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液体鼠疫菌FI抗原致敏血球的实验观察
鼠疫菌FI抗原(简称FI抗原),具有很强的特异性.鼠疫FI抗原致敏血球(简称FI血球)是鼠疫FI抗体间接血球凝集检测药盒(简称血凝正向药盒)的关键试剂.鼠疫间接血凝试验(IHA)在国内外已经成为鼠疫检测、诊断和科研的主要血清学方法之一,它具有敏感性高,特异性强,简便快捷的特点.本文报道了初步试制FI抗原的效价,并且与标准冻干的FI抗原做比较,将其致敏到红血球表面上,生产出与标准冻干FI抗原敏感性一致的高质量液体鼠疫FI抗原致敏血球.
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鼠疫间接血凝药盒制备技术探讨
鼠疫间接血凝试验(IHA)是检测鼠疫方法中敏感性高,特异性强,简便易行的血清学诊断方法.同时也是世界卫生组织(WHO)推荐应用和我国现行鼠疫检测中的主要方法之一.其原理是将特异性糖蛋白FI抗原或特异性抗体γ-球蛋白结合或吸附在事先用某些方法处理过的棉羊红细胞上,以测定抗体(抗原)的一种简便、敏感、快速的血清学方法[1,2].
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聚合酶链反应检测HBV与结核杆菌DNA假性结果原因探讨
聚合酶链反应(PCR)检测HBV、结核杆菌具有特异性强、灵敏度高、检测时间短等优点.在乙肝、结核的诊断中起到日益广泛的重要作用.但是在实际工作中,由于影响因素较多,仍然存在假阳性和假阴性结果.我们针对PCR检测中HBV、TB、DNA常见的几种假性结果分析判断如下,对提高检测结果的准确性有较大意义.
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地高辛标记探针检测Vero细胞残余DNA试验条件的改进
目前,应用地高辛标记探针检测Veto细胞残余DNA含量仍是常用的检测方法,该方法具有特异性强、无放射污染、操作简便等特点.在实际操作中,地高辛探针的灵敏度及杂交的条件对检测结果均有很大的影响.为此,我们就提高探针灵敏度及优化杂交条件进行了摸索.
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尿妊娠试验检测中的前带和后带现象及其临床意义
妊娠试剂条是用全标单抗HCG固定于硝酸纤维薄膜上,用胶体全免疫层析法快速诊断妊娠的新方法,是目前国际上公认的为理想的早早孕诊断方法,它具有特异性强,灵敏度高,操作简便,并与FSH、LH等无交叉反应等特点.近年来我院每年有上万人次使用此试纸条进行检测,它为计划生育和妊娠相关疾病的诊断和鉴别诊断提供了一种快速、准确的依据.在应用过程中,我们发现了HCG在妊娠生理低值和高峰期,均可出现尿妊娠试验阴性或可疑阳性的现象,值得引起注意.
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有关实验室肿瘤标志物及前列腺特异抗原应用问题
恶性肿瘤占人类致死性疾病的前列.人们一直在研究,寻找及应用肿瘤标志物(TM),希望用于肿瘤的筛查、诊断、评价疗效及予后判断等,成为医学研究及实践的热点之一.目前肿瘤标志物的检测绝大多数都是应用免疫分析的方法,由于放射免疫分析(特别是IRMA)的高灵敏度、准确性和特异性强等优点,目前国内应用的TM检测,大多数为放射免疫分析.
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血清肌钙蛋白I与CK-MB在心绞痛中的对比研究
缺血性心脏病,尤其是急性心肌梗死(AMI)是威胁人类生命的主要疾病之一.以往诊断AMI主要以心肌酶为依据,但存在着某些不足.近年来研究发现,心肌肌钙蛋白作为缺血性心脏病新的生化标记物,具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口时间长等优越性.
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血清总胆汁酸检测在肝胆疾病诊断监测中的意义
血清总胆汁酸(TBA)由肝细胞合成和分泌,是胆汁的主要成分,按其来源可分为初级胆汁酸和次级胆汁酸.任何引起肝细胞损伤的病理过程都可能引起血清总胆汁酸升高,是一种敏感、特异性强并相对简单的肝功能试验,是目前公认敏感的肝功能试验之一.本文通过测定168例肝胆疾病患者和160例健康体检者TBA浓度,探讨其在肝胆疾病诊断监测中的意义.
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乙肝病毒荧光定量PCR检验过程中的几点体会
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是全球性的公共卫生问题,估计全世界HBV携带者高达3.5亿.我国是乙型肝炎的高流行区,人群HBV携带率约10%,HBV携带者超过112亿.HBV感染后临床表现呈多样性,可表现为重症肝炎、急性肝炎、慢性肝炎或无症状携带者,其中部分慢性肝炎可演变成肝硬化或肝癌[1].检出HBV DNA是病毒存在和复制的可靠的指标,已被广泛应用于临床诊断和药物效果评价.应用荧光定量PCR技术可以直接检测HBVDNA,特异性强、敏感性高.定量检测HBV DNA对于判断病毒复制程度、传染大小、抗病毒药物疗效等具有重要意义,怎样准确地检测HBV DNA是一个关键.根据工作中的几点体会,与同行们互相探讨.
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PCR技术检测支原体感染412例分析
肺炎支原体(MyeoPlasmaPnevmomia,MP)感染是儿科较常见的一种感染性疾病,近年来其发病率有增高趋势.目前虽然有各种DNA探针和检测抗原的ELISA方法,但由于条件的限制,MP感染的诊断仍主要依靠人工培养方法和血清学方法,但它们都缺乏早期、快速、特异性强、灵敏度高等特点.因此,CecileBernet等人建立了PCR方法来检测MPDNA,该方法具有灵敏度高、特异性强和反应迅速等特点,优于其它各种方法.本文也采用了PCR方法来检测MPDNA.现报道如下.
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新型树脂灌流器抢救急性重症有机磷中毒的临床观察
血液灌流(HP)是血液借助体外循环,被引入装有固态吸附剂容器(灌流器)中,通过吸附作用清除外缘性和内源性毒物,达到血液净化的一种方法[1].其对有机磷中毒具有良好的疗效.HA型一次性使用无菌血液灌流器为300 mL大孔吸附树脂,具有吸附能力大,吸附谱广、特异性强等特点,治疗有机磷中毒效果确切、疗效迅速,疗程短、治愈率高.我科应用新型树脂灌流器治疗急性重症有机磷中毒,取得较好的临床效果.现报道如下.
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浅谈免疫组化S-P法
免疫组化是外科病理学及肿瘤、预后评估的辅助工具,我国已广泛普及应用于临床、提高了外科病理学水平、把古老的细胞形态学提高到新的研究领域.S-P法以其低背景、高放大效果、高敏感度、染色时间短、特异性强等优点被我科首先采用,经4800例临床实践结果比较满意,现将操作中初步体会介绍如下.1 克服畏难思想是成功开展免疫组化的首要条件:选择稳定的试剂来源,是实验成功的必要措施.2 在显微镜下挑选组织丰富,有实验价值的切片,再筛选蜡块做切片,避免无意义的染色.3 载玻片要用洗涤剂浸泡或清洁.做防脱处理.3.1 防脱剂配制好可直接涂片(6ml可制600张片)缺点是,做对照片时不易定位.
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两种ELISA HIV—Ab检测试剂比较与分析
HIV—Ab检测是血站针对献血者的一个必检项目,意义重大。ELISA试剂由于其易于操作,价格适中,原始记录易于保存等特点,已成为血站筛检献血员的首选方法。ELISA抗体检测试剂根据其包被物与酶联接物的不同,分为间接法与双抗原夹心法。血站的工作特点要求试剂既要灵敏度高,又要特异性强。灵敏度高,会减少TTD(输血传染病);特异性强,就不会造成有限血源的浪费,根据实际需要对两种ELISA抗体检测试剂进行比较,现报告如下:……
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气相色谱质谱法助小儿遗传代谢病快速筛查
近日,赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)发布小儿遗传代谢病的气相色谱、质谱快速筛查解决方案。通过采用准确、敏感性高、特异性强的赛默飞气质联用仪,成功建立了婴幼儿遗传代谢病的快速筛查方法,构建了筛查遗传性代谢疾病的有效手段。
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弹性蛋白免疫组织化学染色与醛复红弹性纤维染色方法的比较
传统的显示弹性纤维的Gomori醛复红染色法(简称醛复红法)步骤简单、结果稳定,故使用较为广泛.弹性蛋白免疫组织化学染色法特异性强,但需要昂贵的抗体,且操作过程耗时长.我们发现,这两种方法的染色结果具有相同性,又具有一定的差异,特作此比较.
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疏松结缔组织铺片染色新法
疏松结缔组织铺片的染色是组织学技术中的难点.常规方法存在着较多的不足,如:两种纤维对比不够鲜明,各种细胞成分较难区分,铺片厚薄不均等.本文经过反复实验,能够显示组织的多种成分,特异性强,效果稳定,是为一种适用于教学和科研的简便可行的新方法.
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心肌肌钙蛋白--心肌损伤的确定生化标志物
心肌损伤的确定标志物是发病后6~9小时血中出现增高并持续数天、对心肌损伤的敏感性和特异性都较高的生化标志物.专家们一致认为心肌肌钙蛋白灵敏度高、特异性强、发病后出现较早,并可持续4~10天,是目前诊断心肌损伤较好的确定标志物.
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两种方法检测血清HBsAg和抗-HBs的比较
目前,我国绝大多数医院检测HBsAg和抗-HBs采用ELISA法.该法虽操作简单、价格便宜,但灵敏度较低、重复性差.检测HBsAg时,当标本中的HBsAg浓度过高时会因钩状效应(hook effect)而出现假阴性.而ECLIA法作为近年来标记免疫学发展的新产物,具有特异性强、灵敏度高、精密度好等优点.现就两种方法所得结果报道如下.
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应用快速免疫色谱测试卡监测班氏丝虫病防治远期效果
我省永嘉县、温岭县和玉环县为单一班氏丝虫病流行县.经过40多年的防治,已于1988年先后达到卫生部颁布的基本消灭丝虫病标准.刘思成等[1]报道,采用传统的厚血膜法诊断丝虫病,低密度微丝蚴极易遗漏.我省在达到基本消灭丝虫病标准后,残存的传染源绝大多数为低密度微丝蚴血症者.快速免疫色谱测试卡(ICT卡),是WHO/TDR推荐的免疫色谱诊断技术.郑惠君等[2]报道,ICT卡用于班氏丝虫病的诊断、疗效考核及丝虫病防治后期监测具有快速、简便、敏感性高和特异性强的优点.为评价我省3个单一班氏丝虫病流行县的丝虫病防治远期效果,我们于1998年8月,在3县应用ICT卡进行现场测试.
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rK 39抗原试条法检测家犬内脏利什曼病
在中国西部6省/自治区(包括:新疆,甘肃,四川,陕西,山西和内蒙古)的一些山区和荒漠,目前黑热病(内脏利什曼病)呈散发状态[1],其病原体为婴儿利什曼原虫(Leishmania irfantum)[2].患内脏利什曼病的家犬为山丘地带黑热病的主要动物宿主,而在新疆和内蒙古的荒漠地带,在黑热病的疫区内却未查见病犬,动物宿主不明[3].近期来的研究表明,在各种能引起黑热病的利什曼原虫的无鞭毛体中,均存在编码39氨基酸的基因片段(K39),以该基因片段或其重组抗原(rK39)制成的dipstick试条,检测针对利什曼原虫抗原K39的抗体,具有敏感和特异性强的优点,是诊断现症黑热病患者的一个可靠指标[4-6],而以rK39为抗原作ELISA,对内脏利什曼病犬也具有极高的诊断价值[7].