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慢性乙型肝炎合并糖尿病患者半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测的临床意义
慢性乙型肝炎患者疾病发展过程中,细胞外基质(ECM)的大量沉积是引起肝组织发生病理改变的重要原因,丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMPs)参与ECM的降解.
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血清抗-HBc IgM在拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者过程中的变化及其对疗效的预测意义
本研究观察接受拉米夫定治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前和治疗12个月内的血清抗-HBc IgM检测值的变化,探讨其对拉米夫定疗效的预测作用.
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干扰素单用及联合拉米夫定、阿德福韦、胸腺肽α1治疗e抗原阳性、C基因型慢性乙型肝炎的疗效
目前依据S区基因的序列异质性≥4%,将HBV分为A~H 8种基因型[1-2],基因型反映了HBV自然感染发生变异特点,是病毒变异进化的结果.越来越多的证据表明,HBV基因型可能与病毒感染途径,基因突变,疾病的进程,抗病毒疗效具有一定相关性[3-5],尤其HBV C基因型的患者,对单用IFN疗效较差.本研究自2006年4月-2008年11月选择HBV C基因型、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定(LAM)+干扰素(IFN)、阿德福韦(ADV)+ IFN、胸腺肽α1(Tα1)+IFN治疗,并与单用IFN相对照.
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慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞、白细胞介素-10水平及其临床意义
为探讨HBV感染者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞(Tr)的表达水平,本研究采用流式细胞仪检测慢性乙型肝炎患者轻度、中度及重度外周血中CD4+CD25+Tr表达水平, 用双抗体夹心ELISA法检测IL-10表达水平.
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慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA量与淋巴细胞亚群变化的关系
乙型肝炎是一种免疫相关性疾病,机体感染HBV后并不直接对肝细胞造成损伤,而是通过诱发机体免疫间接损伤肝细胞,同时机体产生免疫反应以清除病毒.这种免疫反应主要通过淋巴细胞亚群的改变来实现[1].本研究探讨慢性乙型肝炎患者HBV DNA定量与淋巴细胞亚群变化的关系.
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聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎患者的T细胞亚群及细胞因子的变化
本研究应用聚乙二醇化干扰素治疗慢性乙型肝炎患者36例,观察其疗效及免疫功能、细胞因子的变化.资料与方法一、资料36例慢性乙型肝炎患者均为2005年5月-2007年5月在我院住院或门诊病人,诊断为HBeAg阳性慢性乙型肝炎,年龄17~36岁,平均年龄28岁,男性26例,女性10例.治疗前诊断参照2000年中华医学会制定的病毒性肝炎标准[1].
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替比夫定联合云芝菌胶囊治疗慢性乙型肝炎患者24周疗效观察
替比夫定( LDT)自从临床应用以来,以其快速快速病毒抑制和较高的血清转化率引起了大家的关注.本文以中西医结合的方法治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者,取得了较好疗效,报道如下.资料与方法一、临床资料50例入选对象为2008年9月至2010年3月门诊患者,诊断符合2000年修订的《病毒性肝炎防治方案》标准.
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抗HBc s/co值对鉴别急、慢性乙型肝炎的意义
本文通过分析急性乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎患者抗HBc s/co值的差异,应用临床流行病学诊断试验的评价方法,探讨抗HBc s/co值对鉴别急性乙型肝炎与慢性乙型肝炎的意义.资料与方法一、研究对象选择2009年9月-2010年9月福州市传染病医院肝病科急性乙型肝炎患者49例和慢性乙型肝炎患者56例,诊断均符合2000年西安第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议修订《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准[2],所有入选患者均在发病1周内检测抗HBcs/co值.排除合并甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染,免疫缺陷疾病.
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慢性乙型肝炎患者应用替比夫定依从性调查
替比夫定是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗HBV药物,通过与HBV天然底物胸腺嘧啶的5-腺苷竞争,从而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通过整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA链延长的终止,从而抑制乙肝病毒的复制,达到快速、有效地使HBV DNA阴转[1],实验及临床研究均证实其是一种特异而高效的抗HBV药,其耐药性更低[2-3].由于该药有服用时间长,药品费用高等特点,从而影响部分患者用药依从性.本研究对2009年2月到2011年3月来解放军一五九医院感染科治疗的58例慢性乙肝患者使用替比夫定的用药依从性进行调查,探讨提高患者用药依从性干预方法.
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恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎96周的疗效评估
我国现有的慢性HBV感染者约9 300万人,其中慢性乙型肝炎患者约2 000万例[1],每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)[2-3],抗病毒治疗可控制慢性乙型肝炎(CHB)发作和疾病进展已成为共识.口服核苷(酸)类抗病毒药的研发成功为治疗CHB提供了新的武器.恩替卡韦(ETV)是近批准新一代的抗HBV环戊基鸟嘌呤核苷类似物,在体外和动物模型中有很强的抑制HBV复制的作用,自2007年在国内上市以来,因疗效肯定、服用方便、不良反应小在临床上得到了广泛应用.本研究采用恩替卡韦治疗HBeAg阳性CHB取得了较好疗效,现报道如下.
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拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察
本文通过观察口服拉米夫定及联合复方甘草酸苷注射液治疗后对慢性乙型肝炎患者肝生化指标HBeAg、HBV DNA 及肝纤维化指标的影响,现报道如下:
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阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎早期疗效预测临床探索
本文回顾性分析近几年来本院256例应用阿德福韦酯抗病毒的慢性乙型肝炎患者HBV DNA载量水平变化及HBeAg的血清转换率,探索早期判断该药疗效的临床指标.
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六味五灵片联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察
本文就2007年5月-2008年7月在我院门诊慢性乙型肝炎患者152例,采用六味五灵片联合阿德福韦酯治疗,并与单纯阿德福韦酯治疗进行对比观察12个月,现将结果报道如下:
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845例慢性乙型肝炎患者临床分析
慢性乙型肝炎(CHB)是临床常见疾病,其发病机制特别是引起肝组织炎症活动和纤维化的机制错综复杂;随着人民生活水平的改善,非酒精性脂肪肝和酒精性肝病的发病率也日益升高,了解非酒精性脂肪肝和酒精性肝病对慢性乙型病毒性肝炎病情的影响对诊治相应疾病有参考价值.
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加用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效
阿德福韦酯是抑制HBV的核苷酸类似物,研究证明其与其他核苷类似物无明显交叉耐药,对拉米夫定耐药患者有很好疗效[1].本研究通过对34例拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定加阿德福韦酯联合治疗48周,旨在观察其抗病毒疗效.
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慢性乙型肝炎患者YMDD变异的一种少见转归和临床启示
随着核苷(酸)类似物的普遍应用,耐药成为一个重要问题,耐药不仅会缩短患者病情有效控制的时间,使药物治疗的临床利益消失,还可能导致病情恶化,而且容易导致多药耐药,对后续治疗产生重大影响[1].
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替比夫定对拉米夫定和阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎疗效观察
阿德福韦(ADV)对拉米夫定(LAM)耐药的慢性乙型肝炎患者有效[1-2].但随着时间延长,部分患者又对ADV产生耐药.本研究观察替比夫定对中国成人耐LAM和ADV慢性乙型肝炎疗效.并探讨其远期疗效预测因素.
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轻、中度慢性乙型肝炎的病理表现
为了解轻、中度慢性乙型肝炎患者的病理表现,本研究对48例轻、中度慢性乙型肝炎患者肝活检结果与生化检测结果作回顾性分析.
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中国慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的耐药现况
目前我国已批准了4种结构不同的核苷 (酸) 类似物用于慢性乙型肝炎 (CHB)患者的抗病毒治疗,分别是胞嘧啶核苷类似物拉米夫定 (LAM)、腺嘌呤核苷磷酸酯类似物阿德福韦酯 (ADV)、鸟嘌呤核苷类似物恩替卡韦(ETV) 和胸腺嘧啶核苷类似物替比夫定(LdT).
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慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换后治疗问题
目前慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗起始与何时停药仍存在不同标准或意见,2006年美国消化学会、2007年美国肝病学会(AASLD)、2008年亚太肝病学会(APASL)及2009年欧洲肝病学会(EASL)等权威指南停药标准分别是.美国消化学会为HBeAg血清学转换,HBV DNA不可测达6~12个月;AASLD为HBeAg血清学转换至少6个月;APASL,为HBeAg血清学转换后,6个月检测1次,连续2次HBV DNA达不可测水平;2009年EASL指南制定的CHB治疗目标认为此指南即改善生活质量和延长生存期,阻止和延缓肝硬化、失代偿期肝病、终未期肝病、肝细胞癌和死亡的发生.