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伊春宝宇打造生态猪肉品牌
伊春宝宇农业科技有限公司,是黑龙江宝宇集团伊春分公司,主要致力于发展林牧猪全产业链。公司设计存栏基础母猪16000头,全部达产后,年上市林牧猪30万头,销售总额可达10.5亿元。
公司种猪繁育,采用三级繁育体系(核心育种场、种猪扩繁场、商品猪仔猪繁育基地),与省农科院、东北农大、东北林大等科研院校合作建立核心育种场,运用人工授精、胚胎移植、基因标志、克隆等先进育种技术,在短时间内跻身国家核心育种场行列。 -
HLA-DQB1、DPB1基因与1型糖尿病相关性研究
研究认为,1型糖尿病是遗传学上易感个体胰岛β细胞损害引起的自体免疫性疾病.基因标志是理论上预测T1DM的早指标.我们对52例山东汉族T1DM患者及38例对照采用基于核酸序列的分型方法(sequencing-based typing,SBT)进行HLA-DPB1基因分型,其中32例患者及23例对照测定了HLA-DQB1基因,探讨两者与T1DM遗传易感性的相关性,结果报道如下.
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细胞壁缺陷结核分枝杆菌IS986序列的检测与分析
插入序列(insertion sequence,IS)是染色体的特殊组分,是导致染色体大片段基因突变的主要原因.许多细菌的IS在其进化及作为一种基因标志在流行病学中的作用已被证实[1],因此我们探讨细胞壁缺陷变异对结核分枝杆菌染色体DNA保守重复序列IS986的影响.
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儿童急性白血病的诊断与治疗急性白血病细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及基因分型
对急性白血病(acute leukemia, AL)根据白血病细胞形态学(morphology)、免疫学(immunology)及细胞遗传学(cytogenetics)进行分型的方法即MIC分型法.国际MIC协作组于20世纪80年代AL分型会议上分别对急性淋巴细胞性白血病(ALL,急淋)和急性髓性白血病(AML)提出了MIC分型方案,并将其和FAB(French-American-British)分型及临床治疗和预后相联系,使对AL本质的认识和分型诊断更为精确[1,2].基因分型是20世纪90年代才逐渐发展起来的新的白血病分型方法,它在AL尤其是AML-M0和急性未分化型白血病等常规手段分类困难AL中的作用和意义已越来越为人们所关注和重视.现将MIC的主要内容和几种主要的基因标志在AL分型中的作用介绍如下.
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乳腺癌预后预测系统MammaPrint的研究进展
化疗、内分泌治疗、人类表皮生长因子受体2(HER-2)抗体药物治疗或联合治疗通常是乳腺癌患者术后的辅助治疗手段.临床病理学指标是治疗方案选择的依据,但由于没有考虑肿瘤的个体基因学特征,这些指标并不能准确预测患者的预后风险.基于多基因标志物的检测系统已成功应用于乳腺癌患者的预后预测并指导治疗决策,70-基因标志检测系统MammaPrint已被证实可较准确地预测不同类型乳腺癌患者的复发风险和治疗反应.本文就MammaPrint在乳腺癌预后预测中的应用和研究现状作一综述.
关键词: 乳腺癌 MammaPrint 基因标志 预后 预测 -
sag5b:一种用于鉴别弓形虫虫株毒力的新基因
目的 本文作者比较了强毒株(RH)弓形虫与弱毒株(Prugniaud)基因组中一种可能成为基因标志物的基因片断--sag5b的差异.PCR扩增出的sag5b片断依次亚克隆进入T-easy载体以及pET28a表达载体.融合基因经过IPTG诱导表达出目的蛋白,并通过SDS-PAGE和Western blotting 鉴定正确.证明表达出来的重组蛋白与强毒株弓形虫细胞膜上的天然蛋白有相同的免疫反应性.将感染了Prugniaud的小鼠脑组织取出并匀浆,以该脑组织为模板,分别用sag1和sag5b的引物来引发,结果发现sag1可以扩增出来而sag5b的扩增结果是阴性的.该结果提示sag5b可以作为鉴别弓形虫虫株毒力的基因标志.将该毒力相关基因的表达产物免疫小鼠并没有使小鼠获得明显的可以抵抗强毒株攻击的免疫保护性.
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病毒性脑炎患者血液和脑脊液博尔纳病病毒p24核苷酸片段的检测
目的 探讨博尔纳病病毒(Borna disease virus, BDV)与病毒性脑炎(Viral encephalitis, VE)的关系,以及贵州遵义地区是否存在BDV感染.方法 采用巢式逆转录荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR)检测了32例VE患者和34例对照组(非神经系统疾病外科手术患者)外周血单核细胞(peripheral blood monouclear cells, PBMC)和脑脊液(cerebrospinal fluid, CSF)中的BDV p24基因片段.结果 VE患者PBMC和CSF中BDV p24基因片段阳性率均为12.5%.明显高于对照组(0%,Fisher精确概率检验:χ2=4.524,P<0.05);PCR扩增目的基因片段阳性产物测序后,与NCBI网站GenBank提供的BDV标准病毒株V和H1766病毒核苷酸序列比较同源性为95.35%和98.84%,在4个位点出现突变(nt1649T→C,nt1656G→A, nt1670C→T, nt1676C→T),突变率为4.65%;与H1766病毒株亲缘关系近.结论 遵义及其周边地区部分VE患者中存在BDV感染,并可能与病毒性脑炎发病有关.
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RAPD技术在寄生虫分类和鉴定中的应用
RAPD技术是由Williams[1]和Welsh[2]两个研究小组于1990年后发展起来的一种以PCR为基础的基因分析方法,是对标准PCR方法的一种改进.该技术具有简便、快速、实验成本低的优点,可作为基因标志用来鉴别生物种群的种株、型,构建世系发育树状图以及用于耐药性研究[3].在寄生虫学领域RAPD技术已广泛应用于蠕虫、原虫及昆虫的分类鉴定[4].为此,本文就RAPD技术的原理、特点及其在寄生虫的分类鉴定等方面的应用作一综述.
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外周血基因标志监测肝癌微小转移的临床价值
肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是由病毒、化学致癌物等多病因作用以及经启动、促进,演变多阶段的发病过程[1,2].因癌基因或癌相关基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些基因重新复活等诸多因素引起肝细胞生长失控,出现持续增殖而致癌变,其中基因状态与调控和表达关系密切[3,4].利用生物芯片对肝癌发展过程中12600个基因分析,显示癌变早期有90多种基因异常[5].HCC的成功切除与预后,完全取决于早期诊断和术后监测.
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GPC3 mRNA在甲胎蛋白阴性肝癌中的表达及其意义
目的 探讨GPC3 基因在甲胎蛋白阴性肝癌中的变化及其临床意义。方法 应用印迹法(Northern)杂交检测48例肝癌组织及其相应的癌旁肝组织内GPC3 mRNA表达的变化,其中肝细胞癌41例、肝内胆管细胞癌4例、大肠癌肝转移2例和肝局灶性结节增生1例,并结合各组织标本的病理学特点进行分析。结果 41例甲胎蛋白阴性肝细胞癌中,有30例肝癌组织可测出GPC3 mRNA的表达(73.17%),而癌旁组织中均不表达。直径>5 cm的大肝癌GPC3 的表达率显著高于直径≤5 cm的小肝癌,低分化肝癌GPC3 的表达率显著高于高分化的肝癌。GPC3 的表达与患者的年龄、性别、包膜完整性、癌栓形成、肝内转移及乙肝病毒感染状况均无明显相关性。GPC3mRNA在非肝细胞肝癌组织内均不表达。 结论 GPC3 mRNA在AFP阴性肝癌中特异性表达,可作为原发性肝癌的一个新的基因标志。GPC3mRNA在肝癌的发生发展中有重要作用。
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抗原受体基因寡/亚克隆重排和克隆演化的研究进展
抗原受体基因如免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体(TCR)的可变区(V)和连接区(J)片段在干细胞向淋巴系分化时会发生特异性重排,形成V-D-J片段,不同淋巴细胞其V-D-J重排方式是不同的,因此重排后形成V-D-J片段是每个淋巴细胞克隆特有的基因标志.淋巴系肿瘤为单克隆起源,因此其IgH/TCR基因重排方式是单一的,经聚合酶链反应(PCR)或Southern杂交等方法检测可出现特征性的重排带,可作为淋巴系肿瘤克隆的独特基因标志,已较广泛应用于淋巴系肿瘤微小残留病(MRD)及基因分型等研究[1].但多重研究显示应用DNA印迹法及以PCR等方法检测发现在相当一部分淋巴系统肿瘤患者中存在2种或2种以上的抗原受体基因(IgH和/或TCR)重排方式,而且在随后疾病的发展过程中,部分患者Ig和/或TCR基因重排的方式还会发生改变,目前认为上述现象主要是由于寡/亚克隆重排和克隆演化所致[2].
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基因标志物在肝癌诊断中的临床价值
肝癌的发生与肝炎病毒感染、致癌物作用、癌基因或癌相关基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些癌基因重新复活等诸多因素有关,并经启动、促进、演变多阶段的发病过程[1].临床上肝癌确诊时已多属中、晚期,缺乏有效治疗,术后易复发及远处转移,预后较差,早诊断、早治疗至关重要.早期诊断和术后复发监测仍是临床研究的重点.分子诊断技术及基因标志物在肝癌早期发现、术后复发和转移监测中的应用,正向高度灵敏、特异诊断方向发展,且有助于肝癌发病机制的探讨[2].
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甲胎蛋白异质体及其基因标志诊断肝癌的评价
肝癌(HCC)是由病毒、化学致癌物等多病因作用以及经启动、促进、演变多阶段的发病过程.因癌基因或癌相关基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些基因重新复活等诸多因素引起肝细胞生长失控,出现持续增殖而致癌变.腹部超声、CT、MRI的检查,虽能发现肝癌,但监测肝细胞癌变较难.本文就肝癌特异性甲胎蛋白(AFP)亚组分及基因标志的临床价值作一综合评价.
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白血病融合基因与微小残留病的研究进展
随着急性白血病化疗方案的改善和造血干细胞移植的进展,急性白血病的完全缓解(CR)率明显提高.然而仍有许多CR患者在数年内复发,其主要原因是血液学CR后体内仍残留106~109白血病细胞,称为微小残留病(MRD).有学者认为MRD是血液学CR乃至持续完全缓解(CCR)期间白血病复发的根源[1].如何早期准确地诊断MRD,是防治急性白血病复发的前提.目前已用于检测MRD的技术主要有流式细胞计数法和聚合酶链反应法(PCR),敏感性都可达到10-3(103细胞中有1个肿瘤细胞)以上.应用广的是PCR技术,其关键是寻找到肿瘤特异的基因标志.目前用于PCR检测的靶基因有:肿瘤特异性染色体易位产生的融合基因、抗原受体基因重排和癌基因.本文就目前白血病染色体易位产生的融合基因及微小残留病作一综述.