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001维甲酸诱导NB4细胞分化过程中下调端粒酶活性及端粒长度
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维A酸类药物在皮肤科的应用
维A酸类药(维生素A酸,视黄酸,Vitamin- A acid, retinorc acid)是食物中的维生素和类胡萝卜素在体内代谢后形成的一种形态发生性激素(morphogenetic hormone),在多种组织的形态发生和分化过程中发挥……
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P波极性对鉴别起源于上腔静脉或右上肺静脉房性心律失常的意义
目的目前研究认为,在胚胎发育和组织分化过程中残存于大静脉口部的心房肌(腔静脉及肺静脉)可产生异常的电活动并传布到心房从而产生各种类型的房性心律失常.
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靶器官对周围神经分化的影响
周围神经系统负责全身各部分的运动和感觉,其支配的靶器官对神经的分化起着决定性的作用,周围神经之所以能够分化成运动神经和感觉神经正是由于其支配的靶器官不同所致[1].本实验旨在探讨能否利用改变神经支配的靶器官的方式调控神经的分化过程,重塑神经的性质.
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骨保护素和骨保护素配体在入骨髓基质细胞分化过程中的表达及药物影响
本实验旨在观察骨保护素,OPG,和骨保护素配体(OPGL)在人骨髓基质细胞培养和诱导分化过程中的表达情况和相关药物的影响,探讨其在骨重建过程中的调节机制.
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神经干细胞向神经元分化过程中EphrinB2基因的表达
神经干细胞(NSC)的分化调控使其向神经元分化,是将神经干细胞应用于中枢神经系统移植和替代治疗的关键.EphrinB2基因主要在神经细胞间相互作用、神经轴突导向和神经发育等方面具有重要的作用[1].本实验旨在研究EphrinB2基因在全反式维甲酸(ATRA)诱导人胚胎神经干细胞向神经元分化过程中的表达和所起的作用.
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骨髓基质细胞向神经细胞诱导分化过程的形态学观察
骨髓基质细胞(BMSCs)是骨髓内的一种多潜能的干细胞,具有分化为间叶组织,包括骨、软骨、脂肪、肌腱、肌肉等的能力,在一定条件下,骨髓基质细胞可诱导分化神经细胞,对中枢神经系统疾病的治疗有潜在的应用价值[1].
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原癌基因c-fos在口腔正畸学中的研究进展
原癌基因的研究始于20世纪80年代中后期,大量研究发现原癌基因c-fos及其蛋白产物不仅参与细胞的正常生长分化过程,而且也参与细胞内信息传递过程和细胞的能量代谢过程,在生命活动中起着极为重要的作用.其在医学中已经有了广泛的研究,近几年在口腔学科中的研究也取得了初步进展.其中口腔正畸治疗是一种利用炎症过程所介导的牙移动而改善功能和美观的独特治疗手段,在改变功能和美观的同时正畸力也产生了一系列的细胞性过程,如牙齿移动过程中牙槽骨改建、牙根吸收及疼痛等.原癌基因c-fos也参与了这些细胞性过程.
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胞内信号分子LIM矿化蛋白1的研究进展
LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是LIM结构域蛋白家族成员, 由Boden首先发现[1].相关体内外研究表明, LMP-1是一种胞内非分泌蛋白, 不仅影响骨基质的矿化,而且还是胚胎骨的发育和成骨细胞分化过程中重要的正调节因子[1~4].近期研究表明[5~7],LMP-1在人牙髓牙本质复合体及牙周膜细胞也有表达并发挥了重要作用.本文就LMP-1的结构特点、分布、作用及应用前景作一综述.
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脂氧素抑制脂多糖诱导的单核巨噬细胞向树突状样细胞分化
目的:脂氧素是天然免疫/炎症反应中的重要"刹车信号",具有促进炎症及时缓解的独特功能;但其对特异性免疫应答有何调节作用尚缺乏直接证据,为此,本研究观察了脂氧素对脂多糖诱导的单核巨噬细胞向树突状样细胞分化过程的影响.
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shRNA干扰CIAPIN1基因表达对K562细胞粒系分化的影响
目的:探讨沉默CIAPIN1基因对慢性粒细胞白血病K562细胞向粒系分化的影响。方法:针对CIAPIN1基因构建短shRNA真核表达载体并转染细胞。瑞氏染色观察细胞形态学变化;电镜观测细胞超微结构的改变;real-time PCR方法检测粒系分化标志基因mRNA水平的改变;Western blotting检测ERK1/2、JNK、p38 MAPK及Akt磷酸化水平的改变。结果:CIAPIN1基因沉默后,K562细胞的形态和超微结构趋向成熟粒细胞,表面分化抗原CD11b、NCF1、ORM1、C/EBPα和HIF1α的mRNA表达水平升高,ERK1/2磷酸化水平升高。结论:抑制CIAPIN1基因表达能促进K562细胞分化,ERK1/2磷酸化水平的升高可能参与了该分化过程。
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ZBTB20参与腺垂体发育和催乳素细胞终末分化
目的:探讨转录因子ZBTB20在小鼠腺垂体发育中的作用。方法:利用Zbtb20基因全身敲除( Zbtb20-/-)小鼠模型,观察腺垂体及其靶腺发育;应用RT-PCR、Western blot和ELISA方法分析腺垂体组织中6种促激素的表达分泌;应用免疫组化方法检测腺垂体5种内分泌细胞的数量和分布,并进一步通过多重免疫组化标记方法分析ZBTB20在催乳素细胞群分化发育中的作用。结果:(1)Zbtb20-/-小鼠腺垂体体积明显小于正常对照,同时肝脏及血清IGF-1水平下降,乳腺和性腺发育障碍。(2) Zbtb20-/-小鼠腺垂体催乳素细胞群出生后缺失,生长激素细胞群增殖减少,催乳素( PRL)和生长激素( GH)的mRNA和蛋白水平不同程度减少。(3)Zbtb20-/-小鼠胚胎期垂体中存在PRL/GH双阳性前体细胞,而出生4 d后PRL阳性细胞完全缺失。结论:(1)Zbtb20基因敲除可导致严重的小鼠垂体发育不全。(2)ZBTB20参与小鼠腺垂体催乳素细胞的终末分化过程。(3) Zbtb20基因敲除可使腺垂体生长激素细胞增殖障碍,从而减少GH的表达分泌。
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CD38缺失通过Sirt1/PPARγ信号通路抑制脂肪细胞分化
目的:我们的前期结果表明,CD38缺失可显著抵抗高脂饮食诱导的小鼠肥胖,本文旨在探讨CD38在脂肪细胞分化中的作用及其机制。方法:制备野生型及CD38基因敲除的小鼠胚胎成纤维细胞( MEF),诱导MEF向脂肪细胞分化,油红O染色检测脂肪细胞分化过程中脂质堆积的情况,同时采用real-time PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPARγ)和脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白( aP2) mRNA水平表达,Western blot检测PPARγ、Sirt1以及脂质合成相关蛋白SREBP1、FASN的表达水平。结果:3T3-L1、野生型MEF及C3H10T1/2细胞分化过程中CD38的表达随分化显著升高。 CD38缺失的MEF细胞分化后脂滴明显少于WT,PPARγ及aP2表达显著下调,脂质相关蛋白SREBP1和FASN的表达也显著下调,而Sirt1表达升高。在对野生型及CD38缺失小鼠的MEF诱导分化脂肪细胞时给予Sirt1抑制剂尼克酰胺,与野生型相比CD38缺失鼠MEF细胞PPARγ及aP2的表达明显抑制。高脂饮食喂养发现,CD38缺失小鼠脂肪含量明显少于野生型小鼠,同时分化相关基因的表达也显著下调。经Sirt1抑制剂尼克酰胺处理8 d后,3T3-L1前脂肪细胞中PPARγ、aP2和FASN的mRNA水平均上调,Sirt1激动剂白藜芦醇则可下调以上基因的表达。结论:CD38缺失主要通过Sirt1/PPARγ信号通路抑制脂肪细胞分化。
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生物钟基因Clock对iPSCs分化作用的研究
目的:研究生物钟基因Clock对干细胞分化成熟过程的影响和机制。方法:我们将携带有Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4的TetO-FUW-OSKM慢病毒转染入小鼠胚胎成纤维细胞( MEF)中,利用PCR、免疫荧光法、碱性磷酸酶染色和拟胚体形成实验鉴定细胞的多能性。通过RNAi技术抑制Clock基因表达,观察Clock基因对iPSCs分化的影响。结果:小鼠MEF在转染后12 d形成典型的小鼠ESC样克隆。 RT-PCR显示iPSCs表达多能性基因Nanog、Sox2、Oct4、Dax1、Esg1、ERas、Zfp296和Klf4;细胞碱性磷酸酶染色阳性;细胞免疫荧光检测结果显示有Oct4和SSEA1的表达;培养可见拟胚体的形成。因此,我们成功将小鼠MEF重编程为iPSCs。细胞非定向分化实验发现,转染48 h后,对照组克隆边缘不光滑,有伪足伸出,提示iPSCs存在分化;Clock-siRNA组的iPSCs克隆仍保持边缘光滑,极少有伪足伸出,RT-PCR提示多能性基因Sox2、Oct4和Klf4表达较对照组升高。结论:生物钟基因Clock可能参与了iPSCs的分化过程。
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Th17/Treg失衡与肝脏疾病关系的研究进展
肝脏疾病一直严重危害人类健康,目前研究发现肝脏疾病的发生、发展与免疫应答密切相关,但其确切免疫学机制仍不十分清楚.Th17和Treg细胞是体内一群重要的T细胞亚群,两者具有共同的起源,介导炎症反应的Th17细胞和介导免疫耐受的Treg细胞在功能和分化过程等相互对抗,研究Th17/Treg失衡与肝脏疾病的关系,以加深对其认识,拓宽进一步寻求肝脏疾病治疗的新策略和对策有重要意义.
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miR-223与恶性肿瘤
microRNA是一类19~25个核苷酸组成的非编码的微小RNA,广泛存在于各种真核细胞中,参与调节细胞的生长、发育、分化和凋亡.microRNA是基因表达的重要调节因子,通过其"种子序列"与靶mRNA的不完全互补结合,导致mRNA降解或抑制蛋白翻译.研究发现[1],microRNA的异常表达与恶性肿瘤的发生有关.miR-223在骨髓中显著高表达并参与造血系统分化过程使其备受关注,其异常表达会导致血液系统恶性肿瘤的发生,进一步的研究发现miR-223也参与实体恶性肿瘤的发生.本文就 miR-223与恶性肿瘤关系的研究进展进行综述.
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转录因子调控成骨细胞增殖分化研究进展
随着细胞工程学和组织工程学的发展,利用骨组织工程方法或基因治疗方法修复骨缺损逐渐成为热点.成骨细胞在骨形成和骨重塑过程中起着关键的作用,而转录因子在成骨细胞增殖分化过程中不仅可以调节成骨细胞的功能,而且可以决定基质干细胞向成骨细胞分化的方向.
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EGFR及EGF在鼻咽癌中的作用及临床意义
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及其配体表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在肿瘤的生长和分化过程中起重要作用,EGFR过表达、失调或突变与许多上皮恶性肿瘤密切相关.EGFR与其相应配体EGF等结合后激活,继而活化一系列下游信号通路并产生众多的生物效应.
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肿瘤干细胞可塑性的研究进展
肿瘤干细胞的可塑性是指肿瘤干细胞在一定的条件下分化成为不同功能性肿瘤细胞的能力。比如肿瘤干细胞可以通过 EMT 分化成不同生物学特性的细胞,如果选取一时间点观察,在同一细胞亚群中包含着不同分化去向的细胞,即异质性,从时间的纵向观察,细胞在分裂增殖的过程中也存在着分化现象,即同一特性的细胞可能分化成不同的细胞,即可塑性。这就提醒研究者对于肿瘤干细胞的研究不能采取静态的观察方法,应该将其放到原有的环境中动态地观察其特征。目前,国内还没有发现与肿瘤干细胞可塑性非常相关的研究工作与文献综述,也没有相对公认的说法。笔者认为关于肿瘤干细胞可塑性的研究有利于加深我们对肿瘤干细胞分化过程的理解,帮助我们从动态的角度观察肿瘤干细胞的分化特性,寻找更为有效的诊断和治疗方法。本文就这一领域的新研究进展作一综述。
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notch 信号通路对血管新生的作用
众所周知,notch 信号通路在细胞分化过程中起决定性作用。近年来基因学和药理学研究发现多种细胞因子调控下的 notch 信号通路在血管新生过程中起枢纽作用。本文对 notch 信号通路、notch 上游调节信号以及下游的效应器在血管新生的作用等进行综述。