江苏大学学报(医学版)杂志
Journal of Jiangsu University(Medicine Edition) 강소대학학보(의학판)
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不同来源的人间质干细胞分离与基本生物学特性研究
目的:分离并比较人胚胎骨髓、成人骨髓和新生儿脐血来源间质干细胞(MSC)的生物学特性,为组织工程选取种子细胞提供实验依据.方法: 用贴壁方法分离三种来源的间质干细胞,观察其形态与生长曲线,并用流式细胞仪测定其表面标志.结果: 骨髓标本均可成功分离出MSC,但是人胚胎骨髓MSC增殖能力要明显强于成人骨髓MSC,而脐血分离MSC没有得到成功.结论: 人胚胎骨髓MSC是很好的组织工程种子细胞,成人骨髓MSC的增殖能力相对较弱,应用受到一定的限制.脐血MSC分离与扩增有待进一步研究.
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SARS病毒S蛋白N端片段真核载体的构建及酵母表达菌株的建立
目的:构建SARS冠状病毒S蛋白N端1~501bp的真核表达载体,并分析其在毕赤酵母GS115中的表达情况.方法: 用PCR方法从质粒pGEX-6P-1+SARS-S上扩增出S编码基因片段,克隆至真核表达载体pPIC9上,构建重组质粒pPIC9+SARS-S.重组质粒经酶切鉴定和核苷酸测序鉴定后,转化毕赤酵母GS115,用甲醇诱导重组S蛋白片段表达.结果: 酶切鉴定及核苷酸序列测定表明重组真核表达质粒的构建完全正确.对甲醇诱导后重组毕赤酵母培养上清行SDS-PAGE电泳分析,在相对分子量约为41 000处有重组蛋白的表达.结论: SARS冠状病毒S蛋白N端1~167aa在毕赤酵母中获得了高效、分泌性表达.
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肥胖病因及发病机制的多基因多因素分析
目的:为了解多候选基因及其他相关因素在单纯性肥胖发生中的意义.方法: 在92名正常对照者,219名肥胖患者中进行了多元线性回归和多因素条件Logistic回归分析.结果: 多元线性回归分析发现,肥胖发病与PC-1基因Q等位基因型,β3-AR基因Arg64变异,腰臀围比值,平均血压,收缩期血压水平,舒张期血压水平,空腹、餐后血糖水平,空腹、餐后胰岛素水平,空腹、餐后C肽水平、载脂蛋白B水平呈显著正相关.经调整其他变量后,多因素条件Logisitic回归分析显示,PC-1基因Q等位基因,β3-AR基因外显子64位Arg变异,空腹C肽水平,胰岛素敏感指数、舒张期血压水平依然与肥胖的发生呈显著相关,而其他指标则不具统计学意义.结论: 遗传因素是肥胖病发生的主要危险因素,胰岛素抵抗、血压升高也是肥胖发生的独立危险因素.
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汗防已甲素联合塞来昔布逆转白血病细胞耐药的体外研究
目的:通过汗防已甲素联合塞来昔布逆转白血病细胞耐药的实验研究,探讨有关多药联合逆转肿瘤细胞的耐药机制.方法: 噻唑蓝(MTT)比色法检测汗防已甲素联合塞来昔布对K562细胞的细胞毒试验;用流式细胞技术(FCM)检测各组K562细胞内的药物浓度;用FCM检测各组的早期凋亡(Annexin Ⅴ);用RT-PCR检测各组COX-2/COX-1的表达.结果: 汗防已甲素联合塞来昔布对K562细胞的抑制作用与其他组相比有显著性差异(P<0.05);细胞内的药物浓度高于其他实验组;诱导凋亡率(17.67%)高于其他实验组;COX-2/COX-1的表达明显低于其他实验组.结论: 汗防已甲素联合塞来昔布逆转K562细胞的效果明显,能够增加K562细胞内药物浓度,诱导细胞凋亡,降低 COX-2/COX-1的表达.
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斑蝥酸钠对离体人膀胱癌组织杀伤作用初步观察
目的:探讨斑蝥酸钠注射液膀胱灌注治疗表浅膀胱癌的可行性.方法:采用组织块培养,观察药物作用后细胞学改变情况.对照组加入RPMI1640培养,实验组加入斑蝥酸钠注射液5 μg/ml、10 μg/ml、15 μg/ml、20 μg/ml四个剂量,作用1、3 h两个时间段.结果:5 μg/ml,10 μg/ml, 15 μg/ml剂量作用3 h对膀胱黏膜上皮细胞无明显作用,但可使癌细胞变性、坏死、崩解.20 μg/ml 3 h绝大多数癌细胞崩解死亡.结论:斑蝥酸钠注射液对膀胱癌细胞有明显的杀伤作用,为临床灌注治疗提供了实验依据.
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前列腺素E1对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠肾血管内皮生长因子表达的影响
目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1),地塞米松对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠的影响.方法:用单侧肾切除加1周后静脉注射多柔比星(5 mg/kg)的方法建立局灶节段性肾小球硬化(FSGS)大鼠模型,设立假手术组为正常对照组,同时设立FSGS模型组、地塞米松治疗组、Lipo-PGE1治疗组、 Lipo-PGE1联合地塞米松治疗组.检测各组术后第2,6,10周末的尿蛋白及第10周末血清尿素氮、肌酐、总蛋白、白蛋白及肾组织病理改变,并应用免疫组化方法检测肾组织内胶原Ⅰ(Col Ⅰ)、胶原Ⅲ(Col Ⅲ)的沉积和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白质的表达.结果:Lipo-PGE1治疗组比FSGS模型组尿蛋白排泄量明显减少,血肌酐、尿素氮水平下降,肾小球增生、硬化程度及肾小管间质病变程度明显减轻(P<0.01);免疫组化显示,模型组肾组织胶原Ⅰ、胶原Ⅲ沉积增多,VEGF蛋白表达减少, Lipo-PGE1治疗组比模型组减少(P<0.01), 地塞米松治疗组比模型组尿蛋白排泄量增加,血肌酐、尿素氮水平上升,肾小球增生、硬化程度及肾小管间质病变程度加重, Lipo-PGE1联合地塞米松治疗组表现与地塞米松治疗组无显著差异(P>0.05).结论: Lipo-PGE1对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠肾脏损害有一定的保护作用,可能与影响肾小球足细胞VEGF表达有关,但是不能纠正由于地塞米松导致的FSGS模型加重的表现.
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肾脏缺血预处理对心肌缺血再灌注粘附分子表达的影响
目的:观察大鼠肾脏缺血预处理后心肌缺血再灌注时细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化,探讨缺血预处理对心肌缺血再灌注损伤的影响.方法:大鼠30只,分为心肌缺血再灌注(MIR)组,MIR+肾脏缺血预处理(RIP)组和假手术对照(sham)组,取缺血心肌用原位杂交法检测ICAM-1 mRNA、免疫组织化学法检测ICAM-1蛋白质表达水平,观察分析心肌梗死范围、中性粒细胞计数等指标.结果:与Sham组比较,MIR组和MIR+RIP组各时相点ICAM-1 mRNA和蛋白质表达均显著增加.肾脏预处理后即刻ICAM-1mRNA和蛋白质表达与MIR组比较有所减少,但无统计学意义,RIP后24 h ICAM-1mRNA和蛋白质表达均显著减少(与MIR组比较,P<0.01).结论:心肌缺血再灌注时,ICAM-1参与介导了中性粒细胞对组织细胞的粘附、浸润和心肌缺血再灌注的发生、发展,RIP可通过减少ICAM-1 mRNA及其蛋白质表达水平减轻MIR所致的心肌坏死.
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神经生长因子对CoCl2诱导原代培养神经元缺氧损伤的保护作用
目的:研究神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对氯化钴(CoCl2)诱导原代培养神经元缺氧损伤的保护作用.方法:利用CoCl2(125 μmol/L)诱导的原代培养小鼠大脑皮层神经元,观察系列实验指标:光镜观察NGF(终浓度为100 ng/ml)对细胞形态的影响,MTT比色法观察NGF对细胞活力的影响,检测细胞外液LDH释放量观察NGF对细胞膜稳定性的影响.结果:NGF能明显提高CoCl2诱导的神经细胞的活力,降低其LDH释放量,稳定细胞膜.结论:NGF对CoCl2诱导神经元缺氧损伤有明显的保护作用.
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胰岛素抵抗在大鼠实验性非乙醇性脂肪肝中的作用
目的:探讨胰岛素抵抗在非乙醇性脂肪肝(NAFLD)中的作用.方法: 8只SD大鼠随机分成正常对照组(6只)和高脂饮食组(42只),正常对照组饲养8周,高脂饮食组分为7组,每隔2周处死1组,测定大鼠的体重,肝脏的湿重,空腹真胰岛素(FIns)、血糖(FBG)、血脂水平,观察肝组织学改变.结果: 模型组大鼠喂养8周时出现NAFLD.与正常对照组相比,模型组大鼠的FBG,FIns,TG,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),胰岛素敏感指数(ISI),肝细胞脂肪变程度与对照组相比均有差异.TG, FIns与肝细胞脂肪变程度成正相关,ISI,HDL-C与肝细胞脂肪变程度成负相关.结论: 模型组大鼠存在胰岛素抵抗; 胰岛素抵抗在非乙醇性脂肪肝的发生中起重要作用.
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经尿道等离子体切割系统行前列腺剜切术
目的:探讨前列腺增生症应用等离子体切割系统经尿道前列腺剜除术的方法及疗效.方法:应用Gyrus等离子体切割系统(Gyrus-PlasmaKinetic System, Gyrus-PKS)和电切镜,以生理盐水作为工作介质和冲洗液,采用经尿道前列腺剜除术(PlasmaKinetic Enucleation of Prostate, PKEP)治疗前列腺增生症患者204例.并对患者术前、术后的国际前列腺症状评分、生活质量评分、大尿流率及残余尿量进行比较.结果:全部病人均顺利经过手术,切除前列腺重量平均54 g,平均手术时间75 min,术后平均留置导尿管3天,术后平均住院时间5天.前列腺症状评分(IPSS)从术前(26.80±3.32)降至术后1个月(7.12±4.24),大尿流率(Qmax)由术前的(7.82±2.78)ml/s上升至术后1个月的(18±5.2)ml/s.结论:等离子体经尿道前列腺剜除术(PKEP)治疗BPH安全、有效、并发症少,特别适合高龄高危前列增生明显的患者,是一种值得推广的方法.
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改良胆肠端侧黏膜吻合法在小口径胆肠吻合术中的应用
目的:探讨小口径胆肠吻合术的新方法,以降低胆肠吻合口瘘与狭窄的发生率.方法: 在小口径胆肠吻合术中,应用改良的胆肠端侧黏膜吻合法,Roux-y "桥袢"经胃窦后途经,我们临床实际操作26例.结果: 改良吻合法有效地避免了小口径胆肠吻合术术后吻合口瘘与狭窄的发生,解决了小口径胆肠吻合临床操作困难的问题.经胃窦后途经避免了Roux-y"桥袢"相关并发症.结论: 改良的胆肠端侧黏膜吻合法和经胃窦后的Roux-y途经在临床上切实可行,安全可靠.
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葛根素治疗突发性聋的临床疗效观察
目的:探讨葛根素注射液治疗突发性聋的临床疗效及其可能治疗机制.方法: 将68例(79耳)突发性聋患者随机分为治疗组35例(41耳)和对照组33例(38耳).对照组给予低分子右旋糖酐500 ml 1次/d静脉滴注,辅以ATP 40 mg,Co A 100 U,细胞色素C 30 mg 1次/d静脉滴注,14天为一疗程.治疗组,在相同与对照组治疗的基础上加用葛根素葡萄糖注射液250 ml 1次/d静脉滴注.结果: 治疗组的总有效率为80.49%,痊愈率为34.15%;对照组总有效率为63.32%,痊愈率为23.68%.两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05). 结论: 葛根素注射液对治疗突发性聋有较好的疗效.
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p33ING1b真核表达质粒构建及其对胃癌细胞株生长抑制凋亡的作用
目的:构建pCDNA3/p33ING1b真核表达质粒,探讨其对胃癌细胞株的生长抑制、凋亡的作用,探索新型的肿瘤治疗措施与方法. 方法: 构建pCDNA3/p33ING1b真核表达质粒,将p33ING1b转染至人胃癌细胞SGC-7901,研究其对胃癌细胞产生的作用. 结果: 重组pCDNA3/p33ING1b真核表达质粒构建成功,经p33ING1b转染的人胃癌细胞株SGC-7901生长速度减慢,融合时间变长,周期S期变短,G0/G1期延长,凋亡增加. 结论: 重组pCDNA3/P33ING1b质粒能在胃癌细胞SGC-7901细胞内表达,且能抑制胃癌细胞SGC-7901的生长并促进其凋亡.
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初诊2型糖尿病胰岛素强化治疗后的胰岛功能变化分析
目的:探讨短期胰岛素泵强化治疗(CSII)和胰岛素多点皮下注射(MDI)强化治疗初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能改变.方法: 38例空腹血糖≥7.0 mmol/L的初诊2型糖尿病患者随机分为CSII组和MDI组,CSII组共24人,MDI组共14人,进行一个月强化治疗,以末梢空腹血糖<6.1 mmol/L和餐后2 h血糖<7.8 mmol/L为血糖控制目标.根据血糖调整胰岛素用量,比较两组治疗前后的口服葡萄糖耐量试验胰岛素和C肽曲线下面积、Homa胰岛功能(Homa β)和抵抗指数(Homa RI).结果: 治疗前后,两组间的胰岛素和C肽曲线下面积、HOMA胰岛功能和抵抗指数无明显的统计学意义.除Homa RI外,同组内其他上述指标在治疗前后有明显的统计学差别.结论: 胰岛素泵强化治疗和胰岛素多点注射强化治疗都可以使初诊2型糖尿病患者的胰岛细胞功能得到同样程度的改善.
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检测外周血表皮生长因子受体表达在诊断肺癌微转移中的临床意义
目的:探讨外周血表皮生长因子受体(EGFR)mRNA表达在诊断非小细胞肺癌(NSCLC)微转移中的临床意义.方法: 采用荧光定量PCR技术,检测42例NSCLC患者及18例良性肺部疾病患者外周血EGFRmRNA表达,比较两者的差异.结果: NSCLC患者外周血EGFRmRNA表达的阳性率为45.2%,而良性肺部疾病患者无1例外周血EGFRmRNA有阳性表达.Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ期NSCLC的阳性率分别为18.75%和58.82%.NSCLC患者外周血EGFRmRNA表达阳性率及表达量随临床分期升高而增高.结论: 检测外周血EGFRmRNA表达可作为诊断早期NSCLC患者微转移的一个指标.
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不阻断入肝血流的大肝癌切除术
目的:探讨不阻断肝血流的大肝癌肝切除术的可行性.方法: 运用临床病例回顾性分析的方法,总结用不阻断入肝血流技术切除大肝癌15例的临床经验.结果: 术中输血0~2 600 ml,平均(872±739)ml.本组术后并发症发生率20%(3/15),无手术死亡病例和住院死亡病例.无术后肝功能衰竭发生.结论: 大肝癌切除手术中有选择性地采用不阻断肝门的肝切除技术是安全可行的.
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乳腺癌增殖细胞核抗原表达及其临床意义
目的:检测乳腺癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达及其与临床病理指标的关系.方法: 应用免疫组化S-P法检测76例乳腺癌石蜡切片中PCNA的表达,并与临床病理指标行相关性分析.结果: 76例乳腺癌组织中PCNA阳性表达率为78.9%.其中肿瘤≥3 cm者PCNA阳性表达率为90.4%(37/41),<3 cm者PCNA阳性表达率为65.7%(23/35),两者差异显著(P<0.01).淋巴结转移组PCNA阳性表达(86.7%)明显高于淋巴结未转移组(67.7%),两者差异显著(P<0.05).并且随着肿瘤组织学分级的增高,PCNA阳性表达率明显增高(P<0.05). 结论: PCNA表达与乳腺癌的发生、发展关系密切,是乳腺癌患者预后判定有价值的生物学指标.
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血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原在膀胱癌中的表达及临床意义
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在原发性膀胱移形细胞癌中的表达及其临床意义.方法: 应用免疫组织化学技术检测56例原发性膀胱移形细胞癌和10例正常膀胱组织中VEGF和PCNA的表达,并分析VEGF和PCNA与膀胱癌病理分级和临床分期的关系.结果: VEGF和PCNA在正常膀胱组织中不表达,而在膀胱癌组织中表达较强并与肿瘤的病理分级和临床分期密切相关.结论: VEGF和PCNA可促进膀胱癌的血管生成和细胞增殖.膀胱癌组织中VEGF和PCNA的测定有可能成为判断膀胱癌预后的一个指标.
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含异环磷酰胺方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察
我们采用含异环磷酰胺的联合化疗方案治疗用CHOP方案治疗后失败的非霍奇金淋巴瘤(NHL)32例,收到一定效果,报道如下.
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曲尼斯特联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
我科于2004年1月~2004年10月应用曲尼斯特联合地氯雷他定(商品名:地恒赛,深圳海滨制药厂生产)治疗96例慢性荨麻疹,并对其疗效进行观察,现将结果报告如下.
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纯音测听及声导抗测试对小儿分泌性中耳炎诊断的临床意义
小儿分泌性中耳炎是耳科常见且易被忽视的疾病,如果不能及时诊断,往往耽误治疗,使患儿听力下降,是小儿致聋的不可忽视的原因.传统的耳镜检查、纯音测听及病史询问,有一定局限性.我科近2年来在门诊及住院处诊治162例患此病的患儿,依靠电测听图的变化及声导抗测试,综合分析大大提高早期诊断和正确诊断水平,现报告如下.
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先天性胆总管囊肿诊治经验
先天性胆总管囊肿是肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊性扩张.它有别于因结石或肿瘤梗阻而引起的胆管继发性扩张.它是一种不常见的胆管疾病、亚洲多发,尤以日本为高发区,其发病率为0.1%,西方国家为0.001%.随着各种检查手段的日益完善,本病在国内的发生率也不断提高.作者总结1986~2000年收治18例先天性胆总管囊肿诊治体会如下:
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2型糖尿病患者C反应蛋白与周围神经病变的关系
糖尿病患者C反应蛋白(CRP)浓度升高,而且与糖尿病大血管及微血管并发症存在一定相关性,引起人们极大关注[1].那么CRP与糖尿病周围神经病变的发生发展是否也有相关性呢?本研究通过检测糖尿病周围神经病变中CRP的水平,以探讨两者间的关系.
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大剂量胸腺素对血液肿瘤化疗患者免疫功能的影响
近年来,国内报道在对恶性血液病患者进行化疗时,短期应用大剂量胸腺素可提高细胞免疫功能[1,2].为探讨短期应用大剂量胸腺素对恶性血液病患者化疗期间免疫功能的具体影响,对2003年7月到2004年10月入院的40例恶性血液病初发患者中的20例进行常规化疗,同时予短期静滴大剂量胸腺素,另20例则仅予常规化疗以进行对照,通过监测化疗前后外周静脉血中T淋巴细胞亚群的变化,研究大剂量胸腺素对血液肿瘤化疗病人免疫功能的影响.
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胆石性肠梗阻23例诊治探讨
胆石性肠梗阻是指胆管结石因各种因素致胆管或胆囊与临近的十二指肠、结肠、胃等脏器间形成瘘管,结石进入肠腔阻塞肠道而引起.胆石性肠梗阻为胆系结石的少见并发症[1], 是一种特殊类型的机械性肠梗阻, 临床上罕见, 不易早期诊断, 常在术中确诊.我们近15年来收治23例, 报道如下.
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宫腔镜和腹腔镜联合诊治不孕症32例分析
本文回顾性分析我院2002年1月至2004年12月经宫腔镜和腹腔镜联合诊断治疗不孕症32例,旨在探讨宫腹腔镜联合诊治不孕症的作用及价值.
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重症监测治疗室老年患者院内下呼吸道感染病原菌及药敏分析
老年患者医院感染问题日益突出,神经外科重症监测治疗室(NICU)中老年患者有多种慢性基础疾病,器官功能退化,免疫力减弱,防御反射差,病情危重复杂,加之侵入性操作多,抗生素不合理使用等诸多因素,极易发生院内感染.我院NICU自 2001年1月至2004年12月收治79例老年重型颅脑外伤并院内下呼吸道感染的患者,现对其病原菌及药敏结果分析如下.
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鼓室压测定在腺样体肥大儿童中的运用
腺样体肥大造成咽鼓管功能障碍是导致分泌性中耳炎的重要因素之一.儿童腺样体肥大时由于对疾病的表达能力较差,对于耳咽管阻塞出现的耳闷,听力下降等症状、不能及时发现,易造成听力损失,也是常见儿童致聋原因. 因此,对疑似腺样体肥大患儿,常规检查声阻抗,了解鼓室压力情况,可以早期发现相关疾病特别是分泌性中耳炎,减少并发致聋的可能性.本临床研究对明确诊断的腺样体肥大患儿,检查鼓室压力,以期发现两者之间的联系.
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顺铂加5-氟尿嘧啶方案化疗同步放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效分析
鼻咽癌确诊时75%的患者已属中晚期(Ⅲ~Ⅳa),单纯放疗效果较差.为寻求提高中晚期鼻咽癌疗效的方法,我科选用顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)(DF方案)化疗同步放疗治疗中晚期鼻咽癌,并评价其临床疗效,现报告如下.
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孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘的一种潜在类型,以咳嗽为主要表现,也是常见引起儿童慢性咳嗽的疾病之一,如缺乏早期适当治疗有文献报道约54%可进展为典型哮喘[1],其实质是持续的气道炎症和气道高反应性.
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大面积脑梗死50例临床分析
大面积脑梗死是指脑动脉主干闭塞后导致该动脉供血区的脑组织坏死、软化.临床起病急,进展快,病情重,多有意识障碍及颅内压增高表现,易发生出血性脑梗死,易误诊为"脑出血",病死率较高,已引起广大神经科医生的重视.现将我科2001年1月~2004年10月经CT或MRI确诊的大面积脑梗死病例临床过程分析如下.
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螺旋CT三维重建技术在髋臼骨折中的应用
随着现代社会的发展,高能量损伤性髋臼骨折病例已日趋增多.近30年来,愈来愈多的骨科医师倾向于应用切开复位内固定治疗有移位的髋臼骨折[1,2].螺旋CT三维重建作为一种崭新的影像学技术,它能提供直观、立体的图像,准确地显示骨折的形态,立体呈现骨折线走行方向碎骨片及股骨头移位情况.弥补X线平片和CT平扫的不足.我院自2001年开始应用先进的螺旋CT三维图像重建技术,对髋臼骨折特别是复杂性髋臼骨折的病人进行检查,为临床诊断和治疗提供了充分的依据.
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血清可溶性血管细胞粘附分子-1在2型糖尿病患者微血管病变中的变化
目的:研究可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)在 2型糖尿病患者微血管病变中的变化.方法: 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测82例2型糖尿病患者及30例健康对照者的血清sVCAM-1. 结果: 血清中sVCAM-1在2型糖尿病组显著高于健康对照组,存在显著性差异(P<0.01);sVCAM-1在 2型糖尿病有微血管病变组明显高于无微血管病变组,存在显著性差异(P <0.01);sVCAM-1在尿微量白蛋白mAlb<20 μg/L和20 μg/L
200 μg/L明显高于其他两组.结论: sVCAM-1可作为微血管病变的检测指标,同时亦可作为糖尿病肾病的早期诊断指标. -
亚硒酸钠对SGC-7901细胞增殖的影响
目的:研究亚硒酸钠对SGC-7901增殖的影响.方法: 应用集落形成试验研究了亚硒酸钠对SGC-7901细胞集落形成的影响;应用流式细胞仪检测了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长周期的影响;应用电镜及流式细胞仪观察了亚硒酸钠诱导SGC-7901细胞凋亡的作用.结果: 亚硒酸钠对SGC-7901细胞的集落形成有明显的抑制作用,其抑制作用与其作用浓度和作用时间呈正相关.流式细胞仪检测显示亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24 h后,细胞周期发生改变,G1期细胞百分率减少,S期细胞百分率增加,DNA直方图上出现典型的亚二倍体细胞的"凋亡峰";电镜下可见细胞核固缩,染色质凝集呈新月形紧贴于核膜周边,核膜扭曲等特征.结论: 亚硒酸钠对SGC-7901细胞的增殖具有抑制作用,抑制作用程度与作用浓度和时间呈正相关;亚硒酸钠抑制SGC-7901细胞生长的机理之一是诱导细胞凋亡.
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β2糖蛋白Ⅰ及其抗体在抗磷脂综合征中的作用
β2糖蛋白Ⅰ(beta-2-glycoprotein Ⅰ,β2GPⅠ)是肝细胞产生的存在于血浆中的一种糖蛋白,由Schultzer于1961年初发现.在血浆中β2GPⅠ参与组成乳糜微粒、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白等,并参与脂肪的代谢和转运,故称为载脂蛋白H(apoliprotein H,apoH),属于CCP(complement control protein)家族成员,亦是SCR(short consensus repeat superfamily)超家族的一员.近年研究发现,β2GPⅠ是抗磷脂抗体的主要抗原,与相应抗体(anti-β2GPⅠ)在抗磷脂综合征的病理机制中发挥重要作用.
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腹型过敏性紫癜30例误诊分析
过敏性紫癜临床典型表现为四肢皮肤紫癜,但以腹痛、消化道出血等症状为首发的腹型过敏性紫癜,由于临床症状、体征无特异性,且皮肤紫癜出现晚于腹部症状,早期很难作出诊断,极易造成误诊而贻误治疗.我院于1998年4月至2005年3月共收治过敏性紫癜病人198例,其中腹型过敏性紫癜50例,有30例被误诊,现总结分析如下.
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闭合交锁髓内钉治疗胫骨骨折骨不连接17例报告
自2000年6月~2004年8月,笔者使用闭合穿胫骨交锁髓内钉的方法治疗胫骨骨不连接17例,取得了较为满意的效果,现总结报告如下.
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交锁髓内钉治疗浮膝损伤16例报告
浮膝指同侧股骨干合并胫骨干骨折后,整段膝关节漂浮的一种高能量的损伤,骨折多由车祸或强大暴力引起,处理比较困难.我院自1999年11月~2004年2月共收治16例此类损伤患者,应用交锁髓内钉内固定,效果满意.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |