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CD44与CD62P在原发性肾小球肾炎患者中的表达及其及意义
细胞粘附分子是近几年来发现的一类来自不同基因的配体/受体分子,它们介导了细胞信息传递的关键步骤[1].粘附分子P选择素(CD62P)与细胞表面糖蛋白(CD44)均为粘附分子家族中的重要成员,CD44主要介导细胞与细胞、细胞与基质之间的特异性粘连,与肾小球肾炎时的白细胞浸润、细胞增殖及细胞外基质的增加有关[2].CD62P作为血小板粘附活化与释放反应特异的标志物,在免疫识别、炎症反应和血栓形成过程中起重要作用.我们采用流式细胞术观察了90例原发性肾小球肾炎患者外周血单核细胞(PBMC)CD62P及CD44分子的表达特征,旨在探讨CD44及CD62P在肾脏疾病中的作用.
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朊病毒检测方法研究进展
朊病毒(PrPSc)现认为是由细胞表面糖蛋白-朊蛋白(PrPc)构象改变而成,可引起人类及动物可传播性海绵样脑病(transmissible spongiform encephalopathy,TSE)的一种特殊的致病因子.
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卵巢上皮癌患者ABO血型抗原表达异常与血清糖链蛋白水平的关系
ABO血型抗原是在红细胞、内皮细胞、上皮细胞表面糖蛋白或糖脂类蛋白上发现的复杂的碳水化合物结构.A、B血型抗原的决定簇,糖蛋白和糖脂上的寡糖在ABO基因编码的糖基转移酶作用下,将特异性糖基转移到一种前体物质(H)产生A和B抗原.
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清开灵有效组份对局灶性脑缺血大鼠脑组织细胞间黏附分子表达的影响
脑缺血后脑组织的炎症损伤反应因其预后差,死亡率高,而且益受到人们的关注,已成为该领域的研究热点.此炎症反应是以脑微血管内白细胞聚集并穿越血管壁,浸润脑组织,同时伴有微血管功能紊乱,局部脑组织中液体和血浆蛋白积聚为标志的急性炎症.白细胞转化为病源性细胞之前,必须与内皮紧密相连,只有当白细胞表面糖蛋白与内皮表面黏附分子相互作用后,方可与内皮紧密结合,快速进入脑实质.
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解聚素-金属蛋白酶家族剪切活化作用及其研究
解聚素-金属蛋白酶 (a disintegrin and metalloprotease,ADAM)又名MDC(Metalloprotease Disintegrin Cysteine-rich),是近年来发现的一类具有多个功能区的细胞膜表面糖蛋白家族,大约由800多个氨基酸残基组成.典型的ADAM蛋白其蛋白序列含保守的具有多个特征性的功能域,从N肽基端到C肽基端依次为信号肽区域、前调控区域、金属蛋白酶区域、解聚素区域、富半胱氨酸区域、上皮生长因子区域、跨膜区域和胞内区的细胞表面糖蛋白区域[1].
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流行性感冒预防和治疗的新进展
流行性感冒(流感)病毒易变异而导致流感的反复流行.近10年来由于管理加强,疫苗改进及新的抗病毒药的应用,在流感的防治上有明显进步,现综述如下.一、流感的流行情况及监测流感是一种经典的传染病,迄今,每年仍有大量的发病和很高的死亡率.Turkulov等[1]报道,每年全世界大约有1 000万人感染流感病毒.Newton等[2]报道在美国每年有20 000多患者死于流感.20世纪曾发生6次世界大流行,分别在1900、1918、1957、1968、1977和1998年,其中1957、1968、1977年的世界大流行均是从我国大陆开始的[3].以1918-1919年的世界大流行严重,至少有2 100万人丧生.流感的反复大流行是与流感病毒的变异密切相关的.流感病毒是一种有完整包膜的RNA病毒,病毒表面的两种主要抗原为血凝素(H)和神经氨酸酶(N).H为一种分子质量(m)为75 000u的糖蛋白,其作用在于H与红细胞表面糖蛋白的受体结合而引起红细胞凝集;H与宿主细胞结合而使细胞受染.N亦是一种糖蛋白,可以水解细胞膜上许多多糖受体末端的N-乙酰神经氨酸,此酶的功能是促进病毒从细胞内释放和聚集,对感染的扩散起重要作用.
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肝细胞肝癌中的N-糖基化相关的糖基转移酶的研究进展
肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一,全球每年超过50万人确诊为HCC[1].我国HCC病死率占全球HCC病死率的50%,转移和复发是导致其高病死率的主要原因[2].HCC的诱发涉及多种因素,主要有肝炎病毒的感染、黄曲霉毒素的摄入、饮水中蓝藻毒素污染以及吸烟、酗酒等.随着研究的不断深入,人们发现,HCC的发生、转移等过程常伴随有HCC细胞表面糖蛋白的异常糖基化.异常糖基化是由一种或多种糖基转移酶(glycosyltransferase,GT)表达水平或活性改变引起的.对GT的研究可以为HCC的临床诊断以及抗HCC药物作用靶点的设计提供理论依据.
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CD44v6与肝细胞癌转移的关系
1991年Günthert等[1]采用针对大鼠转移性胰腺癌细胞表面糖蛋白的一种单抗,其相关抗原的cDNA序列与CD44同源,后证实为CD44v6,将这种单抗与肿瘤细胞同时注入裸鼠体内,可延缓甚至完全阻断其淋巴结和肺转移灶形成.他们早提出了CD44v6与肿瘤转移相关,而1998年李祖国等[2]首次证明在肝细胞癌(HCC)细胞中CD44v6可能通过细胞内羧基端结构影响细胞内骨架蛋白的构象和分布,从而影响肿瘤细胞的运动能力,促进肿瘤转移的发生.
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CA72-4在消化道肿瘤诊断中的意义
人体细胞从正常向恶性转化过程中,新陈代谢结果使细胞表面糖蛋白和糖脂发生某些变化,表现出肿瘤细胞表面糖类抗原的升高.近十几年,随着分子生物学与免疫学的发展,及对肿瘤早期诊断的重视,肿瘤标志物成为从事肿瘤基础研究和临床工作者十分关注的热点.本文通过测定消化道疾病患者血清CA72-4的含量,探讨其在消化道病变中的意义.
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四种肿瘤标志物对肺癌、胃癌、肠癌的诊断价值
细胞表面糖蛋白或糖脂在细胞的信息传递、生长和分化中起着重要作用.细胞恶变时,由于糖基转化酶的失活或某些胚胎时期活跃、成熟期趋于静止的转化酶被激活,从而引起细胞表面糖类结构发生变化,抗原性质改变,此类抗原从不同组织的原发或转移癌中分离出来.可通过血清测出[1].故这些物质被作为肿瘤标志物应用于临床,作为肿瘤诊断的重要手段.
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FAS及其配体在尿毒症患者中的表达及意义
Fas(又称Apo-1,CD95)是Ⅰ型细胞表面糖蛋白,它属于肿瘤坏死因子受体(TNFR).可溶性Fas(sFas)是由于RNA剪接方式不同造成跨膜区丢失或不完整所致.Fas配体(FasL)是Ⅱ型跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子(TNF)家族.mFasL在一种膜金属蛋白酶的作用下,从细胞膜上裂解、脱落,成为具有功能的sFasL[1].研究表明尿毒症引起一系列的免疫缺陷,与淋巴细胞减少症有关,而淋巴细胞减少则可能是因细胞凋亡引起.我们对尿毒症患者外周血中Fas和FasL的水平进行研究,现报告如下.
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大肠癌患者CEA测定的临床观察
癌胚抗原(CEA)是一种高度糖基化的细胞表面糖蛋白,是大肠癌细胞分化过程中表达的一个重要标志,是有价值的肿瘤标志物之一,在大肠癌的诊断和治疗中的作用已被普遍认可.而且在大肠癌的复发转移中起重要作用.我科对近年来120例施行根治性切除手术的结直肠癌患者,进行了手术前后外周血CEA检测对比及临床观察,现报告如下.
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二肽基肽酶Ⅳ在非酒精性脂肪肝幼鼠肝脏的表达
二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)是一种具有多种功能的细胞表面糖蛋白,广泛存在于各种细胞.近年来研究结果表明DPPⅣ的活性与慢性肝脏疾病有一定的相关性[1].本研究旨在建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)幼鼠模型,检测血清DPPⅣ的水平及DPPⅣ在肝脏的表达.
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结直肠癌患者血清CEA检测的临床意义
CEA是一种高度糖基化的细胞表面糖蛋白,是大肠癌细胞分化过程中表达的一个重要标志,是有价值的肿瘤标志物之一,在大肠癌的诊断和治疗中的作用已被普遍认可.而且在大肠癌的复发转移中起重要作用.我科1997~2001年,对48例施行根治性切除手术的结直肠癌患者,进行了手术前后外周血CEA检测对比及临床观察,现报告如下.
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CD44与CD62P在肾脏疾病中的表达及意义
目的探讨肾小球病变患者外周血P选择素(CD62P)与细胞表面糖蛋白(CD44)的表达特征及临床意义.方法采用流式细胞术对90例肾脏疾病患者外周血CD62P和CD44进行了检测分析,以30例正常人作为对照.结果不同病因肾病患者CD62P和CD44表达均较正常组显著增高(P<0.01),其中慢性肾衰组CD44阳性细胞数增高极为显著,IgA肾病组CD62P和CD44表达均较其它肾脏疾病组降低(P<0.05),肾病患者CD62P和CD44表达为r=0.41;P<0.05呈正相关.结论CD62P和CD44在肾小球病变患者外周血中表达增强,提示其在肾脏疾病发展及病情变化过程中起重要作用.
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自身免疫性血小板减少性紫癜患者的T细胞与细胞因子异常
1 介绍针对外来抗原体液免疫反应的启动是一项复杂的生物学行为,涉及众多细胞类型及其分泌产物.反应发生于当抗原如细胞表面糖蛋白首次与抗原递呈细胞(APC)作用时.APC通常是MHC-2+的巨嗜细胞或树突状细胞,某些情况下是B细胞.抗原肽转载至Ⅱ类分子,装运至APC胞膜重新表达并递呈至抗原特异Th细胞.当MHC-肽复合体以足够的亲和力为CD4+Th T细胞受体(TCR)识别,抗原特异信号1启动并激活APC/T内一系列相关分子事件成信号2(共刺激信号),T细胞完全活化(如CD40上调APC表面B7分子,与T表面CD28作用).这些APC/T作用促进抗原致敏B细胞分化成浆细胞,分泌抗原特异的IgG抗体.因此抗原特异Th细胞的任一缺陷或异常刺激将显著改变免疫反应进程.同时不能轻估Th细胞的其他重要作用,如决定针对外来抗原的抗体生成;抗体生成后反应调节的激活事件,如抗体的亲和成熟;调节性T细胞及或可溶性细胞因子分泌.
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急性心肌梗死时血浆可溶性E-选择素水平升高
急性心肌梗死(AMI)的治疗,许多情况下应用心肌再灌注疗法。近实验及临床研究均证实,再灌注后被激活的白细胞粘附在血管内皮细胞上,然后移行至心肌组织引起再灌注损伤。E-选择素(E-selectin)是一种细胞表面糖蛋白,属于选择素族,是炎症过程中白细胞初始粘附分子。近,在人类血浆中发现可溶性E-选择素(sE-selectin)。Hwang等报道,血浆中E-选择素水平是动脉硬化及冠心病的分子标志物。然而,AMI后心肌缺血及再灌注能否使可溶性E-选择素水平升高尚不得而知。本研究通过测定AMI时血浆可溶性E-选择素水平,确定心肌缺血/再灌注与血管内皮急性炎症之间的关系以及可溶性选择素与AMI发病形式的关系。