临床与病理杂志
International Journal of Pathology and Clinical Medicine 국제병리과학여림상잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中南大学
- 影响因子： 0.55
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-2588
- 国内刊号： 43-1521/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合征给药方式的研究进展
肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)作为一种“救命药”已常规用于新生儿呼吸窘迫综合征的防治,但对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的治疗效果仍存在一定的争议.PS的给药方式作为影响其疗效的关键因素受到了医学界的广泛重视,现有的PS给药方法主要有气管导管滴入法、经纤维支气管镜滴入法和超声雾化吸入法,各有优缺点,而操作简便的、非侵袭性的、有效的给药方式是未来继续研究的方向.
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胞膜窖及其蛋白对离子通道的作用
胞膜窖(caveolae)是存在于多种细胞表面的小凹结构,其标志蛋白小凹蛋白(caveolin)在信号转导中起着中心调控作用.Caveolin可与多种蛋白结合,它与离子通道蛋白结合可调节离子通道的活性,维持机体多种生理活动的平衡.Caveolae可调节钾离子通道的活性,与钠离子通道结合可以调节心肌动作电位的产生,caveolin-i对容积调控氯通道(volume-regulated anion channels,VRAC)也是一个必要条件,caveolin-1和caveolin-3还对动脉平滑肌细胞中的钙离子起平衡调控作用.研究caveolin对离子通道活动的影响对于探索一些生命现象的基本机制将有重要意义.
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肥胖及减肥手术对铁代谢的影响
铁是人体内含量丰富的微量元素,对于维持人体正常生理活动非常重要.近的研究发现炎症可上调铁调素水平,减少铁的吸收.肥胖与慢性炎症反应相关,肥胖的患者常存在缺铁.传统治疗肥胖的方法主要包括控制饮食、运动及药物,白减肥手术开始用于治疗病态肥胖,患者体质量能显著地减轻,但术后由于解剖结构等改变,可以引起铁的变化,缺铁性贫血在胃旁路术后较常见.
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脂质对炎症的影响
正常状态下,脂质具有抵抗炎症反应的作用,脂质代谢或脂质结构的异常状态,能够诱导炎症介质的产生和分泌异常,反而产生致炎作用.但炎症介质又可加重脂质氧化及其结构变化,再次诱导产生炎症介质,因此,脂质能够发挥抗炎或致炎两方面的作用.
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NO,Ca2+与高血压
许多心血管疾病如原发性高血压的发生和发展,均与血管内皮细胞结构的损伤和功能异常有密切关系.而血管内皮细胞的损伤,一方面可以导致一氧化氮(nitric oxide,NO)合成减少及分泌异常,另一方面也使细胞膜对钙离子处理异常.NO和Ca2+可通过各自和两者之间的相互作用对原发性高血压的发生和发展起到重要的调控作用.
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泛素特异性加工酶2的研究进展
泛素特异性加工酶2(ubiquitin-specific protease 2,USP2)是一种重要的去泛素化酶,通过特异性识别靶蛋白,使靶蛋白去泛素化并阻碍其降解,以调控细胞内靶蛋白数量和活性,从而参与细胞功能的调节.USP2-45及USP2-69是USP2基因选择性剪接而形成的两种不同亚型,在不同组织、细胞和不同发育阶段均有表达,且与细胞周期调控,骨骼肌纵向生长、肌细胞分化、离子通道、生精作用及生物钟调控等关系密切.本文结合当前研究进展,系统阐述USP2的两种亚型的结构、分布及功能,为进一步研究USP2与疾病的关系打下理论基础.
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β-淀粉样肽对线粒体的损伤及其在阿尔茨海默病中的作用
阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是以老年斑(senile plaque,SP)和神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)为主要病理特征的中枢神经系统退行性疾病,其病因及发病机制至今仍不明确.AD的病变产物β-淀粉样肽(amyloid-βpeptide,Aβ)在线粒体内沉积导致线粒体功能障碍,如ATP产生减少、氧化应激增强、细胞凋亡增强以及线粒体分裂/融合异常等,进而引起AD的一系列病理变化.
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MicroRNA与脂肪代谢
MicroRNA(miRNA)是一种非编码的小分子RNA,在基因的表达调控过程中起着非常重要的作用.近几年的研究表明,miRNA的表达与人类脂肪组织分布有关,它不但降低脂代谢相关基因的表达,而且抑制脂代谢相关通路(如Wnt通路),并在脂肪细胞的分化以及脂代谢的调节中发挥重要作用.其水平的变化可导致相应的脂质代谢紊乱及肥胖症等疾病的产生,从而可能成为新的药物设计和治疗靶点.
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FoxC2与肿瘤
Fox(叉头框)是一个拥有相似的DNA结合域的蛋白家族,对DNA的转录起着至关重要的作用.目前研究发现这个蛋白家族在肿瘤的发生和发展的许多方面起着决定性的作用.而FOX家族成员FoxC2在肿瘤中的作用近年来也受到广泛的关注,本文对FoxC2在肿瘤血管生成、转移以及预后评估中的作用的研究进展进行综述.
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麻醉手术风险评估与麻醉分级
围术期患者安全是麻醉和外科重要的问题,也是影响外科治疗的关键因素.对患者做好准确而全面的术前评估和风险预测是做好术前准备、选择合适的麻醉和手术方式、做好对围术期并发症或特殊情况预防和处理的必要前提,也是降低围术期病死率、提高麻醉手术安全性的关键措施.本文对国内外术前评估和风险预测标准及应用进行了综合评述,并对一项新的麻醉分级标准进行探讨.
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RET原癌基因及其突变与疾病相关性
RET原癌基因位于10号常染色体长臂(10q11.2),编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白即RET蛋白.近年发现RET原癌基因突变与多种疾病的发生、发展及肿瘤侵袭性等方面密切相关,RET受体蛋白有望成为多种肿瘤治疗的靶点.
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SNIP1在宫颈鳞状细胞癌中的表达及意义
目的:探究Smad核内相关蛋白1(Smad nuclear interacting protein 1,SNIP1)在正常宫颈上皮组织及宫颈鳞状细胞癌(宫颈鳞癌)组织中的表达及其意义.方法:免疫组织化学方法及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测SNIP1在23例正常宫颈组织(正常宫颈组)、25例早期宫颈鳞癌组织(Ⅰ a～Ⅱa期)(早期宫颈鳞癌组)和45例晚期宫颈鳞癌组织(Ⅱb～Ⅲb期)(晚期宫颈鳞癌组)中的表达.结果:免疫组织化学方法显示SNIP1蛋白在正常宫颈组、早期宫颈鳞癌组及晚期宫颈鳞癌组中胞质强阳性表达率分别为0,36.0％和73.3％；胞核强阳性表达率分别为17.4％,44.0％和71.1％,且三组间胞质与胞核的表达差异均具有统计学意义(P＜0.01).在伴有淋巴结转移的宫颈鳞癌病例中,SNIP1在胞质、胞核中的强阳性率分别高于不伴淋巴结转移病例,且差异有统计学意义(P＜0.001).Real-time PCR技术检测显示SNIP1 mRNA在正常宫颈组、早期宫颈鳞癌组及晚期宫颈鳞癌组中表达呈递增趋势,除了正常宫颈组与早期宫颈鳞癌组间差异无统计学意义外,其余各组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:SNIP1可能参与调控宫颈鳞癌的进展及侵袭转移过程的发生,并有望成为宫颈鳞癌侵袭转移情况的预测因子.
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TRAF6基因对宫颈癌细胞体外生物学行为的影响及其相关机制
目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)基因对于宫颈癌细胞生长、增殖、凋亡及浸润转移等生物学行为的影响,为将来人宫颈癌的生物治疗提供实验依据.方法:采用Western印迹方法检测TRAF6在宫颈癌细胞系(Hela,SiHa,CaSki和C33A)中的表达,构建TRAF6-shRNA干扰表达载体并转染人宫颈癌Hela细胞,而后使用MTT法、流式细胞仪分析法、Transwell侵袭小室实验法等方法分析TRAF6对Hela细胞活力、周期、凋亡以及迁移等生物学行为的影响,同时检测TRAF6对其靶基因NF-κB表达的影响,以及Cyclin D1,easpase 3和MMP-9等蛋白影响.结果:TRAF6在宫颈癌细胞系(Hela,SiHa,CaSki及C33A)中高表达,TRAF6 shRNA转染组Hela细胞的活力、增殖能力以及迁移能力明显低于阴性对照组和空白对照组Hela细胞(P＜0.05),TRAF6 shRNA转染组发生凋亡的Hela细胞所占比例明显高于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05),阴性对照组和空白对照组Hela细胞的活力、增殖能力、凋亡情况以及迁移能力无明显差异；TRAF6 shRNA转染组Hela细胞中NF-κB,Cyclin D1和MMP-9蛋白表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05),caspase 3蛋白表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05),NF-κB,Cyclin D1,caspase 3和MMP-9在阴性对照组和空白对照组表达没有明显变化.结论:TRAF6基因可能具有促进Hela细胞生长增殖及其侵袭迁移能力,抑制Hela细胞凋亡的作用,TRAF6基因的表达下调可能与人宫颈癌Hela细胞迁移能力下降、凋亡能力增加有关.
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基因芯片分析筛选BEL-7402与BEL-7402/FU细胞中的差异miRNA表达基因
目的:探讨2种肝癌细胞BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞中差异表达的miRNA并对其基因表达谱进行生物学信息分析.方法:采用TRIzol一步法提取BEL-7402细胞及BEL-7402/FU细胞的总RNA,并纯化mRNA,反转录合成荧光分子Hy3标记的cDNA探针,与基因芯片杂交;采用Genepix Pro 6.0图像分析软件对芯片图像进行分析,把图像信号转化为数字信号,然后以差异为2倍的标准来确定差异表达基因.结果:在333个基因表达谱的筛选中,发现有2个基因表达水平显著上调,331个基因表达水平显著下调.结论:miR-122,miR-195等基因组对表达肝癌细胞耐药基因表达谱有显著的影响,可能参与肝癌耐药的发生、发展.
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靶向微管解聚蛋白stathmin siRNA对Aβ1-42诱发PC12细胞损伤的保护作用
目的:探讨微管解聚蛋白stathmin siRNA对β淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法:构建靶向stathmin基因的shRNA真核表达载体；然后用脂质体转染的方法将重组质粒转染至大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞,用G418筛选得到稳定转染的细胞；通过RT-PCR和Western印迹方法分析stathmin基因mRNA及蛋白表达水平,筛选表达低的稳定细胞株.用不同质量浓度的Aβ1-42诱导稳定细胞株,用MTT试验观察筛选稳定细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果:与对照组比较,转染了重组载体pSilencer4.1-s的细胞中stathmin核酸和蛋白水平的表达均显著下调.与Aβ1-42处理的PC12细胞(63.88±2.36)和PC12-parental细胞(65.78±5.74)比较,Aβ1-42处理的PC12-s细胞(78.57±5.22)的存活率明显增加.用Aβ1-42处理过的PC12细胞(28.31±1.65)和PC12-parental细胞(26.65±3.64)的凋亡比用Aβ1-42处理过的PC12-s细胞(17.77±2.37)的凋亡明显增加.结论:Stathmin基因的下调对Aβ1-42诱导PC12细胞损伤具有保护作用,为阿尔茨海默病的治疗探索了一条新策略.
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联合治疗玫瑰糠疹的疗效分析
目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组.对照组口服泛昔洛韦.联合治疗组在对照组的基础上口服氯雷他定和复方青黛胶囊；用复方樟脑乳膏搽患处.7d为一个疗程,3个月后观察比较临床疗效.结果:治疗后联合治疗组患者的疗效明显好于对照组(P＜0.05),并且未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用.结论:泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹,安全,无明显副作用,疗效明显优于单纯应用泛昔洛韦.
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两种宫颈癌筛查方法对比研究及临床分析
目的:探讨传统巴氏涂片法和液基细胞学法在宫颈癌筛查中的临床意义.方法:分别对12302例和15750例患者分别进行传统巴氏涂片法和液基细胞学检测的宫颈癌筛查.对细胞学阳性者进行阴道镜下活检并分析结果.结果:传统巴氏涂片法和液基细胞学检测的阳性检出率分别为5.45％和6.06％,差异无统计学意义(P＞0.05)；两种方法与活检符合率分别为22.84％和55.57％,差异有统计学意义(P＜0.05)；两种方法的假阳性率分别为77.16％和44.42％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:液基细胞学检测用于宫颈癌的筛查与活检的符合率高,假阳性率低,优于传统巴氏涂片,值得在临床推广应用.
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卵巢未分化癌1例报道及文献复习
目的:探讨卵巢未分化癌临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法:对1例卵巢未分化癌行HE染色和免疫组织化学染色,同时进行文献复习.结果:肿瘤主要由实性瘤细胞巢组成,部分呈条索状,细胞圆形或多角形,胞质嗜酸或透亮,异型性明显,部分瘤细胞呈梭形,梭形细胞区可见腺样结构.细胞核圆形,核分裂象多见.肿瘤坏死明显,存活瘤细胞围绕血管分布类似于卵巢移行细胞癌.圆形的肿瘤细胞弥漫性表达广谱细胞角蛋白(pancytokeratin,CKpan)、上皮膜抗原(epithelial membranous antigen,EMA) CD99,而嗜铬素A(chromogranin A,CgA)、突触素(syanptophysin,Syn)、白细胞共同抗原(leueocyte common antigen,LCA)、抑制素-α和α-甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)表达阴性；梭形肿瘤细胞CKpan、波形蛋白表达阳性,而平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)、肌形成蛋白(myogenin Dl,MyoDl)、S-100蛋白表达阴性 结论:卵巢未分化癌是一种少见的未分化或仅有小灶性分化的高度恶性的卵巢肿瘤,诊断时须与小细胞癌、粒层细胞瘤、低分化腺癌、高级别浆液性癌、移行细胞癌和恶性中胚叶混合瘤鉴别.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
