的科学家对各种寄生虫的不同发育时期进行过多方面的研究探讨,并探索了不同的冰冻保护剂和各种低温保存方法,其目的是为了寻找一条更为简单而有效并适合于不同条件下使用的保存方法供科学研究使用.为此,有必要对人体寄生虫低温保存技术这一发展过程进行回顾和展望.
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HLA与骨髓移植
随着免疫生物学和免疫遗传学的发展,阐明了移植排斥反应的免疫学本质及其遗传学基础,使器官/骨髓移植学研究获得了真正突破.数十年来,由于组织配型技术、细胞采集方法及保存技术的不断改进,以及高效免疫抑制剂的陆续问世,骨髓移植已成为治疗恶性血液病及其他肿瘤的有效手段.
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全血保存凝血因子Ⅷ改变的探讨
近年来,对安全输血的问题引起极大重视,血液各种制品的保存技术也不断更新,医院血库对库存血液成分有否改变,且进行监测是极为重要。本文报道一组库存全血凝血因子Ⅷ活性(FⅧ: C)的改变情况如下。