首页 > 文献资料
-
舌扁桃体脓肿19例的临床分析
舌扁桃体位于舌人字沟及会厌之间,且被会厌中皱劈分隔为左右各一.舌扁桃体脓肿系指舌扁桃体内感染所形成的浅部脓肿;舌扁桃体感染穿透被膜所致的深部脓肿,亦称舌扁桃体周围脓肿,即舌根脓肿.
-
子宫苗勒氏混合瘤1例报告及文献复习
女,51岁。于15 d前无明显诱因出现下腹部不规则疼痛,无恶心呕吐,无尿频尿急,无头痛头晕;误以为是胃肠炎,自服药物(具体药名及剂量不详)治疗,1d前下腹部疼痛明显加重,遂就诊于本院。妇检:子宫前位,增大如孕2月余,左后方可触及一儿头大小的包块,推之不动,边界不清;左附件区增大。B超示:子宫后方可见164 m m ×95 m m低回声肿物影,边界清,内部回声不均匀,与子宫壁分界尚清,内可见血流信号。实验室检查:糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)44.04 U/mL、附睾蛋白4(human epididymis protein4,HE4)100 pmol/L。M RI示:盆腔内巨大肿块影,大小约12.70 cm ×11.67 cm ×10.77 cm ,病灶边界尚清,肿块实性成分呈稍长 T 1稍长 T 2信号,其内可见分隔,并可见斑片状更长 T2信号(图1,2);DWI上呈明显高信号,增强后分隔及实性部分呈中度强化;子宫形态饱满,其内信号不均匀,增强后子宫不均匀强化(图3)。
-
富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤1例
患者男,36岁。2年前无明显诱因下出现头晕,有时伴恶心呕吐,20 d前出现晕厥伴右上肢麻木。头颅CT示:右侧额叶见大片混杂密度占位,外侧呈类圆形稍高密度,周围见大片状稍低密度区(图1)。M RI示:右侧额叶见一囊实性占位性病灶,实性成分靠近脑表面,呈类圆形,大小约3.8 cm ×3.3 cm ×2.3 cm ,T1 WI呈稍高信号,T2 WI呈稍低信号(图2,3),FLAIR及DWI呈等信号,灶内信号欠均匀,囊性成分呈长T1长T2信号,其内见多发分隔,周围可见长T1长T2信号水肿带,增强后(图4,5)病灶实性成分明显强化,囊壁及分隔不规则、毛糙,呈薄环样及线样强化,水肿带不强化,病灶呈宽基底与前颅底及额骨相连,右侧侧脑室明显受压变窄,中线左移。
-
腹腔良性多囊性大网膜间皮瘤1例
患者 女,21岁,已婚,无诱因右下腹持续性疼痛1d人院.查体腹盆腔触及一包块,质软,边界欠清,活动度差.CT表现:腹盆腔内见多房囊性肿块,囊壁薄,见线样分隔影,囊腔大小不等,囊肿内见散在小斑片状脂肪密度影,囊肿沿腹腔各器官间隙呈填充样生长,包绕膀胱和子宫附件,无腹膜外浸润性生长征象.增强扫描囊壁及分隔中度强化,囊内见小血管穿行其中(图1,2).拟诊:①卵巢囊腺瘤;②囊性淋巴管瘤.
-
双侧输卵管积水误诊为库肯勃氏瘤1例
患者 女,44岁.因经期腹痛进行性加重3月,发现盆腔包块月余入院.患者曾于2002年行胃癌切除术.影像表现:B超示盆腔两侧囊性包块,边界清,囊壁较厚,内部呈密集点状弱回声及分隔,双侧卵巢显示不清.
-
卵巢颗粒细胞瘤1例报告
女,66岁.贫血貌,绝经数年,近来常有阴道出血.自己无意中发现下腹部肿块半月,时有腹胀、轻痛.入院时实验室检查血红蛋白9 g/L.超声提示盆腔内囊实性肿块.CT检查:平扫,肿瘤内囊变部分呈大小不等的低密度区,呈多房性分隔,囊内壁光滑锐利,囊变区CT值28 HU,实性部分CT值45~50 HU(图1).
-
动脉瘤样骨囊肿的影像学表现与鉴别诊断
动脉瘤样骨囊肿( aneurysmal bone cyst,ABC )是一种骨的良性囊性病变,充盈血液的囊被结缔组织的间隔分隔,间隔中含有纤维母细胞、破骨细胞型巨细胞和反应性编织骨[1].1942年,由Jaffe和Lichtenstein首次报道[2],并为之命名.
-
复杂脓肿CT介入治疗
对于反复发作位置较深的脓肿(如胸部包裹性脓肿、肺脓肿、肝脓肿、肾盂脓肿)或比较隐蔽的脓肿(如膈下脓肿、肠间脓肿),以及形成分隔的多房等复杂脓肿,单纯抗生素治疗效果不佳,会增加病人的痛苦,延长治疗时间[1].复杂脓肿经皮穿刺引流(percutomceous abscess drainage,PAD)术,单纯抽吸或置管冲洗持续引流,疗效好、治愈率高[2].本文探讨CT介入下PAD治疗脓肿的应用价值.
-
右肺奇静脉裂并奇叶形成MRI表现
右肺奇静脉裂并奇叶形成奇静脉走行变异位于右肺上叶组织内,形成1条较深的皱襞分隔右肺上叶,其内侧部分即为奇叶.本文总结5 例右肺奇静脉裂并奇叶形成患者的MRI特征,现报告如下.
-
主动脉夹层患者围手术期护理
主动脉夹层发生在主动脉撕裂之后,在主动脉腔内的血流流到主动脉夹层,叫真腔,内膜和中间层分隔的叫真假腔,有一个或多个连通裂隙[1]。2013年12月~2014年12月我院住院的主动脉夹层患者48例给予换象鼻支架+主动脉弓置手术和降主动脉支架术。下面将围手术期护理体会汇报如下。
-
多囊性肾瘤1例回顾性分析
多囊性肾瘤是临床上较罕见的一种肾脏良性肿瘤,我院近期收治多囊性肾瘤1例,现对该病例临床资料进行回顾性分析,并报道如下。
1病例报告
患者,男,6个月25d,发现左下腹包块2月余。患者家属2个月前无意中发现患儿左下腹有一巨大包块,约成人拳头大小,无压痛,无恶心、呕吐,无腹胀、腹痛,一直未作特殊处理。2个月来包块慢慢增大,外院B超提示囊性包块。患病来患儿精神、饮食、睡眠可,大、小便正常。 CT平扫示左肾区巨大囊性低密度肿块影,可见纤细分隔,病灶大小约12cm×10cm,边界清,肾实质受压变薄,周围肠管受压移位,周围组织未见侵犯改变,腹膜后未见肿大淋巴结;增强示病灶囊性部分未见明显强化,分隔及囊壁见轻度强化,分隔显示更清晰。 -
不典型肝脓肿1例
1资料患者,男,35岁,因无明显诱因寒战,高热6d入院。查体:T38.4益,P66次/min,R20次/min,BP112/60mmHg。腹软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,肝区叩击痛阳性,移动性浊音阴性。腹部超声提示:肝实质占位,建议进一步检查。血常规:白细胞计数:13.8伊109/L,红细胞计数:4.92伊1012/L,中性粒细胞%:82%,总胆红素:38.7umol/L,丙氨酸氨基转移酶:40.5/L,碱性磷酸酶:188.0U/L,Y—谷氨酰基转移酶:303.0U/L,葡萄糖6.49mmol/L。红细胞沉降率:42mm/h,AFP:2.6IU/mL;乙肝五项正常。CT平扫加增强检查示:肝右叶见稍低密度结节影,边界不清;增强扫描动脉期病灶周围见轻度强化,门脉期病灶内见分隔样强化,延时期病灶较前两期缩小,分隔强化亦前两期明显,提示肝右叶占位(肝脓肿)。临床综合分析,按肝脓肿抗炎、护肝、抑酸对症治疗,一个月后患者临床症状基本消失,复查CT示:肝右叶病灶明显缩小。
-
血站信息安全的浅析
卫生部《血站质量管理规范》对血站计算机信息管理系统的要求多数与信息安全有关,如9.3节"必须采取措施保证数据安全,对数据库进行定期备份,并确保备份库存点与主体数据库有效安全分隔。使用人员应保证电子口令的安全,应防范、检查并清除计算机病毒。"以及9.4,9.5,9.6节。由此可知信息安全在血站计算机信息管理中占据重要地位,目前国内尚无血站信息安全的技术标准、指南,血站对如何开展此项工作尚存疑虑,我们就此问题进行探讨并报告如下。
-
法洛氏四联症术中综合技术的应用
法洛氏四联症(F4)是引起发绀常见的先天性心脏病,胚胎学形成原因为圆锥动脉干的螺旋分隔过程不均衡,主肺动脉和主动脉相比发育不良形成狭窄.解剖学特征为室间隔缺损、右室流出道梗阻、右心室肥厚、主动脉骑跨.
-
B超检出胎儿重度复合性畸形1例
1临床资料孕妇、18岁、维族.停经24周,孕期来我院做B超检查.B超检查提示:胎儿双顶径59mm,头颅变形,脑室扩大(图1),测得中线至侧脑室侧壁距离27mm,中线至颅骨内缘距离30mm,脑室率为0.9.胎儿腹腔内见一巨大囊性暗区约143mm×90mm(图2),内见多个条状分隔样强回声(图3),囊性暗区几乎占据整个胎腹腔.胎心120次/min.
-
胸腔内注入尿激酶防治结核性胸膜炎所致胸膜肥厚的疗效观察
胸水中纤维蛋白的沉着是造成结核性胸膜炎病人胸膜增厚粘连,纤维分隔,包裹积液形成的主要原因之一.而胞膜增厚粘连或包裹积液的形成,则会影响胸水的吸收和造成胸廓畸形,限制肺的通气.我们对有中至大量积液或有包裹积液的患者,抽液后注入尿激酶防治胸膜增厚或粘连的效果进行观察.
-
杂交手术在治疗主动脉夹层中的应用现状
主动脉夹层(AD)是指主动脉内膜自其附着的有病变的中层处破裂,在动脉血流进一步的冲击下,内膜自破裂处继续沿此层面扩大分离范围,致使分离的内膜将主动脉腔分隔成真腔和假腔.AD年发病率为5 ~10/10万,病死率1.5/10万,男女发病率之比为2.5:1[1].主动脉夹层是主动脉疾病中常见的致命性疾病,由于发病急,进展快,病死率极高,主动脉夹层的外科治疗往往十分复杂而且风险巨大.
-
逆行胰胆管造影对胰腺分裂症的诊断价值
胰腺分裂症是一种胰腺在发育过程中主、副胰管未融合或融合不全的少见先天性疾病.其特征为背侧或腹侧胰管彼次分隔或由纤细的次级分支沟通,全部或大部分胰液经十二指肠副乳头排泄,常因胰液引流小畅出现复发性胰腺炎症状,临床上极易误诊[1-4].
-
超声诊断胎儿颈部水囊状淋巴管瘤一例
病例患者42岁,孕3产1,于外院做B超检查疑似胎儿畸形,来我院就诊.超声检查所见:胎儿双顶径4.0cm,脊柱连续完整,于胎儿颈部后方可见一大小约11.4x5.0cm的无回声团,内呈多房性,可见多条强回声分隔,胎儿胸部可见胸水,全身水肿.超声结论:胎儿颈部水囊状淋巴管瘤,全身水肿,胸水.后经追踪,引产后病理证实胎儿颈部为水囊状淋巴管瘤,并且全身水肿.
-
CT诊断肝囊肿合并感染1例
患者,女,72岁。1周前无明显诱因出现上腹部钝痛,呈阵发性,伴腹泻,每日解黑色稀糊状便10余次,每次量少,含黏液,无里急后重,伴口干、厌油、嗳气、纳差,无畏寒、发热、胸闷、胸痛、恶心、呕吐、反酸、少尿。18小时前腹痛加重,右上腹明显,呈持续性痛,伴腹胀,难以忍受,阵性咳嗽,咯少量白色粘痰,初始于家中观察后无明显好转。门诊行胸片、腹部彩超、血常规、血糖、大便常规等检查后,以2型糖尿病、慢性胃炎、腹痛待查、菌痢收入院治疗。腹部彩超示肝脏大小形态正常,表面平滑,肝内探及多个囊性回声团,较大者位于左叶,大小约14.5cm×13.0cm×9.1cm,透声尚可,内可见较多的网状分隔,余实质回声均匀,血管显示清晰,门静脉内径约1.0cm。彩超诊断为肝内巨大囊性占位性病变,胆囊壁毛糙,请结合临床,建议进一步检查。腹部CT平扫及增强示肝左叶见一巨大低密度块影,部分病灶突出肝脏表面生长,病灶范围约13.5cm×9.4cm×13.0cm,平扫CT值约9Hu,近囊壁处见少许实性分隔,囊壁较厚,邻近肝实质内亦见散在多发类圆形囊性低密度影,边界清楚。增强扫描示肝左叶巨大病灶囊性区无强化,其内分隔及囊壁明显强化,囊壁厚约0.5~0.7cm,病变周围肝实质呈条片状明显强化,其余肝内小囊性病灶无强化,肝包膜下见少量液体密度影。CT诊断考虑肝左叶脓肿,或囊肿合并感染,请结合临床。手术所见肝脏左叶见巨大囊肿,直径约15cm,壁厚约0.7cm,肝脏表面光滑,大网膜与肝脏囊肿有部分粘连,术中分离粘连,使用电刀切除部分囊壁约8cm×8cm,囊内吸出约1000mL淡黄色液体,囊壁可见部分絮状粘稠分泌物,术中给予彻底清除絮状物。病理诊断为肝脏单纯性囊肿,囊壁组织显示急、慢性炎伴水肿、变性及片状坏死。