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024 补锌可增强儿童口服霍乱灭活疫苗后血清杀弧菌抗体应答
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灭活疫苗、嵌合式减毒活疫苗和被动免疫预防仓鼠模型西尼罗病毒脑炎的效果
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107 BVDV减毒或灭活疫苗诱导犊牛产生 1型和2型抗体应答
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033 五组分无细胞百日咳DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗对青少年和成人的安全性和免疫原性
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黄病毒疫苗的新研究进展(续)
本文介绍了利用各种不同新技术研发的黄病毒疫苗以及改良现有疫苗的进展.一些新型候选疫苗的效力和安全性已经临床试验评价并证实.除疫苗研发的技术进展外,还深入研究分析了诸如合适的动物模型、疫苗安全性、疫苗组成和接种、血清学诊断的复杂性和经济因素等问题的重要性.
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黄病毒疫苗的新研究进展
本文介绍了利用各种不同新技术研发的黄病毒疫苗以及改良现有疫苗的进展.一些新型候选疫苗的效力和安全性已经临床试验评价并证实.除疫苗研发的技术进展外,还深入研究分析了诸如合适的动物模型、疫苗安全性、疫苗组成和接种、血清学诊断的复杂性和经济因素等问题的重要性.
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用JEV脑内攻击模型评价乙型脑炎灭活疫苗和DNA疫苗的效力
鉴于攻击模型的不同,对乙型脑炎(JE)疫苗效力的研究可有不同结果,本文介绍了用JE病毒脑内攻击模型来评价BIKEN JE疫苗和DNA疫苗效力的情况.
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人类免疫缺陷病毒免疫逃避机制研究进展
目前,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染仍在世界范围内尤其在发展中国家呈上升趋势,在借鉴以往病毒防治经验的基础上,科学家们已经研制出了包括亚单位疫苗、减毒活疫苗、灭活疫苗、活载体疫苗、核酸疫苗、多成分联合疫苗,融合态疫苗等多种形式的防治性抗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疫苗,虽然有些类型的疫苗可以诱导出病毒特异性的体液及细胞免疫应答并已经进入Ⅰ期或Ⅱ期临床实验,但在重建免疫系统,阻止或减缓AIDS的进程方面均未获得确切的效果.迄今为止,尚未开发出安全有效的抗HIV疫苗[1].HIV的生物学特点是具有易出错倾向,易于在机体免疫排斥选择压力下不断发生变异,同时又可以通过其结构蛋白的复杂调节机制干扰宿主免疫系统的功能[2].这种生物学特点使得免疫系统,无论是体液免疫系统还是细胞免疫系统均不能很好地发挥抗病毒的作用,甚至有人开始对免疫系统能否有效防治HIV感染及控制AIDS的发生、发展提出了疑问[3].尽管如此,人们仍在探索诱导免疫系统控制HIV感染的有效途径.
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国产流感病毒裂解疫苗临床安全性及免疫原性研究
接种流感疫苗是预防流感大规模流行经济有效的方法.1996年以来,我国开始使用进口流感灭活疫苗,国产流感灭活疫苗也投入生产.为探讨国产流感病毒裂解疫苗的临床安全性与免疫效果,论证其生产与推广的可行性,根据国家药品监督管理局的要求,于2003年1月~3月对北京金迪克生物技术研究所研制的流感病毒裂解疫苗进行了临床研究与评价.
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肌注流行性出血热灭活疫苗致T波改变1例
患者女,27岁,2000年5月16日肌注流行性出血热灭活疫苗,次日感觉“心里不舒服”来诊.图示常规12导联PⅡ直立、PaVR倒置,PP0.68s(88bpm,PR0.18s).各导QRS波形态、时间及电压正常.TI、Ⅱ、aVF、V4-V6呈“±”双向型.QT间期0.52s.
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铝吸附甲型肝炎灭活疫苗抗原解离方法研究
目的 建立铝吸附甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗中甲肝病毒(HAV)抗原的解离方法.方法 选择20%二乙醇胺1.25 mL、10%Triton X-100 0.2 mL和PBS 8.55 mL混合液作为解离液A;pH7.2的3%(w/v)柠檬酸缓冲液作为解离液B;20%(w/v)柠檬酸三钠为解离液C.分别检测3种解离液在不同的解离条件下对铝佐剂甲型肝炎灭活疫苗的解离情况,用ELISA法检测解离后的HAV抗原含量,计算抗原回收率,确定佳解离液及解离条件,并验证其可重复性.结果 3种解离液HAV抗原解离试验显示,解离液C在室温(20~28℃)条件下解离1h,HAV抗原的回收率高,可达95%及以上,重复试验的变异系数均<10%.结论 20% (w/v)柠檬酸三钠可作为铝佐剂甲肝灭活疫苗的首选抗原解离剂,该解离剂配方简单,操作简便,结果重复性好,准确度高.
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上海有新想法考虑让产妇在水中分娩/工作紧张心理压力大心血管病"偏爱"白领/可能引起关节病变"崴脚"诊治不能疏忽/SARS灭活疫苗已经完成I期临床试验/副流感病毒感染没有必要恐慌/需引起重视糖尿病发现率仅为四分之一
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人用H7N9禽流感灭活疫苗免疫效果评价的Meta分析
目的 了解人用H7N9禽流感灭活疫苗的免疫效果.方法 以H7N9和vaccine等关键词检索The Cochrane Library、PubMed等英文数据库,以H7N9禽流感和疫苗等关键词检索中国生物医学文献数据库、 中国知网等中文数据库,获取建库至2018年7月10日公开发表的关于人用H7N9禽流感疫苗免疫效果的科技文献,根据纳入和排除标准筛选文献并评估研究质量后,以接种疫苗后的血清转换率(SCR)为结局指标分析剂量、 佐剂对免疫效果的影响.结果 检索到1679篇文献,终纳入研究灭活疫苗的文献5篇,研究样本量2579人.Meta分析结果显示,接种第1剂后各个剂量组的SCR的率差(RD)为1%~10%,免疫效果差;接种2剂后,未使用佐剂疫苗SCR的RD值为13%~19%,仍不能起保护作用;使用佐剂疫苗SCR的RD值为62%~69%,均达到流感疫苗许可标准;2剂均使用佐剂的疫苗免疫效果优于仅第1剂使用佐剂(RR=1.19,95%CI:1.02~1.39);以AS03和MF59为佐剂的疫苗接种低剂量3.75μg即可获得与15μg相当的免疫效果,接种2剂后SCR的RD值分别为89%(95%CI:85%~93%)和42%(95%CI:9%~75%),AS03佐剂疫苗的免疫效果优于MF59佐剂.结论 H7N9禽流感灭活疫苗在联合使用佐剂的情况下接种2剂可取得较好的免疫效果,低有效剂量为3.75μg.
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肾综合征出血热双价灭活疫苗免疫后9年效果观察
我国1994年开展了肾综合征出血热(HFRS)Ⅰ型和Ⅱ型单价灭活疫苗现场效果评价研究,疫区现场人群接种后的血清学和流行病学效果考核均取得较好结果[1、2].
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗免疫接种安全性观察
免疫接种流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗对降低人群的乙脑发病率,已收到了显著的效果.但同时存在"接种针次多、剂量大、接种反应较多",甚至"危及生命"等[1,2]问题,为此我们于1999年1~2月在江山市对3259名健康儿童进行了乙脑减毒活疫苗的免疫接种安全性观察,现报告如下.
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肾综合征出血热灭活疫苗(Ⅰ型)免疫效果观察
龙泉市系以黑线姬鼠为主要传染源的混合型肾综合征出血热(HFRS)高强度流行病区[1],1974年发现首例HFRS病例,1980年以后疫区范围不断扩大,发病率迅速增高.多年来虽采用了以群众性大规模灭鼠防鼠运动为主的综合性预防措施,但1990年以后HFRS发病率一直持续在>30/10万的高强度流行水平,并预测1996~1999年该病的发病势态将仍居高不下[2].为有效地遏制HFRS的猖獗发病势头,同时观察和探讨肾综合征出血热灭活疫苗(Ⅰ型)的流行病学效果,我们于1998年(发病高峰以后)开始在辖区进行了较大面积的预防接种,对接种前后的HFRS发病率做了观察和比较,现报告如下.
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龙泉市流行性出血热疫苗接种效果
龙泉市是浙江省流行性出血热(EHF)的重点疫区.1973年5月首发本病至今已达27年,疫区从小到大,发病率不断上升,流行强度逐渐增大.为了探索有效的防治方法,现将我市1994~1999年连续开展重点疫区,流行性出血热灭活疫苗(Ⅰ)接种以来,疫区的流行情况分析如下.
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杭州市2002~2003年计划免疫冷链运转状况调查
杭州市于1983年开始组建市、县(区)、乡级疫苗贮存、运输网,这对实现普及儿童免疫的目标,保证计划免疫工作的开展起了很重要作用.无论是活疫苗、灭活疫苗或亚单位疫苗都是由内在不稳定的有机多聚体构成,生物完整性和活性的丧失率在很大程度上依赖于温度[1],因此冷链能否正常运转是保证免疫接种质量的关键.杭州市每年进行2次冷链运转状况抽查,现将2002-2003年抽查结果报告如下.
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被动免疫预防犊牛轮状病毒感染的研究
目的 轮状病毒灭活疫苗免疫孕牛后,研究产下犊牛通过母源抗体获得的被动免疫在预防牛轮状病毒感染中的作用.方法 孕牛产前2月和1月分别接种轮状病毒灭活疫苗,检测产牛后乳汁和犊牛血样中BRV特异性IgG、IgA及中和抗体滴度.犊牛21日龄时口服2mL106.59TCID50/ml的牛轮状病毒,观察犊牛腹泻及排毒情况.结果 免疫组乳清和犊牛血清中产生了高水平的牛轮状病毒特异性IgG、IgA及中和抗体,与对照组差异极显著(P<0.01);攻毒后,对照组6头犊牛全部发生腹泻,免疫组6头中有1头腹泻,发病的潜伏期及发病率差异显著.结论 被动免疫可显著提高犊牛血清中牛轮状病毒特异性抗体水平,使犊牛获得一定的免疫保护力抵抗轮状病毒的感染.
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猫用高效狂犬病灭活疫苗研究
目的 研制水包油新型佐剂狂犬病疫苗开展猫的免疫试验.方法 利用BHK-21细胞培养狂犬病病毒鼬獾源性JX04-45株,病毒滴度达到107.5 TCID50/mL以上的病毒培养物用于灭活和疫苗制备,佐剂为新型水包油型;通过本实验室建立的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测定疫苗效力和猫免疫后的中和抗体,并进行了攻毒试验,评价本疫苗免疫效果.结果 一个剂量的疫苗免疫小鼠后FAVN方法测定的疫苗效力≥3.0 IU/剂量;水包油佐剂型狂犬病灭活疫苗免疫猫后14d时无不良反应,FAVN测得其诱导的中和抗体水平平均达16.04±4.29 IU/mL,28 d平均达37.13±6.12 IU/mL,56d为21.01±7.61 IU/mL.180 d为6.71±3.44 IU/mL,360 d为2.66±2.01 IU/mL.至1 5个月时,咬肌攻毒106 MIC LD50狂犬病病毒BD06株,观察90d试验组无一死亡,对照组全部死亡.结论 本疫苗诱导长达1年的免疫保护,可扩大安全评价和临床试验,以验证其实用价值.