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Notch信号通路在脑缺血损伤中的作用机制研究进展
1917 年,Morgan 及其同事在果蝇体内发现了一种基因, 因其功能部分缺失可导致果蝇翅缘出现缺口, 故命名该基因为Notch.随后的研究发现,Notch 在胚胎发育、T 细胞发育、维持造血干细胞自我更新以及神经干细胞的发生及分化过程中起重要作用.近年来,有研究发现Notch 信号通路在脑缺血损伤中同样发挥着重要的作用.本文就Notch 信号通路在脑缺血损伤中的作用机制进展进行综述.
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卵圆细胞与肝细胞癌关系的研究进展
原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是全球五大常见癌症之一,每年约有1百万患者发病[1].我国每年有11万患者死于肝癌,占全世界肝癌死亡人数45%,其病死率仅次于胃癌、食管癌而居第三位[2].HCC的发生是一个多因素、多阶段共同积累的过程,有研究认为HCC的细胞起源是由成熟肝细胞去分化而形成,另有学者推测可能是肝干细胞在分化过程中发生分化异常导致HCC的发生.
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维生素A在神经母细胞瘤发生和治疗中的应用研究进展
神经母细胞瘤(neuroblastoma.NB)是常见的小儿恶性实体瘤,来源于未成熟的胚胎细胞,也即是胚胎时期未分化的干细胞向正常细胞分化过程中由于某些调控机制障碍,引起组织分化延滞或停顿,组织分化不良而导致肿瘤发生.
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结直肠癌患者血清CEA检测的临床意义
CEA是一种高度糖基化的细胞表面糖蛋白,是大肠癌细胞分化过程中表达的一个重要标志,是有价值的肿瘤标志物之一,在大肠癌的诊断和治疗中的作用已被普遍认可.而且在大肠癌的复发转移中起重要作用.我科1997~2001年,对48例施行根治性切除手术的结直肠癌患者,进行了手术前后外周血CEA检测对比及临床观察,现报告如下.
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脂肪细胞分化过程中的分子事件
脂肪的发育表现为组织体积增加,其原因可为细胞体积增大或数量增多,他们各自或同时起作用.脂肪细胞由起源于中胚层的间充质干细胞逐步分化形成,按间充质干细胞→脂肪母细胞→前脂肪细胞→不成熟脂肪细胞→成熟脂肪细胞的过程发展.
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胚胎胃肠上皮增殖与分化中的相关细胞因子
从被发现到能够得到大量天然或基因重组产物,细胞因子在多种生物学过程中所扮演的重要的调节分子的角色正日益引起人们的重视.消化管,如同机体的其他器官,其发生是一个复杂而有序的过程,但具体机制至今尚未明了.已有文献报道胚胎期胃肠的发生与间充质的作用有关[1],并认为这种相互作用除了上皮细胞与间充质细胞直接作用外,也与基膜成分、激素、多种生长因子有关[1],是一个细胞与细胞、细胞与分子、分子与分子相互作用的复杂网络调节过程.因此,对各种绌胞因子在胃肠发生过程中定位与表达时相的研究,对绌胞因子与受体相互关系的研究,将有助于阐明胃肠发育的机理.本文现就胃肠上皮增殖与分化过程中的主要相关细胞因子的研究进展综述如下.
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探索调控人胚分化发育相关基因的时空表达
传统胚胎学研究为分子胚胎学发展奠定了基础人体发育从受精卵开始直至个体死亡是一个连续的动态过程.这是一个由单细胞(合子)转变成多细胞人体的生长和分化过程.
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基因的表达调控与Epigenetics
从受精卵发育成复杂的个体,一个单细胞的增殖经历了复杂的分化过程,终形成了由各种各样不同的组织和细胞类型所构建成的一个和谐有机体.这一复杂的分化过程实际上即是严格调控的基因表达过程,即按照严格的"程序",开启某些基因表达,关闭另一些基因.
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对1%盐酸酒精分化溶液的改进
目前,在组织细胞学制片过程中,通常是应用普通染色法,即苏木素-伊红(HE)染色法作为各医院病理科主要的常规核染色.这种染色法的特点是:组织经过染色,其形态结构可以全部显示,一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色显现出来.我院病理科在日常HE染色过程中也使用1%盐酸酒精溶液作为分化剂,但是在染色、分化过程中发现一些疏松结缔组织,如甲状腺组织、软骨、凝血块及淋巴组织在分化时常常出现脱片的现象.疏松结缔组织的结构特点是细胞间质中纤维较少,排列疏松且不规则,通过多次的实验,我们把1%盐酸酒精分化溶液中99mL70%酒精去除,改为99mL的蒸馏水配制成0 5%盐酸水溶液后,在染色、分化的过程中疏松结缔组织脱片的现象就得到了改善,分化后的切片清晰、鲜明、轮廓清楚.
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Aurora激酶抑制剂PHA-739358的Ⅰ期临床试验进展
荷兰Erasmus University医学中心的Maja de Jonge博士于2006年11月8日在第18届EORTC-NCI-AACR国际会议上报告,其医学中心正在进行的Aurora激酶抑制剂PHA-739358用于治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验已取得初步进展.该Ⅰ期临床试验的主要目标是考查抗癌药物PHA-739358在治疗晚期或转移性实体瘤时的疗效.试验结果肯定了该药物可阻止肿瘤恶化.而且,该项临床试验还首次证明了PHA-739358的作用机制,即通过阻止细胞中Aurora蛋白的生成而阻断细胞分化过程,继而干扰肿瘤的生长.
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毛囊来源干细胞及其在组织工程皮肤中的研究现状
成体干细胞(adult stem cells)是一类存在于具有自我更新功能组织中的原始细胞,它具有高度增殖潜能和终生无限的自我更新能力,在细胞的生长和分化过程中起主导作用[1].
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神经干细胞的研究进展
长期以来,人们一直认为,成年哺乳动物脑内神经细胞不具备更新能力,一旦受损及至死亡,不能再生,这种观点使Parkinson病、多发性硬化及脑脊髓损伤的治疗受到了很大的限制.近年来科学家对神经干细胞的研究是脑科学领域的重要成果之一,它突破了以往一直认为成年动物神经细胞不能分裂再生的观念,为研究神经细胞的发育分化过程,也为神经系统疾病的治疗开辟了一条全新的途径.
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胚胎小鼠下丘脑培养状态SRIF神经元的发生免疫细胞化学研究
目的 研究胚胎小鼠下丘脑培养状态下SRIF神经元的发生. 方法 采用原代分离培养的方法 ,将胚胎小鼠下丘脑进行体外分散细胞培养,观察了下丘脑细胞的生长分化过程,并且对培 养不同时间的细胞作生长抑素(SRIF)免疫细胞化学染色,阳性神经元记数,各种形态神经元 所占的百分比统计. 结果 胚胎小鼠下丘脑SRIF阳性神经元在体外生长发 育不同时间细胞指 数不同:7 d时为24±2, 10 d时为34±2, 12 d时为34±3, 14 d时为104±6, 16 d时为68±5, 20 d时为29±1,其中在培养14 d时,SRIF阳性神经元达到高峰,以后 出现下降趋势. 而且神经元的形态、单极、双极、多极神经元的数目以及突起呈色深浅 在 发育过程中也有较大的变化,各种占比例较大神经元出现的时期也不一样,其中,单极在培 养 10,14,16 d时分别占52.3%, 60.0%, 43.3%. 双极在培养10, 14, 16 d时分别占30.7%, 20 .7%, 30.1%. 多极神经元 在培养7,12,20 d时分别占81.5%, 90.1%, 67.3%. 结论 ①在培养状态 下,下丘脑不同核 区的细胞发育速度不同,并且随时间点的变化呈现规律性变化;②不同类型的SRIF神经元的 发育随着不同的时间点呈现出不同比例很可能反映一些SRIF神经元的功能发生了转化;③体 外培养状态下SRIF神经元的发育可能反映在体SRIF神经元的情况.
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TGF-β及其对晶状体上皮的影响
白内障是首位致盲因素,其发病机制复杂.在白内障诸多的致病原因中,具有多种生物学功能的转化生长因子(TGF-β)在晶状体上皮细胞生长及分化过程中起着重要的作用,本文就此加以综述.
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细胞分化与上皮性肿瘤
从受精卵发育成多细胞的人体,经历了细胞的增殖、迁移、凋亡和分化过程,在细胞的增殖过程中伴随着细胞的分化,人们越来越认识到肿瘤不仅是细胞异常增生的结果,从发育生物学的观点来讲,肿瘤也是细胞分化障碍的结果,甚至有人认为肿瘤本身是一种分化疾病,是由于正常基因功能受控于错误的表达程序所致,Pierce等提出恶性肿瘤是细胞分化和胚胎发育过程中的一种异常表现,尽管迄今为止,在绝大多数分化类型细胞中尚未找到决定特定细胞系发育的主导基因(起始基因),但近年来,随着对干细胞认识的深化及对细胞分化基因的表达调控的了解,对体细胞的分化以及细胞分化与肿瘤的关系有了前所未有的深入,由于上皮组织是一种由干细胞经常自我更新的组织和细胞类型,上皮内包含有许多分裂中的干细胞,容易受到致癌因素的影响,而引起分化障碍,发生突变而转化为癌细胞,因此人类肿瘤中90%以上是上皮源性的,本文就细胞分化与上皮性肿瘤之间的关系作一综述.