临床与病理杂志
International Journal of Pathology and Clinical Medicine 국제병리과학여림상잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中南大学
- 影响因子： 0.55
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-2588
- 国内刊号： 43-1521/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
胚胎小体在血管发育研究中的应用
胚胎干细胞(ES)可自发地在体外分化成单层细胞或聚集生长成胚胎小体(EB),EB可生成高度分化的细胞.在EB形成过程中,既有血管发生也有血管新生,因此EB系统可以在体外模拟胚胎血管形成的过程,可用于血管发育的研究.
-
SDF-1/CXCR4与血液系统恶性疾病
基质细胞衍生因子(SDF-1)属CXC类趋化因子,其唯一受体为CXCR4.近年研究表明,SDF-1/CXCR4与多种恶性血液病的发生、发展有关.SDF-1/CXCR4可维持恶性血细胞的存活并促其增殖,还可通过调节黏附分子的功能参与恶性血液细胞在骨髓、淋巴结等器官的浸润.以SDF-1/CXCR4为靶分子的治疗有潜在的临床应用前景.
-
角朊细胞激活及其角蛋白表达
皮肤角朊细胞的生长有2条通路:分化通路和激活通路.正常情况下,角朊细胞进入分化通路.伤口愈合及多种皮肤病理情况下,角朊细胞被激活,成为能够迁移的、具有高度增殖能力的细胞,分泌大量的细胞外基质和信号肽,同时角蛋白表达也发生改变.皮肤损伤后,角朊细胞经历一个周期性的激活过程,此过程受大量细胞因子作用及调节.激活后的角朊细胞能够表达特异角蛋白K6,K16和K17,其可以作为区分基底细胞是正常分化还是激活的标志物.
-
疼痛研究的新靶点-P2受体
嘌呤与嘧啶受体(P受体)分为P1和P2受体两大类,P2受体包括P2X和P2Y受体.P2X进一步可分为P2X1,P2X2,P2X3,P2X4,P2X5,P2X6和P2X7亚型.P2X3受体在感觉神经元中高度表达,在痛觉中发挥重要作用,异聚体P2X2/3受体也涉及疼痛;P2Y受体的某些亚型在感觉神经元中高度表达,与痛觉有关.P2受体通过与其内源性配体核苷酸结合,参与机体组织器官多种功能的调节,在疼痛病理状态下(如神经病理性痛、急性疼痛、炎性痛及内脏痛等)发挥着重要的作用.P2受体有可能成为疼痛研究的新靶点.
-
脂肪细胞分化的分子机制研究进展
脂肪细胞分化过程的突出特点是形态上的显著改变,其实质是一系列脂肪细胞特异性基因表达的过程.影响这些基因表达的因素包括一系列的转录因子和相关蛋白,其中重要的是过氧化物酶增殖物活化受体γ(PPARγ)和CCAAT/增强子连接蛋白家族(C/EBPs).
-
siRNA在恶性血液病中的研究进展
siRNA是21～23个nt的短双链RNA,它的3′端有2个AA的突出,结构稳定,半衰期长,能在低于反义核苷酸几个数量级的浓度下使靶基因降至极低水平甚至完全"敲除".可单独或与其它现有的治疗手段一同用于肿瘤治疗.
-
14-3-3蛋白与凋亡
14-3-3蛋白是分布十分广泛的真核生物蛋白家族,在体内发挥着诸多的生物学功能.14-3-3蛋白能够在多个通路和环节与一些调节因子相互作用,抑制凋亡的发生;14-3-3蛋白主要是通过以下几种作用方式参与凋亡的调节:控制靶蛋白(如Bad,Bax,Fkhr 1)的亚细胞定位,作为接头蛋白(如A20与c-Raf-1)促进蛋白质-蛋与质相互作用以及调节关键酶(如ASK1)的活性,但具体作用机制有待进一步研究.
-
NK/T细胞淋巴瘤的病因和发病机制
NK/T细胞淋巴瘤是一种既表达T细胞分化抗原如CD3ε和CD7等,同时又表达NK细胞抗原如CD56等的恶性淋巴瘤新类型.这类淋巴瘤呈高度侵袭性,进展快,恶性程度高,其病因和发病机制复杂,近年来对此类淋巴瘤的发病机制的研究,集中在遗传学、EBV感染和基因改变及细胞起源和分化等方面.
-
环氧化酶-2与肺癌研究进展
环氧化酶-2在肺癌中有较高表达,并在肺癌的发生发展中起重要作用.环氧化酶-2可能通过促进血管的新生,打破机体的免疫平衡,参与肺癌的发生发展.
-
Akt与肿瘤的研究进展
Akt是细胞生存通路PI3K/A因.Akt通过磷酸化mTOR,P21Cipl/WAF1,GSK3,TSC2,Foxo家族等多种作用底物,促进肿瘤细胞的生长、增殖,抑制细胞凋亡,促进细胞侵袭和转移,促进血管生成,抵抗化疗和放疗中细胞的凋亡.Akt可能是肿瘤基因治疗、抗肿瘤药物开发新的作用靶.
-
热休克蛋白90在心血管系统中的作用
热休克蛋白90作为一种应激性蛋白和伴侣蛋白,参与体内多种信号蛋白的成熟、折叠、活化、稳定及定位.热休克蛋白90在心血管疾病中的作用涉及eNOS和MAPK家族.热休克蛋白90对eNOS的作用主要通过与eNOS结合影响NO的合成,并调节NO与O2-之间的平衡;通过调节NO的产生而影响血小板的聚集;此外,热休克蛋白90还对NO的下游蛋白sGC有直接作用.热休克蛋白90和MAPK之间存在相互调节机制.
-
溶瘤病毒应用于肿瘤治疗的研究进展
溶瘤病毒应用于肿瘤治疗是近10年来兴起的一种肿瘤治疗的新方案,现已进行了临床试验研究,其结果令人鼓舞.本文详细介绍几种溶瘤病毒包括溶瘤腺病毒、溶瘤疱疹病毒、呼(吸道)肠(道)病毒、新城疫病毒等治疗肿瘤的新进展,为溶瘤病毒应用于肿瘤治疗过程提供新的启示.
-
AR基因表达与血管平滑肌细胞增殖及再狭窄
醛糖还原酶基因的表达与血管平滑肌细胞的增殖有着密切的联系,醛糖还原酶可能参与了再狭窄的形成.认识醛糖还原酶基因表达在再狭窄发病机制中的作用对临床上再狭窄的防治具有指导意义.
-
苯丙酮尿症脑损害机制的研究进展
苯丙酮尿症系由于编码苯丙氨酸羟化酶基因发生突变,导致苯丙氨酸和酪氨酸代谢障碍,可影响脑的发育,造成一系列神经系统损害.苯丙酮尿症脑损害可能存在以下的病理生理机制:前额叶多巴胺能神经元功能障碍、髓鞘形成不良、兴奋性氨基酸受体异常、钙离子通道下调及Na+,K+-ATP酶活性降低.
-
松弛素的心血管调节作用
松弛素(RLX)是体内存在的妊娠激素,其在心血管系统也发挥重要的作用.RLX是一种新的心血管保护因子,在充血性心衰、缺血再灌注损伤及心脏纤维化等多种心血管病的防治中扮演重要角色,对心脏有正性变时和变力作用.
-
α,β-synuclein与神经细胞凋亡
Synucleins蛋白家族成员中α,β-synuclein均在脑组织中首次发现,二者与神经系统疾病密切相关.二者与神经细胞的凋亡有一定的相关性,且β-synuclein能够影响α-synuclein的功能.本文综述α,β-synuclein的生化特性、分布及其调控神经细胞凋亡的可能机制.
-
肾脏AQP2表达及穿梭调节的分子机制
水通道蛋白是位于细胞膜或细胞内囊泡能够通透水的蛋白质分子,其中水通道蛋白-2(AQP2)主要分布于肾脏集合管主细胞的管腔侧膜及近管腔侧的胞浆囊泡内,是抗利尿激素敏感型水通道.抗利尿激素可调节肾脏集合管AQP2的表达及穿梭,在肾脏水平衡调节中起重要作用.
-
G蛋白偶联受体激酶的研究进展
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)是一簇与G蛋白偶联受体(GPCRs)失敏相关的激酶.GRKs的主要功能是介导GPCRs磷酸化,并与抑制蛋白arrestins协同作用促进GPCRs内化和与G蛋白失偶联,从而导致GPCRs的失敏.
-
大蒜及其烯丙基硫化物诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制
大多数的放疗和化疗通过诱导肿瘤细胞凋亡而实现治疗目的.大蒜的脂溶性和水溶性烯丙基硫化物能抑制肿瘤的发生,诱导多种肿瘤细胞系凋亡,其诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制主要包括影响MAPK家族的信号转导通路,使细胞内钙稳态失衡,促进活性氧的产生,活化caspase-3以及影响p53,Bcl-2,Bax的表达.
-
硫酸软骨素蛋白多糖与中枢神经可塑性
硫酸软骨素蛋白多糖不仅影响中枢神经系统的发育成熟,也作为神经抑制因素参与成年期中枢神经系统损害后的神经可塑性过程,并调节成年神经再生.研究硫酸软骨素蛋白多糖和神经可塑性的相互关系及影响因素,有助于指导中枢神经系统损害后的康复治疗.
-
半胱氨酸白三烯受体
半胱氨酸白三烯是一类重要的炎症介质,其受体主要有CysLT1和CysLT2两种亚型.人和鼠的半胱氨酸白三烯受体(CysLTR)的基因序列的种间同源性较高.CysLTR存在7个跨膜疏水区,由六个亲水环连接,为典型的GPCR结构,其信号转导部分遵循G蛋白信号通路的机制.CysLT1和CysLT2的组织分布不尽相同,但在肺间质巨噬细胞、外周血嗜酸性粒细胞和脾脏,其密度均较高.CysLTR在哮喘、心血管调节和神经内分泌调节等方面均具有重要的生物学功能.
-
瘦素与肝纤维化
瘦素主要由白色脂肪组织产生,有广泛的全身生物学效应.目前国内外研究主要集中于瘦素与活化HSC间的关系、瘦素对TGF-α,TNF,TIMP-1等细胞因子的分泌调控,以及瘦素对肝纤维化的胶原产生及降解过程的影响等方面.但瘦素受体的功能及其在肝脏中的分布、瘦素与窦内皮细胞、Kuppfer细胞等其他肝窦内细胞间作用的研究则相对较少.
-
细胞DNA损伤应激反应中丝裂原活化蛋白激酶的信号通路
丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)途径是细胞遗传毒性应激反应中主要的信号转导途径之一,它主要包括ERK,JNK/SAPK,p38等通路.各条通路都通过特异的MAPK信号级联放大反应使细胞形成应对DNA损伤的应激反应,从而保证细胞的正常生长和DNA复制的保真度.综述DNA损伤应激反应中的各条MAPK信号通路的激活机制.
-
自杀基因治疗结直肠癌的研究进展
自杀基因疗法是一种具有临床运用前景的治疗结直肠癌的基因治疗方法.近年来自杀基因治疗结直北肠癌的研究主要集中于自杀基因系统的发现和改进,靶向基因转移载体的构建,自杀基因与其他治疗方法的联合运用.
-
IFN-γ与肿瘤免疫逃避的研究进展
干扰素(IFN-γ)由T细胞产生,具有直接抑制肿瘤细胞增殖,增加表面MHC抗原和肿瘤坏死因子表达,抗肿瘤血管生成等多种抗肿瘤作用.近年来研究发现,IFN-γ可以通过调控肿瘤细胞的Fas/FasL表达以及增强肿瘤细胞对Fas所介导凋亡途径的敏感性,使肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的能力降低,从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖.
-
前列腺素E2合成酶研究进展
前列腺素E2合成酶(PGES)是前列腺素E2合成途径中的末端合成酶,目前发现至少存在3种PGES:胞质PGE2合成酶(cPGES)、膜相关PGE2合成酶1(mPGES1)和膜相关PGE2合成酶2(mPGES2).cPGES属结构型酶,广泛地在各种正常细胞和组织表达,主要与COX-1协同合成PGE2维持细胞内环境稳定;mPGES1是一种诱导酶,和COX-2一起参与延迟的PGE2生成,参与多种病理生理过程;mPGES2是近新发现的一种PGE2合成酶,结构和功能还有待研究.而mPGES1有可能成为治疗和预防炎症、骨质疏松甚至癌症药物理想的新靶点.
-
关注生物活性小分子物质的研究
小分子活性物质是机体自稳态的主要组成部分,种类繁多功能复杂,但目前尚无很好的研究方法.将这类物质归结为单一的活性多肽"家系"、单氨酸代谢"家系"、气体信号分子"家系",建立这种"初级的"、相对简单的复杂体系模式,通过研究每个家系内部各成员之间以及各不同家系之间相互的网络关系,从而建立复杂体系研究的初级模式,可能是认识蛋白质种类的多样性和功能的复杂性、进行生物复杂体系研究和建立"系统生物学"概念的一个切入点,在后基因组时代的功能研究中具有一定的意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
