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健康教育对癫痫患儿应用妥泰依从性的影响
本研究对确诊并正在服用妥泰(TPM)的癫痫患儿家长进行服药依从性及影响依从性因素的调查,针对影响因素进行相应的健康教育,并进行健康教育前后依从性的自身对照.旨在为进一步提高癫痫患儿TPM治疗的依从性提供理论依据.
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利多卡因在静脉穿刺中的应用
静脉穿刺是临床上基本的护理技术操作之一,在护理工作中占重要地位.如何减轻病人穿刺时疼痛是有待研究的护理问题.为此,对462例病人采取用2%利多卡因的棉球按压穿刺部位再行静脉穿刺与不用药两种方法进行自身对照,比较两种方法的疼痛.现报告如下.
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精神分裂症试点城市社区康复926例观察
按照<全国精神病康复工作"八五"实施方案>要求,"八五"期间首先在30个市、县建立并形成社会化的精神防治康复工作体系,探索并实行开放式的精神病防治方法.使这些地区的精神病患者疾病缓解率提高、复发率和肇事率降低,精神病患者自立能力增强,参与社会生活人数增加.为了保证康复工作质量,促使社区康复工作走上规范化道路,北京医科大学精神卫生研究所社会精神病学研究室受中残联康复部委托,制定出精神分裂症患者社区康复规范化管理措施,对入组患者观察2年,作出入组前后2年的自身对照.现将资料完整的13个城市926例患者2年观察结果报道如下.
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非洛地平治疗高血压的动态血压监测分析
我们采用自身对照试验方法,观察非洛地平(波依定)治疗轻、中度高血压的临床疗效.1 对象与方法1.1 对象选择轻、中度高血压病(EH)患者30例,男26例,女4例,年龄45~72(平均58)岁.舒张压(DBP)95~115mmHg(1mmHg=0.133 kPa),经临床及实验室检查均排除继发性高血压.入选前有28例曾用抗高血压药物治疗,其中2例血压控制不理想.
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自身对照在交叉配血不合分析中的应用
目的:分析在交叉配血不合时平行自身对照实验的意义,指导筛检出相合的血液.方法:利用微柱凝胶卡对交叉配血不合的患者进行直接抗人球蛋白试验、抗体筛检试验、自身对照试验,必要时使用谱细胞进行抗体特异性的鉴定和RH分型试验,根据各项结果判断是否有完全相合的血液及如何筛检相合的血液.结果:在交叉配血不合的患者中,抗体筛检阳性占93.94%,部分自身对照阳性的患者有不经处理就完全相合的血液.结论:在交叉配血不合的患者中,抗体筛检实验要引起足够的重视,自身对照阳性的患者要通过实验鉴定其抗体的特异性,以保证输血安全.
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卡式自身对照试验在疑难配血中的应用
在交叉配血过程中,有时会遇到疑难配血的情况.如有些自身免疫溶血性贫血患者(AIHA),其自身抗体在体外可与所有能得到的献血者红细胞发生凝集反应,使受血者难以找到相容性血液输注.对有温抗体的AIHA受血者在交叉配血不完全相合时,选用多份ABO血型相同的血液作相容性试验,受血者血清与献血者红细胞反应弱的血液输注[1].但在实际操作中,应用试管法肉眼判断凝集反应强度有一定的难度.我们应用微柱凝胶卡采用自身对照试验,结果清晰、易于判断.现报告如下.
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带蒂筋膜瓣促组织工程骨修复兔大段骨缺损的动态研究
组织工程骨的血管化构建方法较多[1].我们利用带蒂筋膜瓣包裹组织工程骨的方法,采用自身对照,多种检测方法,从不同的角度对其修复兔桡骨大段骨缺损的过程进行动态观察,借以探索其一般规律.
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加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量
目的::采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.9986,0.9987,0.9988,0.9894,0.9856。结论:加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。
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非洛地平缓释片治疗高血压的长期疗效及对代谢的影响
由于高血压的药物治疗通常是终生的,因此,选择药物时不仅要考虑药物的治疗效果,还要考虑药物的不良反应及对代射有无不良影响.非洛地平缓释片是一种高度血管选择性的二氢吡啶类钙离子拮抗剂,有研究证实,它不但能有效地降低血压,而且短期治疗对血脂、血糖无影响,但非洛地平长期治疗对代谢有无影响尚不清楚.我们采用自身对照开放试验方法,于1995年5月至1999年1月对45例轻、中度原发性高血压患者治疗前后血压、心率、血脂、电解质、血糖、肌酐、尿酸等进行了对比观察.
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走罐治疗斑块型银屑病的疗效观察
目的:观察走罐治疗斑块型银屑病的有效性.方法:将入组的30例住院患者,在统一系统用药配合NB-UVB基础上,遵循随机、开放、平行、自身对照的试验原则,将患者后背、臀部、下肢屈侧沿后正中线分为左右两侧,随机选择一侧皮损为治疗侧,另一例为对照侧,治疗侧给予每日走罐,对照侧不走罐.共治疗4周,观察治疗4周后皮损的变化,从而作出临床疗效评价.结果:治疗侧、对照侧有效率分别为90.0%、83.3%,治疗侧优于对照侧(P<0.05).结论:走罐治疗稳定期斑块型银屑病疗效肯定,安全有效.
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手工焊锡工人手部铅污染情况调查及对策研究
当前手工焊锡作业不断增加,且焊锡内含有高比例铅,含量甚至可达50%以上,工人在手焊过程中,手部铅的污染情况较为严重。为此,我们选取某电子有限公司进行本次调研。1 对象与方法1.1 对象选取某电子有限公司生产加工手机充电器的一条加工流水线上21名手工焊锡工人为研究对象。生产过程中,工人以手工焊锡进行电路板元件的焊接加工。测定工人工作两小时后的手部铅污染情况。1.2 实验方法用定量稀酸浸洗双手两分钟后,取稀酸液测定。选取17名工人连续两天,于工作两小时后,分别用自来水和厂方提供的工业洗手液洗手,进行自身对照,测定洗手后手部铅的残留量。1.3 测定方法火焰原子吸收光谱法测定稀酸液中铅含量。 仪器:3500G原子吸收分光光度计。 测定条件:乙炔一空气火焰法,波长为283.3 nm。
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火针治疗白癜风自身对照临床研究
目的:观察火针联合卤米松治疗白癜风的临床疗效.方法:选取13例白癜风患者,采取自身对照,将皮损一半分为观察部位(观察组),另一半为对照部位(对照组),对照组予卤米松外涂;观察组在对照组方案基础上加用火针治疗,共治疗6月,观察2组临床疗效.结果:痊愈率观察组为46.15%,对照组为7.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:火针联合卤米松治疗白癜风可提高临床疗效.
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黄芪皂甙对大鼠脑缺血再灌流神经元一氧化氮合成酶的影响
选雄性Wistar鼠16只,分正常无缺血组(自身对照非缺血侧,8只);缺血再灌流组(缺血侧,8 只);缺血再灌流黄芪皂甙治疗(ASS)组(8只).用插线法制作大鼠左侧MCAO模型.
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奥卡西平混悬液治疗学龄前儿童癫痫疗效及安全性研究
目的 观察奥卡西平混悬液治疗学龄前儿童部分性癫痫的疗效、耐受性和安全性.方法 选择解放军总医院儿童医学中心自2009年8月至2012年8月诊治的48例学龄前部分性癫痫患儿,应用奥卡西平混悬液治疗,起始剂量10 mg/(kg·d),维持剂量30~40 mg/(kg·d).以治疗前3个月癫痫发作的频率为对照,对治疗后3个月、6个月内的疗效、不良反应、耐受性及安全性进行自身对照观察.疗效判定标准:癫痫发作减少100%为完全控制;减少75%~99%为显效;减少50%~74%为好转;减少<50%为无效.结果 治疗3、6个月后完全控制率分别为41.7%、50%,总有效率(完全控制+显效+好转)分别是79.2%、79.2%.治疗6个月内,3例因皮疹退出(6.3%);发生不良反应12例(25%),不良反应为皮疹、睡眠增多、纳差、视物模糊;多数不良反应持续时间短且症状轻微.结论 奥卡西平混悬液治疗学龄前儿童部分性癫痫安全可靠,不良反应小,依从性好.
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医学论文中常见的对照形式
对照的形式有多种,可根据实验研究的目的和内容加以选择,常用有下列几种:(1)空白对照:对照组不施加任何处理因素。例如,观察某种疫苗预防某种传染病的效果,试验组的一批儿童接种该疫苗,对照组的一批儿童不接种该疫苗,也不接种任何其他免疫制品,处理因素完全空白。后对比两组血清学和流行病学的观察指标的效果。本法一般很少用,只用于那些不予治疗但不影响预后的疾病,多为自限性疾病。(2)试验对照:对照组不施加处理因素,但施加多种非处理因素。如观察赖氨酸对儿童发育的影响,试验组儿童的间食加赖氨酸的面包,对照组儿童的间食为不加赖氨酸的面包。处理因素是赖氨酸,非处理因素的面包量两组是相同的。(3)标准对照:不设立专门的对照组,而是用现有标准值或正常值做对照,或在治疗效果观察类研究中,用某种现公认的常规疗法作对照。如试验指标脉搏的对比,即可用正常值72次/min 作参照。(4)自身对照:对照与试验在同一受试者身上进行,如用药前后的对比,先用 A 药后用 B 药的对比,都是属于自身对照。(5)历史对照:与文献报道的类似研究作对比。采用历史对照可信性较差。因为时间、地点、条件的变化,采用历史对照时,很难保证非处理因素能有一定的可比性,所以应尽量少用。只有对那些非处理因素影响较小的少数疾病及公认的难以治愈的疾病才适于做文献历史对照,使用时应特别注意资料的可比性。
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医学论文中常见的对照形式
对照的形式有多种,可根据实验研究的目的和内容加以选择,常用有下列几种:(1)空白对照:对照组不施加任何处理因素。例如,观察某种疫苗预防某种传染病的效果,试验组的一批儿童接种该疫苗,对照组的一批儿童不接种该疫苗,也不接种任何其他免疫制品,处理因素完全空白。后对比两组血清学和流行病学的观察指标的效果。本法一般很少用,只用于那些不予治疗但不影响预后的疾病,多为自限性疾病。(2)试验对照:对照组不施加处理因素,但施加多种非处理因素。如观察赖氨酸对儿童发育的影响,试验组儿童的间食加赖氨酸的面包,对照组儿童的间食为不加赖氨酸的面包。处理因素是赖氨酸,非处理因素的面包量两组是相同的。(3)标准对照:不设立专门的对照组,而是用现有标准值或正常值做对照,或在治疗效果观察类研究中,用某种现公认的常规疗法作对照。如试验指标脉搏的对比,即可用正常值72次/min作参照。(4)自身对照:对照与试验在同一受试者身上进行,如用药前后的对比,先用A药后用B药的对比,都是属于自身对照。(5)历史对照:与文献报道的类似研究作对比。采用历史对照可信性较差。因为时间、地点、条件的变化,采用历史对照时,很难保证非处理因素能有一定的可比性,所以应尽量少用。只有对那些非处理因素影响较小的少数疾病及公认的难以治愈的疾病才适于做文献历史对照,使用时应特别注意资料的可比性。
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腹针治疗小儿抽动秽语综合征16例
目的运用腹针疗法对多发性抽动症进行治疗,观察腹针疗法治疗多发性抽动症的疗效.方法所选择病例均经中西医治疗,疗程较长,疗效欠佳或无效的患儿.根据腹针理论选择相应的腹部穴位进行治疗.治疗期间停止服用相应的治疗药物及其他疗法,以便作自身对照.治疗一个月为一个疗程,随访了三个月到一年.结果16例患儿治愈11例,显效3例,好转2例,随访无复发.结论腹针治疗小儿多发性抽动症疗效确切,是一种较为理想的治疗方法.
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七叶皂苷钠治疗急性脑梗死临床疗效
脑梗死患者 58例,均为急性起病 72小时内,有神经功能缺损.其中男 34例,女 24例 ; 年龄 46岁至 83岁 ; 基底节脑梗死 30例,皮层(额、颞、顶叶) 梗死 13例,小脑梗死 3例,脑干梗死 2例,多灶性梗死 10例.随机分为治疗组(30例) 和对照组(28例).治疗组给予七叶皂苷 20 mg至 30 mg,对照组给予丹参注射液 16 mL(上海产),各加入 0.9% 氯化钠 500 mL静脉滴注,每日 1次,连用 14日.疗效评分,治愈:神经系统症状、体征消失,生活能自理 ; 明显进步:神经功能缺损评分好转 20分以上,生活自理 ; 进步:评分好转 8分至 20分 ; 无效:评分好转小于 8分.结果:治疗组治愈 8例、明显进步 12例、进步 6例、无效 4例,总有效率 87% ; 对照组相应为 4例、 5例、 11例、 8例、 71%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).作者还做了两组血液流变学的比较,发现两组治疗后的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、还原比黏度都有降低,但以治疗组为明显,P<0.01.两组治疗前后自身对照,治疗后病灶及周围区和平均大脑半球的脑血流量均有增加(P<0.01),治疗组脑血流量增加比对照组更为明显,P<0.01.作者认为,七叶皂苷是治疗急性脑梗死的有效药物.(罗峻宁摘)
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非洛地平治疗原发性高血压120例报告
非洛地平为第2代长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,为进一步了解其降压作用与耐受性,我们对120例原发性高血压(EH)病人采用自身对照开放试验方法进行观察.
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磺脲类降糖药和胰岛素联合治疗2型糖尿病时胰岛素水平的变化
磺脲类降糖药(SU)加胰岛素(Ins)联合治疗2型糖尿病,六十年代国外就有学者提出,Lazaruss等认为此疗法有较好的疗效[1],近年来,由于对SU的胰腺外作用有更多了解,对2型糖尿病的发病机理有新的认识、联合治疗逐渐受到重视并较广泛的应用。联合治疗时患者体内胰岛素水平如何,是否导致或加重高胰岛素血症,为此,我们观察了一组病人,报道如下。 1. 对象与方法 1.1 对象:选取我院门诊及住院病人,按WHO标准确诊为2型糖尿病,无心、脑、肾严重并发症 ,男女不限,经SU或SU加双胍类降糖药,或单独应用Ins治疗病情控制不满意者,停用原治疗,予糖适平60mg,每日三餐前口服20天, 查空腹血糖>7.8mmo1/L,餐后2小时血糖>11.1mmo1/L,则纳入观察对象,共66例,其中男24例,女42例,年龄43岁~70岁,病程3~10年。 1.2 方法:观察对象均接受指定的饮食治疗和糖尿病基本知识训练,随机分组,A组予糖适平加Ins,共24例,男3例,女21例,年龄43岁~63岁,病程3~10年,B组予单纯Ins,共24例,男6例,女18例,年龄44岁~60岁,病程4~7年,C组予糖适平共18例,男9例,女9例,年龄45岁~70岁,病程3~6年。 1.3 治疗与观察:观察对象治疗2个月,其间保持受试者饮食控制不变,治疗前查空腹及餐后2小时血糖Ins、C肽,Ins用量为0.2—0.4u/kg/天,晚9点注射,糖适平为60mg每日三餐前服用,治疗2周后查空腹及餐后2小时血糖、调整Ins用量,治疗2月后复查空腹及餐后2小时血糖、Ins、C肽。其结果作治疗前后自身对照。治疗前后分别查肝、肾功无任何特殊变化。测定数据以均值±标准误(X±sx)表示,治疗前后的差异采用t检验。