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基质金属蛋白酶与类风湿关节炎
细胞外基质在维持正常组织结构与功能及细胞生长、分化过程中起非常重要的作用.它处在不断的代谢更新、降解重塑的动态平衡中.大量研究表明,该动态平衡的破坏会导致多种疾病,包括结缔组织病.在此代谢平衡调节中,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)和金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP)两个酶系统的作用尤为重要.
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与泌尿系肿瘤侵袭和转移
从原位的增生肿瘤到侵袭转移癌的演进过程中,肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力。细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在维持正常组织结构和功能以及细胞生长和分化过程中起到非常重要的作用,它不再被认为是静止不动的,而是处于不断代谢更新、降解重塑的动态平衡中。大量的研究表明,ECM的这种动态平衡的失调与肿瘤的浸润、转移和复发关系密切。近年来在研究有关ECM合成和降解的代谢平衡调节中,引人注目的是金属蛋白酶(MMPs)和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)两个酶系统,因而成为肿瘤侵袭和转移研究的热点。
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小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响
脂肪细胞的增多是由于前脂肪细胞的不断分化引起[1].小檗碱是中药黄连的成分,具有改善胰岛素抵抗、降低血糖和调节血脂紊乱的作用,可用于治疗2型糖尿病[2],但它是否参与脂肪细胞的增殖和分化过程,目前尚不清楚.本研究通过小檗碱干预小鼠前脂肪细胞观察其对该细胞增殖和分化的影响,为肥胖的2型糖尿病的治疗提供可能的途径.
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小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响
脂肪细胞的增多是由于前脂肪细胞的不断分化引起[1].小檗碱是中药黄连的成分,具有改善胰岛素抵抗、降低血糖和调节血脂紊乱的作用,可用于治疗2型糖尿病[2],但它是否参与脂肪细胞的增殖和分化过程,目前尚不清楚.本研究通过小檗碱干预小鼠前脂肪细胞观察其对该细胞增殖和分化的影响,为肥胖的2型糖尿病的治疗提供可能的途径.
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体外骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究
近年来研究结果表明骨髓间充质干细胞(BMSCs)可以分化成神经细胞,以及其来源丰富、取材时组织创伤性较小、低免疫排斥反应、不存在伦理道德以及法律上的限制等优势.BMSCs有望成为神经细胞移植的种子细胞来治疗神经系统疾病.音猬因子(SHH)参与调控神经系统的发育、分化过程.维甲酸(RAs) 是维生素A在体内的代谢产物, 在脊椎动物胚胎和神经系统发育、细胞分化中发挥广泛的生理学效应.Forskolin(FN)是一种腺苷酸环化酶的激活剂,它可以升高细胞间的cAMP水平,可以促进轴突的生长延长,促进胚胎大鼠运动性神经元的活性[1].研究表明以上的几种因子组合对BMSCs向神经细胞分化具有协同促进作用,协同作用产生的信号传导通路对BMSCs向神经细胞分化的机制具有至关重要的作用.本文旨在研究诱导后上清液对BMSCs向神经细胞分化中的作用.
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Y染色体微缺失对精子发生的影响
据世界卫生组织对8 546对不育夫妇中的6 407例男性不育原因分析表明,约3 127例(占42.8%)无明确原因,称之为特发性男性不育.其精液检查,大多为特发的无精症或特发的严重少精症,在男性生殖细胞分化过程中所表达的一些关键基因,位于Y染色体长臂Yq[1].Y染色体的微缺失,有可能使得这些相关基因中的一个或多个缺失,从而引起广泛的睾丸组织学改变谱.临床表现为男性不育.因此认为Yq在精子发生、调节和特发性不育的发病机制中有重要的作用.
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白细胞介素-Ⅱ治疗慢性活动性肝炎的副反应及其护理
白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)是一种免疫应答和免疫因子,能促进T细胞增殖,参与自然杀伤细胞(NK)和淋巴因子、杀伤细胞(LAK)的分化.可诱导一系列其它淋巴因子的产生,也直接参与B细胞的增殖和分化过程,从而提高了机体的免疫力.
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以表皮生长因子受体为靶点的抗癌新药--C225
酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase,TPK)在细胞增殖及分化过程中具有重要的调控作用,TPK介导的细胞信号传递系统异常与肿瘤的发生和发展关系密切,大多数TPK能增强肿瘤细胞的能力和特征.表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是TPK受体超家族中的重要一员,以EGFR为靶点的抗肿瘤治疗是当前分子靶向治疗的热点.
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儿童非霍奇金淋巴瘤研究进展
1 非霍奇金淋巴瘤(NHL)概况NHL起源于增殖分化过程中的淋巴细胞.淋巴细胞是免疫系统的主要组成部分,它循环至全身发挥功能.儿童NHL的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似,因此所有儿童NHL在起病时即可视为全身性疾病.不同成熟阶段细胞恶性转化后形成不同类型的肿瘤,可出现不同的生物学特征、病理变化及临床表现.
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免疫学与儿科临床第五讲 B淋巴细胞功能测定的临床意义
B淋巴细胞(B细胞), 是机体体液免疫的主要细胞.这类细胞以表达和分泌免疫球蛋白为特征.从某种意义上讲, 机体的体液免疫应答过程就是B细胞针对特异抗原而活化、增殖和分化过程.计数B细胞及检测免疫球蛋白, 了解机体体液免疫状况, 对于探讨各种疾病的免疫发病机理及药物治疗效应均有重要的临床意义;检测B细胞发育不同阶段的表面标记, 了解B细胞发育和分化阶段的特性与疾病的关系, 可为临床提供诊治相关疾病的有用资料.
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应力作用下成肌细胞分化的信号转导研究
1成肌细胞分化
肌肉发生主要是指在胚胎发育的过程中,其中涉及诸多的生物学过程。在时间上,这一过程可以大致分为以下三个阶段:定向分化、细胞增殖和终极分化[1]。
2成肌细胞分化过程中细胞周期的调节
成肌细胞分化形成肌管的过程中,成肌细胞从细胞周期中退出,相互融合形成多核的肌管细胞。因此,细胞周期在肌肉发生中起着相当重要的作用。CDK 抑制因子 p21和眼癌蛋白(pRb)对肌肉发生中的有丝分裂后状态的建立起重要作用[2]。溴脱氧尿苷标记实验显示上调 p21伴随着退出细胞周期的开始和骨骼肌分化信号通路的早期事件。缺少 pRb ,一个CDK 抑制剂的下游靶蛋白,肌细胞不能产生不可逆的细胞周期的退出和分化。骨骼肌特异性基因的转录可被cyclins和CDKs或 E2F1的强制性表达所抑制,此抑制作用可被激活突变型的pRb的表达所逆转[3]。 -
miR-155在T细胞分化中的作用
微小RNA ( microRNA,miRNA)是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示出良好的应用前景[1,2]。 miR-155作为miRNA的重要成员之一,广泛参与T细胞的活化、增殖、分化过程。成熟的miR-155主要参与机体适应性免疫应答及免疫耐受,在自身免疫性疾病、感染及肿瘤等病理过程中存在异常表达[3-5]。所以,研究miR-155在T细胞分化中的作用及其具体机制具有极其重要的意义,能够为自身免疫性疾病、感染、肿瘤等的治疗提供新的方案。 T细胞在胸腺中发育成熟,当机体受到外界抗原刺激时,T细胞可以通过向Th1、Th2、Th17、Treg、Tfh细胞等不同方向分化,来调节人体免疫,参与机体免疫应答。包括 miR-155在内的多种miRNA都可以调节T细胞的分化,影响各分化类型T细胞的功能及其相关细胞因子的分泌,进而参与人体多种病理生理过程。本文围绕miR-155在各类T细胞分化过程中的作用及其具体机制进行了综述。
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微小RNA调控T淋巴细胞分化的研究进展
T细胞是重要的免疫效应细胞,其分化将影响特异性免疫应答的方向和强度.深入研究和阐明T细胞分化过程中的调控机制,对于肿瘤以及自身免疫病的防治具有重要价值.微小RNA(microRNA,miR)是一类长度为18~25核苷酸的内源性短链非编码RNA分子,可以通过与靶基因的特异性互补作用来降解mRNA或者抑制其翻译,并在特定条件下上调靶基因的转录和翻译.随着研究技术的更新与进步,miR对免疫系统基因表达的调控作用逐渐受到重视.利用miR作用的靶点来调控免疫反应,为治疗疾病和促进健康提供了新的途径和方向[1].本文就目前国内外关于miR调控T细胞分化的一些研究新进展做一综述,旨在探讨miR在T细胞分化以及维持免疫系统平衡中的作用和临床意义.
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大肠癌中P53基因突变对化疗前后血清CEA水平变化的影响
目前人们发现,p53基因突变在肿瘤的发生发展中占有重要地位.p53基因参与细胞凋亡,因而p53的失活可能影响肿瘤细胞对化疗的敏感性.CEA是大肠癌细胞去分化过程中表达的一个重要标志,是有价值的肿瘤标记物,在大肠癌复发转移患者化疗过程中,动态测定血清CEA水平,可以反映对化疗的敏感性[1].但二者的相关性研究国内报道较少,本文通过对大肠癌中p53基因突变对化疔前后血清CEA水平变化的影响,探讨P53基因突变对化疗疗效的敏感性.
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抑制滤泡辅助T细胞及自身免疫需要一种环状泛素连接酶家族成员
T细胞识别抗原后可辅助B细胞产生抗体.如产生有高亲和力的自身抗体,则会发生自身免疫病.Vinuesa等研究了在B细胞分化过程中关键的滤泡/生发中心阶段机体是如何抑制自身反应性细胞的.
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009维甲酸诱导NB4细胞分化过程中下调端粒酶活性及端粒长度
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TGase3研究现状及其与肿瘤的关系
TGase3即表皮型转谷氨酰胺酶(Epidermaltype transglutaminase),又称TGM3,是转谷氨酰胺酶家族的主要成员之一,是一种ca2+依赖性蛋白酶,主要功能是参与角质化细胞的终末分化过程,可通过催化赖氨酸残基e-NH2与谷氨酸残基γ-酰胺间异肽键的形成来进行蛋白质翻译后的修饰.
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胚胎干细胞向生殖细胞分化的研究进展
近年来,人们探索如何在体外诱导胚胎干细胞获得配子,以了解性别决定的基因调控和环境影响[1~3].这些研究都是用胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)建立1个类原始生殖细胞(primordial germ cell-like cells)的细胞群体,然后移植到睾丸或继续培养从而获得雄性或雌性配子.原始生殖细胞的迁移和向生殖干细胞的分化依赖于自身基因表达以及与周围细胞的相互作用.本文将对原始生殖细胞分化为雄性生殖细胞(有少许为雌性生殖细胞)的关键环节、原始生殖细胞和生殖干细胞分化过程中的标志物做一综述.
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胚胎神经干细胞分化为神经丝蛋白阳性神经元的实验
神经干细胞(neural stem cell,NSC)可以为神经退行性疾病提供取之不尽、用之不竭的细胞供体[1],在不同的环境条件下可以分化为神经元及神经胶质细胞并表达不同的标志蛋白.神经丝蛋白(neurofilament protein,NFP)特异性地分布于神经元胞体及突起中,是轴突成熟的标志之一[2].但是,WFP蛋白在胚胎神经干细胞分化过程中的表达还不清楚.本实验从孕(E11)天大鼠胚胎分离神经干细胞,在体外培养中检测其NFP的表达,以观察胚胎神经于细胞分化为NFP-阳性神经元的状况.
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Wistar大鼠成骨细胞粘弹性与相对增殖指数关系的实验研究
目的利用微管吸吮技术(Micropipette aspiration technique),测量不同应变水平作用下Wistar大鼠成骨细胞粘弹性,从细胞生物力学的角度证实细胞骨架参与细胞的增殖与分化过程.