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蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用的相关性研究
目的:研究蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用的相关性.方法:设蒙成药嘎日迪-5不同浓度给药组,比较各组间用热板法刺激小鼠足部产生疼痛反应时的痛阈值.结果:通过镇痛实验得出蒙成药嘎日迪-5不同浓度给药时对小鼠痛阈值有相应的显著差异.结论:初步研究证明蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用之间有明显的量效关系.
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草乌煎煮时间、给药剂量与毒性的相关性研究
目的:揭示草乌煎煮时间、给药剂量与毒性的相关性.方法:采用均匀设计的方法,将草乌分别煎煮15 min、30 min、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h,生药含量依次为临床用量的6倍、12倍、24倍、48倍、72倍、96倍、120倍.模型组和给药组于复制痹证动物模型后,按组给药30d.观测动物生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、病理组织学变化,及停药15 d后上述指标的变化.将结果进行多元回归分析,得出草乌煎煮时间、剂量与毒性的相关性.结果:草乌水煎液具有抗炎镇痛作用;对模型动物的生长发育无明显影响;对其造血系统无明显毒性;对其肝脏、肾脏、心脏有一定毒性.毒性大的煎煮时间和给药剂量是30 min、120倍,药效佳的煎煮时间和给药剂量也是30 min、120倍.结论:煎煮30 min,给药剂量为临床用量120倍时,草乌水煎液对痹证动物产生的毒性大,同时药效佳.
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硫酸阿米卡星注射液的合理给药
目的 探讨阿米卡星注射液的给药剂量及方法.方法 综合分析查阅相关资料的用药情况.结果 本品成人1次肌注0.5克或按体重7.5 mg/kg做静滴较好,给药次数2~3次/d,疗程以10日为宜,对肾功能不全患者作相应调整.结论 本品传统给药剂量及方法不尽合理,不能发挥本品的佳药效.
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大鼠吗啡精神依赖动物模型的建立
建立吗啡依赖大鼠模型是研究阿片类药物依赖机制,评价药物脱毒和药物成瘾型治疗的必要手段.条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)是评价药物精神依赖、建立大鼠吗啡精神依赖的常用方法[1].但目前许多研究多采用剂量递增的方法诱导大鼠CPP,建立模型所需时间较长.因此我们采用连续6天等剂量注射的方法建立大鼠吗啡精神依赖模型,并对不同给药剂量进行了位置偏爱效应的比较,获得了理想的实验结果.
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瑞芬太尼复合全麻用于老年患者的临床研究
瑞芬太尼是真正意义上的副作用小,药效强,超短效,易控制,就目前来说瑞芬太尼是有点多,新型的麻醉性质镇痛药。虽然在现代瑞芬太尼被广泛的运用,但是客观来说瑞芬太尼也有其副作用,给药剂量的大小和速率会引起骨骼肌僵直。如若剂量<2μgΠkg、注药时间>1 min 就不会发生以上所述情况。瑞芬太尼与神经肌肉阻滞货异丙酚一起用可大大减轻肌僵直现象发生。但总的来说瑞芬太尼现代麻醉中的佼佼者,其缺点甚少,优点十足。
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口服结肠给药系统的研究进展
口服结肠靶向给药系统(oral colon targetting drug delivery system,OCTDDS))将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠,不仅降低常规的口服或直肠给药的毒副作用,且能将药物输送至病灶处,减少给药剂量,提高患者的顺应性;还能提高多肽、蛋白等类药物口服给药的生物利用度.笔者将近年有关口服结肠给药系统的研究综述如下.
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导致静脉输液发热反应的相关因素及预防
静脉输液是临床常用的治疗手段之一,她是以输液为载体,通过静脉给药,使药物直接进入血液循环,具有起效迅速,给药剂量准确等特点,但是在输液过程中,多因药物配伍、输液器具、操作及滴注过程被热原、细菌及微粒等污染导致发热反应,不但加重病情,还可引起休克甚至死亡,给患者和家属造成极大痛苦.因此,预防和减少输液发热反应是提高医疗质量促进疾病恢复的内容之一,现将引起输液发热反应得相关因素和预防措施介绍如下.
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开展无痛胃镜检查40例观察体会
现将我院开展无痛胃镜检查40例的观察体会报告如下.材料和方法我院自2003年11月~2004年2月,共开展无痛胃镜检查40例.选择自愿接受无痛胃镜检查,无胃镜检查禁忌症的患者.使用OLYMPUS-240电子胃镜、心电监护仪,检查时鼻导管给氧,凯泰H型呼吸机备用.其中男性28例,女性12例,年龄35±10岁;体重66±13 kg.给药方法根据体重按1.5 mg~2.5 mg/kg计算给药剂量,静推"力蒙欣"待睫毛反射消失后立即开始检查.采用循腔进镜,检查时间尽量控制在6分钟以内,检查中严密监测血压、心率、动脉血氧血饱和度(spo2)、呼吸.
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有机硝酸酯类药物的临床应用
自19世纪后叶硝酸酯类药物被应用到医疗临床以来已有一百多年的历史.硝酸酯类药物用于心绞痛发作后其作为心绞痛症状治疗的首选药的地位至今从未动摇过.至19世纪80年代,心绞痛症状的迅速缓解已成为可能.用于心绞痛预防,硝酸甘油的作用时间相对较短,难以掌握给药剂量和时间,从长效硝酸酯类药物问世以来上述状况得以改善.20世纪70年代缓释技术的出现,对心绞痛的预防治疗又向前迈进了一步.1974年发现二硝酸异山梨酯(ISDN)可降解成2-单硝酸异山梨酯(2-ISMN)及5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN),并发现5-ISMN有较长的半衰期.
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制定抗菌药科学的给药方案
<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>)在阐明是否应用抗菌药(指征)和选用哪一类、哪一种抗菌药以后,又指出"应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点"来制定治疗方案,科学地决定给药剂量、给药途径、给药次数、疗程及联合用药等,这直接关系抗菌药物能否充分发挥出抗菌效能.
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机体对药效的影响
药物作用受诸多因素的干扰或影响,除药物本身的结构、理化性质,以及药物的剂型、给药途径、给药剂量、给药间隔、药物相互作用等因素外,尚有机体方面的因素,诸如年龄、性别、种族、生理、病理状态等,在此重点讨论老年人、小儿及孕期、哺乳期用药.
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观点
胰酶制剂治疗胰腺外分泌功能不全效果显著胰腺外分泌功能不全( exocrine pancreatic insufficiency,EPI)是指由慢性胰腺炎、囊性纤维化或胰腺手术等引起人体自身胰酶分泌不足而产生的脂肪泻、体重减轻等消化吸收不良症状。对于慢性胰腺炎导致的EPI,已有相关文献证实胰酶替代治疗为有效治疗手段。当前慢性胰腺炎治疗指南也建议三餐餐中口服胰酶制剂,按个体化决定给药剂量。来自慕尼黑工业大学的D’ Haese教授等进行了一项研究,发现1年的胰酶替代治疗可有效缓解慢性胰腺炎患者EPI相关的胃肠道症状,并显著改善其生活质量,其成果发表在2014年PANCREAS杂志上。
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探究桂枝、附子配伍含药血清的制备方案
目的:通过高效液相色谱法(HPLC)考察桂枝、附子配伍含药血清的制备方案.方法:将35只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、单倍剂量组、5倍剂量组、10倍剂量组和20倍剂量组,每组7只.分别采用单倍、5倍、10倍、20倍的给药剂量予桂枝、附子配伍灌胃,正常组予生理盐水灌胃.于给药后15,30,60,90,120,180,240 min肝门静脉取血,采用甲醇沉淀法、乙腈沉淀法、三氯乙酸沉淀法以及乙酸乙酯沉淀法对血清进行处理,通过HPLC技术对血清进行检测分析.结果:采用20倍剂量给药60 min后取血,经甲醇沉淀法处理制作的含药血清可以检测到入血成分较多,色谱峰的分离效果好、离子强度高且干扰小.结论:通过HPLC法考察含药血清的制备方案可以为探讨中药配伍入血成分的物质基础提供理论依据.
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早孕6~8周药物流产的临床观察
在早孕米非司酮配伍米索前列醇(米索)药物流产中,孕囊平均直径是影响完全流产率的一个重要因素.我们发现孕囊平均直径与完全流产率呈负相关[1],上海15个单位多中心临床试验也发现孕囊直径<15mm组的完全流产率显著高于≥15 mm组[2].为了提高早孕药流中孕囊>15 mm者的完全流产率,我们设想在米非司酮配伍米索前列醇的基础上,再加辅助药物,以加强对滋养叶细胞或蜕膜细胞的杀伤作用.本文选用紫草和达那唑,比较它们的临床疗效,以选出较好的辅助药物及合理的给药剂量.
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氯诺昔康多模式复合静脉自控镇痛用于癌症疼痛
为探讨氯诺昔康(lornoxicam)复合芬太尼、氯胺酮、曲马朵、氟哌利多多模式静脉自控镇痛用于晚期癌症疼痛的效果,我们采用如下配方:氯诺昔康0.013 mg·kg-1·h-1,曲马朵0.17 mg·kg-1·h-1,氟哌利多0.0016 mg.kg-1·h-1,芬太尼0.00017mg.kg-1·h-1,氯胺酮0.033 mg·kg-1·h-1,以生理盐水稀释至100 ml于止疼泵内.在持续输注量的基础上依据患者疼痛情况自控追加给药剂量,负荷剂量为氯诺昔康0.67 mg/kg,曲马朵1 mg/kg,芬太尼0.001 mg/kg,氟哌利多0.008 mg/kg,氯胺酮0.2 mg/kg,单次给药量0.5 ml,持续输注量2 ml/h,锁定时间15 min,共输注50 h.用完后,再给第二、三个100 ml.
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静脉药物配制差错分析与防范
目的:通过调查分析医院静脉配制中心不合理用药的情况,降低用药风险,保证临床用药安全性和合理性。方法归纳分析静脉药物配制过程中产生差错的原因。结果静脉配制药物差错原因包含外部环境、配制人员因素、医嘱不合理、管理因素。结论通过对差错原因制定相应防范措施来减少差错的发生,保证输液质量,确保临床用药的安全。
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不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤325例临床观察
目的 探讨子宫肌瘤患者经米非司酮治疗的适宜给药剂量.方法 两组子宫肌瘤患者均接受3个月米非司酮治疗,研究组每晚口服1次、每次给药25mg,对照组每晚口服1次、每次给药12.5mg.结果 研究组子宫肌瘤患者临床治疗总有效率90.18%与对照组91.98%对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组相关激素水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FSH、E2、LH等激素水平均较之前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组各下降幅度对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组药物相关不良反应发生率12.88%显著高于对照组4.32%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤有效性、安全性均较优,有利于保障患者预后及生活质量.
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小儿癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测及影响分析
丙戊酸钠是临床上用于治疗各种癫痫的药物,由于其治疗指数低、个体差异大[1]、毒副作用大,血药浓度易受机体各种因素及合并用药的影响,因此,为控制癫痫发作,减少不良反应的发生,必须进行血药浓度监测,以便调整给药剂量做到个体化给药.
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浅析抗菌类药物在儿科中的应用规范
在儿科临床中,抗菌类药物的使用频率很高.而且,患儿由于发育并不完全,因此很容易对药物产生一些不良反应.为了促进抗菌类药物在儿科中的合理使用,保证患儿的临床治疗效果,本文对抗菌类药物在儿科中的具体使用规范做了分析与研究,并结合儿科患者的具体情况做了详细说明.
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直肠给药临床应用参考
小儿给药,在某些时候成了难题,如呕吐不能口服,或者给药易受胃酸和消化酶的分解破坏而失去活性,因首关消除使进入体循环的药量不足.肌内注射疼痛,小儿容易产生恐惧,注射局部容易产生硬结,严重时会引起臀肌挛缩.给药剂量不足,不能多种类药物持续用药.静脉滴注给药操作方便,容易固定,药物直接进入静脉,给药剂量准确,疗效迅速可靠,是住院患儿的首选方法,但临床常会遇到穿刺失败.直肠给药与静脉给药显效速度无明显差异,直肠给药的生物利用度是口服给药效果的2倍.近些年我们在临床实践中采用直肠给药方法与其他多种给药方法灵活使用,解决了小儿给药困难的问题.总结出直肠给药临床应用参考.