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促智药物的研究进展
目的 综述近年来国内外在促智药领域的研究进展情况.方法 对早期具有促智活性的天然产物、合成促智药物,以及正处于临床前研究中的具有促智活性的化合物进行阐述,并从设计思想和构效关系等方面对其研究进展进行归纳.结果与结论 促智药能够增进脑功能并促进智力恢复,随着人口老龄化的日趋严重越来越发挥着不可或缺的作用.近年来发现的一些临床前研究中的促智药表现出了很好的促智活性,对其深入研究将有助于在分子水平上揭示促智药的药理作用机制,对促智药的发展具有十分重要的意义.
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DPP-4抑制剂的分子结构与药理学特性
目的 介绍二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的分子结构与药理学特性.方法 以近年来的研究文献为基础,对基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗糖尿病的历史背景、二肽基肽酶-4抑制剂的研发进程、二肽基肽酶-4分子结构与其药效学/药代动力学(PK/PD)的关系、二肽基肽酶-4临床疗效等方面进行介绍和分析.结果与结论 二肽基肽酶-4抑制剂在临床应用上有诸多优势,具有良好的应用前景.
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第3代抗精神病药阿立哌唑研究进展
阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药.它在化学结构式和药理作用机制上,均不同于其他抗精神病药,是继第1代抗精神病药(FGA)、第2代抗精神病药(SGA)之后,对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药,又称之为"第3代抗精神病药(TGA)"[1,2].阿立哌唑的发现,是受精神分裂症的几种优势病因假说指导.
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噻唑烷二酮类降糖药的研究进展及临床评价
糖尿病是以慢性高血糖为特征的一组异质性代谢性疾病,由胰岛素分泌不足和(或)胰岛素作用缺陷所引起,以慢性高血糖伴糖类、脂肪和蛋白质的代谢障碍为特征。目前,根据药理作用机制,常见的口服降糖药可分为7类:磺酰脲类、非磺酰脲类胰岛素促泌剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、双胍类、胰高糖素样肽1(GLP-1)相关降糖药及还原酶抑制剂[1]。本文主要就噻唑烷二酮类降糖药的研究进展及临床评价作一综述。
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盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
目的:分析盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选取106例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各53例。对照组采用常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索治疗,分析2组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组81.1%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率(7.5%)显著低于对照组(22.6%)(P<0.05)。结论盐酸氨溴索是一种黏液溶解剂,将其用在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗当中,能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得临床推广使用。
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氨茶碱的临床应用进展
近10年来,氨茶碱的药理作用机制和用途有许多新的认识,其临床应用范围日益拓宽,本文就其临床应用进展作一综述.
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阿莫西林在临床上的应用效果进行分析
阿莫西林是临床常见的抗生素,具有耐酸性强、抗菌谱广、疗效显著等优势。为更加深入的了解阿莫西林药理作用,掌握其临床应用方法,本文将阿莫西林药理作用、理化体征、临床应用等进行阐述,为相关疾病的治疗提供科学的参考依据。
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白茅根及其提取物的药理作用机制及临床应用
白茅根性味甘寒,具有凉血、清利、补益等功效,是历代医家治疗血热妄行、湿热蕴结等症的常用中药.其活性成分主要有糖类、三萜类、有机酸类、黄酮类、甾醇类等.白茅根及其主要活性成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、止血、调节脂质代谢等药理作用.目前,白茅根广泛用于治疗恶性肿瘤、慢性肝炎、脂肪肝、慢性肾小球肾炎、心力衰竭、过敏性皮炎等疾病,临床疗效确切.未来,深入阐述其药理机制,可为肿瘤、免疫性疾病的临床治疗提供理论依据.
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卡介菌多糖核酸的药理作用与临床应用进展
卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)系采用酚醇梯度密度法将卡介苗中的菌体蛋白质去除后提取的菌体脂多糖,在保留了卡介苗免疫作用的同时,降低了其不良反应.我国自20世纪70年代起开始对卡介菌多糖核酸提取物进行免疫活性的研究,并将其应用于临床.随着对BCG-PSN药理作用机制的深入研究,该药在临床应用上也取得了一些新的进展,现将有关文献综述如下:
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血脂康与洛伐他汀、辛伐他汀对HMG-CoA还原酶抑制作用的比较
血脂康的主要降脂成分为洛伐他汀,是体内胆固醇合成的主要限速酶羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,其主要作用机制是抑制体内胆固醇的合成;另外还含有不饱和脂肪酸、甾醇及洛伐他汀类似物等其它调血脂成分.本研究旨在研究血脂康对HMG-CoA还原酶的抑制动力学性质,并与洛伐他汀及辛伐他汀的抑制动力学相比较,不仅可为血脂康的性质提供科学的数据,也有利于进一步揭示血脂康的药理作用机制.
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质子泵抑制剂对稳定型心绞痛患者内皮细胞功能的影响及其作用机制研究
背景质子泵抑制剂(PPI)常用于不能耐受阿司匹林的稳定型心绞痛患者且治疗效果确切,但其对内皮细胞功能的影响尚存在争议.目的 探讨PPI对稳定型心绞痛患者内皮细胞功能的影响及其作用机制.方法 选取2016年5月—2017年8月鄂州市中心医院收治的稳定型心绞痛患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例;另将观察组患者随机分为A、B、C、D 4个亚组,每组10例.对照组、观察组患者常规行冠心病二级预防治疗,A、B、C、D组患者在此基础上分别给予雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉唑治疗;所有患者连续治疗1个月.比较对照组和观察组患者冠心病二级预防药物使用情况、治疗前后实验室检查指标〔包括总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)及血浆不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平〕及血流介导的血管舒张功能(FMD),血浆ADMA水平与稳定型心绞痛患者FMD的相关性分析采用Pearson相关分析;比较4个亚组患者治疗前后血浆ADMA水平及FMD.结果 (1)治疗期间,观察组患者失访1例、死亡1例.对照组和观察组患者使用阿司匹林肠溶片、美托洛尔缓释片、他汀类药物者所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)对照组和观察组患者治疗前TC、LDL-C、HDL-C、CRP、ADMA、FMD及治疗后TC、LDL-C、HDL-C、CRP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血浆ADMA水平高于对照组,FMD劣于对照组(P<0.05).(3)Pearson相关分析结果显示,血浆ADMA水平与稳定型心绞痛患者FMD呈负相关(r=-0.516,P<0.01).(4)4个亚组患者治疗前后血浆ADMA水平及FMD比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PPI可能通过升高血浆ADMA水平而损伤稳定型心绞痛患者内皮细胞功能,且不同种类PPI对稳定型心绞痛患者血浆ADMA水平及内皮细胞功能的影响相似.
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跌打七厘片的药理作用机制及临床应用进展
跌打七厘片组方源自<良方集腋>方七厘散,全方由十味中草药组成,诸药合用共奏理气活血、散瘀生新、消肿止痛之功效,用于跌打损伤、外伤出血等疾病.1药理作用机制本方由人工麝香、三七、血竭、没药(醋炙)、红花、冰片、朱砂、乳香(醋炙)、当归(酒炙)、儿茶组成.方中当归、红花活血化瘀、消肿止痛;当归亦能活血生肌;乳香、没药活血行气止痛、消肿生肌;血竭、儿茶活血疗伤、止血生肌,诸药同为跌打损伤要药;三七化瘀止血、活血定痛,既能止血又能散瘀,药效卓著,有止血而不留瘀、化瘀而不伤正之特点;麝香辛香行散、开通走窜,可行血中之瘀滞、开经络之壅遏,有良好的活血散结、消肿止痛作用;冰片、朱砂清热安神、消肿止痛、防腐生肌.诸药合用共奏理气活血、散瘀生新、消肿止痛之功效.跌打七厘片组方严谨,配伍得当,充分考虑局部与整体的辨证关系,既针对局部用药,又兼顾脏腑气血的正常生理功能及伤后的功能紊乱状况,故能有效阻止创伤的发展,缩短病程,改善关节功能[1].
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氯沙坦的药理作用及作用机制
氯沙坦为血管紧张素Ⅱ的AT1亚型受体阻断剂,治疗高血压安全有效,为一种新型的抗高血压药.1药理作用机制[1]血管紧张素Ⅱ与细胞膜上的血管紧张素Ⅱ受体结合后,增加胞浆内Ca2+可用度,引起血管收缩.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药氯沙坦可松弛血管平滑肌、扩张血管、增加肾盐和水的排泄、减少血浆容量.此外,氯沙坦具备血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)阻滞血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ及抑制ACE所介导的降解缓激肽和P物质的作用,没有ACEI产生的血管性水肿及咳嗽等副作用.
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曲美他嗪在缺血性心脏病中的临床应用研究进展
大量的研究证实,心肌缺血是一种与代谢有关的疾病.曲美他嗪是通过调节心肌代谢底物,抑制脂肪酸的代谢途径,促进葡萄糖有氧氧化,从而改善心肌细胞代谢及心肌缺血,加强心脏功能,具有抗氧化、抗凋亡等多种细胞保护作用,且不影响血流动力学,无负性肌力作用,为目前缺血性心脏病治疗的又一新靶点,并于2016年纳入心衰指南用于心衰合并心绞痛的治疗.本文就曲美他嗪在缺血性心脏病的临床应用研究作一综述.
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中药治疗慢性心力衰竭机制的研究进展
本文复习了十多年来有关中医药治疗慢性心力衰竭机制的文献资料,得出中药治疗慢性心力衰竭是多层次、多环节、多方位的综合作用的结论,包括抑制过度激活的神经内分泌细胞因子;逆转心室重构;保护血管内皮功能;抗氧自由基;保护心肌能量代谢;改善血流动力学;提高免疫力等机制.中药组方以益气、温阳、活血、化痰、利水等治疗原则为主.慢性心力衰竭病理复杂,其机制研究方面有待进一步加强.
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血必净注射液药理研究进展
血必净注射液属于国家中药二类新药,是王今达教授以“三证三法”辨证原则和“菌毒并治”理论为指导,以王清任血府逐淤汤组方为基础研制的静脉制剂,其有效成分包括红花黄素 A、阿魏酸、丹参素、芍药苷、原儿茶醛、川芎嗪等。有活血化瘀、扶正固本、清热解毒、菌毒并治等功效[1]。自面世以来,临床应用于脓毒血症、多脏器功能衰竭综合征、肺心病急性加重期、急性肺损伤与急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎等疾病的治疗。现将近十年有关药理作用机制文献总结归纳如下。
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川芎嗪在糖尿病肾病中的应用及其机制研究
川芎嗪又名四甲基吡嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从伞形科藁本属植物川芎根茎中提取分离的生物碱单体,具有改善微循环,改善血液流变性,降血糖、抗氧化、抗纤维化和拮抗钙离子等药理作用,已广泛应用于心、脑、肺、肾及血管疾病的治疗,大量临床及动物实验证明TMP对糖尿病肾病(DN)有很好的疗效,现将TMP治疗DN的药理作用机制及临床研究现状作一综述.
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大黄素抗肾间质纤维化研究进展
肾间质纤维化几乎是所有原发或继发肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径.大黄素为大黄的有效成分之一,其药理作用广泛.近年研究表明大黄素有抗肾间质纤维化作用,本文就大黄素药理作用机制及其抗间质纤维化研究进展进行综述.
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补阳还五汤抗脑缺血的实验研究进展
补阳还五汤出自清代王清任的<医林改错>,由黄芪、当归尾、川芎、赤芍、地龙、桃仁、红花组成,是益气活血之名方,临床用于治疗缺血性脑血管疾病及其后遗症,并广泛用于治疗高血压、冠心病、类风湿关节炎、糖尿病及周围神经炎、慢性肾功能衰竭等疾病.近年来随着大量深入的实验和临床研究,较全面地阐明了该方的药理作用机制.现就其抗脑缺血的实验研究综述如下.
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高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑浓度
阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药,其化学结构和药理作用机制均不同于其它抗精神病药,是继第1代抗精神病药物(FGA)、第2代抗精神病药物(SGA)之后,对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药物,又称之为第3代抗精神病药物(TGA)[1].