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砷剂抗肿瘤作用机制的体外研究
细胞凋亡已成为当前肿瘤研究的热点之一。砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),为促进凋亡,治疗恶性肿瘤提供了成功的范例,但凋亡不是其作用机制的全部。此外,砷剂还可通过原浆毒、改变细胞的氧化水平、引起DNA的损伤等机制发挥抗肿瘤作用[2]。……
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的皮疹
靶向治疗的作用机理在于干预肿瘤演化过程中关键性的特异分子信号传导通路.经EGFR介导的细胞信号异常在肿瘤发生以及疾病的进展过程中发挥关键作用.
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效对比观察
米氮平是第一个去甲肾上腺素能特异性5-羟色胺能抗抑郁药,其独特的作用机理有别于其它所有抗抑郁药,因而受到关注.本文旨在比较米氮平与氟西汀对抑郁症在起效时间、总体疗效及不良反应方面的异同,并报道于后.
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紫杉醇的研究进展
紫杉醇(Taxol),这个具有重大的抗癌药物,是全美癌症协会(NCI)在对植物进行筛分程序过程中使用瘤细胞列的方法发现的[1].它是美国施贵宝公司开发的一种天然抗癌药物,其原料为太平洋紫杉的树皮.此药属于细胞抑止剂类药物,可干扰癌细胞的微管蛋白合成,发挥有效的抗癌作用,且对正常细胞基本无影响.
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喹诺酮类抗生素的研究进展
喹诺酮类由于具有抗菌谱广,高效低毒的特点,因而发展迅速并已在临床广泛运用.本文系统论述了近年来关于喹诺酮类抗菌作用机理,构效关系的研究现状,临床药效学/药动学评价及研究动向,并简述了喹诺酮类的发展前景.
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抗生素与抗微生物多肽的联合-荧光假单胞菌和其耐药突变株的协同抑制
耐药菌的激增已经给公众健康带来严重的影响,但开发新型抗生素往往成本很高且困难重重.将不同作用机理(如不同作用靶点)的抗生素与抗微生物多肽联合应用,则可使细菌经受多重突变的阻力,从而能够相对减缓耐药菌的进一步蔓延.加拿大农业食品Lightbridge研究中心的Naghmouchi等人研究中选择了荧光假单胞菌及其耐药突变株菌作为试验菌,因荧光假单胞菌是革兰阴性嗜冷菌,也是高度异种致病性强的细菌;并选择了具有不同作用靶点的抗生素,如青霉素干扰细胞壁肽聚糖的合成、链霉素作用于30S核糖体亚基、林可霉素作用于50S核糖体亚基、利福霉素结合RNA聚合酶β-亚基等等,它们均属于作用机理不同的抗生素.Naghmouchi等人从黏菌素敏感的荧光假单胞菌中分离并培养了抗青霉素(RvP)、抗链霉素(RvS)、抗林可霉素(RvL)以及抗利福霉素(RvR)的突变株.测定了细胞中脂肪酸组成、K+的外流以及这些菌株单独对抗微生物多肽或在与抗生素联合使用时对抗微生物多肽(乳链球菌肽Z,片球菌素PA-1/AcH及粘菌素)的敏感性.
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飞龙掌血的止血活性及其机制的研究
目的 研究民族药飞龙掌血Toddalia asiatica Lam.的止血活性及其作用机理.方法 采用小鼠出血时间和凝血时间作为测定指标,进行飞龙掌血提取物止血药的效学研究;连续给药3周后,测定大鼠血液凝集参数和血小板形态等指标,继而阐明其止血作用机理.结果 飞龙掌血氯仿层提取物为佳止血活性部位,给药大鼠血液的凝血酶时间显著缩短,纤维蛋白原含量显著增加(P<0.05),血小板数目显著增加,血小板形态发生延展,部分生出伪足.结论 通过增加纤维蛋白原含量、促进内源性凝血途径和改变血小板形态数目可能是飞龙掌血发挥止血活性的主要作用机理.
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丹参酮ⅡA逆转人ER阳性乳腺癌细胞的恶性表型及其机理
目的 证实丹参酮ⅡA对体外培养的雌激素受体(ER)阳性人乳腺癌细胞(MCF-7)的增殖抑制及恶性表型的逆转作用;探讨其作用的分子机理.方法 用光镜、电镜观察丹参酮ⅡA处理前后细胞形态的改变;细胞增殖试验(MTT法)、集落形成试验检测丹参酮ⅡA对MCF-7细胞生长、增殖的影响;RT-PCR技术半定量检测细胞增殖、分化相关基因mRNA表达的改变;流式细胞仪定量检测细胞增殖、分化相关基因蛋白表达的改变.结果 经一定浓度丹参酮ⅡA处理后MCF-7细胞形态改变,接近正常上皮细胞形态;丹参酮ⅡA对MCF-7细胞增殖抑制作用具有明显的剂量一时问依赖关系;对MCF-7细胞增殖具抑制作用;可上调增殖、分化相关基因ERa、nm23-1、c-fos的表达,下调c-myc的表达.结论 丹参酮ⅡA对MCF-7细胞体外生长、增殖有明显抑制作用;对MCF-7细胞形态具有恶性表型逆转作用;可上调细胞ERa、c-fos、nm23-1和下调c-myc基因表达,可能通过调控细胞增殖和分化相关基因的表达来逆转肿瘤细胞的恶性表型.
关键词: 丹参酮ⅡA 人乳腺癌MCF-7细胞 逆转 雌激素受体 作用机理 -
浅谈-清胶囊的临床应用
简单总结了一清胶囊治疗各种疾病的疗效并对其作用机理进行了分析.
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阿齐霉素治疗急性淋病184例的疗效观察
阿齐霉素(azithromycin)是一种大环内酯类抗生素,其作用机理是通过与70S系统中的核糖蛋白体50亚单位结合,从而抑制细菌蛋白质合成.自1997年3月~1998年12月,罗湖区人民医院应用阿齐霉素对患急性淋病的184例病人进行治疗,取得较好的疗效.
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盐酸克林霉素注射液不良反应观察
盐酸克林霉素(hydrochloric clindamycin)为一种新的半合成水溶性抗菌素.其作用机理是抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰氏阳性菌和某些厌氧菌有良好的抗菌作用.Ⅱ期临床试验结果表明,盐酸克林霉素注射液的临床总有效率为93.2%;细菌清除率达为84.3%;不良反应为12,93%.表明该药安全有效.
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多烯大环内酯类抗生素的研究进展
多烯大环内酯类抗生素是有效的抗真菌素之一,在临床和食品工业中都得到广泛的应用.本文综述了多年来多烯大环内酯类抗生素的研究成果及进展.包括:多烯大环内酯类抗生素完整的生物合成流程;该类抗生素杀灭真菌核心机制的新发现;通过生物工程手段对多烯大环内酯类抗生素进行结构改造的研究,目前人们已实现通过有目的性的理性设计,调整生物合成相关基因来获得预期产物;多烯大环内酯类抗生素从属的聚酮类抗生素相关基因的进化方式和特点等.在介绍多烯大环内酯类抗生素各个方面的研究进展的同时,还对多烯大环内酯类抗生素的研究与应用前景进行了展望.
关键词: 多烯大环内酯类抗生素 生物合成 作用机理 聚酮类抗生素进化 -
茶树油抗菌作用机理研究进展
体外抗菌实验和临床数据表明,茶树油具有广谱抗菌活性,可望开发成为一种新的抗菌剂.茶树油以一种膜破坏剂的形式发挥作用,通过破坏膜结构,使细胞内钾离子泄漏,抑制细胞呼吸,刺激细胞自溶,导致细胞内电子密度物质损失,改变细胞形态学等.研究茶树油抗菌作用机理,有助于了解抗菌谱、毒性以及微生物耐药性的发展过程.
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β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸研究进展
综述了临床使用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(clavulanic acid,CA)产生菌的种类、作用机理、生物合成、代谢调控、以及提高克拉维酸产量的策略等方面的新研究进展.
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以活性结构单元的突变和修饰为思路的硫链丝菌素的生物合成途径改造
硫肽类抗生素是一类富含硫元素并且被高度修饰的聚肽类化合物,具有良好的抗菌活性.硫链丝菌素作为一类典型的双环硫肽,受到了国内外研究者的广泛关注.本文介绍了硫链丝菌素的生物活性与作用机理、生物合成途径研究及新进展,提出了以活性结构单元的突变和修饰为思路的硫链丝菌素的生物合成途径改造概念,由此特异性地获得活性更好的硫链丝菌素结构类似物.根据硫链丝菌素的生物合成特点,本文归纳出3种主要的结构改造策略,并对现有案例进行了综述,力求为硫肽类抗生素及相关天然产物的生物合成与结构改造研究提供新的视角.
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熊去氧胆酸对慢性肝炎的影响
熊去氧胆酸(UDCA)曾主要用于治疗胆石和淤胆性疾病,近年来其应用范围正逐步扩大.本研究旨在了解UDCA对慢性肝炎血胆红素、肝功能、免疫状况的影响和相互关系,并对作用机理进行探讨.
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新氟喹诺酮类抗菌药--帕珠沙星
帕珠沙星(Pazufloxacin )为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡.本品不仅对革兰阳性菌(如葡萄球菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌属等)和革兰阴性菌(如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等)抗菌力强,并且对厌氧菌、分枝杆菌有较好的抗菌活性.由于该药分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用(尤其中枢神经系统毒性和光毒性)比同类品种明显降低[1]. 本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本获准上市.本文将对帕珠沙星的基础和临床研究作一综述.
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放化疗的相互作用及在肿瘤治疗中的应用
肿瘤的治疗中,放化疗联合治疗的应用和研究已有三十多年.在这段时间里,随着人们对放化疗相互作用机理的认识水平提高,联合放化疗在肿瘤,尤其是中晚期恶性肿瘤治疗中的作用显得尤为重要.在实验室和临床中,结合这两种治疗方法的佳方法的研究日益增加.下面就放化疗的相互作用及在肿瘤治疗中应用的研究进展作一综述.
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紫外线照射充氧后自血回输疗法辅助治疗胃溃疡初探
紫外线照射充氧后自血回输疗法,简称血疗.根据其作用机理,我们初步尝试用于治疗胃溃疡.2001年3月~2003年同期,我们将其收治的38例经纤胃镜诊断的胃溃疡病人按病人自愿分为血疗+常规疗法(以下简称治疗组)和常规疗法(以下简称常规组)两组进行疗效分析比较,以期对血疗帮助缓解至消除胃溃疡症状,促进溃疡愈合及HP阴转的作用作出初步评价.
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咽炎冲剂祛痰药理作用初探
咽炎冲剂由远志、枳实、菊花等八味中药组成,具有清咽利喉、宁心安神的作用.在我院长期的临床使用中,它对于急、慢性咽炎均有非常好的疗效.为研究其祛痰作用机理,我们进行了实验研究,现报告如下.